• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    自擬保元止痛方聯(lián)合溫針灸治療寒凝心脈型真心痛的臨床觀察

    2019-06-05 02:34:18詹根龍鄭云華
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2019年5期
    關(guān)鍵詞:心痛療程臨床

    詹根龍 鄭云華

    (浙江省衢化醫(yī)院,浙江 衢化 324004)

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為真心痛是由“胸痹”發(fā)展而來的嚴(yán)重病證,并以劇烈而持久的胸骨后疼痛為主要特點(diǎn)[1],相當(dāng)于現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中所述之不穩(wěn)定型心絞痛(UAP),作為一種急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS),其病理特點(diǎn)是以完全或不完全的閉塞性血栓為發(fā)病基礎(chǔ),因此其病情一般會(huì)介于穩(wěn)定型心絞痛(SAP)與急性心肌梗死(AMI)之間,其發(fā)病率一般可占到患有ACS總?cè)藬?shù)的45%~50%,若不經(jīng)過積極治療極易發(fā)展為AMI[2-3]。現(xiàn)階段西醫(yī)臨床治療一般是以抗凝、抗炎、擴(kuò)冠等藥物為首要治療手段,雖然多數(shù)UAP患者臨床癥狀可得到一定程度的緩解,但仍會(huì)有36%左右的UAP患者會(huì)在未來的1年內(nèi)出現(xiàn)由于不穩(wěn)定斑塊脫落而造成的不良心血管事件[4-5]。近年來隨著中醫(yī)藥研究的逐步深入,其臨床應(yīng)用范圍也日益廣泛,且在治療UAP時(shí)也取得了較為滿意的療效,基于以上多種原因,筆者開展了自擬保元止痛中藥顆粒劑聯(lián)合溫針灸療法治療寒凝心脈型真心痛療效觀察的研究。本研究依據(jù)UAP產(chǎn)生的機(jī)理并結(jié)合中醫(yī)學(xué),進(jìn)一步探究此種療法的可行性及安全性?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 病例選擇 1)診斷標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《實(shí)用內(nèi)科學(xué)(第 15版)》[6]以及《不穩(wěn)定型心絞痛-非 ST段抬高心肌梗死患者管理指南》[7]對(duì)于UAP的診斷標(biāo)準(zhǔn);中醫(yī)診斷標(biāo)準(zhǔn)參考《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)(第 2 版)》[1]對(duì)于寒凝心脈型真心痛的診斷標(biāo)準(zhǔn)。2)納入標(biāo)準(zhǔn):切合于相應(yīng)的診斷及辨證標(biāo)準(zhǔn);呈持續(xù)性胸骨后疼痛>20 min,且能夠緩解;入院時(shí)經(jīng)心電圖顯示在靜息狀態(tài)下,出現(xiàn)2個(gè)及以上導(dǎo)聯(lián)ST段下移>0.1 mV,處于發(fā)作期時(shí),顯示有一過性ST段改變,處于緩解期時(shí),顯示ST段的缺血情況得到改善或T波倒置的情況出現(xiàn)假性正?;?;入院時(shí)經(jīng)冠脈造影或CT檢查顯示,有1支及以上的冠狀動(dòng)脈或其主要部分發(fā)生狹窄,且狹窄程度>50%;年齡在18周歲以上,且生命體征穩(wěn)定;近1周內(nèi)未服用可影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的藥物;本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者及家屬均自愿加入本項(xiàng)臨床試驗(yàn)。3)排除標(biāo)準(zhǔn):雖有胸痛表現(xiàn),但是由于心臟神經(jīng)官能癥、反流性食管炎、肋間神經(jīng)痛等疾病而繼發(fā)性發(fā)生者;近1個(gè)月內(nèi)發(fā)生AMI或其他ACS者;血壓不能得到有效控制(≥180/110 mmHg)或疑似可能出現(xiàn)主動(dòng)脈夾層者;患者的心功能分級(jí)(NYHA 分級(jí)[8])在Ⅲ級(jí)或Ⅳ級(jí)者;有先天性心臟類疾病或經(jīng)過搭橋手術(shù)者;合并有明顯的精神狀態(tài)異常者;合并有嚴(yán)重的其他系統(tǒng)功能障礙者;過敏性體質(zhì)或多種藥物過敏者;未按醫(yī)囑完成全部療程治療或所需收集的資料不全而影響療效或安全性判定者。

    1.2 臨床資料 選取2016年4月至2018年3月就診于本院的UAP患者共計(jì)74例,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為聯(lián)合組與基礎(chǔ)組各37例,兩組患者性別、年齡、病程、疼痛分級(jí)(Braunwald 分級(jí)[9])、危險(xiǎn)因素等臨床資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床資料比較

    1.3 治療方法 1)基礎(chǔ)組:全組病例均參照《2014年美國(guó)心臟協(xié)會(huì)/美國(guó)心臟病學(xué)院關(guān)于非ST段抬高急性冠脈綜合征患者治療指南》[10-11]進(jìn)行西醫(yī)常規(guī)藥物治療,其中包括:(1)單硝酸異山梨酯片[由魯南貝特制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H10940039]口服,20 mg/次,每日2次;(2)鹽酸曲美他嗪片[由施維雅(天津)制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20055465]口服,20 mg/次,每日3次;(3)阿司匹林腸溶片[由拜耳醫(yī)藥保健有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字 H20120236]口服,100 mg/次,每日1次;(4)硫酸氫氯吡格雷片[由賽諾菲(杭州)制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字J20130083]口服,75 mg/次,每日1次;(5)阿托伐他汀鈣片[由輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字 H20051407]口服,20 mg/次,每日 1次;(6)酒石酸美托洛爾片[由阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字 H32025391]口服,25 mg/次,每日 2 次。 2)聯(lián)合組:在除基礎(chǔ)組的治療外,給予患者增加自擬保元止痛中藥顆粒劑聯(lián)合溫針灸療法。(1)自擬保元止痛中藥顆粒劑 (均由四川新綠色科技發(fā)展有限公司提供),組成:桂枝 3 g,細(xì)辛 2 g,干姜 2 g,丹參 1 g,延胡索 2 g,白芍 2 g,當(dāng)歸 2 g,人參 1 g,黃芪 2 g,三七 1 g,甘草1 g。用法:將上述中藥顆粒劑加入5 mL水中進(jìn)行攪拌混合后吞服,早晚各1次。(2)溫針灸療法:穴位選擇以內(nèi)關(guān)穴、郄門穴、陰郄穴、膻中穴為主穴,以心俞穴、厥陰俞穴、命門穴為輔穴。針刺方法:內(nèi)關(guān)、郄門、陰郄穴均直刺0.5寸,膻中穴斜刺0.3寸,心俞穴、厥陰俞穴斜刺0.5寸,命門穴直刺1寸。同時(shí)在心俞穴、厥陰俞穴、命門穴上加用艾絨柱,以患者自覺有溫?zé)岣袨橐耍看?0 min,每日1次。兩組患者均以7 d為1個(gè)療程,共治療3個(gè)療程。

    1.4 觀察指標(biāo)及療效評(píng)定 1)觀察指標(biāo):(1)血清心肌酶譜檢查:其中包括肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、肌鈣蛋白T(cTnT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌紅蛋白(Mb)。(2)血清炎性細(xì)胞因子檢查:其中包括干擾素-γ(INF-γ)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、白細(xì)胞介素-2(IL-2)、白細(xì)胞介素-4(IL-4)。 (3)UAP發(fā)作及藥物用量的情況:其中包括每周發(fā)作頻率、每次持續(xù)時(shí)間、每周硝酸甘油用量。2)臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)[12-13]。顯效:心絞痛的癥狀消失或明顯緩解,心電圖ST段下降部分恢復(fù)正?;蛱Ц叱潭龋?.1 mV,且證候的總積分減少≥70%。有效:心絞痛的癥狀有所緩解,心電圖ST段下降程度減少0.05~0.1 mV或倒置的T波變淺程度超過50%,且證候的總積分減少≥30%。無效:心絞痛的癥狀未見緩解,心電圖亦未見改善,且證候的總積分減少<30%。加重:心絞痛癥狀及心電圖較治療前均有加重,且證候的總積分減少<0。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料結(jié)果以例數(shù)和百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組各時(shí)間段血清心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)的比較 見表2。兩組患者治療第1、第3療程cTnⅠ、cTnT、CKMB、Mb較治療前改善明顯。兩組完成第2療程與第3療程的治療后,聯(lián)合組患者的改善程度均優(yōu)于基礎(chǔ)組患者(P<0.05)。

    表2 兩組各時(shí)間段血清心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)的比較(μg/L,±s)

    表2 兩組各時(shí)間段血清心肌酶譜各項(xiàng)指標(biāo)的比較(μg/L,±s)

    與本組治療前比較,*P<0.05;與基礎(chǔ)組同時(shí)期比較,△P<0.05。下同

    cTnⅠ cTnT CK-MB Mb 28.34±10.27 11.28±2.92 38.84±9.34 152.56±19.52 20.78±7.36 9.11±2.26 28.47±7.26 110.13±13.69 13.51±3.27* 6.73±2.27* 18.15±4.34* 67.31±10.62*第 3 療程 5.13±1.34*△ 4.43±1.52*△ 7.65±2.82*△ 24.87±6.57*△基礎(chǔ)組 治療前 27.93±10.56 10.97±2.58 39.37±9.57 150.37±20.35(n=37)第 1療程 21.38±7.87 9.57±2.26 30.12±7.83 112.84±14.54第 2療程 15.32±4.19* 8.12±2.73* 20.86±5.47* 75.53±11.93*第 3療程 8.41±2.12* 6.13±1.69* 11.67±3.15* 37.57±8.82*組別 時(shí)間聯(lián)合組 治療前(n=37)第 1療程第2療程

    2.2 兩組各時(shí)間段血清炎性細(xì)胞因子指標(biāo)的比較見表3。兩組患者治療第2、第3療程INF-γ、TNF-α、IL-2較治療前明顯降低。完成第2療程與第3療程的治療后,聯(lián)合組患者的改善程度均要優(yōu)于基礎(chǔ)組患者(P<0.05),但在IL-4的比較上,兩組存在的差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    表3 兩組各時(shí)間段血清炎性細(xì)胞因子指標(biāo)的比較(ng/L,±s)

    表3 兩組各時(shí)間段血清炎性細(xì)胞因子指標(biāo)的比較(ng/L,±s)

    INF-γ TNF-α IL-2 IL-4 18.42±3.29 4.84±1.31 31.81±6.19 11.83±2.72 14.31±2.47 3.96±1.12 25.13±5.16 11.12±2.83 10.23±1.92* 3.03±0.87* 18.42±4.18* 10.23±2.16第 3 療程 6.37±1.78*△ 2.14±0.56*△ 11.73±2.63*△ 9.74±1.41基礎(chǔ)組 治療前 17.98±3.64 4.64±1.52 32.17±6.23 12.25±2.85(n=37)第 1 療程 15.77±2.82 4.05±1.14 27.35±5.75 11.48±3.07第 2 療程 13.51±2.79* 3.42±0.94* 23.34±4.17* 10.85±2.57*第 3 療程 11.37±2.26* 2.82±0.63* 18.79±3.29* 10.48±2.93*組別 時(shí)間聯(lián)合組 治療前(n=37)第 1 療程第2療程

    2.3 兩組治療前后UAP發(fā)作及藥物用量情況的比較見表4。在發(fā)作頻率、持續(xù)時(shí)間、硝酸甘油用量這幾方面,與治療前相比,聯(lián)合組患者有較大幅度的改善(P<0.01),而基礎(chǔ)組患者只有一定幅度的改善(P<0.05);而在經(jīng)過全部療程的治療后,聯(lián)合組UAP發(fā)作及藥物用量情況的改善程度亦要明顯優(yōu)于基礎(chǔ)組患者 (P<0.05)。

    表4 兩組治療前后UAP發(fā)作及藥物用量情況比較(±s)

    表4 兩組治療前后UAP發(fā)作及藥物用量情況比較(±s)

    組 別 時(shí) 間 硝酸甘油用量(g/周)發(fā)作頻率(次/周) 持續(xù)時(shí)間(min/次)聯(lián)合組 治療前 17.74±3.15(n=37) 治療后 4.28±0.85*△基礎(chǔ)組 治療前 18.34±2.96 8.83±2.24 10.16±2.15 3.12±1.57*△ 3.72±1.83*△9.18±3.03 9.95±2.04(n=37) 治療后 8.46±1.39*5.52±1.39* 6.48±1.78*

    2.4 兩組經(jīng)治療后臨床療效的比較 見表5。經(jīng)全部療程的治療后,在總有效率方面,聯(lián)合組患者與基礎(chǔ)組患者相比,有明顯的提高(P<0.05);在顯效例數(shù)方面,聯(lián)合組患者與基礎(chǔ)組患者相比,亦有明顯的提高(P<0.05)。

    表5 兩組臨床療效比較(n)

    3 討 論

    “真心痛”之病名最早見載于《靈樞·厥論》之中,并已經(jīng)對(duì)其做出了較為詳盡的論述,與“胸痹”基本相同。同時(shí)歷代醫(yī)籍對(duì)于本病的記錄也較為豐富,如《金匱要略》《圣濟(jì)總錄·胸痹門》《玉機(jī)微義·心痛》等,現(xiàn)代中醫(yī)學(xué)多受其影響,根據(jù)病因的不同將其分為多種證型進(jìn)行論治,其中以寒凝心脈型真心痛最為常見,其病機(jī)主要是由于寒凝氣滯,血瘀痰濁,阻閉心脈,氣機(jī)不通而發(fā)為本?。?]。而筆者認(rèn)為,一般在臨床中的多數(shù)真心痛患者,在其發(fā)病前均存在素體虧虛、陽氣不足、脈絡(luò)空虛的情況,因此其發(fā)病機(jī)制一般均是以本虛為發(fā)病基礎(chǔ),標(biāo)實(shí)為發(fā)病條件,內(nèi)外因素相互糾結(jié)而成,所以不會(huì)表現(xiàn)為單純的虛證或?qū)嵶C,一般是以本虛標(biāo)實(shí)之證最為多見,因此其治法應(yīng)遵循“標(biāo)本兼治”的原則,從扶正與祛邪這兩方面共同著手進(jìn)行論治。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),心肌的損傷情況是診斷UAP與判斷預(yù)后的首要客觀指標(biāo)之一,對(duì)于UAP有著較為重要的臨床意義,因此cTnⅠ、cTnT、CK-MB、Mb等因子的水平作為心肌酶譜的重要指標(biāo),以其較好的敏感性與特異性,在臨床中已經(jīng)逐步替代其他幾種指標(biāo),使臨床醫(yī)師可以及時(shí)準(zhǔn)確地判斷UAP的病情變化,從而能夠增加早期發(fā)現(xiàn)疾病向AMI發(fā)展的趨勢(shì),以降低患者的風(fēng)險(xiǎn)程度[14]。同時(shí)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),多種炎性細(xì)胞因子均在整個(gè)UAP的發(fā)病過程中起到不可忽視的作用,并參與到血栓的形成過程之中,而INF-γ與IL-2作為調(diào)節(jié)機(jī)體細(xì)胞免疫的因子,IL-4作為調(diào)節(jié)機(jī)體體液免疫的因子,兩者的漂移狀態(tài)亦是導(dǎo)致斑塊破裂,發(fā)生 AMI的關(guān)鍵[15]。

    自擬保元止痛中藥顆粒劑在組成上,以桂枝為君藥,本品辛散溫通,有溫通經(jīng)脈、散寒止痛之效,既能助心陽通血脈,又可止悸動(dòng),且其中含有的桂皮油與桂皮醛等成分,能夠起到抑菌、強(qiáng)心、鎮(zhèn)痛等作用。再輔以細(xì)辛與干姜,以達(dá)溫經(jīng)散寒之效,共助君藥溫通血脈之能;丹參與延胡索,以達(dá)理氣、活血、止痛之效;白芍與當(dāng)歸,以達(dá)養(yǎng)血合營(yíng)之效,同時(shí)可制約諸藥燥烈之性太過而傷及陰血;人參與黃芪,以達(dá)補(bǔ)益心氣之效;最后再配伍三七與甘草,既可防止諸藥活血之力太過而致出血,又可調(diào)和諸藥峻烈之性;諸藥配合共奏溫補(bǔ)心陽、散寒通脈、益氣活血、化瘀止痛之能[16]。在溫針灸療法的穴位選擇上,內(nèi)關(guān)與郄門均屬于手厥陰心包經(jīng),兩穴配合以治心胸?zé)炁c心痛,而陰郄與膻中,遠(yuǎn)近相配功調(diào)心氣,再輔以心俞、厥陰俞、命門3穴,以達(dá)溫經(jīng)祛寒、通絡(luò)止痛之效,諸穴配合共奏調(diào)心氣、溫心陽、祛寒濕、止痹痛之功[17]。同時(shí)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn),溫針灸療法不僅可以達(dá)到普通針刺療法的穴位刺激作用,還可以通過置于其上的艾柱來達(dá)到溫補(bǔ)與溫通的作用[18]。

    在治療效果上,聯(lián)合組患者所采用的新型治療方式,不論是從兩組患者不同療程的心肌酶譜與炎性細(xì)胞因子臨床指標(biāo)水平的比較結(jié)果分析,還是從兩組患者的UAP發(fā)作與藥物用量情況的比較結(jié)果分析,抑或是從兩組患者的臨床療效的比較結(jié)果分析,在治療UAP時(shí)均更為快速且有效,充分證明了此種治療方式在臨床應(yīng)用時(shí)的價(jià)值。同時(shí)中藥顆粒劑相較于普通中藥煎煮湯劑來說,還具有使用方便快捷的優(yōu)勢(shì),對(duì)于急癥患者的治療更顯重要,但也存在著諸如藥量難以把握、刺法灸法種類繁多、中藥藥物化學(xué)成分復(fù)雜等問題,尚需進(jìn)一步研究。

    猜你喜歡
    心痛療程臨床
    普外急腹癥臨床治療的初步探討
    碘131治療要“小隔離”
    心痛不如行動(dòng)
    心理與健康(2017年3期)2017-05-30 10:48:04
    治子宮脫垂
    中老年健康(2015年8期)2015-05-30 23:28:06
    傳染性軟疣
    大家健康(2014年8期)2015-04-30 02:58:50
    心痛的感覺
    元胡止痛膏治療軟組織損傷的臨床觀察
    胸痹心痛患者應(yīng)用中醫(yī)護(hù)理方案118例
    當(dāng)歸四逆湯治療虛寒型痛經(jīng)臨床觀察
    海的女兒
    37°女人(2010年8期)2010-05-30 08:51:56
    日韩有码中文字幕| 久久精品91无色码中文字幕| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲午夜理论影院| ponron亚洲| 日韩欧美三级三区| 午夜福利在线观看吧| 国产亚洲欧美98| 99热这里只有是精品50| 搡老熟女国产l中国老女人| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 色综合亚洲欧美另类图片| 淫秽高清视频在线观看| 欧美zozozo另类| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲在线自拍视频| 国产一区二区三区视频了| 久久久成人免费电影| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久这里只有精品19| 亚洲第一电影网av| 在线观看免费视频日本深夜| 久久精品国产清高在天天线| 一边摸一边抽搐一进一小说| 人妻久久中文字幕网| 搡老熟女国产l中国老女人| 91字幕亚洲| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产精品亚洲一级av第二区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美激情在线99| 色视频www国产| 国产探花在线观看一区二区| 欧美一区二区精品小视频在线| 岛国视频午夜一区免费看| 亚洲精华国产精华精| 精品日产1卡2卡| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产成人系列免费观看| 国产成人精品久久二区二区91| e午夜精品久久久久久久| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成年女人看的毛片在线观看| 国产成年人精品一区二区| 69av精品久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 久久精品国产综合久久久| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲精品色激情综合| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 人妻久久中文字幕网| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲片人在线观看| 俺也久久电影网| av黄色大香蕉| 全区人妻精品视频| 久久精品影院6| 亚洲成av人片免费观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品电影一区二区在线| 天天添夜夜摸| 性欧美人与动物交配| 久久久久免费精品人妻一区二区| www日本黄色视频网| 免费观看人在逋| 在线看三级毛片| 中文字幕高清在线视频| 久久人人精品亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| 99久久国产精品久久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 我要搜黄色片| 欧美3d第一页| 亚洲av五月六月丁香网| 18禁国产床啪视频网站| 黄片大片在线免费观看| 窝窝影院91人妻| 黄色 视频免费看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 热99re8久久精品国产| 免费一级毛片在线播放高清视频| 午夜福利高清视频| 叶爱在线成人免费视频播放| 成人三级做爰电影| 国产视频一区二区在线看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 高清毛片免费观看视频网站| 国产激情欧美一区二区| av中文乱码字幕在线| 成在线人永久免费视频| 色视频www国产| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 国产精品电影一区二区三区| www.自偷自拍.com| 久久久国产精品麻豆| av女优亚洲男人天堂 | 国产精品av久久久久免费| 操出白浆在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 日本五十路高清| 深夜精品福利| a级毛片a级免费在线| 黄频高清免费视频| 亚洲美女黄片视频| 在线观看一区二区三区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日本免费a在线| 亚洲五月天丁香| 好男人在线观看高清免费视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 最新美女视频免费是黄的| 欧美最黄视频在线播放免费| 免费无遮挡裸体视频| 不卡一级毛片| 在线永久观看黄色视频| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 午夜成年电影在线免费观看| 国产免费男女视频| 国产一级毛片七仙女欲春2| 一区福利在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| www.熟女人妻精品国产| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一区二区三区四区久久| 一级作爱视频免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 男女午夜视频在线观看| 观看美女的网站| 精品日产1卡2卡| 一二三四在线观看免费中文在| 丰满的人妻完整版| 美女cb高潮喷水在线观看 | 国产高清有码在线观看视频| 91麻豆av在线| 亚洲精品在线美女| or卡值多少钱| 国产97色在线日韩免费| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产av不卡久久| 午夜激情欧美在线| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲,欧美精品.| 久9热在线精品视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲真实伦在线观看| av视频在线观看入口| 精品久久久久久久久久久久久| 日本黄色视频三级网站网址| 听说在线观看完整版免费高清| 狂野欧美激情性xxxx| 曰老女人黄片| 日韩欧美三级三区| 又爽又黄无遮挡网站| 免费无遮挡裸体视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产69精品久久久久777片 | 1024手机看黄色片| 国产熟女xx| 在线观看一区二区三区| 午夜精品在线福利| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品一及| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成年女人看的毛片在线观看| av在线天堂中文字幕| 日韩欧美在线二视频| 两个人的视频大全免费| 91av网站免费观看| 日日夜夜操网爽| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 免费看十八禁软件| 中文字幕高清在线视频| 在线永久观看黄色视频| e午夜精品久久久久久久| 黄色成人免费大全| 精品久久久久久久毛片微露脸| 国产淫片久久久久久久久 | 国产不卡一卡二| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 毛片女人毛片| 天堂影院成人在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 午夜福利高清视频| 精品乱码久久久久久99久播| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产成人欧美在线观看| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品人妻1区二区| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 香蕉国产在线看| 在线播放国产精品三级| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 亚洲精品在线观看二区| 长腿黑丝高跟| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 91老司机精品| 午夜福利高清视频| 免费高清视频大片| 成人性生交大片免费视频hd| 一级毛片女人18水好多| 欧美日韩综合久久久久久 | 婷婷六月久久综合丁香| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品 欧美亚洲| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人精品无人区| 日本一本二区三区精品| 精品久久久久久,| 免费观看的影片在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲精品456在线播放app | 99久久精品国产亚洲精品| av天堂中文字幕网| 我要搜黄色片| 波多野结衣巨乳人妻| 亚洲片人在线观看| 性欧美人与动物交配| 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费人成视频x8x8入口观看| 91在线观看av| 亚洲av美国av| 99热这里只有精品一区 | 美女cb高潮喷水在线观看 | 日韩高清综合在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费高清视频大片| 级片在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 日本a在线网址| 欧美一级a爱片免费观看看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 这个男人来自地球电影免费观看| 不卡av一区二区三区| 天堂√8在线中文| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 精品久久久久久久末码| netflix在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲专区国产一区二区| 精品免费久久久久久久清纯| 少妇的逼水好多| 国产免费av片在线观看野外av| 久久这里只有精品19| 国产精品亚洲一级av第二区| 91久久精品国产一区二区成人 | 超碰成人久久| 淫秽高清视频在线观看| 日本在线视频免费播放| 最好的美女福利视频网| 午夜精品久久久久久毛片777| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 日本一本二区三区精品| 色综合亚洲欧美另类图片| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一级毛片七仙女欲春2| av视频在线观看入口| 麻豆一二三区av精品| 国产精品久久久久久精品电影| 国产亚洲欧美98| 国内精品美女久久久久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品av视频在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久 | 天堂影院成人在线观看| 午夜福利欧美成人| 首页视频小说图片口味搜索| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产成人影院久久av| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 精品久久久久久久毛片微露脸| 精品久久久久久久久久免费视频| 一进一出好大好爽视频| 国产精品久久电影中文字幕| 国产真人三级小视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 免费在线观看影片大全网站| 久久午夜亚洲精品久久| 全区人妻精品视频| 69av精品久久久久久| 亚洲午夜理论影院| 90打野战视频偷拍视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲美女视频黄频| 真人一进一出gif抽搐免费| 窝窝影院91人妻| 99国产极品粉嫩在线观看| 91av网站免费观看| 真实男女啪啪啪动态图| av天堂在线播放| 国产伦人伦偷精品视频| xxx96com| 午夜影院日韩av| 亚洲av熟女| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久中文字幕一级| 国产高清三级在线| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 国内精品一区二区在线观看| 1024香蕉在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 免费无遮挡裸体视频| 久久久久久久久久黄片| 夜夜夜夜夜久久久久| 老司机在亚洲福利影院| 成年女人永久免费观看视频| 一级毛片女人18水好多| 哪里可以看免费的av片| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品色激情综合| 在线播放国产精品三级| 香蕉av资源在线| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 村上凉子中文字幕在线| 国产单亲对白刺激| 啦啦啦免费观看视频1| 国产亚洲欧美98| 久久欧美精品欧美久久欧美| 无人区码免费观看不卡| 好男人电影高清在线观看| 精品欧美国产一区二区三| 在线观看66精品国产| 免费搜索国产男女视频| 国语自产精品视频在线第100页| 观看美女的网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲中文av在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产午夜精品久久久久久| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲av成人av| 看免费av毛片| 亚洲精品粉嫩美女一区| 一区二区三区国产精品乱码| 淫秽高清视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 我要搜黄色片| 757午夜福利合集在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 国产熟女xx| 99国产综合亚洲精品| 9191精品国产免费久久| 免费大片18禁| 一个人看视频在线观看www免费 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 美女午夜性视频免费| 亚洲欧美激情综合另类| av中文乱码字幕在线| 国内精品久久久久久久电影| 村上凉子中文字幕在线| 精品日产1卡2卡| 午夜福利欧美成人| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 久久这里只有精品中国| 制服人妻中文乱码| 男女床上黄色一级片免费看| 久久久精品大字幕| 国产av不卡久久| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品粉嫩美女一区| 亚洲国产欧美网| 中文字幕熟女人妻在线| 国产午夜精品论理片| 我要搜黄色片| 曰老女人黄片| a在线观看视频网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 后天国语完整版免费观看| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 给我免费播放毛片高清在线观看| 色哟哟哟哟哟哟| 青草久久国产| 日本免费一区二区三区高清不卡| 国产美女午夜福利| 老熟妇仑乱视频hdxx| 欧美日韩福利视频一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 免费看a级黄色片| 亚洲成a人片在线一区二区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美黄色淫秽网站| 五月伊人婷婷丁香| 国产av一区在线观看免费| 宅男免费午夜| 日韩大尺度精品在线看网址| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩av在线大香蕉| 亚洲熟女毛片儿| 久久久色成人| 男人舔女人的私密视频| 国产69精品久久久久777片 | 看免费av毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 嫩草影院精品99| 国产免费男女视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产激情欧美一区二区| 一个人免费在线观看的高清视频| 欧美日韩国产亚洲二区| 久久久久久久精品吃奶| 一级黄色大片毛片| 精品一区二区三区视频在线 | 视频区欧美日本亚洲| 丁香六月欧美| 欧美日韩乱码在线| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 性色avwww在线观看| 999精品在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 色在线成人网| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩欧美三级三区| 久久久久久久久中文| 91av网站免费观看| av福利片在线观看| 成年人黄色毛片网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| www日本黄色视频网| 色尼玛亚洲综合影院| 88av欧美| 久久精品国产综合久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 又紧又爽又黄一区二区| 后天国语完整版免费观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 99久久精品国产亚洲精品| www日本黄色视频网| 黄色丝袜av网址大全| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 又爽又黄无遮挡网站| 午夜免费成人在线视频| 国产精品久久电影中文字幕| 黄片小视频在线播放| 一级毛片精品| 51午夜福利影视在线观看| 免费av不卡在线播放| 真人一进一出gif抽搐免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 免费一级毛片在线播放高清视频| 欧美日韩乱码在线| 国产视频一区二区在线看| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 国产精品99久久久久久久久| 嫩草影院入口| 12—13女人毛片做爰片一| av片东京热男人的天堂| 日韩人妻高清精品专区| 在线观看日韩欧美| 亚洲美女黄片视频| 日韩欧美国产在线观看| 成人特级av手机在线观看| 搞女人的毛片| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品在线观看二区| 国产久久久一区二区三区| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品亚洲美女久久久| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲成人久久性| 成人鲁丝片一二三区免费| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲在线自拍视频| 免费看美女性在线毛片视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| av女优亚洲男人天堂 | 欧美大码av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 好男人电影高清在线观看| 99久久综合精品五月天人人| 国产成年人精品一区二区| 91在线观看av| 久久久久国内视频| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 免费高清视频大片| 天天一区二区日本电影三级| 香蕉国产在线看| 国产三级在线视频| 中文在线观看免费www的网站| АⅤ资源中文在线天堂| 日本熟妇午夜| 亚洲欧美日韩高清专用| 精品久久久久久,| 欧美大码av| or卡值多少钱| 日本成人三级电影网站| 女警被强在线播放| 久久这里只有精品中国| 国产1区2区3区精品| а√天堂www在线а√下载| 亚洲中文字幕日韩| 国产69精品久久久久777片 | 国产熟女xx| 丝袜人妻中文字幕| 亚洲真实伦在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 一个人看视频在线观看www免费 | 窝窝影院91人妻| 成人午夜高清在线视频| 日本黄大片高清| 亚洲一区高清亚洲精品| 1024香蕉在线观看| 国产午夜精品论理片| 俺也久久电影网| 人人妻人人澡欧美一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久久久久大精品| 国产精品1区2区在线观看.| 一级作爱视频免费观看| avwww免费| 免费一级毛片在线播放高清视频| 久久亚洲真实| 此物有八面人人有两片| svipshipincom国产片| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 曰老女人黄片| 午夜激情欧美在线| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲国产欧美网| 在线观看午夜福利视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 天堂影院成人在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 久久香蕉精品热| 欧美黄色淫秽网站| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久九九热精品免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲 欧美一区二区三区| 欧美在线一区亚洲| 久久久久久九九精品二区国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 久久久久久久久久黄片| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久久色成人| 男人舔女人下体高潮全视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 这个男人来自地球电影免费观看| 色在线成人网| 啦啦啦韩国在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 亚洲精品在线观看二区| 国产高清三级在线| 成人午夜高清在线视频| 亚洲 国产 在线| 国产人伦9x9x在线观看| 一个人免费在线观看电影 | www国产在线视频色| 老汉色av国产亚洲站长工具| 亚洲色图av天堂| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲无线观看免费| 最近在线观看免费完整版| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲午夜理论影院| 午夜精品在线福利| 久久亚洲精品不卡| 99国产精品99久久久久| www.www免费av| 在线视频色国产色| 国产av麻豆久久久久久久| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 天堂影院成人在线观看| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产爱豆传媒在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 一夜夜www| 好男人电影高清在线观看| 国产综合懂色| 亚洲av熟女| 婷婷精品国产亚洲av在线| 亚洲在线观看片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 神马国产精品三级电影在线观看| 久久久久久久久免费视频了| 日韩av在线大香蕉| 国产男靠女视频免费网站| 99热这里只有是精品50| 亚洲黑人精品在线| 2021天堂中文幕一二区在线观| 看免费av毛片| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲中文日韩欧美视频| 午夜精品在线福利| 99久久精品热视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看|