• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    術前CT引導Hook—wire定位同時性多原發(fā)性肺癌的診療價值

    2019-05-28 11:31:28虞桂平單一波黃斌
    中國醫(yī)藥導報 2019年11期
    關鍵詞:CT掃描

    虞桂平 單一波 黃斌

    [摘要] 目的 評估電視胸腔鏡手術(VATS)術前行CT引導下Hook-wire定位對治療同時性多原發(fā)性肺癌(SMPLC)的有效性及安全性。 方法 回顧性分析自2011年2月~2016年12月,東南大學附屬江陰市人民醫(yī)院胸外科收治的SMPLC患者47例,所有患者均在CT引導下留置Hook-wire定位針,并行VATS切除病灶,根據(jù)術中冰凍病理結果決定進一步手術方式。統(tǒng)計定位準確率、VATS切除成功率、并發(fā)癥發(fā)生率等。 結果 47例SMPLC患者中,單側SMPLC患者19例,雙側SMPLC患者28例。CT引導下帶鉤鋼絲定位成功率為100%,定位時間為(34.98±5.95)min?;颊叨ㄎ缓蟀l(fā)生少量氣胸(肺壓縮<20%)7例(14.9%),無需處理。定位過程中發(fā)生中等量氣胸(肺壓縮≥20%)4例(8.6%),在手術過程中發(fā)生對側氣胸2例(4.3%),VATS探查過程中出現(xiàn)少量出血(≤50 mL)2例(4.3%),均未出現(xiàn)進行性血胸,未找到病理標本1例(2.1%),中轉開胸手術2例(4.3%)。所有患者均為未發(fā)現(xiàn)定位針移位和脫落。 結論 術前CT引導下Hook-wire定位準確、安全、并發(fā)癥少,對SMPLC的VATS診治具有良好的臨床價值。

    [關鍵詞] 同時性多原發(fā)性肺癌;Hook-wire;電視胸腔鏡手術;CT掃描

    [中圖分類號] R655.3 [文獻標識碼] A [文章編號] 1673-7210(2019)04(b)-0081-04

    Diagnostic and therapeutic value of preoperative CT-guided Hook-wire localization for synchronous multiple primary lung cancer

    YU Guiping1 SHAN Yibo1 HUANG Bin1 JIANG Gening2

    1.Department of Cardiothoracic Surgery, Jiangyin People′s Hospital Affiliated to Southeast University, Jiangsu Province, Jiangyin 214400, China; 2.Department of Cardiothoracic Surgery, Shanghai Pulmonary Hospital, Shanghai 200433, China

    [Abstract] Objective To evaluate the efficacy and safety of CT-guided Hook-wire localization in the treatment of synchronous multiple primary lung cancer (SMPLC) before video-assisted thoracoscopic surgery (VATS). Methods From February 2011 to December 2016, 47 patients with SMPLC admitted to the thoracic surgery department of Jiangyin People′s Hospital Affiliated to Southeast University were retrospectively analyzed. All patients were treated with Hook-wire localization needle under CT guidance, and VATS was performed to remove the lesions. Further surgical methods were determined according to the frozen pathological results during the operation. Positioning accuracy, the success rate of VATS lung lesion resection surgery, postoperative complications and other indicators were calculated. Results Among 47 patients, there were 19 patients with unilateral SMPLC and 28 with bilateral SMPLC. All resections of lesions which guided by the inserted Hook-wire were successfully performed by VATS (success rate was 100%). The mean procedure time for the CT-guided Hook-wire localization was (34.98±5.95) min. The major complication of CT-guided Hook-wire localization was slight pneumothorax (lung compression<20%) in 7 patients(14.9%), no one needed chest tube drainage. Moderate pneumothora (lung compression ≥20%) were observed in 4 patients(8.6%). Contralateral pneumothorax occurred during operation in 2 patients (4.3%). Two patients (4.3%) had minimal hemothorax (≤50 mL) during VATS. One patient (2.1%) underwent additional wedge resection by VATS during the same procedure because no lesion was identified in the surgical specimen. Conversion thoracotomy were required in 2 patients (4.3%) for pleural adhesions. None of Hook-wires dislodged or displaced during the transport to the surgical suite. Conclusion Preoperative CT-guided Hook-wire localization is accurate, safe and has less complications. It is of great clinical value in the diagnosis and treatment of SMPLC for VATS.

    [Key words] Synchrony multiple primary lung cancer; Hook-wire; Video-assisted thoracoscopic surgery; CT scan

    多原發(fā)性肺癌(multiple primary lung cancer,MPLC)是指在同一患者肺內(nèi)不同部位同時或先后發(fā)生兩個或兩個以上原發(fā)病灶的肺癌,根據(jù)多個癌灶發(fā)生的時間先后順序,多原發(fā)性肺癌可分為同時性多原發(fā)性肺癌和異時性多原發(fā)性肺癌兩類。同時性多原發(fā)性肺癌(synchronous multiple primary lung cancer,SMPLC)是指兩個或多個癌腫病灶同時發(fā)生[1-2]。近年來,隨著健康體檢意識增強以及影像學技術的不斷提高,尤其是高分辨CT在臨床的廣泛應用,對肺部多發(fā)結節(jié)的檢出率也明顯提高[3]。其中相當一部分小結節(jié)由于直徑較小,位置較深或密度較小,易造成行胸腔鏡手術時的觸診定位困難,進而影響手術方式選擇,延長手術時間,給手術醫(yī)生帶來了治療困難,給患者增加了不必要的痛苦。目前,完整切除病灶是SMPLC的首選診療方法[4],而病灶的術中準確定位是手術成功的關鍵。術前胸部CT引導下的Hook-wire定位輔以胸腔鏡手術活檢是一種定位準確且安全有效的方法。本研究中,47例SMPLC患者于行電視胸腔鏡手術(VATS)前行CT引導下Hook-wire帶鉤鋼絲定位,評估其有效性和安全性。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年2月~2016年12月東南大學附屬江陰市人民醫(yī)院胸外科收治的47例SMPLC患者,均行VATS并在術前行Hook-wire定位。其中單側SMPLC 19例,男13例,女6例;年齡32~79歲,平均(58.5±10.2)歲;術后病理類型相同的17例,不同的2例。雙側SMPLC 28例,男12例,女16例;年齡26~75歲,平均(61.8±11.5)歲;術后病理類型相同的22例,不同的6例。肺內(nèi)結節(jié)術前定位標準:①小結節(jié)直徑≤20 mm;②病灶不累及臟層胸膜,肺門及縱隔無明顯腫大淋巴結;③結節(jié)位置相對靠近外周,周圍無心臟大血管等重要組織?;颊咭话阗Y料具體見表1。

    1.2 方法

    所有患者定位前肌注哌替啶50 mg。根據(jù)患者病灶所處的位置為患者選定合適的體位,并叮囑患者盡量保持靜止狀態(tài)及相對穩(wěn)定的呼吸幅度。然后通過CT掃描(Brilliance iCT,Philips Medical Systems)對病灶進行影像學定位,再利用CT激光定位線建立體表定位標志,于體表定位線處放置金屬定位標識尺;復行CT掃描,根據(jù)定位標識尺及病灶位置選擇合適的穿刺點和進針角度及深度。常規(guī)消毒鋪巾,局麻后將Hook-wire(BLN2110,Argon Medical Devices)經(jīng)皮經(jīng)肺穿刺:首先將套管針成功穿刺至病灶側方,重復CT掃描,若套管針成功,則穿刺灶病灶旁5~10 mm,將金屬鉤推進或固定金屬鉤后退套管針2 mm,金屬鉤迅速膨脹打開,重復CT掃描,確定針尖位于病灶旁5~10 mm,將套管針拔出。齊平皮膚剪斷金屬線,紗布覆蓋并固定,送手術室行手術。定位原則[5]:單側病灶先定位位置較淺的,再定位位置較深的;雙側病灶先定位病灶較少的一側,再定位病灶較多的一側,同時仍先定位位置較淺的,再定位位置較深的。行VATS時,根據(jù)Hook-wire針固定處確認病灶位置及范圍,用抓鉗提起定位鋼絲,以鋼絲為中心,以腔鏡切割縫合器楔形切除病灶,取出標本,并將其送快速冰凍切片檢查。根據(jù)病理結果決定下一步手術方案,單側SMPLC患者中有10例行亞肺葉切除,7例行肺葉切除+亞肺葉切除,2例行雙肺葉切除;雙側SMPLC患者中有11例行雙側亞肺葉切除,16例行肺葉切除+亞肺葉切除,1例行雙側肺葉切除。根據(jù)影像學的表現(xiàn)診斷患者定位及術中是否發(fā)生氣胸、血胸,并根據(jù)麻醉記錄確定患者術中出血量。

    2 結果

    本研究共選取47例SMPLC患者,CT引導下Hook-wire定位成功率為100%,VATS成功率為100%。定位時間(34.98±5.95)min,穿刺針位于病灶旁5~10 mm,定位滿意。7例患者在定位后發(fā)生少量氣胸(肺壓縮<20%),其中肺氣腫2例,均無需處理。4例患者在定位中發(fā)生中等量氣胸(肺壓縮≥20%),其中肺氣腫患者1例,行胸腔穿刺置管引流術,引流出氣體后順利完成其他結節(jié)的定位。2例患者在手術過程中出現(xiàn)對側氣胸。VATS術中2例患者出現(xiàn)少量血胸(≤50 mL),未發(fā)生進行性血胸。轉開胸手術2例。所有病灶均未見定位針脫落和移位。

    3 討論

    在相同的組織學條件下,遺傳和分子學在臨床上的應用仍不夠成熟,難以區(qū)分肺癌肺內(nèi)轉移與SMPLC[6]。1975年,Martini和Melamed建立了MPLC的臨床病理診斷標準,其中SMPLC的診斷標準為:①病灶部位不同,相互獨立;②組織學類型不同;③組織學類型相同,但位于不同的肺段、肺葉或雙側肺,且起源不同的原位癌,共同的淋巴引流部位無癌,確立診斷時無肺外轉移。但當各病灶組織學類型相同時,需進行鑒別診斷。

    治療前難以確認各病灶是否來源于不同的原位癌或共同的淋巴引流部位是否有癌[1,7],故目前手術是唯一可使SMPLC患者治愈和長期存活的治療方法,且完全切除術被廣泛認為是首選方法[4]。因此,SMPLC患者一旦確診,只要無手術禁忌證,都應積極進行手術治療。術式的選擇需根據(jù)術者的操作技巧、患者的心肺功能等情況,遵循最大限度切除腫瘤和最大限度保留正常肺組織的原則。由于SMPLC存在2個或以上病灶,依據(jù)最大限度切除腫瘤組織和最大限度保留正常肺組織的原則,為了提高患者的生存率和生活質(zhì)量,術前精確定位是診治的關鍵。目前肺部小結節(jié)定位的方法主要包括術中超聲定位、CT 引導下注射亞甲藍及CT引導下Hook-wire定位[8-10]。據(jù)文獻[11-13]報道,與前兩種方法比較,CT引導下Hook-wire定位因其定位簡單、有效、安全、快速而應用更加廣泛,同時金屬鉤可以將結節(jié)提拉至表淺位置,一方面可以保證結節(jié)完全切除且距離切緣>2 cm;另一方面,在送冰凍切片時能更快速地找到結節(jié),進而更快地做出相對準確的病理診斷,以指導下一步的治療方案選擇。其不足之處在于:①結節(jié)距離臟層胸膜太近時,金屬鉤不易鉤住,增大了操作難度,往往易導致定位失敗,此時可用美甲藍局部注射定位,可取得較好的效果;②Hook-wire定位存在一定比例的并發(fā)癥,主要是無癥狀性氣胸和穿刺針脫落[14-15]。

    本研究中的47例患者CT引導下Hook-wire 定位成功率為100%,VATS成功率為100%,證實了其準確性和有效性。CT定位時間為(34.98±5.95)min,較相關文獻[16-18]報道時間長,原因涉及多個結節(jié)及雙側定位。術中根據(jù)定位鋼絲可以很快地辨別病灶的位置和深度,因此在多個病灶切除時,CT引導下的Hook-wire定位可以縮短手術時間、減小手術創(chuàng)傷,同時為患者最大限度保留了正常的肺功能,所以在多個結節(jié)的定位方面具有獨特的優(yōu)勢。本研究中對肺內(nèi)多個病灶定位后共出現(xiàn)氣胸13例(27.6%),7例(14.9%)少量氣胸患者未主訴不適,除吸氧外未作特殊處理,其中肺氣腫患者2例;4例(7.2%)患者在定位中出現(xiàn)中等量氣胸,其中1例為肺氣腫患者,行胸腔穿刺置管引流出氣體后成功定位其他肺部結節(jié)。有學者[19]發(fā)現(xiàn)肺氣腫患者Hook-wire定位后,有近半數(shù)的患者發(fā)生氣胸,而對于有癥狀氣胸患者,應及時做胸腔閉式引流后再行手術治療,以防張力性氣胸危及生命。本研究中,肺氣腫患者行Hook-wire定位氣胸發(fā)生率6.4%,非肺氣腫患者Hook-wire定位氣胸發(fā)生率21.3%,可見VATS術前行Hook-wire定位并未增加肺氣腫患者氣胸的發(fā)生率,同時胸腔穿刺置管引流出氣體后并不影響其他結節(jié)的定位,而胸腔穿刺置管可以代替胸腔閉式引流處理Hook-wire定位造成的氣胸,且胸腔穿刺置管較胸腔閉式引流具有創(chuàng)傷小、減少患者疼痛及焦慮情緒等優(yōu)點。2例患者出現(xiàn)少量血胸,其中1例患者病灶較深,肺實質(zhì)少量出血,而另1例患者體型偏瘦,穿刺針遠端進入胸腔,損傷胸壁小血管,形成少量出血。本研究47例患者定位過程中均未出現(xiàn)咯血、進行性血胸,提示Hook-wire定位多個肺部結節(jié)安全可行。由于定位后立即將患者送入手術室行手術治療,因此對于無癥狀氣胸、出血的患者可不予處理。本研究中有2例雙側定位患者在VATS探查過程中出現(xiàn)氧飽合度進行性降低,降至80%以下,排除雙腔管插管原因后,行雙肺通氣,聽診對側肺呼吸音明顯降低,20 mL注射器于鎖骨中線第二肋間穿刺后有氣體抽出,并立行胸腔閉式引流術,引流出氣體后行單肺通氣,氧飽合度升至96%以上。因此,對于雙側Hook-wire定位單肺通氣時,建議小潮氣量,可適當增加呼吸頻率,如發(fā)現(xiàn)不明原因的氧飽和度降低,應及時聽診對側呼吸音;發(fā)生氣胸時及時處理,為爭取處理時間可暫時雙肺通氣。本研究中術中轉開胸手術2例,由于胸膜黏連不能通過胸腔鏡孔分離,因而轉為開胸手術。對照文獻[15,20]報道,本研究47例患者均未發(fā)生鉤針脫位和移位的情況,即使在手術中將病灶提拉到表淺位置時,也未出現(xiàn)上述情況。這可能與Hook-wire自身具有良好的柔韌性以及穿刺路徑和病灶大小有關[21]。

    綜上所述,VATS術前CT引導下Hook-wire可以精確定位SMPLC的多個病灶,能快速、準確地幫助手術醫(yī)生在術中找到病灶并確定其良、惡性,此方法在最大限度保留正常肺功能的同時提高了肺部結節(jié)切除的準確率和完整性,其相關并發(fā)癥輕微,是一種快捷、安全、有效的方法,具有良好的臨床應用價值。

    [參考文獻]

    [1] Kozower BD,Larner JM,Detterbeck FC. Special treatment issues in non-small cell lung cancer:Diagnosis and management of lung cancer,3rd ed:American College of Chest Physicians evidence-based clinical practice guideline [J]. Chest,2013,143(5 Suppl):e369S-e399S.

    [2] 徐程,陳天羽,李霄,等.表皮生長因子受體在同時性多原發(fā)肺癌診斷中的意義[J].中華病理學雜,2017,46(5):332-333.

    [3] 韓連奎,高樹庚,譚鋒維,等.同時性多原發(fā)肺癌的診治體會及處理策略新進展[J].中國肺癌雜志,2018,21(3):180-184

    [4] Liu C,Ma L,Lin F. Single-staged uniportal VATS major pulmonary resection for bilateral synchronous multiple primary lung cancers [J]. J Thorac Dis,2014,6(9):1315-1318.

    [5] 李欣,章智榮,傅毅立,等.不同組織亞型不同基因型同時性多原發(fā)肺癌(附1例病例報道)[J].中國肺癌雜志,2017,20(12):857-860.

    [6] 劉鵬,杜靜波,陳鑫,等.同時多原發(fā)性肺癌的CT及病理表現(xiàn)[J].中國醫(yī)學影像學雜志,2017,16(10):761-763.

    [7] Martini N,Melamed MR. Multiple primary lung cancers [J]. J Thorac Cardiovasc Surg,1975,70(4):606-612.

    [8] 伍勇勇,何雪明,何忠良,等.術前CT引導Hook-wire定位下胸腔鏡肺小結節(jié)切除28例分析[J].浙江醫(yī)學,2017, 39(23):2147-2149.

    [9] Brady JJ,Hirsch Reilly C,Guay R,et al. Combined Hookwire and Methylene Blue Localization of Pulmonary Nodules:Analysis of 74 Patients [J]. Innovations (Phila),2018,13(3):184-189.

    [10] Ambrogi MC,Melfi F,Zirafa C. Radio-guided thoracoscopic surgery (RGTS) of small pulmonary nodules [J]. Surg Endosc,2012,26(4):914-919.

    [11] Lau CT,Wong KKY. Thoracoscopic Resection of Congenital Cystic Adenomatoid Malformation in a Patient With Fused Lung Fissure Using Hookwire [J]. Innovations (Phila),2018,13(3):226-229.

    [12] 盧斌,戴玲華,趙曉東.Hook-wire肺結節(jié)定位穿刺在臨床中的應用(附70例報告)[J].現(xiàn)代實用醫(yī)學,2013,25(5):502-503.

    [13] Klinkenberg TJ,Dinjens L,Wolf RFE,et al. CT-guided percutaneous hookwire localization increases the efficacy and safety of VATS for pulmonary nodules [J]. J Surg Oncol,2017,115(7):898-904.

    [14] Iguchi T,Hiraki T,Matsui Y,et al. Short hookwire placement under imaging guidance before thoracic surgery:A review [J]. Diagn Interv Imaging,2018,99(10):591-597. doi: 10.1016/j.diii.2018.04.001.

    [15] Yu PSY,Man Chu C,Lau RWH,et al. Video-assisted thoracic surgery for tiny pulmonary nodules with real-time image guidance in the hybrid theatre:the initial experience [J]. J Thorac Dis,2018,10(5):2933-2939.

    [16] Ichinose J,Kohno T,F(xiàn)ujimori S. Efficacy and complications of computed tomography-guided hook wire localization [J]. Ann Thorac Surg,2013,96(4):1203-1208.

    [17] 陳若,毛文君,鄭明峰,等.CT引導下Hook-wire 定位對早期肺癌術后復發(fā)率的影響[J].臨床肺科雜志,2017, 22(2):211-216.

    [18] 陸艷艷,陳宏偉,鮑健,等.CT引導下Hookwire定位孤立性肺結節(jié)的應用價值及對并發(fā)癥的影響觀察[J].臨床肺科雜志,2018,23(3):425-428.

    [19] Yoshida Y,Inoh S,Murakawa T. Preoperative localization of small peripheral pulmonary nodules by percutaneous marking under conputed tomography guidance [J]. Interact Cardiovasc Thorac Surg,2011,13(1):25-28.

    [20] Thistlethwaite PA,Gower JR,Hernandez M,et al. Needle localization of small pulmonary nodules:Lessons learned [J]. J Thorac Cardiovasc Surg,2018,155(5):2140-2147.

    [21] Iguchi T,Hiraki T,Matsui Y,et al. Preoperative short hookwire placement for small pulmonary lesions:evaluation of technical success and risk factors for initial placement failure [J]. Eur Radiol,2018,28(5):2194-2202.

    (收稿日期:2018-07-02 本文編輯:王 蕾)

    猜你喜歡
    CT掃描
    CT及MRI在診斷三叉神經(jīng)瘤中的臨床價值分析
    MRI、CT單獨或聯(lián)合應用在肝細胞癌中的診斷價值
    股骨有限元模型構建及鈍力性損傷研究
    軟件導刊(2017年7期)2017-09-05 19:23:01
    腦梗死及腦血腫患者復查中采用CT低劑量掃描的可行性
    探究CT影像診斷在臨床醫(yī)學中的應用價值
    科技資訊(2017年4期)2017-04-23 12:27:25
    X線平片及CT掃描在脊柱爆裂骨折診斷中的應用價值
    今日健康(2016年7期)2017-04-12 01:54:45
    淺談CT在先天性心血管疾病診斷中的應用
    支氣管肺癌的影像診斷研究
    卷宗(2016年4期)2016-05-30 11:01:28
    CT掃描診斷腦血管病的療效分析
    中老年人心源性肺水腫影像診斷
    美女 人体艺术 gogo| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 久久久久亚洲av毛片大全| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 国产99久久九九免费精品| 麻豆成人av在线观看| 男女午夜视频在线观看| 天天添夜夜摸| 美女 人体艺术 gogo| 久久久精品大字幕| 色老头精品视频在线观看| 97碰自拍视频| 国产一区二区激情短视频| 俺也久久电影网| 国产视频内射| 一个人观看的视频www高清免费观看 | a级毛片在线看网站| 九九热线精品视视频播放| 亚洲美女视频黄频| 老熟妇仑乱视频hdxx| 在线a可以看的网站| 免费无遮挡裸体视频| 一本大道久久a久久精品| 啦啦啦韩国在线观看视频| 怎么达到女性高潮| 黑人欧美特级aaaaaa片| √禁漫天堂资源中文www| 国产99久久九九免费精品| 欧美日韩精品网址| 国产精品av视频在线免费观看| 日本免费a在线| bbb黄色大片| 国产久久久一区二区三区| 欧美性长视频在线观看| 免费看a级黄色片| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久久人人精品亚洲av| 国产精品九九99| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产精品 欧美亚洲| 岛国在线观看网站| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一级a爱片免费观看的视频| 精品乱码久久久久久99久播| 亚洲精品粉嫩美女一区| 母亲3免费完整高清在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 久久伊人香网站| 日韩欧美在线乱码| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 美女黄网站色视频| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久久久久大精品| 男女之事视频高清在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 韩国av一区二区三区四区| 波多野结衣高清无吗| 国产亚洲欧美在线一区二区| 午夜日韩欧美国产| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色播亚洲综合网| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 男人舔奶头视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 1024手机看黄色片| 久久久精品大字幕| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 亚洲九九香蕉| 亚洲avbb在线观看| 色老头精品视频在线观看| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 日韩欧美免费精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 男男h啪啪无遮挡| 日韩免费av在线播放| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 毛片女人毛片| 看片在线看免费视频| 成人av一区二区三区在线看| 久久久久久国产a免费观看| av福利片在线| 国产99久久九九免费精品| 亚洲成人久久性| 99热只有精品国产| 1024手机看黄色片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产精品亚洲美女久久久| 国产三级在线视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 中文在线观看免费www的网站 | 午夜福利视频1000在线观看| 一级毛片精品| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲九九香蕉| 伦理电影免费视频| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲成a人片在线一区二区| netflix在线观看网站| 最好的美女福利视频网| 色播亚洲综合网| 国产高清videossex| 日本成人三级电影网站| 亚洲熟妇熟女久久| 女人被狂操c到高潮| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久精品成人免费网站| 免费一级毛片在线播放高清视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人精品无人区| 美女扒开内裤让男人捅视频| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 欧美黄色片欧美黄色片| 国内精品久久久久久久电影| 成人国产综合亚洲| 国产私拍福利视频在线观看| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品亚洲美女久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 免费搜索国产男女视频| 91大片在线观看| 老司机靠b影院| 国产午夜精品久久久久久| 可以在线观看的亚洲视频| 看黄色毛片网站| 亚洲美女黄片视频| 久久久久国内视频| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 麻豆av在线久日| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 成在线人永久免费视频| 国产高清videossex| 国产一级毛片七仙女欲春2| 免费高清视频大片| 成年女人毛片免费观看观看9| 国产精品国产高清国产av| 1024香蕉在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 亚洲欧美日韩高清专用| 无限看片的www在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 99久久无色码亚洲精品果冻| 真人做人爱边吃奶动态| av在线播放免费不卡| 18美女黄网站色大片免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲 国产 在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产欧美日韩精品亚洲av| 热99re8久久精品国产| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 免费看十八禁软件| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜福利视频1000在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 91老司机精品| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一进一出抽搐动态| 级片在线观看| 亚洲国产欧美网| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲自拍偷在线| 天堂√8在线中文| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 99国产精品一区二区三区| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一本综合久久免费| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| www.999成人在线观看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲欧美日韩东京热| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲中文av在线| 99久久综合精品五月天人人| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 日本免费a在线| 中文字幕最新亚洲高清| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲国产精品成人综合色| xxx96com| av天堂在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 免费在线观看日本一区| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产av又大| 99国产精品一区二区三区| 岛国视频午夜一区免费看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 婷婷精品国产亚洲av| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲人成网站高清观看| 美女午夜性视频免费| 香蕉国产在线看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 18禁国产床啪视频网站| 精品欧美一区二区三区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 99国产精品一区二区蜜桃av| 精品高清国产在线一区| 日本精品一区二区三区蜜桃| e午夜精品久久久久久久| 一二三四在线观看免费中文在| 国产午夜精品久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 两个人的视频大全免费| 老鸭窝网址在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产高清激情床上av| 一进一出抽搐动态| 久久精品91蜜桃| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日本黄色视频三级网站网址| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产久久久一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 制服诱惑二区| 女同久久另类99精品国产91| 欧美zozozo另类| 国产激情偷乱视频一区二区| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 国产高清videossex| 国产三级在线视频| 日本一区二区免费在线视频| 不卡一级毛片| 一夜夜www| 国产成人av激情在线播放| 日韩成人在线观看一区二区三区| 亚洲成人久久爱视频| av福利片在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 99久久综合精品五月天人人| 2021天堂中文幕一二区在线观| 欧美乱妇无乱码| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 视频区欧美日本亚洲| 国产片内射在线| 婷婷精品国产亚洲av在线| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 亚洲乱码一区二区免费版| 午夜精品在线福利| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 90打野战视频偷拍视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 国内揄拍国产精品人妻在线| bbb黄色大片| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 黄频高清免费视频| 国产亚洲精品av在线| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91大片在线观看| 国产不卡一卡二| 久久这里只有精品19| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精品 国内视频| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 国产av一区二区精品久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩中文字幕欧美一区二区| 在线观看午夜福利视频| av免费在线观看网站| 91av网站免费观看| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久久久久午夜电影| 免费在线观看日本一区| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99久久综合精品五月天人人| 日韩成人在线观看一区二区三区| 桃色一区二区三区在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产精品九九99| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产免费av片在线观看野外av| www国产在线视频色| 欧美一区二区精品小视频在线| 俺也久久电影网| 天天一区二区日本电影三级| 极品教师在线免费播放| 在线观看舔阴道视频| 99在线人妻在线中文字幕| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产在线观看jvid| 精品久久蜜臀av无| 精品久久久久久,| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 身体一侧抽搐| 成人手机av| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 成人午夜高清在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 久久久水蜜桃国产精品网| 九色国产91popny在线| 亚洲国产看品久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产区一区二久久| 婷婷精品国产亚洲av在线| 成人av在线播放网站| 国产精品久久久久久久电影 | 一个人免费在线观看电影 | 国产野战对白在线观看| 很黄的视频免费| 悠悠久久av| 亚洲成av人片免费观看| 国产99白浆流出| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久国产成人精品二区| 亚洲 国产 在线| 99精品久久久久人妻精品| 999久久久精品免费观看国产| 国模一区二区三区四区视频 | 国产真人三级小视频在线观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久人人精品亚洲av| 免费在线观看亚洲国产| 人人妻人人澡欧美一区二区| 女人被狂操c到高潮| 午夜免费成人在线视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| av福利片在线| 国产三级中文精品| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲真实伦在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美又色又爽又黄视频| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产亚洲欧美98| 波多野结衣高清无吗| 亚洲人与动物交配视频| 嫩草影视91久久| 无人区码免费观看不卡| 波多野结衣高清无吗| 久久精品国产综合久久久| av有码第一页| 在线国产一区二区在线| av在线天堂中文字幕| 韩国av一区二区三区四区| 黄色视频,在线免费观看| 一区二区三区国产精品乱码| 90打野战视频偷拍视频| 一本综合久久免费| 成人午夜高清在线视频| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲专区国产一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 熟女电影av网| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产99白浆流出| 这个男人来自地球电影免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 91国产中文字幕| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲一区二区三区色噜噜| 嫁个100分男人电影在线观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 麻豆国产av国片精品| 亚洲一区二区三区色噜噜| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美成人午夜精品| 亚洲成av人片免费观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久国产成人精品二区| 美女免费视频网站| 国产激情久久老熟女| 久久99热这里只有精品18| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 黄色女人牲交| 精品第一国产精品| 国产一区二区激情短视频| 在线国产一区二区在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品 国内视频| 久久香蕉精品热| 两性夫妻黄色片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 床上黄色一级片| 久久久久久久久中文| av在线天堂中文字幕| 国产精品乱码一区二三区的特点| 久久亚洲真实| 欧美日韩黄片免| 99在线视频只有这里精品首页| 男人舔女人的私密视频| 99热6这里只有精品| 最好的美女福利视频网| 国产激情久久老熟女| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产av一区二区精品久久| 两个人看的免费小视频| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 人人妻人人看人人澡| 制服丝袜大香蕉在线| 脱女人内裤的视频| 久久久久久国产a免费观看| 窝窝影院91人妻| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美日韩东京热| 精品久久久久久久末码| 国产午夜福利久久久久久| 日本一区二区免费在线视频| 美女大奶头视频| 成人18禁在线播放| 变态另类丝袜制服| 国产伦一二天堂av在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 妹子高潮喷水视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久国产乱子伦精品免费另类| 亚洲男人的天堂狠狠| 亚洲成人国产一区在线观看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 90打野战视频偷拍视频| 岛国在线观看网站| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲专区中文字幕在线| 狂野欧美激情性xxxx| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久午夜综合久久蜜桃| 波多野结衣高清作品| 天堂av国产一区二区熟女人妻 | 一区二区三区国产精品乱码| 欧美成人性av电影在线观看| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲人与动物交配视频| 国产一区在线观看成人免费| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 手机成人av网站| 给我免费播放毛片高清在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产av一区二区精品久久| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美性猛交黑人性爽| 搞女人的毛片| 男插女下体视频免费在线播放| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲欧美精品综合久久99| 丰满的人妻完整版| 成人精品一区二区免费| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲成人免费电影在线观看| 无人区码免费观看不卡| avwww免费| 国产高清videossex| 国产精品九九99| 亚洲最大成人中文| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲美女黄片视频| 91大片在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 精品福利观看| 久久久国产成人免费| 精品久久久久久,| 中文字幕最新亚洲高清| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲欧美日韩无卡精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 麻豆国产97在线/欧美 | 淫秽高清视频在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 又大又爽又粗| 国产av在哪里看| 高清在线国产一区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 成人国产综合亚洲| 麻豆成人午夜福利视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产成人av激情在线播放| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 在线a可以看的网站| 三级毛片av免费| 午夜福利欧美成人| 高潮久久久久久久久久久不卡| 91av网站免费观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 最新在线观看一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 日韩大码丰满熟妇| 男女午夜视频在线观看| 观看免费一级毛片| 日韩欧美免费精品| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产成年人精品一区二区| 欧美乱色亚洲激情| 午夜精品在线福利| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 91老司机精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 身体一侧抽搐| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 最近在线观看免费完整版| www日本黄色视频网| 国产99久久九九免费精品| 成人午夜高清在线视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 波多野结衣高清作品| 日本熟妇午夜| 欧美日韩一级在线毛片| 一区福利在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 一级片免费观看大全| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲avbb在线观看| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 黄频高清免费视频| 人妻夜夜爽99麻豆av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲成人久久爱视频| 99久久精品热视频| 91九色精品人成在线观看| 一本久久中文字幕| 成人三级黄色视频| 国产探花在线观看一区二区| 夜夜爽天天搞| av天堂在线播放| 男女那种视频在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 精品国产亚洲在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 日本精品一区二区三区蜜桃| 又黄又粗又硬又大视频| 欧美乱妇无乱码| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费av毛片视频| 香蕉久久夜色| 成人手机av| 日韩欧美精品v在线| 九色国产91popny在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 动漫黄色视频在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 波多野结衣高清作品| www日本在线高清视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 啦啦啦韩国在线观看视频| 我要搜黄色片| 亚洲一区二区三区色噜噜| 欧美成人免费av一区二区三区| 黄色视频不卡| 国产精品免费视频内射| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 91麻豆精品激情在线观看国产| 国产亚洲精品一区二区www| 俺也久久电影网| 精品久久久久久,| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 久久精品国产亚洲av高清一级| 午夜视频精品福利| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久久久久久黄片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 好男人在线观看高清免费视频| 一a级毛片在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 在线观看午夜福利视频| 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄色a级毛片大全视频| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲电影在线观看av| 精品久久蜜臀av无| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久这里只有精品19|