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    抗除草劑轉(zhuǎn)基因普通白菜的獲得和檢測(cè)

    2019-06-01 02:23:16王雪婷侯雷平李梅蘭
    山西農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年5期
    關(guān)鍵詞:結(jié)籽白菜抗性

    胡 毅,付 超,2,王雪婷,侯雷平,李梅蘭

    (1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院,山西 太谷 030801;2.太原市小店區(qū)農(nóng)業(yè)委員會(huì),山西 太原 030032)

    普通白菜(Brassica rapa ssp.chinensis Makino)原產(chǎn)于我國(guó),是十字花科蕓薹屬中的一種重要蔬菜,營(yíng)養(yǎng)豐富,在全國(guó)各地均有栽培。目前,通過組織培養(yǎng)進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化的體系已經(jīng)日漸成熟,但是由于白菜攜帶不易再生的AA 基因型[1-2],其轉(zhuǎn)化難度比較大,而且采用組織培養(yǎng)的方式進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化除了需要較長(zhǎng)的試驗(yàn)周期外[3],通過組織培養(yǎng)得到的植株非常容易產(chǎn)生體細(xì)胞突變,并且其后代的育性大大下降[4]。而隨著植物穩(wěn)定遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)日趨完善,近幾年興起的蘸花轉(zhuǎn)化具有操作簡(jiǎn)單、轉(zhuǎn)化率高、重復(fù)性強(qiáng)等優(yōu)勢(shì),可以減少獲得純合后代的時(shí)間,并且大大縮短轉(zhuǎn)基因周期[5]。CLOUGH 等[6]率先利用蘸花法成功轉(zhuǎn)化了擬南芥,其轉(zhuǎn)化率為0.5%~3%。許紅梅等[7]研究結(jié)果表明,在花蕾期,采用5%的蔗糖、0.05%的Silwet L-77 表面活性劑可用于多種擬南芥的遺傳轉(zhuǎn)化。CURTIS 等[8]在對(duì)蘿卜的蘸花轉(zhuǎn)化研究中發(fā)現(xiàn),添加適量濃度的表面活性劑Silwet L-77 可以提高轉(zhuǎn)化效率。付紹紅等[9]使用蘸花法成功的對(duì)油菜進(jìn)行了轉(zhuǎn)化,轉(zhuǎn)化率可以達(dá)到0.69%。同時(shí)還發(fā)現(xiàn),影響轉(zhuǎn)化效率的因素還包括蔗糖濃度以及菌株的種類等,當(dāng)蔗糖濃度為10%且選用GV3101 菌株時(shí),轉(zhuǎn)化效率最高。目前,該方法逐漸趨于成熟,已經(jīng)在擬南芥、大豆[10]、亞麻[11]、黃瓜[12]、油菜[13]、菜心[14]、大白菜[15]、甘藍(lán)[16]、紫花苜蓿[17]等作物中轉(zhuǎn)化成功。但是對(duì)于普通白菜蘸花轉(zhuǎn)化的研究報(bào)道仍然鮮見。

    本試驗(yàn)通過對(duì)普通白菜蘸花轉(zhuǎn)化中蘸花時(shí)長(zhǎng)、次數(shù)、蘸花間隔時(shí)間、蘸花后是否噴水等影響普通白菜蘸花轉(zhuǎn)化效率的多種因素的探究,得出一套普通白菜蘸花轉(zhuǎn)化的最優(yōu)體系,為普通白菜采用蘸花法進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化建立一定基礎(chǔ),使得大量獲得普通白菜轉(zhuǎn)基因植株更加便捷。

    1 材料和方法

    1.1 試驗(yàn)材料

    1.1.1 植物材料 供試普通白菜品種為冬性弱的75#品系,由山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所惠贈(zèng)。選取顆粒飽滿、大小均勻的普通白菜種子浸種催芽,2 d 后將其置于4 ℃冰箱低溫春化處理20 d。然后移栽至裝有基質(zhì)(珍珠巖、松針土、熟土及泥炭的混合物)的營(yíng)養(yǎng)缽中,待其現(xiàn)蕾抽薹后選取有少數(shù)花朵開放的蕾期植株作為供試材料。

    1.1.2 農(nóng)桿菌菌株和質(zhì)粒 供試根癌農(nóng)桿菌菌株為GV3101,該菌株含有攜帶有選擇標(biāo)記Bar 基因和GUS 報(bào)告基因的載體。其中,整合了Bar 基因的植物將抗除草劑Basta。

    1.2 試驗(yàn)方法

    1.2.1 菌液制備 用接種環(huán)蘸取菌液在加入慶大霉素(Gen,100 mg/L)和卡那霉素(Kan,50 mg/L)的LB 固體培養(yǎng)基上劃線培養(yǎng),2 d 后挑出單個(gè)菌落轉(zhuǎn)移至 10 mL 液體 LB 培養(yǎng)基中,28 ℃,200 r/min 振蕩培養(yǎng)24 h 后,取75 μL 渾濁的菌液加入150 mL液體 LB 中,28 ℃,200 r/min 振蕩培養(yǎng) 24 h。調(diào)整菌液濃度至OD600=0.8,離心15 min 收集菌體,重懸于 250 mL 含有 1/2 MS+0.07%MES+5%蔗糖+0.05%Silwet L-77[18]的侵染液中備用。

    1.2.2 蘸花 對(duì)處于花蕾期的普通白菜進(jìn)行蘸花侵染,同時(shí)為確立高效的轉(zhuǎn)化系統(tǒng),對(duì)普通白菜蘸花過程的影響因素:蘸花次數(shù)(相隔3 d 蘸2 次、相隔7 d 蘸2 次以及每相隔3 d 蘸3 次)、蘸花時(shí)間(1,2.5 min)和是否噴水(蘸花后隔日噴水和不噴水),共設(shè)計(jì)10 個(gè)處理,并將用蒸餾水蘸花處理的植株作為對(duì)照。蘸花處理之后,對(duì)其進(jìn)行人工輔助授粉,并進(jìn)行套袋隔離,待種子完全成熟之后進(jìn)行采種。

    1.2.3 Basta 抗性株篩選 將待篩選T1種子播于苗盤中,待子葉長(zhǎng)出后,每3 d 噴施1 次0.002%的Basta 溶液,并及時(shí)去除黃化萎蔫的幼苗,噴施7~10 次后,篩選出仍能健康生長(zhǎng)的植株,得到具有除草劑Basta 抗性的植株。

    1.2.4 GUS 活性檢測(cè) 取普通白菜的真葉作為對(duì)照,對(duì)經(jīng)過抗病篩選的植株葉片參照YONG 等[19]的方法進(jìn)行GUS 染色檢測(cè)。

    1.2.5 PCR 檢測(cè) 利用CATB 法提取篩選植株的DNA,采用體外擴(kuò)增的方式對(duì)目的基因Bar 基因進(jìn)行檢測(cè),反應(yīng)程序?yàn)椋?4 ℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72 ℃1 min,共設(shè)置39 個(gè)循環(huán)。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 蘸花結(jié)籽情況分析

    對(duì)經(jīng)過蘸花處理后的普通白菜進(jìn)行結(jié)籽情況統(tǒng)計(jì),結(jié)果列于表1。在蘸花時(shí)長(zhǎng)方面,同等蘸花次數(shù)與蘸花間隔時(shí)長(zhǎng)下,蘸花時(shí)間為1 min 時(shí),所收獲的種子的數(shù)量與干質(zhì)量都要優(yōu)于蘸花時(shí)間為2.5 min時(shí)收獲的種子;在蘸花次數(shù)方面,同等條件下,共蘸2 次所收獲的種子干質(zhì)量和數(shù)量都要優(yōu)于共蘸3 次,此外進(jìn)行3 次蘸花的植株甚至出現(xiàn)了部分花序萎蔫、壞死等情況,嚴(yán)重影響結(jié)籽量;在蘸花間隔時(shí)間方面,同等條件下,蘸花間隔時(shí)間為7 d 時(shí),收獲的種子的干質(zhì)量和數(shù)量都要優(yōu)于蘸花間隔為3 d 時(shí);在是否噴水方面,在蘸花次日不對(duì)花序進(jìn)行噴水處理的植株出現(xiàn)了花序脫水、萎蔫、干癟等癥狀,噴水則可以有效的稀釋侵染液的濃度,并緩解相應(yīng)的脫水癥狀,導(dǎo)致結(jié)籽數(shù)和干質(zhì)量都要優(yōu)于未經(jīng)噴水處理的植株。因此,采用蘸花時(shí)間1 min,每隔3 d 蘸花1 次共蘸花2 次的組合與蘸花時(shí)間2.5 min,每隔7 d 蘸花1 次共蘸花2 次的組合,植株的結(jié)種情況較優(yōu)。整體而言,較長(zhǎng)的蘸花間隔時(shí)間(7 d)或者較短的蘸花持續(xù)時(shí)長(zhǎng)(1 min)以及蘸花后第2 天對(duì)植株噴水處理會(huì)使結(jié)籽的數(shù)量和質(zhì)量更優(yōu)。

    表1 各處理普通白菜蘸花結(jié)籽情況

    2.2 T1抗性植株的篩選

    成功轉(zhuǎn)化的植株將具有Basta 抗性,因此,用含有0.002%的Basta 溶液對(duì)T1幼苗進(jìn)行篩選,結(jié)果發(fā)現(xiàn),在T1幼苗中,只有第1 次試驗(yàn)中采用蘸花2.5 min,7 d 后再次蘸花,且蘸花次日不噴水的組合獲得1 株具有Basta 抗性的幼苗。其他組合均未獲得。

    2.3 T1抗性植株GUS染色試驗(yàn)

    成功轉(zhuǎn)化的植株因?yàn)閿y帶有GUS 報(bào)告基因,所以,能被 GUS 染液染色[20],取具有Basta 抗性的T1幼苗真葉進(jìn)行GUS 染色試驗(yàn),結(jié)果如圖1所示。由圖1可知,只有4 號(hào)幼苗的真葉能夠被GUS 染色,其他幼苗均表現(xiàn)和對(duì)照組一致。表明4 號(hào)幼苗被成功轉(zhuǎn)化。

    2.4 T1抗性植株的PCR鑒定

    分別提取對(duì)照組和抗性植株DNA,體外擴(kuò)增后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),結(jié)果如圖2所示,4 號(hào)植株與陽性對(duì)照在同一位置都有明顯條帶,大小約為370 bp,與Bar 基因的372 bp 一致,而其他植株沒有相應(yīng)的條帶,這說明目的基因已經(jīng)成功整合到普通白菜植株中。

    2.5 T2植株GUS染色試驗(yàn)

    將確定已經(jīng)成功整合目的基因的4 號(hào)幼苗移入土壤中栽培,待其抽薹結(jié)籽后收獲T2種子。隨機(jī)選取30 粒種子經(jīng)春化處理后播種,待幼苗長(zhǎng)出5~6 片真葉時(shí),取幼苗真葉進(jìn)行GUS 染色試驗(yàn),結(jié)果如圖3所示。由圖3可知,T2的幼苗1~7 號(hào)葉片均能被GUS 染液染色,而對(duì)照組無法被染色,表明T2得到的植株是純合的,而且其除草劑抗性得到了穩(wěn)定遺傳。

    2.6 T2植株幼苗的PCR鑒定

    分別提取30 株T2植株DNA,體外擴(kuò)增后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),結(jié)果如圖4所示。從圖4可以看出,在待測(cè)的8 個(gè)樣本中,有7 個(gè)樣本與陽性對(duì)照在同一位置都有明顯條帶,大小約為370 bp,與Bar 基因的372 bp 一致,而陰性對(duì)照在370 bp 處無明顯條帶,說明Bar 基因已經(jīng)成功的整合并高效的遺傳給了下一代,但不排除由于多拷貝導(dǎo)致的T2植株P(guān)CR 擴(kuò)增后呈陽性的比例較高,還有待于Southern 雜交驗(yàn)證。

    3 討論

    不同的蘸花時(shí)間、次數(shù)以及間隔時(shí)長(zhǎng)對(duì)不同植物遺傳轉(zhuǎn)化的效果不同[21]。在早期農(nóng)桿菌真空滲透轉(zhuǎn)化擬南芥的方法中,CHUNG 等[22]研究發(fā)現(xiàn),蘸花時(shí)間由5 s 變?yōu)? min,其轉(zhuǎn)化效率大大提高,但蘸花時(shí)間過長(zhǎng)會(huì)影響花序成活率。YANG 等[15]在大白菜中蘸花3 min,獲得轉(zhuǎn)基因植株。而本研究表明,較短的蘸花時(shí)間和較長(zhǎng)的間隔時(shí)長(zhǎng)雖然可以減輕侵染液對(duì)花蕾的負(fù)面作用,增加結(jié)籽量,但是無法獲得成功轉(zhuǎn)化的植株,只有當(dāng)蘸花時(shí)間為2.5 min時(shí),雖然結(jié)籽量有一定影響,卻可以得到有效轉(zhuǎn)化的植株,在農(nóng)桿菌介導(dǎo)的遺傳轉(zhuǎn)化體系中對(duì)轉(zhuǎn)化率尤為重要,尤其是無限生長(zhǎng)型花序的植株[23]。CLOUGH 等[7]研究發(fā)現(xiàn),每隔5 d 對(duì)擬南芥進(jìn)行一次蘸花處理,連續(xù)處理3 次,可以有效提高轉(zhuǎn)化效率,而大白菜每隔5~7 d 蘸花一次共蘸2 次,其轉(zhuǎn)化效率僅為0.1%,這可能是由于農(nóng)桿菌很難通過蘸花處理進(jìn)入白菜花器官[24]。本研究結(jié)果表明,只進(jìn)行1 次蘸花處理,結(jié)籽的數(shù)量與質(zhì)量要明顯優(yōu)于2 次或多次蘸花處理,蘸花時(shí)間較短時(shí),結(jié)籽的效果也更優(yōu)。而蘸花2.5 min 并且蘸花2 次雖然植物結(jié)籽數(shù)受到較大影響,但只有這一種組合能獲得穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因后代,因此,在使用蘸花法進(jìn)行普通白菜遺傳轉(zhuǎn)化時(shí),推薦使用這一組合的處理。

    關(guān)于蘸花次日是否進(jìn)行噴水處理影響結(jié)籽率與轉(zhuǎn)化成功率的方面,本研究認(rèn)為因?yàn)榍秩疽褐兴械?%蔗糖會(huì)經(jīng)由花序進(jìn)入被植物吸收,高濃度的蔗糖溶液會(huì)影響植物細(xì)胞滲透壓,使得植物出現(xiàn)脫水、萎蔫等癥狀,大大影響結(jié)籽率,而且噴水可以稀釋蔗糖濃度,減少高濃度蔗糖對(duì)植物滲透壓的影響,此外噴水還可以稀釋農(nóng)桿菌的濃度,減少農(nóng)桿菌對(duì)植物的毒害作用,雖然可以提高結(jié)籽率,但是會(huì)使轉(zhuǎn)化效率大大降低,因此,在使用蘸花法進(jìn)行普通白菜遺傳轉(zhuǎn)化時(shí),不推薦進(jìn)行噴水處理。

    4 結(jié)論

    本試驗(yàn)通過對(duì)普通白菜蘸花法遺傳轉(zhuǎn)化的條件進(jìn)行探索,最終得出了在使用蘸花法對(duì)普通白菜進(jìn)行遺傳轉(zhuǎn)化時(shí),使用蘸花2 次、每次間隔7 d、每次蘸花2.5 min 且蘸花后不噴水處理的組合,能夠獲得具有廣譜除草劑抗性且能穩(wěn)定遺傳的轉(zhuǎn)基因普通白菜。本試驗(yàn)將為普通白菜蘸花法遺傳轉(zhuǎn)化提供一定指導(dǎo)。

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