程 麗
(遼寧省健康產(chǎn)業(yè)集團撫礦總醫(yī)院腫瘤內(nèi)科二病房,遼寧 撫順 113000)
肺癌在當前是全國乃至全球發(fā)病率、病死率位居首位的惡性腫瘤疾病,肺癌中有一類叫非小細胞肺癌,其在肺癌的患病概率上大約有80%。確診為非小細胞肺癌的患者大約有70%均在3B期~4期,均不能接受手術(shù)治療,至此這類病癥一般選擇姑息性化療作為常見治療手段[1]?;熕幬锏倪x擇上,疾病處于晚期狀態(tài)治療效果也差強人意,患者仍舊需要仍受不良反應。就此我院選擇吉非替尼展開治療,獲得了一定的治療效果,報道如下。
1.1 一般資料:選擇在我院確診晚期非小細胞肺癌患者共計40例(于2015年9月至2017年10月收治),10例為對照組選擇紫杉醇聯(lián)合順鉑展開治療,剩余30例為觀察組在對照組基礎上吉非替尼展開治療。兩組患者中男性24例,女性16例,年齡在43~69歲,中間值(58.6±7.3)歲,患者預計生存期均大于3個月,細胞學檢查,腺癌22例,鱗癌10例,剩余8例為細支氣管肺泡癌。根據(jù)國際TNM分期[2],均在3B期~4期?;颊吆图覍僦橥夂?,對比一般資料無顯著差異(P>0.05),可展開對比。
1.2 方法:對照組選擇紫杉醇聯(lián)合順鉑展開化療。觀察組在對照組基礎上選擇吉非替尼(購自AstraZeneca UK Limited)展開治療,每片250 mg,1日1次,1次1片,選擇空腹或是與食物共同口服。兩組治療前對頭顱、胸部行CT檢查,腹部超聲并完成肝臟和腎臟功能檢查?;颊呔归_以上治療直到出現(xiàn)任何疾病進展客觀證據(jù)或是出現(xiàn)不可耐受事件則停止治療。
1.3 指標觀察:臨床療效根據(jù)RECIST展開評價[3]:統(tǒng)計完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定、疾病進展。客觀緩解率包括了相隔4周后的完全緩解、部分緩解占比;疾病控制率則是相隔6周后確認患者仍舊處于完全緩解、部分緩解、疾病穩(wěn)定占比。對不良反應進行評定,治療前檢測值作為基線,復查結(jié)果超過或低于25%視為升高或降低,其余視為無變化。
1.4 統(tǒng)計學方法:本次研究的指標均以芝加哥SPSS 22.0專業(yè)醫(yī)學數(shù)據(jù)軟件展開計算,計數(shù)數(shù)據(jù)從%中分析,以χ2檢測;計量數(shù)據(jù)從標準值±方差(±s)進行分析,以t檢測。若P<0.05則數(shù)據(jù)有統(tǒng)計學意義。
40例患者,對照組10例服藥最長周期8周,最短1周;觀察組30例服藥最長10周,最短1周,詳細結(jié)果如下。觀察組在客觀緩解率、疾病控制率、1年生存率和中位生存期上均高于對照組,差異顯著(P<0.05)。不良反應上,出現(xiàn)不同程度皮疹和皮膚干燥、轉(zhuǎn)氨酶升高,反應程度不影響生活。觀察組3例出現(xiàn)嚴重腹瀉,對照組17例出現(xiàn)嚴重腹瀉,對癥治療效果不佳停止治療。肺部功能研究發(fā)現(xiàn),兩組患者沒有出現(xiàn)顯著差異(P=0.405, χ2=1.734)。
表1 觀察組和對照組的臨床治療效果對比(%)
EGFR即表皮生長因子受體,在機體內(nèi)是受體酪氨酸激酶中的一種,其主要包括3個結(jié)構(gòu)域,即跨膜區(qū)、酪氨酸激酶結(jié)構(gòu)域的胞內(nèi)區(qū)和胞外的受體結(jié)合區(qū)。受體結(jié)合配體后,可產(chǎn)生同源或是異源二聚化,這會直接造成胞內(nèi)酪氨酸殘疾出現(xiàn)自身磷酸化,腫瘤細胞會因此受到影響,出現(xiàn)生長、侵襲、轉(zhuǎn)化、存活甚至轉(zhuǎn)移等。晚期非小細胞肺癌患者體內(nèi)EGFR表達較高,且患者預后較差。EGFR酪氨酸激酶對EGFR起到?jīng)Q定性作用,對其展開治療,直接影響到腫瘤治療效果。所以本次研究時,選擇性的酶抑制劑—吉非替尼是小分子EGFR抑制劑,對能量和受體的結(jié)合過程有較好的選擇性,對阻止同源或異源二聚體都有較好的抑制作用,腫瘤細胞的增殖、生存信號傳導等過程被阻斷,細胞凋亡過程得到促進,抗腫瘤的血管逐漸生成[4]。查閱美國FDA注冊表,吉非替尼是第一個在FDA中首批的治療肺癌的靶向藥物,從本次研究的結(jié)果上分析,晚期非小細胞肺癌患者選擇吉非替尼展開治療,中位生存期達到(4.6±6.9)個月,整個疾病控制率有較好的提升,1年生存率也有提升,肺功能未有明顯的影響,這對患者而言值得選擇展開治療。
綜上所述,晚期非小細胞肺癌患者選擇吉非替尼展開治療,臨床效果較為顯著,肺功能影響較小,值得推廣。