楊麗虹,陳大林,陳國梁,潘從明,馮巖
(金川集團銅業(yè)有限公司,甘肅金昌,737100)
四氯合鈀酸銨是制備其他鈀化合物的重要起始原料,廣泛應用于化學催化或者作為芐化試劑。傳統(tǒng)的四氯合鈀酸銨制備工藝流程是:將海綿鈀進行王水溶解、趕硝后煮沸,在四氯合鈀酸溶液中加入過量的氯化銨固體,使其生成相應的銨鹽,經(jīng)結(jié)晶而得到產(chǎn)品。本文詳細研究了四氯合鈀酸銨的制備流程,改善傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝存在的流程長、產(chǎn)率低等不足。
實驗原料為二氯二氨合鈀,其煅燒物經(jīng)化驗分析后符合海綿鈀GB/T 1420-2004標準要求。
實驗試劑:分析純的鹽酸、氯化銨、蒸餾水。
取二氯二氨合鈀200g加入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中,然后800mL的2mol/L鹽酸溶液,控制溫度95℃,反應至溶解完全,該過程發(fā)生如下反應:
然后加入固體氯化銨30g冷卻、過濾,然后將濾液蒸發(fā)至有結(jié)晶物析出時,冷卻、過濾,將濾出的結(jié)晶用少量蒸餾水洗滌后,置于真空干燥箱60℃干燥,即為四氯合鈀酸銨。其工藝流程如圖1所示。
圖1 工藝流程圖
基于二氯二氨合鈀溶解過程對于后續(xù)制備四氯合鈀酸銨的直收率有著重要影響。分別取100g二氯二氨合鈀,反應溫度100℃,加入400mL不同濃度的鹽酸,考察鹽酸濃度對溶解率的影響,實驗結(jié)果如表1所示。
表1 鹽酸濃度對溶解率的影響
結(jié)果表明,隨著酸度的升高,溶解率迅速升高,當鹽酸濃度在1.0mol/L以下時,不溶物質(zhì)量顯著上升,當酸度超過2.0mol/L后,溶解率基本穩(wěn)定。
分別取100g二氯二氨合鈀,加入400mL的2mol/L鹽酸,考察不同反應溫度對溶解率的影響。實驗結(jié)果如表2所示。
表2 反應溫度對溶解率的影響
結(jié)果表明,隨著反應溫度的升高,溶解率迅速升高,當反應溫度達95℃時,溶解率達9.68%,后不隨溫度變化而改變。
分別取100g二氯二氨合鈀,加入不同體積的2mol/L鹽酸,反應溫度95℃,考察不同固液比對溶解率的影響。實驗結(jié)果如表3所示。
表3 固液比對溶解率的影響
結(jié)果表明,隨著固液比的增大,溶解率迅速升高,當固液比超過1:4后,轉(zhuǎn)晶率基本不再改變。
表3 反應現(xiàn)象
分別取100g二氯二氨合鈀,加入400mL的2mol/L鹽酸,加熱至95℃進行溶解,直至溶解完全后,向體系中補加固體氯化銨,反應現(xiàn)象如表3所示。
結(jié)果表明,氯化銨的加入可有效抑制四氯合鈀酸銨中二氯化鈀的摻雜,但氯化銨加入過多時則會導致產(chǎn)品結(jié)晶嚴重,影響產(chǎn)品純度。
(1)制備四氯合鈀酸銨的最佳工藝條件為:200g二氯二氨合鈀,對應加入2mol/L的鹽酸溶液800mL,控制溫度95℃,反應至溶解完全,然后加入固體氯化銨30g冷卻、過濾、結(jié)晶,60℃真空干燥。
(2)本工藝可以實現(xiàn)四氯合鈀酸銨的簡單、高效、清潔生產(chǎn),產(chǎn)品純度可達99%以上。