• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    不同化療方案聯(lián)合調(diào)強放療對鼻咽癌預(yù)后的效果比較

    2019-05-24 14:23:54鐘瓊吳仁瑞黃俊驄
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年11期
    關(guān)鍵詞:調(diào)強放療鼻咽癌不良反應(yīng)

    鐘瓊 吳仁瑞 黃俊驄

    [摘要]目的 探討不同化療方案聯(lián)合調(diào)強放療對鼻咽癌預(yù)后的影響。方法 選取2016年1~12月收治的219例鼻咽癌患者作為研究對象,按照隨機抽樣原則分為對照組(108例)和研究組(111例)。對照組采用多西他賽聯(lián)合順鉑方案,研究組則采用多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案,均應(yīng)用調(diào)強放療。比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率和總體生存情況。結(jié)果 研究組患者的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率(10.81%)低于對照組(21.30%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的骨髓抑制、放射性口腔黏膜炎和輕中度肝功能損傷發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組患者治療6個月后的總體生存率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案配合調(diào)強放療對于鼻咽癌患者的總體生存情況良好,可媲美多西他賽聯(lián)合順鉑方案,可減輕患者的胃腸道反應(yīng)。

    [關(guān)鍵詞]不同化療方案;調(diào)強放療;鼻咽癌;不良反應(yīng)

    [中圖分類號] R739.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2019)4(b)-0083-03

    [Abstract] Objective To explore the effect of different chemotherapy regimens combined with intensity modulated radiation therapy on the prognosis of nasopharyngeal carcinoma. Methods A total of 219 patients with nasopharyngeal carcinoma admitted in our hospital from January to December 2016 were selected as the study subjects, they were divided into control group (108 cases) and research group (111 cases) according to the principle of random sampling. The control group was treated with Docetaxel combined with Cisplatin, while the study group was treated with Docetaxel combined with Nedaplatin, all of which were treated with intensity-modulated radiotherapy. The incidence of adverse reactions and overall survival were compared between the two groups. Results The incidence of gastrointestinal reactions in the study group (10.81%) was lower than that in the control group (21.30%), the difference was statistically significant (P<0.05). There were no significant differences in the incidence of bone marrow suppression, radiation oral mucositis and mild liver injury between the two groups (P>0.05). There was no significant difference in overall survival rate between the two groups after 6 months of treatment (P>0.05). Conclusion Docetaxel combined with Nedaplatin and intensity modulated radiotherapy for nasopharyngeal carcinoma patients overall survival is good, comparable to docetaxel combined with cisplatin, can reduce the gastrointestinal reaction of patients.

    [Key words] Different chemotherapy regimens; Intensity modulated radiotherapy; Nasopharyngeal carcinoma; Adverse reactions

    鼻咽癌作為一種臨床常見的、發(fā)生于頭頸部位的惡性腫瘤,其發(fā)生率較高,在國內(nèi)該疾病的占比為9.8/100 000[1]。早期鼻咽癌發(fā)病隱匿,就診時多進(jìn)展至中晚期,晚期鼻咽癌患者的5年生存率大約在40%,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率為36%~40%,預(yù)后較差[2]。目前,放射治療作為公認(rèn)的鼻咽癌根治手段,其中以調(diào)強放療為主,在鼻咽癌治療中已經(jīng)顯現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢,其可在提高靶區(qū)照射劑量的同時,保護(hù)患者的正常組織與器官[3]。但單純予以調(diào)強放療,無法最大限度地改善鼻咽癌患者的治療效果,部分學(xué)者主張采取同步放化療,其中多西他賽聯(lián)合順鉑治療方案的應(yīng)用頻率較高,但毒副作用明顯[4]。有研究提出以奈達(dá)鉑取代順鉑進(jìn)行化學(xué)治療,認(rèn)為可減輕藥物所致的毒副反應(yīng),并保證同步放化療的效果,但相關(guān)報道少見,上述觀點缺乏大量實驗支持[5]。本研究采取平行對照、隨機分組及前瞻性的研究方法,將符合納入標(biāo)準(zhǔn)的鼻咽癌患者隨機分為對照組和研究組,在予以調(diào)強放療的同時分別予以多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案、多西他賽聯(lián)合順鉑方案進(jìn)行化療,現(xiàn)報道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取2016年1~12月收治的219例鼻咽癌患者作為研究對象,按照隨機抽樣原則分為對照組(108例)和研究組(111例)。對照組中,男84例,女24例;年齡27~65歲,平均(45.2±5.1)歲;病理分期:Ⅲ期49例,Ⅳa期59例;經(jīng)世界衛(wèi)生組織(WHO)病理分型:Ⅰ型2例,Ⅱ型4例,Ⅲ型102例;研究組中,男88例,女23例;年齡27~65歲,平均(45.3±5.5)歲;病理分期:Ⅲ期51例,Ⅳa期60例;WHO病理分型:Ⅰ型2例,Ⅱ型5例,Ⅲ型104例。兩組患者的性別、年齡、病理分期、病理分型等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①患者經(jīng)病理學(xué)檢查明確診斷為鼻咽癌,臨床分期為Ⅲ~Ⅳa期,病理分型為未分化、非角化癌或者分化型非角化癌,無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,既往未接受過相關(guān)治療者;②患者全身功能狀態(tài)一般,預(yù)計生存期在3個月以上者;③患者臨床資料完整,且具備正常的認(rèn)知與交流能力,可全程配合者;④臨床資料完整者;⑤已經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核通過。排除標(biāo)準(zhǔn):①有嚴(yán)重藥物過敏史、化療禁忌證者;②依從性較差者;③合并心、肝、肺、腎等臟器功能障礙者;④處于哺乳期或者妊娠期女性、精神病等特征者。

    1.3治療方法

    化療具體治療方法如下。對照組患者采用多西他賽(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批號:1120132TB,規(guī)格:20 mg/支)聯(lián)合順鉑(云南植物藥業(yè)有限公司,批號:20150411,規(guī)格:2 mg/支)方案,即取多西他賽(75 mg/m2,D2)+順鉑(80 mg/m2,D1)進(jìn)行靜脈滴注,持續(xù)治療3個周期。研究組患者采用多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑(齊魯制藥有限公司,批號:1100151DD,規(guī)格:10 mg/支)方案,即取多西他賽(75 mg/m2,D2)+奈達(dá)鉑(80 mg/m2,D1)進(jìn)行靜脈滴注,持續(xù)治療3個周期。其中,多西他賽用藥前1 d需口服地塞米松片5 mg,3次/d,連續(xù)用藥3 d,21 d為1個周期;治療有效者最多接受3個周期的治療。若病情進(jìn)展、患者出現(xiàn)無法耐受的毒性反應(yīng)或者拒絕時,則停止上述化療方案;對于停止使用上述方案者,可根據(jù)實際情況使用姑息療法,如骨轉(zhuǎn)移灶放療、肺轉(zhuǎn)移灶粒子治療、鼻咽原發(fā)病灶姑息放療以及肝轉(zhuǎn)移灶介入治療等。

    放療具體治療方法如下:兩組患者均使用IMRT技術(shù),指導(dǎo)患者保持仰臥位,以熱塑面罩固定其頭、頸、肩部位,予以CT掃描聯(lián)合增強模擬定位掃描,其掃描范圍是顱頂至鎖骨頭下3 cm處,設(shè)定層距、層厚均為3 mm;完成掃描后,將圖像傳至Eclipse 8.6或醫(yī)科達(dá)放射治療計劃系統(tǒng)中。根據(jù)MRI平掃與增強掃描圖像,在CT上逐層勾畫放射治療靶區(qū);依據(jù)患者腫瘤體積、有無轉(zhuǎn)移高危因素以及腫瘤生物學(xué)行為等資料,進(jìn)行綜合評估,并給予各放療根治劑量。

    1.4觀察指標(biāo)

    比較兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生率和總體生存情況。①兩組患者在治療期間的不良反應(yīng)包括胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制、放射性口腔黏膜炎、輕中度肝功能損傷;②隨訪6個月,觀察兩組患者的總體生存情況,統(tǒng)計其生存率。

    1.5統(tǒng)計學(xué)方法

    采用統(tǒng)計學(xué)軟件SPSS 20.0分析數(shù)據(jù),計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以率表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2結(jié)果

    2.1兩組患者化療不良反應(yīng)發(fā)生率的比較

    研究組患者的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者的骨髓抑制、放射性口腔黏膜炎和輕中度肝功能損傷發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1)。

    2.2兩組患者總體生存情況的比較

    研究組患者治療6個月后,生存者85例,死亡者26例,總體生存率為76.58%;對照組患者治療6個月后,生存者82例,死亡者26例,總體生存率為75.93%。兩組患者的總體生存率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.013,P=0.910)。

    3討論

    鼻咽癌作為臨床上常見的一種惡性腫瘤,其病理學(xué)特征與臨床表現(xiàn)比較特別,解剖位置較深,且早期發(fā)病隱匿,無特異性體征與臨床癥狀[6]。因此,大約有60%的鼻咽癌患者來院就診時已進(jìn)展至局部晚期,即Ⅲ~Ⅳa期[7]。對于局部晚期鼻咽癌患者,手術(shù)、放療均無法取得理想療效,無法有效控制患者的病情,也無法切實排除潛在的癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移風(fēng)險,導(dǎo)致患者的生存率下降[8]。近年來,有學(xué)者提出采取放化療相結(jié)合的模式[9],且已有多項研究證實,在常規(guī)放射治療基礎(chǔ)上聯(lián)合化學(xué)治療,尤其是同期放化療,可有效將局部控制率轉(zhuǎn)化為“長期生存”,從而延長患者的生存時間,提高其生活質(zhì)量[10]。

    調(diào)強放射療法已經(jīng)成為治療晚期鼻咽癌患者的首選治療方法之一,調(diào)強放射技術(shù)可謂醫(yī)學(xué)界上放療技術(shù)體系的一次深層次的改革,可針對目標(biāo)函數(shù)大小,以靜脈多葉光栓、動態(tài)、物理補償器等途徑,調(diào)控原件,保證放射劑量能最大化集中在靶區(qū)內(nèi),從而減少患者正常組織與器官受到不必要的放射劑量,對正常器官與組織形成保護(hù)[11]。同時,在三維方向上,高劑量區(qū)域與靶區(qū)吻合情況更佳,實現(xiàn)放射治療達(dá)到最大增益比的目標(biāo)。由此可見,調(diào)強放射療法在劑量學(xué)方面有突出優(yōu)勢[12]。

    關(guān)于鼻咽癌遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)移的問題,臨床上尚未探索出效果更好的治療模式。因此,關(guān)于放化療結(jié)合模式,如何予以針對性、合理性優(yōu)化,增加分子靶向藥物和化療新藥的治療效果,醫(yī)學(xué)研究者仍在不斷探索、嘗試。目前,基于鉑類的化療藥物聯(lián)合方案為鼻咽癌患者一線化療方案,其中以氟尿嘧啶聯(lián)合順鉑為轉(zhuǎn)移性鼻咽癌首選治療方案,其總有效率高達(dá)83%,平均無進(jìn)展生存期為7個月[13]。近年來,為最大限度提升鼻咽癌患者的中位生存期,部分學(xué)者開展了以鉑類藥物為基礎(chǔ),同多西他賽、吉西他濱、紫杉醇等化療藥物相聯(lián)合的給藥方案,結(jié)果顯示,其完全緩解率是6%~19%,總生存時間在12~14個月[14];同時有學(xué)者基于順鉑應(yīng)用三藥聯(lián)合化療,其整體治療有效率高達(dá)84.8%,高于雙藥聯(lián)合組的52.1%,但在1年生存期、病情進(jìn)展時間以及中位生存時間方面,同雙藥聯(lián)合方案相比并無明顯優(yōu)勢[14]。

    目前在鼻咽癌化學(xué)治療中,鉑類藥物仍為典型、一線化療藥物。但對鉑類藥物有耐藥性、治療失敗者而言,二線治療方案仍為重點攻克內(nèi)容。多西他賽作為最近使用的紫杉醇類藥物,對于改善惡性腫瘤患者化療效果有突出作用,多與順鉑聯(lián)合應(yīng)用,但兩者結(jié)合方案在減輕化療所致毒副作用、改善化療效果方面不具備優(yōu)勢。因此,有學(xué)者提出從鉑類藥物著手,以其他鉑類藥物取代順鉑,改善鼻咽癌患者的預(yù)后[15]。奈達(dá)鉑是一種具有較高水溶性、新興的鉑類化療藥物,可同水相結(jié)合,形成多種離子型物質(zhì),癌細(xì)胞DNA結(jié)合,干擾DNA復(fù)制,實現(xiàn)抑制腫瘤生長的目標(biāo)。據(jù)報道[16],奈達(dá)鉑聯(lián)合紫杉醇類藥物用于惡性腫瘤化療中的胃腸道反應(yīng)、腎毒性均較順鉑輕,但相關(guān)研究較少。本研究結(jié)果顯示,兩組患者的總體生存率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。提示多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案在鼻咽癌治療中的應(yīng)用效果,可媲美多西他賽聯(lián)合順鉑;同時研究組患者的胃腸道反應(yīng)發(fā)生率低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑配合調(diào)強放射治療方案用于鼻咽癌治療中的安全性更高,可減輕患者胃腸道反應(yīng),與上述觀點一致。

    綜上所述,鼻咽癌患者在調(diào)強放射治療基礎(chǔ)上使用多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑化療方案,在改善患者預(yù)后方面效果良好,且化療藥物所致胃腸道反應(yīng)發(fā)生率低,同多西他賽聯(lián)合順鉑方案相比更具優(yōu)勢,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]周明鎮(zhèn),余元祥,伍方才,等.調(diào)強放療同期聯(lián)合5-FU+順鉑或奧沙利鉑治療局部晚期鼻咽癌的效果比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2017,38(2):308-311.

    [2]朱錦賢,劉園源,梁錦輝,等.多西他賽聯(lián)合順鉑誘導(dǎo)化療后三維適形調(diào)強放療同步化療對局部晚期鼻咽癌的療效分析[J].實用癌癥雜志,2016,31(8):1357-1360.

    [3]謝福川,田允銘,藍(lán)玉宏,等.根治性調(diào)強放療聯(lián)合TP或PF方案同期化療治療局部晚期鼻咽癌的臨床療效對比[J].腫瘤藥學(xué),2016,6(3):221-225.

    [4]陳陽靜,權(quán)芳,王林古,等.尼妥珠單抗聯(lián)合順鉑同步放化療治療中晚期鼻咽癌的臨床效果[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2016, 13(3):118-121.

    [5]Wei KR,Zheng RS,Zhang SW,et al.Nasopharyngeal carcinoma incidence and mortality in China,2013[J].Chin J Cancer,2017,36(1):90.

    [6]季潔,王炳慧,俞文哲.局部晚期鼻咽癌調(diào)強放療聯(lián)合含奈達(dá)鉑不同方案同期化療的療效分析[J].甘肅醫(yī)藥,2016, 35(2):91-93.

    [7]劉珍,蘇小巖,胡艷,等.調(diào)強放療單用與聯(lián)合化療對不同亞組鼻咽癌遠(yuǎn)期療效的影響[J].熱帶醫(yī)學(xué)雜志,2016,16(5):654-657.

    [8]余海英,曹傳華.調(diào)強放療聯(lián)合多西他賽+奧沙利鉑化療治療50例鼻咽癌的MRI影像學(xué)療效評估[J].中國CT和MRI雜志,2017,15(1):8-10.

    [9]李家祥,程宇文,周冠群.PF誘導(dǎo)化療聯(lián)合調(diào)強放療及二維放療對鼻咽癌近遠(yuǎn)期療效影響的回顧性分析[J].廣州醫(yī)藥,2016,47(3):31-33.

    [10]陳伙輝,蘇木蘭,張楚榮,等.多西他賽聯(lián)合順鉑誘導(dǎo)化療后三維適形調(diào)強放療同步化療對局部晚期鼻咽癌的初步療效分析[J].中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新,2017,14(5):53-56.

    [11]周明鎮(zhèn),余元祥,伍方才,等.調(diào)強放療同期聯(lián)合5-FU+順鉑或奧沙利鉑治療局部晚期鼻咽癌的效果比較[J].廣東醫(yī)學(xué),2017,38(2):308-311.

    [12]萬山,金風(fēng),吳偉莉,等.兩種不同給藥速度的時辰化療聯(lián)合調(diào)強放療治療局部晚期鼻咽癌的臨床研究[J].中華放射醫(yī)學(xué)與防護(hù)雜志,2018,38(4):278-284.

    [13]李梅,楊智寧,蔡慶鑫,等.調(diào)強放療聯(lián)合誘導(dǎo)化療對比同期化療治療局部晚期鼻咽癌前瞻性研究的初期報告[J].腫瘤研究與臨床,2017,29(4):245-250.

    [14]萬剛,徐鵬,郎錦義.局部晚期鼻咽癌新輔助化療研究進(jìn)展[J].腫瘤防治研究,2016,43(2):93-99.

    [15]金迎迎,包興,馬秀龍,等.復(fù)方苦參注射液聯(lián)合同期放化療治療局部晚期鼻咽癌的療效及其對患者免疫功能的影響[J].海南醫(yī)學(xué),2016,27(21):3474-3478.

    [16]李基勝,黎榮光.不同周期TPF方案誘導(dǎo)化療加順鉑同期調(diào)強適形放療對中晚期鼻咽癌的療效[J].腫瘤基礎(chǔ)與臨床,2017,30(4):284-286.

    (收稿日期:2018-11-30 本文編輯:劉克明)

    猜你喜歡
    調(diào)強放療鼻咽癌不良反應(yīng)
    中醫(yī)藥治療鼻咽癌研究進(jìn)展
    恩度聯(lián)合同步調(diào)強放療治療不能手術(shù)局部晚期老年非小細(xì)胞肺癌臨床觀察
    基層醫(yī)院應(yīng)重視糖皮質(zhì)激素的臨床應(yīng)用
    今日健康(2016年12期)2016-11-17 12:05:02
    綜合護(hù)理干預(yù)對首次機采血小板獻(xiàn)血者持續(xù)獻(xiàn)血應(yīng)用效果分析
    骨瓜提取物的不良反應(yīng)分析
    紫杉醇脂質(zhì)體治療婦科惡性腫瘤分析
    鼻咽癌組織Raf-1的表達(dá)與鼻咽癌放療敏感性的關(guān)系探討
    鼻咽癌的中西醫(yī)結(jié)合診治
    宮頸癌調(diào)強放療和三維適形放療劑量對比分析
    調(diào)強放療加腔內(nèi)放療治療宮頸癌的臨床研究
    国产精品美女特级片免费视频播放器 | 精品国产亚洲在线| 无遮挡黄片免费观看| 在线天堂中文资源库| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男女下面插进去视频免费观看| 日韩三级视频一区二区三区| 99热只有精品国产| 国产一卡二卡三卡精品| 午夜免费成人在线视频| 波多野结衣高清无吗| av免费在线观看网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲精品粉嫩美女一区| 99国产精品免费福利视频| 国产一区二区激情短视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 欧美在线一区亚洲| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美大码av| 一级黄色大片毛片| 欧美黑人精品巨大| a在线观看视频网站| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产精品亚洲一级av第二区| 他把我摸到了高潮在线观看| 中国美女看黄片| www.精华液| 国产精品国产高清国产av| 国产在线观看jvid| 高清黄色对白视频在线免费看| 美女 人体艺术 gogo| 窝窝影院91人妻| 一区二区三区高清视频在线| av有码第一页| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 国产私拍福利视频在线观看| 香蕉国产在线看| 精品第一国产精品| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区二区激情短视频| 在线观看日韩欧美| 在线观看舔阴道视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲成国产人片在线观看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲伊人色综图| 淫秽高清视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 1024视频免费在线观看| 亚洲在线自拍视频| 男人舔女人的私密视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 极品人妻少妇av视频| 久久久国产成人精品二区| 很黄的视频免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 中文字幕色久视频| 国产区一区二久久| 女人被狂操c到高潮| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产片内射在线| 91精品国产国语对白视频| 亚洲最大成人中文| 12—13女人毛片做爰片一| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产在线观看jvid| 99国产精品免费福利视频| 91av网站免费观看| 两性夫妻黄色片| 国产97色在线日韩免费| 亚洲在线自拍视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 999久久久精品免费观看国产| 精品久久久久久,| 免费av毛片视频| 波多野结衣av一区二区av| 国产野战对白在线观看| av在线播放免费不卡| 亚洲片人在线观看| 国产午夜精品久久久久久| 18禁美女被吸乳视频| 大香蕉久久成人网| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲午夜理论影院| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 91字幕亚洲| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 啦啦啦 在线观看视频| 日本a在线网址| 亚洲人成电影观看| 大码成人一级视频| 日日爽夜夜爽网站| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产麻豆69| 香蕉久久夜色| avwww免费| 亚洲五月天丁香| 级片在线观看| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产三级黄色录像| 很黄的视频免费| 日韩国内少妇激情av| 亚洲国产看品久久| 久久久久九九精品影院| 丝袜美足系列| 国产高清激情床上av| a在线观看视频网站| 一级毛片女人18水好多| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产成人精品无人区| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 欧美日韩精品网址| 啦啦啦 在线观看视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 色av中文字幕| 看免费av毛片| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲熟女毛片儿| 韩国精品一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 91麻豆精品激情在线观看国产| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 操出白浆在线播放| 精品久久久久久成人av| 亚洲国产欧美网| 妹子高潮喷水视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| av有码第一页| 久久性视频一级片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 欧美国产日韩亚洲一区| 自线自在国产av| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 看免费av毛片| 在线观看免费视频网站a站| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 午夜免费观看网址| e午夜精品久久久久久久| 亚洲av五月六月丁香网| videosex国产| 亚洲天堂国产精品一区在线| 午夜影院日韩av| 麻豆av在线久日| 亚洲色图综合在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 成年人黄色毛片网站| 91在线观看av| 在线观看免费视频网站a站| 久久午夜亚洲精品久久| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一进一出好大好爽视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品99久久99久久久不卡| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最新在线观看一区二区三区| 精品国产亚洲在线| 大型av网站在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 丁香欧美五月| 国产麻豆成人av免费视频| 亚洲最大成人中文| 天堂动漫精品| 国产精品久久电影中文字幕| 精品人妻1区二区| a级毛片在线看网站| 九色国产91popny在线| 老司机靠b影院| 免费少妇av软件| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 国产熟女xx| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久国产精品麻豆| cao死你这个sao货| 精品一区二区三区av网在线观看| 日本欧美视频一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 精品国产国语对白av| 黄色女人牲交| 欧美丝袜亚洲另类 | www.www免费av| 午夜老司机福利片| 正在播放国产对白刺激| netflix在线观看网站| 黄色成人免费大全| 午夜福利18| 男女下面插进去视频免费观看| 国内精品久久久久精免费| 美女大奶头视频| 一区二区三区精品91| 91九色精品人成在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 无限看片的www在线观看| 亚洲第一青青草原| 国产亚洲欧美精品永久| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄色成人免费大全| 亚洲av第一区精品v没综合| 高潮久久久久久久久久久不卡| 色在线成人网| 91国产中文字幕| 国产免费男女视频| 午夜福利免费观看在线| 黄片播放在线免费| 国产主播在线观看一区二区| 久久这里只有精品19| 国产精品98久久久久久宅男小说| 成人亚洲精品一区在线观看| 正在播放国产对白刺激| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产色视频综合| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 88av欧美| 天堂影院成人在线观看| 无遮挡黄片免费观看| tocl精华| 在线观看66精品国产| 成在线人永久免费视频| 亚洲色图综合在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| svipshipincom国产片| 97人妻天天添夜夜摸| 久久久国产精品麻豆| av天堂久久9| 欧美av亚洲av综合av国产av| bbb黄色大片| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲色图av天堂| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 久久久久精品国产欧美久久久| 乱人伦中国视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费高清视频大片| 欧美久久黑人一区二区| 久久亚洲精品不卡| 精品欧美一区二区三区在线| 午夜福利18| 一边摸一边抽搐一进一小说| 天堂影院成人在线观看| 757午夜福利合集在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 黄色视频,在线免费观看| av片东京热男人的天堂| 又黄又粗又硬又大视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 亚洲av熟女| 久久草成人影院| 无限看片的www在线观看| 午夜影院日韩av| 久久中文字幕一级| www国产在线视频色| 亚洲一区中文字幕在线| www.自偷自拍.com| 黄频高清免费视频| 日韩欧美在线二视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲av美国av| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 神马国产精品三级电影在线观看 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产国语露脸激情在线看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲片人在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 老司机福利观看| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲熟女毛片儿| 亚洲国产精品成人综合色| 一区二区三区国产精品乱码| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品国产美女av久久久久小说| 91麻豆av在线| 啦啦啦免费观看视频1| 精品无人区乱码1区二区| 国产午夜福利久久久久久| 一级片免费观看大全| 午夜福利影视在线免费观看| 丝袜美腿诱惑在线| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 人人澡人人妻人| 久热这里只有精品99| 欧美一级毛片孕妇| 搡老岳熟女国产| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 三级毛片av免费| 亚洲成人久久性| 国产精华一区二区三区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 母亲3免费完整高清在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 黑丝袜美女国产一区| 可以在线观看毛片的网站| 欧美黑人欧美精品刺激| 9色porny在线观看| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 黄色a级毛片大全视频| 国产欧美日韩一区二区三| 人妻久久中文字幕网| 国产三级在线视频| 十分钟在线观看高清视频www| 男人舔女人的私密视频| 精品无人区乱码1区二区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 国产极品粉嫩免费观看在线| www.自偷自拍.com| 老司机午夜十八禁免费视频| www.自偷自拍.com| 操美女的视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲一区高清亚洲精品| 一级a爱片免费观看的视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 此物有八面人人有两片| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲电影在线观看av| 制服丝袜大香蕉在线| 午夜久久久久精精品| 国产精品亚洲一级av第二区| 岛国视频午夜一区免费看| 波多野结衣一区麻豆| 精品高清国产在线一区| 色在线成人网| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲国产高清在线一区二区三 | 久久亚洲精品不卡| 99精品久久久久人妻精品| 色老头精品视频在线观看| 深夜精品福利| 成人国语在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 国产精品久久久久久精品电影 | 满18在线观看网站| 精品日产1卡2卡| 黄色 视频免费看| 丝袜美腿诱惑在线| 久久影院123| 欧美+亚洲+日韩+国产| 电影成人av| 99国产精品99久久久久| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 99国产精品99久久久久| 午夜a级毛片| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产91精品成人一区二区三区| 很黄的视频免费| 一级黄色大片毛片| 亚洲人成77777在线视频| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 色精品久久人妻99蜜桃| 91九色精品人成在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 成人国语在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久草成人影院| 国产一区在线观看成人免费| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费av毛片视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品98久久久久久宅男小说| 18美女黄网站色大片免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 1024视频免费在线观看| 欧美日韩黄片免| 好男人在线观看高清免费视频 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 久久青草综合色| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 久久香蕉精品热| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 午夜久久久在线观看| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲全国av大片| 视频在线观看一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 他把我摸到了高潮在线观看| e午夜精品久久久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 午夜亚洲福利在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产成人系列免费观看| 久久久久九九精品影院| 欧美日本视频| 亚洲第一青青草原| 国产区一区二久久| 一区二区三区激情视频| 亚洲九九香蕉| 精品久久久久久久久久免费视频| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久青草综合色| 精品乱码久久久久久99久播| 九色国产91popny在线| 国产av一区二区精品久久| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲第一av免费看| 午夜久久久久精精品| 一二三四社区在线视频社区8| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩视频一区二区在线观看| 欧美不卡视频在线免费观看 | 日韩av在线大香蕉| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 无人区码免费观看不卡| 丁香欧美五月| 制服人妻中文乱码| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品亚洲美女久久久| 欧美在线一区亚洲| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 母亲3免费完整高清在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| 国产国语露脸激情在线看| 无遮挡黄片免费观看| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 亚洲第一青青草原| 色播在线永久视频| 啪啪无遮挡十八禁网站| 不卡一级毛片| 免费不卡黄色视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产成+人综合+亚洲专区| 男女之事视频高清在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 久久久久亚洲av毛片大全| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲色图综合在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲三区欧美一区| 老司机午夜十八禁免费视频| 久热这里只有精品99| 国内精品久久久久精免费| 免费高清在线观看日韩| 国产精品99久久99久久久不卡| 欧美乱妇无乱码| 97碰自拍视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 男女床上黄色一级片免费看| 国产熟女xx| 丝袜美腿诱惑在线| 成人永久免费在线观看视频| 国产精品日韩av在线免费观看 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 日韩高清综合在线| 日韩国内少妇激情av| 国产三级黄色录像| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久久久亚洲av毛片大全| 一进一出抽搐动态| 午夜福利高清视频| 真人一进一出gif抽搐免费| 动漫黄色视频在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 少妇 在线观看| 午夜福利在线观看吧| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩精品中文字幕看吧| 男女之事视频高清在线观看| 一本大道久久a久久精品| 欧美日韩乱码在线| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜两性在线视频| 美女 人体艺术 gogo| 精品一品国产午夜福利视频| 窝窝影院91人妻| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人国产综合亚洲| 电影成人av| 欧美不卡视频在线免费观看 | 一本综合久久免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 日日夜夜操网爽| 亚洲男人天堂网一区| 91大片在线观看| 国产精品,欧美在线| 级片在线观看| 亚洲,欧美精品.| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 中文字幕久久专区| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美最黄视频在线播放免费| 亚洲精品美女久久av网站| 免费观看精品视频网站| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 成人欧美大片| 久久久久久大精品| 午夜日韩欧美国产| 国产精品av久久久久免费| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲男人的天堂狠狠| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 成人手机av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲在线自拍视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 午夜视频精品福利| 日韩欧美在线二视频| 午夜福利免费观看在线| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲欧美激情综合另类| 精品乱码久久久久久99久播| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 成人手机av| 亚洲第一av免费看| 亚洲精品av麻豆狂野| 电影成人av| 久久久久亚洲av毛片大全| 天堂影院成人在线观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 真人一进一出gif抽搐免费| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 在线观看舔阴道视频| 亚洲人成77777在线视频| 91九色精品人成在线观看| 久久中文字幕一级| 成人精品一区二区免费| 美女高潮到喷水免费观看| 窝窝影院91人妻| 久久精品人人爽人人爽视色| 91精品国产国语对白视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 久久 成人 亚洲| 90打野战视频偷拍视频| 老司机深夜福利视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 黄片大片在线免费观看| 国产高清视频在线播放一区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 免费av毛片视频| 99精品在免费线老司机午夜| 黄色视频,在线免费观看| 欧美激情久久久久久爽电影 | 午夜激情av网站| 亚洲成av人片免费观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费不卡黄色视频| 午夜a级毛片| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲人成77777在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 黄片大片在线免费观看| 亚洲全国av大片| 老司机午夜福利在线观看视频| 国产av一区二区精品久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 一级,二级,三级黄色视频| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲精品久久国产高清桃花| 美女大奶头视频| 波多野结衣巨乳人妻| 大香蕉久久成人网| av欧美777| 美国免费a级毛片| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产私拍福利视频在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| x7x7x7水蜜桃| 深夜精品福利| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色视频不卡| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲国产中文字幕在线视频|