王燕,周萍
子宮內(nèi)膜異位癥作為一種臨床常見(jiàn)婦科疾病,其典型表現(xiàn)為痛經(jīng)及不孕,大部分病人表現(xiàn)出性交痛、非經(jīng)期腹痛等癥狀,除了增加女性痛苦,影響其生活質(zhì)量外,還易引發(fā)家庭矛盾,給家庭及社會(huì)造成沉重負(fù)擔(dān)。內(nèi)異癥治療的目的是“縮減去除病灶,減輕控制疼痛,治療促進(jìn)生育,預(yù)防減少?gòu)?fù)發(fā)”。手術(shù)治療主要是切除病灶,恢復(fù)解剖。有生育要求的需行保守性手術(shù),但術(shù)中散在微小病灶及深層病灶不易清除,術(shù)后復(fù)發(fā)率40%。部分病人可能于術(shù)后短短幾個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā),不僅加大女性痛苦,而且會(huì)增加深入診治難度。目前認(rèn)為腹腔鏡確診、手術(shù)+藥物為內(nèi)異癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方法[1-3]。促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(GnRH-a)、雌激素受體拮抗劑、孕激素等為目前常用藥[4-5],單獨(dú)應(yīng)用均有較好療效,但不同藥物的不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)情況存在一定差異。近年來(lái)隨著復(fù)方口服避孕藥(OCs)臨床應(yīng)用人群的不斷增加,發(fā)現(xiàn)其不僅具有高效的避孕功能,亦可治療原發(fā)性痛經(jīng)、經(jīng)前期綜合征、功能失調(diào)性子宮出血、預(yù)防卵巢癌、子宮內(nèi)膜癌等,尤其是在內(nèi)異癥相關(guān)癥狀的治療方面具有廣闊的前景。目前多數(shù)研究將其與GnRH-a聯(lián)合使用,對(duì)于單獨(dú)使用OCs治療子宮內(nèi)膜異位癥疼痛研究較少。本研究通過(guò)前瞻性對(duì)照分析,觀察保守性手術(shù)后OCs的不同服藥方法對(duì)治療子宮內(nèi)膜異位癥疼痛的療效,以期為同行提供參考。
1.1 一般資料選擇2012年12月至2016年3月在淮南市第一人民醫(yī)院婦產(chǎn)科行保守性手術(shù)治療的子宮內(nèi)膜異位癥病人,納入標(biāo)準(zhǔn):①術(shù)后病理學(xué)確診為子宮內(nèi)膜異位癥;②繼發(fā)性痛經(jīng)并進(jìn)行性加重者;③與月經(jīng)周期相關(guān)的進(jìn)行性加重的直腸刺激癥狀;④半年內(nèi)未經(jīng)任何激素治療。排除標(biāo)準(zhǔn):①有相關(guān)藥物過(guò)敏及禁忌證者;③有其他合并癥者;④術(shù)后短期內(nèi)妊娠者;⑤醫(yī)囑依從性差者。剔除標(biāo)準(zhǔn):①未能全程規(guī)范完成用藥療程者;②失訪者;③隨訪資料不能完成統(tǒng)計(jì)分析者。最終納入87例子宮內(nèi)膜異位癥病人,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為三組。A組(GnRH-a組)29例,年齡范圍21~49歲,年齡(34.66±8.02)歲,體質(zhì)量范圍45~61 kg,體質(zhì)量(50.72±5.09)kg;B組(OCs連續(xù)服藥組)30例,年齡范圍25~46歲,年齡(35.40±6.34)歲,體質(zhì)量范圍43~62 kg,體質(zhì)量(51.40±6.34)kg;C組(OCs周期服藥組)28例,年齡范圍22~51歲,年齡(35.36±7.49)歲,體質(zhì)量范圍41~65 kg,體質(zhì)量(49.64±6.21)kg。A、B、C三組年齡(F=0.094,P=0.910),體質(zhì)量(F=0.651,P=0.524)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。參照美國(guó)生育學(xué)會(huì)(AFS)提出的“修正子宮內(nèi)膜異位癥分期法”進(jìn)行評(píng)分分期,A、B、C三組中各期病例數(shù)分別為I期4、3、4例,Ⅱ期12、13、11例,Ⅲ期10、10、9例,Ⅳ期3、4、4例;三組各期例數(shù)整體比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.53,P=0.913),具有可比性。本研究符合《世界醫(yī)學(xué)協(xié)會(huì)赫爾辛基宣言》相關(guān)要求,征得病人或其近親屬同意并簽署知情同意書(shū)。
1.2 方法A組:亮丙瑞林(上海麗珠制藥有限公司生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào)121016,每瓶3.75 mg),每次3.75 mg,皮下注射,自術(shù)后第一個(gè)月經(jīng)周期第1天開(kāi)始,1次/4周,共6次。B組:炔雌醇環(huán)丙孕酮片(達(dá)英-35,Bayer Weimar GmbH und Co.KG生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào)160 B,醋酸環(huán)丙孕酮2 mg &炔雌醇0.035 mg/片),每天1片,口服,術(shù)后第一個(gè)月經(jīng)周期第1天開(kāi)始,84 d為一周期,停藥7 d后繼續(xù)用藥一個(gè)周期,共兩個(gè)周期。C組:炔雌醇環(huán)丙孕酮片(達(dá)英-35,Bayer Weimar GmbH und Co.KG生產(chǎn),生產(chǎn)批號(hào)160 B,醋酸環(huán)丙孕酮2 mg &炔雌醇0.035 mg/片),每天1片,口服,術(shù)后第一個(gè)月經(jīng)周期第1天開(kāi)始,21 d為一周期,停藥7 d后開(kāi)始下一周期治療,共6個(gè)周期。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1疼痛評(píng)分 采用疼痛視覺(jué)模擬評(píng)分(VAS),評(píng)價(jià)用藥前及停藥后第一次月經(jīng)來(lái)潮時(shí)痛經(jīng)以及性交痛、盆腔痛。計(jì)為0~10分,1~3分為輕度疼痛,4~7分為中度疼痛,>7~10分為重度疼痛。疼痛程度與評(píng)分呈正相關(guān)。
1.3.2性激素測(cè)定 放射免疫法測(cè)定用藥前、停藥后3 d各組卵泡雌激素(FSH)、黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)水平。
1.3.3血糖類抗原125(CA125)測(cè)定 通過(guò)化學(xué)發(fā)光免疫分析法測(cè)定用藥前后各組病人的血清CA125水平。
1.3.4骨代謝測(cè)定 通過(guò)骨密度測(cè)量?jī)x、酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)測(cè)定各組病人用藥前及停藥3 d后的骨密度(g/cm2),血清骨鈣素(BGP)水平。
1.3.5不良反應(yīng) 記錄各組治療期間發(fā)生的各種不良反應(yīng)。
1.3.6復(fù)發(fā)率 統(tǒng)計(jì)各組治療結(jié)束12個(gè)月內(nèi)的復(fù)發(fā)率。再次出現(xiàn)臨床癥狀,超聲檢查顯示盆腔內(nèi)再次有囊腫定義為復(fù)發(fā)。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)療程結(jié)束后療效評(píng)價(jià)依據(jù)為痛經(jīng)、性交痛、盆腔痛VAS評(píng)分,顯效:下降>65%;好轉(zhuǎn):下降33%~65%;無(wú)效:下降<33%??傆行?顯效率+好轉(zhuǎn)率。
2.1 療效評(píng)價(jià)A組總有效率高于C組(χ2=6.762,P=0.009);A、B兩組(χ2=1.000.P=0.317),B、C兩組(χ2=3.250,P=0.071)總有效率比較均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。
表1 三組子宮內(nèi)膜異位癥病人臨床療效比較
2.2 疼痛評(píng)分變化A、B兩組治療后較治療前三種疼痛評(píng)分均下降(P<0.05),C組治療后較治療前痛經(jīng)評(píng)分下降(P<0.05),但性交痛、盆腔痛評(píng)分差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);A、B組治療后三種疼痛評(píng)分均低于C組(P<0.05);A組治療后性交痛、盆腔痛評(píng)分均明顯低于B組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 三組子宮內(nèi)膜異位癥病人治療前后疼痛評(píng)分/(分,
2.3 性激素變化三組治療后較治療前FSH、LH、E2水平均下降(P<0.05);A、B組治療后FSH、LH、E2水平均低于C組(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 三組子宮內(nèi)膜異位癥病人治療前后性激素指標(biāo)
2.4 血清CA125水平變化三組治療后較治療前血清CA125水平均下降(P<0.05),而組間比較均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。
表4 三組子宮內(nèi)膜異位癥病人治療前后血清CA125水平、骨代謝指標(biāo)的比較
2.5 骨代謝變化A組治療后較治療前骨密度明顯減少,BGP水平上升,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),B、C兩組治療后骨密度、BGP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);B、C兩組治療后骨密度大于A組,BGP水平低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。
2.6 不良反應(yīng)情況三組藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.017),見(jiàn)表5。
表5 三組子宮內(nèi)膜異位癥病人藥物不良反應(yīng)發(fā)生率比較/例
注:三組不良反應(yīng)發(fā)生率整體比較χ2=2.79,P=0.095
2.7 隨訪情況停藥后所有病人均獲隨訪,三組隨訪12個(gè)月復(fù)發(fā)率,A組復(fù)發(fā)2例(6.9%),B組復(fù)發(fā)1例(3.3%),C組復(fù)發(fā)3例(10.7%)。三組間整體比較χ2=1.23,P=0.268;組間兩兩比較,A、B組(χ2=0.388,P=0.268),A、C組(χ2=0.259,P=0.061),B、C組(χ2=1.229,P=0.533)均差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
子宮內(nèi)膜異位癥保守性手術(shù)后,殘余病灶仍可能再次生長(zhǎng),導(dǎo)致復(fù)發(fā),需通過(guò)藥物抑制殘留病灶,降低復(fù)發(fā)率。目前,術(shù)后(尤其是腹腔鏡手術(shù))繼續(xù)給予藥物治療是主流觀點(diǎn)。GnRH-a為子宮內(nèi)膜異位癥一線治療藥物,其主要作用機(jī)制是通過(guò)對(duì)垂體功能調(diào)整,促使機(jī)體雌激素降低至絕經(jīng)后水平,同時(shí)抑制排卵,達(dá)到有效閉經(jīng)。研究發(fā)現(xiàn)GnRH-a能降低內(nèi)異癥病人的性激素水平,有效緩解內(nèi)異癥相關(guān)的疼痛癥狀,且腹腔鏡術(shù)后給予GnRH-a治療,療效顯著,優(yōu)于單獨(dú)手術(shù)治療[6-7],本研究結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道相符。有再生育愿望的病人,手術(shù)聯(lián)合應(yīng)用GnRH-a,可以減輕手術(shù)對(duì)卵巢儲(chǔ)備功能的影響,提高再次妊娠率[8]。GnRH-a由于其代謝過(guò)程中生物穩(wěn)定性差,不能口服給藥,需經(jīng)皮下注射[9],且價(jià)格昂貴。GnRH-a長(zhǎng)期應(yīng)用可導(dǎo)致骨質(zhì)疏松,陰道干澀,潮熱等更年期癥狀。本研究發(fā)現(xiàn)亮丙瑞林治療后病人骨密度降低,BGP升高,與文獻(xiàn)報(bào)道相符[10]。
復(fù)方口服避孕藥原為治療子宮內(nèi)膜異位癥的二線藥物,但隨著近年來(lái)研究的不斷進(jìn)展,其在子宮內(nèi)膜異位癥治療中的應(yīng)用逐漸被重視。復(fù)方口服避孕藥為雌、孕激素復(fù)方制劑,其治療子宮內(nèi)膜異位癥的主要作用機(jī)制為通過(guò)負(fù)反饋效應(yīng)抑制卵巢排卵,萎縮異位內(nèi)膜,減少月經(jīng)量;通過(guò)抑制前列腺素合成有效緩解痛經(jīng)。文獻(xiàn)報(bào)道復(fù)方口服避孕藥可以治療子宮內(nèi)膜異位癥相關(guān)的疼痛癥狀如痛經(jīng)、性交痛[11-12]。本研究發(fā)現(xiàn)復(fù)方口服避孕藥連續(xù)服藥及周期性服藥均能夠降低疼痛評(píng)分、性激素水平、血清CA125水平。血清及腹腔液中的CA125來(lái)源于體腔上皮細(xì)胞,其測(cè)定結(jié)果與子宮內(nèi)膜異位癥的分期、痛經(jīng)的嚴(yán)重程度相關(guān)[13],對(duì)于術(shù)后復(fù)發(fā)的預(yù)測(cè)有較高的敏感性[14]。本研究顯示復(fù)方口服避孕藥治療前后骨密度、BGP比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且無(wú)陰道干澀不適、潮熱等更年期癥狀,相較于GnRH-a有明顯優(yōu)勢(shì),復(fù)方口服避孕藥停藥后能很快恢復(fù)月經(jīng),卵巢功能恢復(fù)快,能較早實(shí)現(xiàn)妊娠,相較于GnRH-a的月經(jīng)恢復(fù)及妊娠延遲有一定的優(yōu)勢(shì)。對(duì)于復(fù)方口服避孕藥治療的兩種服藥方式,Vercellini等[15]研究中提出連續(xù)服藥方式相較于周期性服藥,更能明顯緩解痛經(jīng),降低復(fù)發(fā)率,本研究結(jié)果亦如此,且顯示出連續(xù)服藥治療效果與GnRH-a相當(dāng)。研究中復(fù)方口服避孕藥出現(xiàn)的主要不良反應(yīng)為胃腸道不適、皮膚瘙癢。連續(xù)服藥相較于周期性服藥更具有改善情緒、出血少、子宮內(nèi)膜無(wú)不良改變以及血栓形成風(fēng)險(xiǎn)低的優(yōu)勢(shì)[16]。
綜上所述,復(fù)方口服避孕藥連續(xù)性給藥優(yōu)于周期性給藥,療效與GnRH-a相似,且無(wú)GnRH-a長(zhǎng)期使用導(dǎo)致骨質(zhì)疏松的不良作用。但連續(xù)性給藥的安全性及長(zhǎng)期療效尚需多中心大樣本的進(jìn)一步研究。