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    尼龍12 粉體表面化學(xué)鍍鎳研究

    2019-06-03 07:54:40姚晨光桂成梅
    安徽化工 2019年2期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)鍍鍍鎳敏化

    姚晨光,桂成梅

    (1.上海杰事杰新材料(集團)股份有限公司,上海201109;2.合肥工業(yè)大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院,安徽合肥230009)

    金屬化聚合物粉體在粉末涂料、增材制造、抗靜電涂料等眾多領(lǐng)域都具有潛在的應(yīng)用價值[1-4],引起了國內(nèi)產(chǎn)業(yè)界關(guān)注。目前制備工藝有高真空沉積、溶解- 析出、化學(xué)鍍等[1-4]?;瘜W(xué)鍍工藝制備金屬化聚合物粉體因具有可宏量制備、對粉體表面形狀無要求、成本低等優(yōu)點,受到研究者們廣泛關(guān)注[5-6]。

    聚合物粉體表面化學(xué)鍍首先要在其表面形成活性位點,在活性位點的作用下吸附催化劑,進(jìn)而催化沉積金屬原子,目前用于化學(xué)鍍的催化劑有銀、鈀、金等[3-5]。Song 等[7]采用pH 為6.5 的PdCl2溶液活化聚苯乙烯微球,結(jié)合化學(xué)鍍鎳工藝制備Ni/聚苯乙烯復(fù)合粉體。Li等[8]首先采用聚吡咯改性聚苯乙烯微球,在聚苯乙烯微球表面形成活性基團,再采用活化結(jié)合化學(xué)鍍鎳工藝制備Ni/聚苯乙烯復(fù)合粉體。對于一些親水性能差或表面活性基團含量低的聚合物粉體,需對其進(jìn)行表面改性,有利于吸附催化劑粒子,提高化學(xué)鍍速率和改善鍍層品質(zhì)[3,8]。

    尼龍12(PA12)粉體目前廣泛應(yīng)用于選擇性激光燒結(jié)領(lǐng)域,為改善PA12 燒結(jié)件力學(xué)特性,采用填料(石墨烯、無機氧化物顆粒、金屬顆粒等)改性PA12 粉體[1,3,5]。目前制備金屬顆粒/PA12 復(fù)合粉體的工藝包括:機械混合、溶解- 沉淀和化學(xué)鍍[1,3,5]?;瘜W(xué)鍍制備金屬顆粒/PA12 復(fù)合粉體具有工藝簡單、環(huán)保、金屬顆粒分散均勻等優(yōu)點。本團隊采用PA12 粉體表面改性-SnCl2敏化-PdCl2活化- 化學(xué)鍍鎳工藝制備Ni 顆粒/PA12 復(fù)合粉體,探討化學(xué)鍍時間和工藝(加熱和超聲)對鍍層結(jié)構(gòu)特性的影響規(guī)律[3,5]。研究發(fā)現(xiàn),改性后在PA12 粉體表面引入活性基團,活性基團中有一對孤對電子,能占據(jù)Pd2+的空軌道發(fā)生鍵合作用,故能快速化學(xué)吸附Pd2+,PA12粉體表面吸附的Pd2+很快被Sn2+還原成鈀原子,在聚合物粉體表面形成鈀催化位點,催化鍍液中氧化還原反應(yīng)[3,5,9]。但改性、敏化和活化后的PA12 粉體表面結(jié)構(gòu)對化學(xué)鍍鎳層結(jié)構(gòu)特性的影響規(guī)律還尚未見報道。本文對改性、敏化和活化后的PA12 粉體化學(xué)施鍍,研究PA12 粉體表面結(jié)構(gòu)特性(活性基團、Sn 粒子和Pd 粒子)對鎳鍍層結(jié)構(gòu)特性的影響規(guī)律。

    1 實驗部分

    1.1 PA12 粉體預(yù)處理

    (a)PA12 粉體表面改性

    將PA 12 粉體浸入KH550 溶液(其中KH 550 為20%,水為40%,乙醇為40%)中,在60℃下攪拌30 min,然后利用離心機取出改性后的粉體,用蒸餾水清洗兩次即可。

    (b)PA12 粉體表面敏化和活化

    將改性后的PA12 粉體浸入60℃、5 g/ L 的SnCl2溶液(60℃下用鹽酸將pH 調(diào)整為1)中,敏化30 min,然后離心取出,用蒸餾水清洗兩次,即得敏化的PA12 粉體。清洗后的粉體浸入60℃的含有0.15 g/L PdCl2和20 g/L H3BO3(用鹽酸調(diào)pH 至2)混合溶液中活化30 min,活化過程中也需要攪拌,活化后的粉體用蒸餾水清洗,即得活化的PA12 粉體。

    1.2 PA12 粉體化學(xué)鍍鎳

    分別稱取10 g 表面改性、敏化和活化的PA12 粉體浸入1 L 的鍍液中(鍍液成份如表1 所示),在60℃下用玻璃棒不停攪拌,然后分別經(jīng)過20 min 取粉,取出的粉末經(jīng)過過濾、清洗之后放入烘箱里烘干,得到化學(xué)鍍的PA12 粉體。本實驗選用KH550 改性粉體進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,工藝流程見圖1(a),記為工藝1;敏化的粉體進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,工藝流程見圖1(b),記為工藝2;活化的粉體進(jìn)行化學(xué)鍍鎳,工藝流程見圖1(c),記為工藝3。

    表1 化學(xué)鍍鎳鍍液參數(shù)組份及實驗條件

    圖1 PA12 粉體表面化學(xué)鍍鎳工藝流程

    1.3 表征與測試

    采用STA409PC 型熱重?zé)岱治鰞x(TG)分析Ni 顆粒/PA12 復(fù)合粉體表面鎳的沉積量;用ARL 型X 射線衍射儀(XRD,Cu Kα,λ=0.154 06 nm)分析原始Ni 顆粒/PA12 復(fù)合粉體的物相;用JSM-4800 型掃描電鏡(SEM)表征Ni 顆粒/PA12 復(fù)合粉體顯微結(jié)構(gòu)。

    2 結(jié)果與討論

    圖2 顯示了不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的XRD 圖譜。XRD 特征峰位為45.3°和53.3°,分別為面心立方鎳(111)和(220)晶面的衍射峰[10]。如圖所示,化學(xué)鍍后PA12 的XRD 圖譜中出現(xiàn)鎳的衍射峰,這表明不同工藝都可實現(xiàn)PA12 粉體表面化學(xué)鍍鎳。工藝1 制備的復(fù)合粉體XRD 圖譜中鎳(111)的特征峰半高寬最大,工藝3 制備樣品的特征峰半高寬最窄,表明工藝3 制備的鎳鍍層結(jié)晶特性最好,工藝1 制備的鎳鍍層結(jié)晶特性最差。

    圖2 不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的XRD 圖譜

    圖3 不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的SEM 圖像

    圖4 工藝1 制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的EDS 圖譜

    圖3顯示了不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的SEM圖像。如圖3 所示,球形顆粒沉積在PA12 粉體表面,結(jié)合EDS 分析(如圖4 所示),這是因為在活性位點的催化作用下,鎳原子沉積在PA12 表面并團聚成鎳顆粒,隨化學(xué)鍍時間的增加,鎳顆粒的形狀逐漸趨于球形。工藝1 制備的PA12 粉體表面只分布極少的鎳顆粒;工藝2 制備的PA12 粉體表面的鎳顆粒明顯增多,但不連續(xù);工藝3 制備的PA12 粉體表面鎳層致密,鎳顆粒緊緊結(jié)合在一起。三種工藝制備的鎳顆粒平均粒徑分別約為390 nm、95 nm 和289 nm,復(fù)合粉體表面鎳原子的百分比依次是0.47%、1.93%和2.41%,表明在PA12 粉體表面引入Sn 粒子有利于鎳顆粒沉積,但不利于鎳顆粒長大;Pd 粒子催化不僅有利于鎳顆粒沉積,還有利于鎳顆粒長大。

    表2 不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的表面元素含量:(a)工藝1(b)工藝2(c)工藝3

    圖5 不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的TG 曲線

    圖5 顯示了不同化學(xué)鍍工藝制備Ni/PA12 復(fù)合粉體的TG 曲線。如圖5 所示,3 種工藝制備的Ni/PA12 復(fù)合粉體的鎳沉積量(質(zhì)量百分比)分別為1%、12%和25%。這表明在PA12 粉體表面引入Sn 粒子和Pd 粒子有利于其表面催化還原鎳的沉積,其中Pd 粒子的催化能力最強。同時發(fā)現(xiàn)三種復(fù)合粉體的熱穩(wěn)定性依次降低,這是因為金屬鎳的導(dǎo)熱系數(shù)和熱吸收能力都要高于聚合物粉體[4],隨PA12 粉體表面金屬顆粒含量的增加,復(fù)合粉體吸熱能力增加,進(jìn)而導(dǎo)致復(fù)合粉體的熱穩(wěn)定性依次降低。

    圖6 為化學(xué)鍍制備Ni/PA12 復(fù)合粉體工藝示意圖。如圖6 所示,KH550 中氨基和水解后的硅醇基團同PA12 粉體表面的極性鍵通過取向力連接,另一方面氨基和硅醇基可吸附敏化液中的Sn2+和活化液中的Pd2+。KH550 改性后的PA12 粉體表面還有大量的活性基團,在這些高活性位點的作用下,鍍液中的Ni2+被H2PO2-還原成Ni 顆粒[3-4],但其催化活性較低,遠(yuǎn)低于Sn 和Pd 原子,在PA12 粉體催化沉積極少的鎳顆粒;敏化后,表面吸附的Sn2+被鍍液中還原劑還原成Sn 原子;敏化后的PA12 粉體活化時,Pd2+很快被表面的Sn2+還原成Pd 粒子,Sn 和Pd 原子都可催化化學(xué)鍍鎳反應(yīng),但Pd 原子的催化活性要高于Sn 原子[5],所以含Pd 粒子的PA12 表面化學(xué)鍍后形成致密的鍍鎳層,且鎳顆粒粒徑要遠(yuǎn)高于Sn 催化。

    圖6 化學(xué)鍍制備Ni/PA12 復(fù)合粉體工藝示意圖

    3 結(jié)論

    本文采用KH550 改性,SnCl2敏化和PdCl2活化尼龍12(PA12)粉體,結(jié)合化學(xué)鍍工藝制備Ni 顆粒/PA12復(fù)合粉體。研究PA12 粉體表面催化位點(活性基團、Sn粒子和Pd 粒子)的結(jié)構(gòu)特性對鎳鍍層結(jié)構(gòu)特性的影響規(guī)律。結(jié)果表明:PA12 粉體表面活性基團、Sn 粒子和Pd粒子均可催化誘導(dǎo)化學(xué)鍍鎳,但鍍層結(jié)晶特性依次增加,鎳顆粒的沉積量分別為1%、12%和25%,鎳顆粒平均粒徑分別約為390 nm、95 nm 和289 nm,Pd 粒子催化可在PA12 粉體表面制備致密鍍層。

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