張麗麗
(黑龍江省大慶油田總醫(yī)院消化科 黑龍江 大慶 163311)
克羅恩病是慢性肉芽炎癥性胃腸道疾病,是多因素引發(fā)的免疫功能紊亂產(chǎn)生的反復(fù)發(fā)作炎癥反應(yīng)的一種疾病[1]??肆_恩病導(dǎo)致的胃腸道癥狀包括腹痛、腹瀉及腸梗阻,全身癥狀包括發(fā)熱、貧血及營(yíng)養(yǎng)不良等,該病亦可累及腸道以外的其他臟器如眼、皮膚黏膜、關(guān)節(jié)。肝臟等。這嚴(yán)重危害患者的健康。目前治療克羅恩病方法收效并不理想,對(duì)克羅恩病的發(fā)病機(jī)制研究則有助于優(yōu)化治療策略。本研究以健康者為對(duì)照,分析了克羅恩病患者血漿蛋白C、蛋白S和血管性血友病因子活性的特點(diǎn),現(xiàn)報(bào)告如下。
研究對(duì)象為2017年6月-2018年6月我院收治的緩解期和活動(dòng)期克羅恩病患者。緩解期30庫(kù)患者納入A組,其中男15例,女15例,年齡(28.39±2.45)歲?;顒?dòng)期患者30例納入B組其中男15例,女15例,年齡(28.39±2.45)歲。選擇同期本院健康體檢者30例,作為對(duì)照組,其中男15例,女15例,年齡(28.39±2.45)歲。三組受試者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
取克羅恩病患者入院時(shí)及健康體檢者血液樣本送檢。比較三組受試者的血漿蛋白C、蛋白S和血管性血友病因子活性。采用的分析儀器為全自動(dòng)血凝分析儀。血漿蛋白C活性采用發(fā)色底物法測(cè)定;蛋白S活性采用凝固法測(cè)定;血管性血友病因子活性采用免疫比濁法測(cè)定。
所有數(shù)據(jù)均采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件整理分析。血漿蛋白C、蛋白S和血管性血友病因子活性均采用(±s)表示,組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。取檢驗(yàn)水準(zhǔn)P=0.05,雙側(cè)檢驗(yàn)。
三組受試者血漿蛋白C、蛋白S和血管性血友病因子活性存在差異。對(duì)照組血漿蛋白C活性最高,其次為A組,B組最低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對(duì)照組和A組血漿蛋白S活性比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),而B組血漿蛋白S活性低于對(duì)照組和A組(P<0.05)。對(duì)照組血管性血友病因子活性最低,其次為A組,B組最高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表。
表 三組血漿蛋白C、蛋白S及血友病因子活性比較[(±s)%]
表 三組血漿蛋白C、蛋白S及血友病因子活性比較[(±s)%]
蛋白C蛋白S血友病因子A組89.72±8.8299.21±9.53115.86±25.54 B組81.37±7.6888.94±8.22144.63±29.35對(duì)照組98.56±10.63102.57±13.2693.52±21.13
克羅恩病患者不但存在免疫紊亂,還存在高凝狀態(tài)。血漿蛋白C、蛋白S、血管性血友病因子是機(jī)體抗凝系統(tǒng)中抗凝蛋白的組成部分。血漿蛋白C、蛋白S可經(jīng)凝血酶-血栓調(diào)節(jié)蛋白復(fù)合物的作用轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂锌鼓钚缘幕罨鞍證,而經(jīng)滅活Va以及VⅡ a加快血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放纖溶酶原激活物,從而發(fā)揮促纖溶以及凝血作用[2]。蛋白S是蛋白C的輔因子,在蛋白C過(guò)度消耗后蛋白S則會(huì)代償其繼續(xù)發(fā)揮作用[3]。血管性血友病因子由血管內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的多聚體糖蛋白,常用于冠心病和腦卒中等疾病的出血和血栓的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估[4]。血漿中血管性血友病因子的升高,則可促進(jìn)血小板的粘附和聚集,引發(fā)促進(jìn)機(jī)體高凝狀態(tài)[5]。沈永華等研究發(fā)現(xiàn),克羅恩病患者的血漿蛋白C和血管性血友病因子與健康者存在差異[6]。本研究將克羅恩病患者進(jìn)一步劃分為緩解期和活動(dòng)期,即A組和B組。結(jié)果顯示,對(duì)照組血漿蛋白C活性最高,其次為A組,B組最低)。對(duì)照組和A組血漿蛋白C活性比較差異不大,而B組血漿蛋白C活性低于對(duì)照組和A組。對(duì)照組血管性血友病因子活性最低,其次為A組,B組最高。這提示了不同時(shí)期的克羅恩病患者凝血功能有一定差異,可考慮分級(jí)別應(yīng)用抗凝藥物。