• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    動態(tài)增強MRI在區(qū)別中央型肺癌及阻塞性肺改變中的價值

    2019-06-03 02:23:54黨保華趙鑫張小安
    磁共振成像 2019年3期
    關(guān)鍵詞:界線信號強度區(qū)別

    黨保華,趙鑫,張小安

    中央型肺癌常合并阻塞性肺改變,明確肺癌邊界對于臨床分期、放療靶區(qū)勾畫、手術(shù)方案制訂及預(yù)后評估具有重要意義[1]。CT是肺癌診斷最常用的方法,但其在區(qū)分腫瘤與肺不張的界線方面存在一定局限性[2]。相關(guān)研究顯示MR T2WI序列對區(qū)別腫瘤與肺不張的能力優(yōu)于CT及T1WI,而DWI序列可清晰顯示腫瘤與阻塞性肺改變的邊界,可作為T2WI的有效補充[3-5]。相對于MRI平掃,動態(tài)增強MRI掃描能明顯提高圖像信噪比,提高腫瘤與非腫瘤組織間信號強度的差別,清晰區(qū)分腫塊實體及其繼發(fā)性改變,已應(yīng)用于肝臟、乳腺、前列腺等臨床腫瘤診治當(dāng)中[6-7],但目前尚無應(yīng)用動態(tài)增強MRI區(qū)別肺癌與阻塞性肺改變的報道。本研究探討MRI動態(tài)增強掃描在區(qū)別肺癌及阻塞性肺改變中的價值,并將MRI動態(tài)增強掃描序列、常規(guī)序列及CT掃描進行對照性研究。

    1 材料與方法

    1.1 病例資料

    回顧性收集2017年3月至2018年1月我院符合以下標(biāo)準(zhǔn)的患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)支氣管鏡檢查或經(jīng)皮肺穿刺活檢病理檢查證實為原發(fā)性中央型肺癌;(2)治療前行MRI平掃及動態(tài)增強檢查、CT平掃及增強檢查;(3)影像學(xué)檢查顯示中央型肺癌合并阻塞性肺改變[肺不張或(和)肺炎]。排除標(biāo)準(zhǔn):圖像質(zhì)量不佳,不能用于分析。44例患者納入研究,男39例、女5例,年齡44~81歲,平均(60.4±9.7)歲。病理類型包括鱗癌28例,腺癌8例,小細(xì)胞癌4例,腺鱗癌2例,類癌1例,肉瘤樣癌1例。本研究通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(81372370),所有患者檢查前均簽署了知情同意書。

    1.2 檢查方法

    CT檢查:采用美國GE 32排螺旋CT (LightSpeed VCT)。管電壓120 kV,管電流100~240 mA,層厚5.0 mm,層間距5.0 mm,并行0.625 mm層厚肺窗重建。增強掃描采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射非離子型對比劑碘比醇(300 mgI/ml) 1.5 ml/kg體重,注射流率3.0 ml/s,注射對比劑后45 s開始掃描。

    MRI檢查:采用美國GE 3.0 T MR掃描儀(SignaHDx,GE Healthcare,Waukesha,WI,USA),TORSO線圈。檢查前訓(xùn)練患者呼吸運動?;颊呷⊙雠P位,頭先進,于呼氣末進行掃描。軸位序列掃描范圍從肺尖到膈頂。掃描序列:(1)屏氣擾相梯度回波(breath-hold spoiled gradient recalled,BH SPGR)軸位T1WI序列:TR 200.0 ms,TE 3.0 ms,層厚 4.0 mm,層間隔0.4 mm,NEX為0.75,F(xiàn)OV 40 cm×40 cm,矩陣280×192;(2)呼吸門控的快速自旋回波(fast spin-echo,F(xiàn)SE)脂肪抑制的IDEAL T2WI序列:TR 6000.0~9000.0 ms,TE 86.0 ms,層厚4.0 mm,層間隔0.4 mm,NEX為2,F(xiàn)OV 40 cm×40 cm,矩陣288×224;(3)擴散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI):采用單次激發(fā)平面回波成像(echo planar imaging,EPI)采集,TR 4400.0 ms,TE 63.0 ms,層厚4.0 mm,層間距0.4 mm,NEX為4,F(xiàn)OV 38 cm×38 cm,矩陣128×128,擴散敏感梯度b=0、700 s/mm2,擴散方向3。(4)動態(tài)增強掃描:采用屏氣T1WI肝臟容積快速采集(1iver acquisition with volume acceleration,LAVA)掃描序列,TR 2.6 ms,TE 1.2 ms,層厚4.0 mm,層間隔 2.0 mm,反轉(zhuǎn)角12°,F(xiàn)OV 40 cm×40 cm,矩陣170×272;采用高壓注射器經(jīng)肘靜脈注射對比劑釓噴酸葡胺(馬根維顯,Magenevist,拜耳醫(yī)藥公司,產(chǎn)地中國廣州) 0.1 mmol/kg體重,注射流率2.5 ml/s,后以同樣流率注射生理鹽水20 ml。注入對比劑前先掃描一次獲得蒙片,注入對比劑之后12 s開始連續(xù)掃描2個動脈期,掃描時間15 s,50 s后連續(xù)掃描2個門脈期,90、150 s分別再掃描1期,加上蒙片共獲得7期動態(tài)增強圖像,每次掃描時間7~8 s,根據(jù)患者體型不同,通常為44層或者48層圖像。

    1.3 圖像分析

    由2名有10年以上工作經(jīng)驗的放射診斷醫(yī)師采取雙盲法對CT及MRI各序列的圖像進行分析,以2名醫(yī)師意見一致為準(zhǔn),意見不一致時由第三名高年資醫(yī)師進一步判定,其中DWI選取b=700 s/mm2的圖像。在CT及MRI各序列上測量腫瘤最大徑。采取5分制對CT平掃+增強、T1WI、T2WI、T2WI+DWI、MRI動態(tài)增強、T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變的能力進行評分[8]:1分為完全不可區(qū)分,2分為可能無法區(qū)分,3分為不確定是否可區(qū)分,4分為可能可以區(qū)分,5分為完全可以區(qū)分;其中1~3分判定為不可區(qū)別,4~5分判定為可區(qū)別。區(qū)別率=(4分+5分)例數(shù)/患者總例數(shù)×100%。其中聯(lián)合序列T2WI+DWI、T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強由2名醫(yī)師結(jié)合相應(yīng)序列進行總體評分。

    將所有病例的MR圖像導(dǎo)入后處理工作站,在b=700 s/mm2的DWI圖像上選取腫瘤與阻塞性肺改變并存或鄰近的2個相鄰層面,采用圓形或橢圓形感興趣區(qū)(region of interest,ROI)盡量避開血管結(jié)構(gòu)或偽影,測量腫瘤與阻塞性肺改變的信號強度,以DWI為參照測量同一個層面及區(qū)域內(nèi)ADC值,計算平均值。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    采用SPSS 20.0軟件進行統(tǒng)計分析。符合正態(tài)分布的計量資料用表示。計數(shù)資料用頻數(shù)或率表示。采用單因素方差分析比較CT及MRI各序列上腫瘤最大徑的差異。采用配對樣本t檢驗比較DWI圖像上腫瘤與阻塞性肺改變信號強度及ADC值的差異。采用Kappa一致性檢驗評價2名放射診斷醫(yī)師評分之間的一致性。采用χ2檢驗比較CT、MRI各序列及序列組合之間對腫瘤及其阻塞性肺改變區(qū)別能力的差異,當(dāng)P<0.05時進行組內(nèi)兩兩四格表資料χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩名醫(yī)師間評分結(jié)果的一致性

    2名醫(yī)師對CT平掃+增強、T1WI、T2WI、T2WI+DWI、MRI動態(tài)增強、T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變能力評分的一致性較好,Kappa值分別為0.791、0.450、0.660、0.725、0.664、0.739,P值均為0.000。

    2.2 CT、MRI各序列及序列組合區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變的能力

    CT、T1WI、T2WI、DWI、MRI動態(tài)增強上腫瘤最大徑分別為(65.6±18.2)、(67.1±12.4)、(66.9±17.8)、(55.4±14.9)、(64.9±18.5) mm,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=1.516,P=0.291),具可比性。CT、MRI各序列及序列組合區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變能力的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,具體見表1。兩兩比較的結(jié)果顯示,CT平掃+增強與T1WI、T2WI+DWI、MRI動態(tài)增強、T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為8.250、10.493、10.493、27.207,P均<0.05);T1WI與T2WI、T2WI+DWI、MRI動態(tài)增強、T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為13.410、33.570、33.570、55.942,P均<0.05);T2WI與T2WI+DWI、MRI動態(tài)增強、T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2值分別為5.867、5.867、20.170,P均<0.05);T2WI+DWI與T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.436,P<0.05);MRI動態(tài)增強與T2WI+DWI+MRI動態(tài)增強間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.436,P<0.05)。CT平掃+增強可區(qū)別18例腫瘤及其阻塞性肺改變。增強CT掃描上40例腫瘤強化程度低于周圍阻塞性肺改變(圖1A);1例腫瘤強化程度高于阻塞性肺不張;3例腫瘤與阻塞性肺改變強化混雜不均,完全不可區(qū)分。T1WI序列可區(qū)別6例,其中1例肺組織因支氣管阻塞性黏液嵌塞呈相對高信號,與腫瘤界線可完全勾勒,5例腫瘤信號高于阻塞性肺改變。T1WI序列上26例(59%,26/44)的腫瘤邊界完全無法勾勒,完全不可區(qū)分(圖1B)。T2WI序列可區(qū)別22例,其中7例可完全清晰勾勒腫瘤邊界。T2WI序列上19例腫瘤信號低于阻塞性肺改變(圖1C),其中6例阻塞性改變內(nèi)部見分支狀液性高信號,與腫瘤界限明顯;2例腫瘤信號高于阻塞性肺改變。T2WI+DWI可區(qū)別33例,5分率25.0%(11/44)。11例單獨在T2WI上因腫瘤與阻塞性肺改變信號差異較小不可區(qū)別,但在DWI序列中腫瘤呈明顯高信號,有助于勾勒腫瘤邊界(圖1D),得以區(qū)別。6例DWI序列成像效果較差,有明顯磁敏感偽影或失真變形。MRI動態(tài)增強可區(qū)別33例,5分率36.4% (16/44)。MRI動態(tài)增強上42例(95.5%,42/44)腫瘤強化程度低于阻塞性肺改變(圖1E),后者表現(xiàn)為明顯持續(xù)強化,兩者差異于增強晚期較明顯;1例腫瘤強化程度高于阻塞性肺改變;1例腫塊與阻塞性肺改變強化程度相似。MRI動態(tài)增強+T2WI+DWI序列可區(qū)別41例,5分率65.9%(29/44)。其中8例在單獨MRI動態(tài)增強不可區(qū)別,聯(lián)合T2WI及DWI共同觀察得以區(qū)別(圖2);8例在T2WI聯(lián)合DWI不可區(qū)別,聯(lián)合MRI動態(tài)增強,結(jié)合阻塞性肺改變明顯強化時的“勾邊效應(yīng)”得以區(qū)別(圖3)。

    2.3 DWI圖像上腫瘤與阻塞性肺改變的信號強度及ADC值比較

    6例DWI圖像有明顯偽影或變形,影響圖像分析,其余38例可用于分析。DWI上腫瘤與阻塞性肺改變的平均信號強度分別為141.37±49.52、83.18±39.56,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=9.410,P<0.05);腫瘤與阻塞性肺改變的平均ADC值分別為(1.45±0.61)×10-3s/mm2、(3.01±0.75)×10-3s/mm2,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.715,P<0.05)。

    表1 CT、MRI各序列及序列組合區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變能力的比較(44例)Tab.1 CT and MRI sequences for differentiating postobstructive pneumonitis and atelectasis from centrally located lung carcinomas (n=44)

    圖1 患者男,68歲,右肺上葉中央型肺癌伴周圍阻塞性肺炎及肺不張。A:CT增強掃描示腫瘤強化程度略低于阻塞性肺改變,瘤-肺界線欠清晰;B:橫軸面T1WI示腫瘤與阻塞性肺改變均呈等信號,瘤-肺界線模糊,完全不可區(qū)分;C:橫軸面T2WI示腫瘤信號略低于阻塞性肺改變,但信號強度差異較?。籇:橫軸面DWI示腫瘤信號強度明顯高于阻塞性肺改變,有助于勾勒腫瘤邊界;E:MRI動態(tài)增強橫軸面圖像示腫瘤強化程度低于阻塞性肺改變,瘤-肺界線清晰 圖2 患者男,70歲,左肺上葉中央型肺癌伴周圍阻塞性肺炎及肺不張。A:MRI動態(tài)增強橫軸面圖像示腫瘤強化程度略低于阻塞性肺改變,瘤-肺界線欠清晰;B:橫軸面T2WI示腫瘤信號略低于阻塞性肺改變,瘤-肺界線較清晰;C:橫軸面DWI示腫瘤信號強度高于阻塞性肺改變,有助于勾勒腫瘤邊界 圖3 患者男,75歲,右肺下葉中央型肺癌伴周圍阻塞性肺炎及肺不張。A:橫軸面T2WI示腫瘤信號略低于阻塞性肺改變,瘤-肺界線欠清晰;B:橫軸面DWI示腫瘤部分信號強度高于阻塞性肺改變,但瘤-肺界線欠清晰;C:MRI動態(tài)增強橫軸面圖像示腫瘤強化程度低于阻塞性肺改變,瘤-肺界線清晰Fig.1 68-year-old man, right upper lobe centrally located lung carcer with postobstructive pneumonitis and atelectasis.A: On CT imaging, the enhancement level of the tumor is slightly lighter than postobstructive pneumonitis and atelectasis, and the boundaryline is unsharp.B: On T1-weighted imaging, the tumor and postobstructive lung changes both show isointensity, and the boundaryline is obscure.C: On T2-weighted imaging, the intensity of the tumor is slightly lighter than the surrounding postobstructive lung changes.D: On high-b-value diffusion-weighted imaging, the tumor shows obvious hyperintensity, and the boundaryline is clear.E: On gadoxetic acid-enhanced arterial phase image, the enhancement level of the tumor is lighter than surrounding postobstructive pneumonitis and atelectasis, and the boundaryline is clear.Fig.2 70-year-old man, left upper lobe centrally located lung carcer with postobstructive pneumonitis and atelectasis.A: On gadoxetic acid-enhanced arterial phase image, the enhancement level of the tumor is slightly lighter than surrounding postobstructive pneumonitis and atelectasis, and the boundaryline is not clear enough.B: On T2-weighted imaging, the intensity of the tumor is slightly lighter than the surrounding postobstructive lung changes, and the boundaryline is clear.C: On high-b-value diffusion-weighted imaging, the tumor shows obvious hyperintensity, and the boundaryline is clear.Fig.3 75-year-old man, right lower lobe centrally located lung carcer with postobstructive pneumonitis and atelectasis.A: On T2-weighted imaging, the intensity of the tumor is slightly lighter than the surrounding postobstructive lung changes, and the boundaryline is not clear enough.B: On high-b-value diffusion-weighted imaging, the tumor shows obvious hyperintensity, but boundaryline is not clear enough.C: On gadoxetic acid-enhanced arterial phase image, the enhancement level of the tumor is lighter than surrounding postobstructive pneumonitis and atelectasis, and the boundaryline is clear.

    3 討論

    3.1 MRI在區(qū)別中央型肺癌及阻塞性肺改變中的優(yōu)勢

    肺癌侵犯支氣管時常繼發(fā)阻塞性肺炎及肺不張,確定腫塊與其繼發(fā)性阻塞性病變的邊界對放療野的范圍確認(rèn)、放化療療效的判定以及外科術(shù)前計劃等有重要意義。近年來隨著在高場強梯度場、快速成像,并行采集和相控陣線圈等技術(shù)的不斷發(fā)展,MRI在肺癌的診斷、分期等方面表現(xiàn)出巨大優(yōu)勢及廣闊前景[9]。有文獻報道,動態(tài)增強MRI鑒別良惡性肺結(jié)節(jié)的敏感度、特異度和準(zhǔn)確性已經(jīng)達到100%、100%和96%[10],其對肺部病變性質(zhì)的診斷與病理學(xué)的符合率為88.1%,較CT和PET/CT的符合率更高[11]。

    3.2 CT、MRI各序列及序列組合區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變的能力

    本研究顯示,CT平掃+增強區(qū)別腫瘤及其阻塞性肺改變的區(qū)別率為40.9% (18/44),與相關(guān)文獻報道的區(qū)別率44%相似[4];T1WI的區(qū)別率為13.6% (6/44),但59% (26/44)腫瘤與阻塞性肺改變的界線完全無法勾勒,可見T1WI對肺癌及阻塞性肺改變的區(qū)別意義不大;T2WI的區(qū)別率為50.0% (22/44),低于相關(guān)文獻報道[12-13],原因可能是本研究采用更為精確的5分制評分,對于可區(qū)別的腫瘤邊界標(biāo)準(zhǔn)要求較高,而T2WI序列中,多數(shù)肺癌信號雖高于肺阻塞性改變,但兩者信號差異變異較大,且相對于正常肺組織均呈高信號,而肺阻塞性改變內(nèi)并發(fā)分支狀黏液嵌塞性支氣管擴張時信號會進一步升高,導(dǎo)致肺癌與阻塞性肺改變的界線模糊不可勾勒。

    本組采用T2WI聯(lián)合DWI區(qū)別肺癌及阻塞性肺改變,區(qū)別率高達75.0% (33/44),其中11例單獨T2WI序列無法區(qū)別的病例在DWI上腫瘤信號強度明顯高于鄰近阻塞性肺改變,有助于勾勒界線,均得以區(qū)別,與相關(guān)文獻的研究結(jié)果相似[12]。T2WI良好的解剖細(xì)節(jié)顯示與DWI對腫瘤的突出顯示結(jié)合起來,對腫瘤與肺不張的鑒別提供了更多的信息。本研究顯示在DWI圖像上,腫瘤的信號強度明顯高于阻塞性肺改變,腫瘤的ADC值低于阻塞性肺改變,與齊麗萍等[12]的研究結(jié)果一致??紤]其原因為肺癌增生活躍,癌細(xì)胞密度大,細(xì)胞內(nèi)含水較多,水分子彌散受限明顯,而阻塞性肺炎和肺不張相對結(jié)構(gòu)疏松,以細(xì)胞外水分為主,擴散受限程度輕。

    Inan等[14]的研究顯示動態(tài)增強MRI對于良性及惡性肺腫瘤的鑒別有意義,但沒有關(guān)于肺癌與阻塞性肺改變區(qū)別的研究。本研究的創(chuàng)新性在于采用動態(tài)增強MRI區(qū)別肺癌與阻塞性肺改變,研究顯示,單獨采用動態(tài)增強MRI區(qū)別肺癌及阻塞性肺改變效果較好,區(qū)別率為75.0% (33/44),與T2WI聯(lián)合DWI序列的區(qū)別率一致,但兩者在各病例間評分分布并非完全一致,動態(tài)增強MRI的5分病例率(36.4%,16/44)高于T2WI聯(lián)合DWI (25.0%,11/44)。動態(tài)增強MRI的突出優(yōu)勢在于可以顯示肺動脈、主動脈以及腫瘤血供情況,并區(qū)分出肺動脈期、主動脈期、實質(zhì)期,判斷肺癌及阻塞性肺改變的強化特征,有助于捕捉兩者信號差最大時相,以勾勒腫瘤邊界。本組中42例(95.5%,42/44)動態(tài)增強MRI顯示腫瘤強化程度明顯低于阻塞性肺改變,主要是由于肺癌供血動脈細(xì)小、密集,而阻塞性肺改變供血動脈粗大、豐富,且肺組織塌陷時肺動脈局部堆積,引起單位面積肺組織血流量增加,阻塞性肺炎時局部肺循環(huán)加快、毛細(xì)血管通透性增加,所以阻塞性肺不張及阻塞性肺炎的強化開始時間較早、幅度較大、持續(xù)時間較長;1例腫瘤強化程度高于阻塞性肺改變,原因是其合并肺動脈主干栓塞,影響不張肺組織強化程度;1例腫瘤與阻塞性肺改變強化程度相似,原因可能是腫塊內(nèi)液化壞死程度較明顯,同時阻塞性肺炎的炎性反應(yīng)較重。

    本研究顯示,MRI動態(tài)增強聯(lián)合T2WI及DWI序列區(qū)別肺癌及阻塞性肺改變的效果最佳,區(qū)別率為93.2%(41/44),原因是其結(jié)合了T2WI對解剖細(xì)節(jié)的顯示優(yōu)勢、DWI對肺癌腫塊的顯示優(yōu)勢以及MRI動態(tài)增強對肺癌與阻塞性肺改變強化差異的顯示[12,15]。因此MRI動態(tài)增強聯(lián)合T2WI及DWI可明確勾勒腫瘤邊界,對于區(qū)別肺癌及阻塞性肺改變可以提供更多有效信息。

    3.3 本研究仍存在一些局限性

    (1)本研究中CT增強掃描為單期增強,對于肺癌與肺不張的區(qū)別能力有限。(2)雖然本研究中MRI檢查應(yīng)用了呼吸門控技術(shù),減少了呼吸運動對圖像質(zhì)量的影響,但MRI參數(shù)仍需進一步優(yōu)化,期待在后續(xù)研究中加以完善。

    綜上所述,MRI動態(tài)增強掃描對于中央型肺癌及其阻塞性肺改變的區(qū)別能力高于單獨行T1WI、T2WI或CT掃描,且其聯(lián)合T2WI及DWI序列對于區(qū)別有較大優(yōu)勢。

    利益沖突:無。

    猜你喜歡
    界線信號強度區(qū)別
    光學(xué)相干斷層成像不同掃描信號強度對視盤RNFL厚度分析的影響
    The Beasts Within
    有界線性算子的Drazin逆的逆序律
    室內(nèi)定位信號強度—距離關(guān)系模型構(gòu)建與分析
    關(guān)于進一步加強行政區(qū)域界線管理維護邊界地區(qū)社會穩(wěn)定的意見
    青海政報(2017年8期)2017-07-31 18:05:02
    WiFi信號強度空間分辨率的研究分析
    測繪通報(2016年9期)2016-12-15 01:56:16
    上班和坐牢的區(qū)別
    特別文摘(2016年4期)2016-04-26 05:25:07
    位置的區(qū)別
    婚姻的智慧,是分寸和界線
    海峽姐妹(2016年7期)2016-02-27 15:21:26
    看與觀察的區(qū)別
    国产精品一区www在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 久久久久久大精品| 一级毛片久久久久久久久女| 国产黄色小视频在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 午夜激情欧美在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人鲁丝片一二三区免费| 高清在线视频一区二区三区 | 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品aⅴ在线观看| 男的添女的下面高潮视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲国产高清在线一区二区三| 日韩国内少妇激情av| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 亚洲欧美日韩东京热| 一个人看视频在线观看www免费| 国产又色又爽无遮挡免| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费一级毛片在线播放高清视频| 伦精品一区二区三区| 国产三级中文精品| 国产精品女同一区二区软件| 如何舔出高潮| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 久久99精品国语久久久| 精品久久国产蜜桃| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久久中文| 三级国产精品欧美在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产片特级美女逼逼视频| 国产一区有黄有色的免费视频 | 国产黄片美女视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 六月丁香七月| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 看免费成人av毛片| 国产成人91sexporn| 性插视频无遮挡在线免费观看| 中文字幕制服av| 久久久久久久久久成人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日韩强制内射视频| 又爽又黄无遮挡网站| av在线亚洲专区| 日韩一本色道免费dvd| 有码 亚洲区| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 男女国产视频网站| 久久精品夜色国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 中文欧美无线码| 一级二级三级毛片免费看| 韩国av在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国语自产精品视频在线第100页| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 高清毛片免费看| 国产高清视频在线观看网站| 淫秽高清视频在线观看| av在线天堂中文字幕| videossex国产| 国产精品久久久久久av不卡| 一级毛片我不卡| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产单亲对白刺激| 女人久久www免费人成看片 | 国产综合懂色| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产黄片视频在线免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 小说图片视频综合网站| 变态另类丝袜制服| 嘟嘟电影网在线观看| 免费看光身美女| 午夜a级毛片| av卡一久久| 尤物成人国产欧美一区二区三区| av在线蜜桃| 日韩三级伦理在线观看| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美日本视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久精品91蜜桃| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一级黄片播放器| 色5月婷婷丁香| 91av网一区二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人av在线免费| 在线免费观看的www视频| 99久国产av精品国产电影| 联通29元200g的流量卡| 久久99蜜桃精品久久| 激情 狠狠 欧美| 啦啦啦啦在线视频资源| 小说图片视频综合网站| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲精品影视一区二区三区av| 天天躁日日操中文字幕| 精品一区二区三区人妻视频| 两个人的视频大全免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 成人特级av手机在线观看| 岛国在线免费视频观看| av卡一久久| 六月丁香七月| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久6这里有精品| 好男人在线观看高清免费视频| 乱人视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 国产真实乱freesex| 韩国高清视频一区二区三区| 99久久成人亚洲精品观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 中文字幕久久专区| 午夜福利在线在线| 色播亚洲综合网| 国产av一区在线观看免费| 精品一区二区三区人妻视频| 男女国产视频网站| 国产精品久久电影中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 国产高清有码在线观看视频| 久久久久久久久久久丰满| 国产极品精品免费视频能看的| 久久久久久久午夜电影| 婷婷色av中文字幕| 九九在线视频观看精品| 亚洲内射少妇av| 秋霞在线观看毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色视频www国产| 亚洲性久久影院| videos熟女内射| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 男女国产视频网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 亚洲国产最新在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 日韩中字成人| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 精品久久久久久久久久久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | 九九热线精品视视频播放| 99热6这里只有精品| 人妻制服诱惑在线中文字幕| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 国产午夜福利久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 熟女电影av网| 精品免费久久久久久久清纯| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产 一区精品| 亚洲欧美清纯卡通| 中文资源天堂在线| 久久久久久久久久黄片| 免费看日本二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国语自产精品视频在线第100页| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久99精品国语久久久| 久久国内精品自在自线图片| 国产毛片a区久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 51国产日韩欧美| 久久久久国产网址| 久久久久久大精品| 国产一区有黄有色的免费视频 | 精品一区二区免费观看| 免费在线观看成人毛片| 波野结衣二区三区在线| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲精品一区蜜桃| 日本与韩国留学比较| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 青春草视频在线免费观看| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 欧美激情久久久久久爽电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产精品伦人一区二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品色激情综合| 美女高潮的动态| av.在线天堂| 听说在线观看完整版免费高清| 99久久成人亚洲精品观看| 午夜日本视频在线| 免费观看的影片在线观看| 欧美日本视频| 九色成人免费人妻av| 中文字幕制服av| 22中文网久久字幕| 国产精华一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 九色成人免费人妻av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生 | 亚洲av成人精品一二三区| 精品一区二区三区视频在线| 人体艺术视频欧美日本| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲成av人片在线播放无| 国产成人91sexporn| 日韩一区二区三区影片| 1000部很黄的大片| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久久中文| 亚洲av.av天堂| 国产精品国产三级国产专区5o | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 七月丁香在线播放| 极品教师在线视频| ponron亚洲| 国产黄片视频在线免费观看| 在线播放无遮挡| 七月丁香在线播放| 欧美成人午夜免费资源| 久久99精品国语久久久| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看66精品国产| 亚洲最大成人av| 亚洲天堂国产精品一区在线| eeuss影院久久| 亚洲成人久久爱视频| 色网站视频免费| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 午夜老司机福利剧场| 色5月婷婷丁香| 99久久精品一区二区三区| 欧美色视频一区免费| 亚洲最大成人av| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 日本黄大片高清| 亚洲内射少妇av| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲性久久影院| 婷婷色麻豆天堂久久 | 中国国产av一级| 免费黄色在线免费观看| 日本熟妇午夜| 免费av毛片视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产精品99久久久久久久久| 七月丁香在线播放| 日韩 亚洲 欧美在线| 岛国毛片在线播放| 天堂√8在线中文| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲第一区二区三区不卡| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久久久久丰满| 国产高潮美女av| 日本av手机在线免费观看| 99热这里只有是精品在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久99精品国语久久久| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一级毛片我不卡| 高清毛片免费看| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产69精品久久久久777片| 国产精品野战在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 美女黄网站色视频| 69av精品久久久久久| 日韩一区二区三区影片| 不卡视频在线观看欧美| 热99在线观看视频| 国产单亲对白刺激| 国产三级在线视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 日本免费在线观看一区| 午夜福利在线观看吧| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 18+在线观看网站| 久久精品影院6| 国产av一区在线观看免费| 国产一区二区三区av在线| 成人性生交大片免费视频hd| 日本黄大片高清| 性色avwww在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 欧美潮喷喷水| 我的女老师完整版在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产 一区精品| 51国产日韩欧美| 天堂中文最新版在线下载 | 男女下面进入的视频免费午夜| 99热全是精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲国产色片| 亚洲av日韩在线播放| videossex国产| 天天一区二区日本电影三级| 亚洲av一区综合| 91精品一卡2卡3卡4卡| АⅤ资源中文在线天堂| 国产精品电影一区二区三区| 国产成人精品婷婷| 丝袜喷水一区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久久久久久国产电影| 少妇人妻一区二区三区视频| 女人被狂操c到高潮| 亚洲精品亚洲一区二区| 免费在线观看成人毛片| 神马国产精品三级电影在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 永久网站在线| 一本一本综合久久| 国产高潮美女av| 国产精品嫩草影院av在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲高清免费不卡视频| 小说图片视频综合网站| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产av码专区亚洲av| 丰满少妇做爰视频| 人体艺术视频欧美日本| 国产精华一区二区三区| 免费观看在线日韩| 亚洲va在线va天堂va国产| 国产毛片a区久久久久| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲av成人av| 联通29元200g的流量卡| 变态另类丝袜制服| 日韩一区二区视频免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品,欧美在线| 亚洲图色成人| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕免费在线视频6| 久久国产乱子免费精品| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品福利在线免费观看| 久久人人爽人人片av| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av女优亚洲男人天堂| 亚洲中文字幕日韩| 2021少妇久久久久久久久久久| 一级黄色大片毛片| 最后的刺客免费高清国语| 黄色日韩在线| 日韩欧美精品免费久久| 中文亚洲av片在线观看爽| 好男人视频免费观看在线| 色综合色国产| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产成人freesex在线| 观看美女的网站| 高清视频免费观看一区二区 | 国内精品宾馆在线| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲最大成人手机在线| 1000部很黄的大片| 水蜜桃什么品种好| 婷婷色麻豆天堂久久 | 久久99热这里只有精品18| 国产91av在线免费观看| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲人成网站高清观看| АⅤ资源中文在线天堂| 国产成人午夜福利电影在线观看| 观看美女的网站| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产高清不卡午夜福利| 精品欧美国产一区二区三| 边亲边吃奶的免费视频| 99在线视频只有这里精品首页| 大话2 男鬼变身卡| 国产中年淑女户外野战色| 日日啪夜夜撸| 又爽又黄无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 国产在线一区二区三区精 | 精品无人区乱码1区二区| 午夜日本视频在线| 国产69精品久久久久777片| 日本色播在线视频| 欧美成人午夜免费资源| 国产精品一及| 中文字幕久久专区| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| h日本视频在线播放| 好男人视频免费观看在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲伊人久久精品综合 | 日本色播在线视频| 高清在线视频一区二区三区 | 亚洲人成网站在线播| 亚洲av成人精品一二三区| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲精品色激情综合| 亚洲三级黄色毛片| 国产黄a三级三级三级人| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久精品综合一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 嫩草影院新地址| 白带黄色成豆腐渣| 国产在视频线精品| 日韩欧美 国产精品| 简卡轻食公司| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲在久久综合| 亚洲av熟女| 黄色日韩在线| 亚洲国产精品成人久久小说| 久久99蜜桃精品久久| 如何舔出高潮| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 午夜爱爱视频在线播放| 男人舔奶头视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 搡女人真爽免费视频火全软件| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲av福利一区| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜亚洲福利在线播放| 免费av不卡在线播放| 99久久精品国产国产毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 一级av片app| 亚洲国产精品专区欧美| 中文字幕久久专区| 综合色丁香网| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 大香蕉97超碰在线| 亚洲av中文av极速乱| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 天堂网av新在线| 成人特级av手机在线观看| 特级一级黄色大片| 国模一区二区三区四区视频| 男的添女的下面高潮视频| 韩国高清视频一区二区三区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲在线自拍视频| 激情 狠狠 欧美| 免费无遮挡裸体视频| 国产精华一区二区三区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成人午夜免费资源| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日本一二三区视频观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲国产欧美人成| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 久久久午夜欧美精品| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲av男天堂| 国产在线男女| 欧美zozozo另类| 亚洲电影在线观看av| 51国产日韩欧美| 国产不卡一卡二| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 床上黄色一级片| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 中文字幕免费在线视频6| 国产亚洲91精品色在线| 亚洲,欧美,日韩| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产成人精品久久久久久| 三级国产精品片| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 精品国产露脸久久av麻豆 | 亚洲av不卡在线观看| 97超视频在线观看视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 亚洲五月天丁香| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一级毛片在线| 亚洲精品乱久久久久久| 久久久久久久久久成人| 亚洲最大成人手机在线| 美女大奶头视频| 久久人妻av系列| 国产精品日韩av在线免费观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品熟女久久久久浪| 欧美日本亚洲视频在线播放| 又爽又黄a免费视频| 一级毛片电影观看 | 偷拍熟女少妇极品色| 中文亚洲av片在线观看爽| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产精品综合久久久久久久免费| 国产精华一区二区三区| 中文欧美无线码| 国产一区有黄有色的免费视频 | videossex国产| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久亚洲中文字幕| 在线观看美女被高潮喷水网站| 在线天堂最新版资源| 秋霞在线观看毛片| 久久久成人免费电影| 亚洲成av人片在线播放无| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 日本三级黄在线观看| 国产视频首页在线观看| .国产精品久久| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲伊人久久精品综合 | 色哟哟·www| 亚洲欧美日韩东京热| 最近手机中文字幕大全| 国产三级在线视频| 天堂网av新在线| 欧美zozozo另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久久久久久久久久丰满| 91久久精品国产一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 乱人视频在线观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99久久精品热视频| 色5月婷婷丁香| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久99蜜桃精品久久| 精品久久久噜噜| 69人妻影院| 国产乱人视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99九九线精品视频在线观看视频| 色网站视频免费| 亚洲成人久久爱视频| 国产精品av视频在线免费观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久久久久久久av| 亚洲色图av天堂| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 免费av毛片视频| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 男人舔女人下体高潮全视频| 久久久欧美国产精品| 午夜老司机福利剧场| 亚洲欧美精品专区久久| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品人妻久久久影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久午夜福利片| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 久久久久九九精品影院| 少妇人妻一区二区三区视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 欧美潮喷喷水| 插阴视频在线观看视频| 亚洲欧美精品专区久久| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲真实伦在线观看| 日韩视频在线欧美| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产精品野战在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看|