• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    耳針干預乳腺癌芳香化酶抑制劑所致肌肉骨關節(jié)疼痛的臨床研究

    2015-09-13 07:27:36葉荊王蓓呂曉皚孫占玲
    上海針灸雜志 2015年7期
    關鍵詞:耳針骨關節(jié)耳穴

    葉荊,王蓓,呂曉皚,孫占玲

    ?

    耳針干預乳腺癌芳香化酶抑制劑所致肌肉骨關節(jié)疼痛的臨床研究

    葉荊1,王蓓2,呂曉皚2,孫占玲3

    (1.浙江中醫(yī)藥大學第一臨床醫(yī)學院,杭州 310006;2.浙江中醫(yī)藥大學附屬第一醫(yī)院乳腺病中心,杭州 310006;3.浙江省中西醫(yī)結合醫(yī)院,杭州 310000)

    目的 觀察耳針干預乳腺癌芳香化酶抑制劑治療所致肌肉骨關節(jié)疼痛的臨床療效。方法 將140例接受芳香化酶抑制劑治療所致肌肉骨關節(jié)疼痛的乳腺癌患者隨機分為A組、B組、C組和D組,每組35例。A組采用耳針配合唑來膦酸靜脈滴注治療,B組采用單純耳針治療,C組采用單純唑來膦酸靜脈滴注治療,D組采用口服碳酸鈣D3咀嚼片和阿法骨化醇軟膠囊治療。觀察各組治療前后簡明疼痛量表評分,并比較各組治療前后腰椎骨密度。結果 A組和B組治療3、6、12星期后及治療后6星期疼痛干擾評分與同組治療前比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.01)。A組和B組治療3、6、12星期后及治療后6星期疼痛干擾評分與C組和D組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.01)。A組和B組治療3、6、12星期后最嚴重時的疼痛評分與同組治療前比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.05)。A組和B組治療6、12星期后最嚴重時的疼痛評分與C組和D組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.05)。B組治療3星期后最嚴重時的疼痛評分與C組和D組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.05)。各組治療12星期及治療后6星期BMD T-Score與同組治療前比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05)。結論 耳針能明顯緩解芳香化酶抑制劑引起的肌肉骨關節(jié)疼痛,且疼痛改善與骨密度無關,但停止治療后患者肌肉骨關節(jié)疼痛癥狀再次出現(xiàn)。唑來膦酸不能緩解疼痛,耳針配合唑來膦酸對緩解疼痛的療效并不優(yōu)于單獨耳針治療。

    耳針;乳腺癌;疼痛;針藥并用;藥物相關的副作用及不良反應

    乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。大量臨床實踐證實,5年的輔助內分泌治療能使雌激素受體(ER/PR)陽性乳腺癌患者的無復發(fā)生存及總生存時間顯著延長。絕經前患者的常用藥物為他莫昔芬、戈舍瑞林等,能抑制卵巢產生雌激素;絕經后患者的藥物為芳香化酶抑制劑(aromatase inhibitors, AIs),能阻斷卵巢外雄激素轉變?yōu)榇萍に?降低雌激素的生成,削弱雌激素對骨骼的保護作用,藥物包括來曲唑、阿那曲唑、依西美坦。AIs在進展期乳腺癌的治療中已取得較三苯氧胺(TAM)更確切的療效及更好的耐受性[1-4]。

    然而,超過50%的患者出現(xiàn)了AIs相關肌肉骨關節(jié)癥狀(AIs-associated musculoskeletal symptoms, AIMSS) ,包括關節(jié)疼痛、關節(jié)僵硬、肌肉和骨疼痛、肌無力[5-7]。有臨床追蹤觀察[8]顯示,AIs治療1年后患者疼痛程度增加,有嚴重更年期癥狀、關節(jié)疾病史的患者關節(jié)疼痛更明顯,其中15%患者因此中斷內分泌治療[9-10]。這表明長期的用藥周期以及關節(jié)疼痛嚴重影響了患者服藥的依從性[11]。AIMSS產生的機制尚不清楚,ATAC試驗中發(fā)現(xiàn)相關的危險因素主要與雌激素抑制有關,包括既往激素替代治療、激素受體陽性、肥胖、既往化療以及阿那曲唑治療[1]。唑來磷酸是唯一被采用于抗癌治療引起的骨質丟失(CTIBL)的雙磷酸鹽類藥物,包括化療引起的卵巢功能抑制、手術/藥物卵巢去勢及AIs導致雌激素水平降低[12]。肌肉骨關節(jié)痛發(fā)現(xiàn)與促炎性細胞因子(如IL-1、IL-6、TNF-a等)有關。近期有全基因組分析表明,AIMSS與編碼T細胞(TCL-1A)基因的啟動子的單核苷酸多態(tài)性有關,提出AIs所致骨關節(jié)癥狀的發(fā)生可能是免疫功能失常[13-14]。國外使用非甾體類消炎藥聯(lián)合COX-2抑制劑緩解疼痛,或更換另一種AIs藥物。大型臨床試驗證實,唑來膦酸(4 mg/6個月)能有效預防乳腺癌治療引起的骨丟失[15],但對改善肌肉關節(jié)癥狀的作用有待研究確認。

    中醫(yī)學對疼痛的認識和治療皆從人體是一個整體的觀念出發(fā),認為“不通則痛,通則不痛”,當創(chuàng)傷后因經脈血溢于外,留于肌膚之中,導致氣滯血疲,脈道不通是致痛的主要原因。氣虛運血無力,推動溫煦不足,導致肌肉關節(jié)骨骼失去榮養(yǎng),也會引起血虛疼痛。耳針療法為針灸學的分支,是指在耳廓穴位上用針刺或其他方法進行刺激?!秲冉洝?“視耳好惡,以知其性?!笔澜缧l(wèi)生組織已正式將耳針歸屬于微刺系統(tǒng),并形成耳醫(yī)學,已可治療200多種疾病。常用穴位有神門、心、肝、脾、肺、皮質下、內分泌等。神門具有鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜的作用,可作為主穴,配合其他相關穴位可治療運動系統(tǒng)疾患及痛癥;皮質下還能調節(jié)大腦皮層的興奮與抑制[16]。《百癥賦》:“先究其病源,后攻其穴道。隨手見功,應針取效。”因此醫(yī)者只要選準相應部位進行耳穴刺激,相關部位的疼痛??闪⒓淳徑饣蛳А9P者采用耳針配合唑來膦酸靜脈滴注治療接受AIs治療所致肌肉骨關節(jié)疼痛的乳腺癌患者37例,并與單純耳針治療37例、單純唑來膦酸靜脈滴注治療37例及藥物治療37例相比較,現(xiàn)報告如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    140例乳腺癌術后患者均為2013年9月至2014月7月浙江省中醫(yī)院乳腺病中心門診患者,按就診先后順序隨機分為A組、B組、C組和D組,每組35例。最終完成研究分別為A組30例、B組31例、C組33例和D組30例。其中A組年齡為44~84歲;體重指數(shù)(BMI)為18~29 kg/m2;已絕經時間為1~28年;自然絕經26例;服用來曲唑9例,阿那曲唑18例,依西美坦3例;AIs服藥時間為3~40個月。B組年齡為41~78歲; BMI為19~31 kg/m2;已絕經時間為1~25年;自然絕經27例;服用來曲唑6例,阿那曲唑13例,依西美坦10例;AIs服藥時間為4~40個月。C組年齡為50~80歲;BMI為16~31 kg/m2;已絕經時間為1~27年;自然絕經28例;服用來曲唑13例,阿那曲唑15例,依西美坦5例;AIs服藥時間為1~42個月。D組年齡為41~77歲;BMI為18~30 kg/m2;已絕經時間為1~25年;自然絕經27例;服用來曲唑12例,阿那曲唑15例,依西美坦3例;AIs服藥時間為4~36個月。各組年齡、BMI、已絕經時間、自然絕經例數(shù)、AIs服用藥物及AIs服藥時間比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05),具有可比性。

    1.2 絕經標準

    ①雙側卵巢癌切除后;②年齡≥60歲;③年齡<60歲,且在沒有使用化療和他莫昔芬、托瑞米芬及卵巢功能抑制劑的情況下停經1年以上,且卵泡刺激素(FSH)和雌二醇水平符合絕經后范圍,而正在服用他莫昔芬、托瑞米芬及卵巢功能抑制劑且年齡<60歲的停經患者,必須連續(xù)監(jiān)測血FSH和雌二醇水平符合絕經后范圍。

    1.3 納入標準

    ①入組年齡<85歲,ER/PR陽性的I~III期絕經后女性乳腺癌患者;②已接受標準劑量的第3代AIs(瑞寧得、弗隆、阿諾新)≥1個月,且用藥后肌肉骨關節(jié)疼痛出現(xiàn)或加重;③簡明疼痛量表(brief pain inventory-short form, BPI-SF)疼痛評分≥3 分。

    1.4 排除標準

    ①6個月內曾有針灸治療史;②甲亢、糖尿病等內分泌及類風濕性疾病史;④正在使用皮質醇類或鎮(zhèn)痛藥物;⑤出現(xiàn)骨或臟器轉移;⑥骨密度(BMD)T-Score<-2.5 SD。

    2 治療方法

    各組患者均遵醫(yī)囑服用常規(guī)劑量的鈣劑和維生素D。

    2.1 A組

    2.1.1 耳針治療

    主穴取心、神門、皮質下,并根據(jù)關節(jié)疼痛部位選擇配穴(肩、腕、坐骨神經、膝、臀、趾、腰骶椎)。75%乙醇消毒耳廓表皮后,采用0.22 mm×15 mm撳針,從上面按壓膠布。由醫(yī)者指導患者進行按壓,施壓后有酸麻脹痛感即為得氣,直至耳廓發(fā)紅發(fā)熱。每日3次,每次3 min,治療3 d后更換對側耳穴,每星期治療6 d,1星期為1個療程,共治療12個療程。

    2.1.2 藥物治療

    靜脈滴注注射用唑來膦酸(擇泰)4 mg。每6個月治療1次。

    2.2 B組

    采用單純耳針治療。取穴、操作及療程同A組耳針治療。

    2.3 C組

    采用單純藥物治療,藥物及方法同A在藥物治療。

    2.4 D組

    口服碳酸鈣D3咀嚼片(鈣爾奇D)2片,口服阿法骨化醇軟膠囊(法能)0.5mg。每日1次,1星期為1個療程,共治療12個療程。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標

    記錄各組治療前后BPI-SF評分。BPI-SF為14項問卷調查,讓患者用0至10分來評估24 h內疼痛干擾生活的程度。該問卷目前被認為是使用最廣泛、最簡明、最有效的疼痛量表之一。采用疼痛最重的程度、疼痛最輕的程度、疼痛的平均程度和現(xiàn)在疼痛的程度來衡量嚴重程度;用7個疼痛干擾評分(pain-related interference score)衡量過去24 h內疼痛對日常生活活動功能的影響,包含對日常生活、情緒狀態(tài)、行走能力、工作、人際關系、睡眠和生活樂趣7方面的自覺影響程度[17]。觀察指標為最嚴重的疼痛以及7個疼痛干擾評分的算術平均值。觀察時間點為治療前后及治療后6、12星期。問卷結果由研究人員統(tǒng)計。

    采用雙能X線吸收儀(DXA)測定腰椎BMD,用T-Score表示。-1~2 SD為骨量正常,-2.5~-1 SD為骨量減少,<-2.5 SD為骨質疏松,<-2.5SD并伴有1個部位以上骨折為為嚴重骨質疏松。觀察時間點為治療前后及治療后12星期。

    3.2 統(tǒng)計學方法

    運用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計分析。4組BPI-SF最嚴重的疼痛、疼痛干擾評分及BMD T-Score用隨機區(qū)組的方差分析進行比較,重復測量設計檢驗處理因素與時間因素交互作用差別有無統(tǒng)計學意義。以<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    3.3 結果

    3.3.1 各組治療前后疼痛干擾評分比較

    由表1可見,各組治療前疼痛干擾評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05)。A組和B組治療3、6、12星期后及治療后6星期疼痛干擾評分與同組治療前比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.01)。A組和B組治療3、6、12星期后及治療后6星期疼痛干擾評分與C組和D組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.01)。各組治療后12星期疼痛評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05)。

    3.3.2 各組治療前后最嚴重時的疼痛評分比較

    由表2可見,各組治療前最嚴重時的疼痛評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05)。A組和B組治療3、6、12星期后最嚴重時的疼痛評分與同組治療前比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.05)。A組和B組治療6、12星期后最嚴重時的疼痛評分與C組和D組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.05)。B組治療3星期后最嚴重時的疼痛評分與C組和D組比較,差異均具有統(tǒng)計學意義(<0.05)。各組治療后6、12星期最嚴重時的疼痛評分比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05)。

    3.3.3 各組治療前后BMD T-Score比較

    由表3可見,各組患者治療12星期及治療后6星期BMD T-Score與同組治療前比較,差異均無統(tǒng)計學意義(>0.05)。

    表1 各組治療前后疼痛干擾評分比較 (±s,分)

    表1 各組治療前后疼痛干擾評分比較 (±s,分)

    組別n治療前治療3星期治療6星期治療12星期治療后6星期治療后12星期 A組305.47±1.482.16±0.451)2)3)1.87±0.621)2)3)1.67±0.881)2)3)2.73±1.481)2)3)5.60±1.75 B組315.43±1.522.70±0.911)2)3)2.17±0.791)2)3)1.81±0.611)2)3)2.77±1.331)2)3)6.03±1.33 C組334.97±1.763.97±1.334.67±1.594.79±1.474.85±1.335.27±1.46 D組305.90±1.215.77±1.485.93±1.465.73±1.315.66±1.225.70±1.12

    注:與同組治療前比較1)<0.01;與C組比較2)<0.01;與D組比較3)<0.01

    表2 各組治療前后最嚴重時的疼痛評分比較 (±s,分)

    表2 各組治療前后最嚴重時的疼痛評分比較 (±s,分)

    組別n治療前治療3星期治療6星期治療12星期治療后6星期治療后12星期 A組305.47±1.334.33±1.581)3)3.20±0.961)2)3)2.97±0.931)2)3)5.43±1.285.57±1.28 B組315.39±1.583.29±1.161)2)3)2.77±0.961)2)3)2.77±0.881)2)3)5.16±1.485.58±1.36 C組335.00±1.704.73±1.504.73±1.514.91±1.495.06±1.625.45±1.28 D組305.80±1.195.73±1.255.90±1.116.07±1.315.97±1.245.90±1.18

    注:與同組治療前比較1)<0.05;與C組比較2)<0.05;與D組比較3)<0.05

    表3 兩組治療前后FTND評分比較 (±s,分)

    表3 兩組治療前后FTND評分比較 (±s,分)

    組別n治療前治療12星期治療后6星期 A組300.43±0.900.44±0.790.44±0.78 B組310.45±1.010.43±0.960.44±0.97 C組330.33±1.020.33±0.930.34±0.87 D組300.18±1.060.18±1.030.17±1.04

    4 討論

    本臨床研究結果顯示,耳針能明顯減輕AIs引起的肌肉骨關節(jié)疼痛,但BMD在整個隨訪期內的所有治療組都沒有明顯變化,表明BMD減低并不是AIMSS的唯一原因。唑來膦酸(4 mg/6個月)只有在給藥3星期內才能輕微地緩解疼痛,本研究中有90.5%患者在注射后48 h內發(fā)生低熱(57/63)、68.5%發(fā)生骨關節(jié)灼燒感(43/63)等唑來膦酸副反應,可能影響B(tài)PI-SF評分。A組患者疼痛減輕程度并沒有更加明顯,也表明單純耳針治療便能產生良好的緩解疼痛效果。

    耳針治療疼痛要比一般體針療效高的觀點很早就被提出。這可能是由于耳廓神經通過三叉神經系統(tǒng)與延腦和丘腦聯(lián)系,較經過脊髓系統(tǒng)的傳入性聯(lián)系要強。根據(jù)閘門控制學說,耳穴鎮(zhèn)痛是由于刺激了耳大神經纖維并使其興奮,傳入脊髓后,先使第一級中樞神經細胞進入活動狀態(tài),當活動持續(xù)到一定時間后便作用到膠樣物質,而膠樣物質反過來對第一級中樞神經細胞起抑制作用,即關閉閘門[12]。耳廓與神經系統(tǒng)同源于外胚層,而許多內臟器官,肌肉與耳之軟骨肌皮同源于中胚層,所以耳廓與神經系統(tǒng)及臟腑各組織關系極為密切。清代汪宏的《望診遵經》專有望耳診法提綱,提出耳部“應乎五臟”的觀點?!鹅`樞·邪氣臟腑病形》:“十二經脈三百六十五絡,其氣血皆上于面而走空竅……其別氣走于耳而為聽?!薄鹅`樞·口問》:“耳針宗脈之所聚也?!标U明了耳廓是經脈、氣血匯集之處,與五臟六腑有密切聯(lián)系。人體耳穴所具有的電特性是經穴特性的一種表現(xiàn),這種電特性是由生理或病理所引起。有學者認為,按壓耳穴可能使微血管擴張,,局部循環(huán)改善,52HT 等致痛物質得以轉運入血,同時按壓耳穴還能降低毛細血管的通透性,減少52HT的滲出,以致血漿52HT升高,而局部組織中52HT水平降低,使疼痛緩解,因此血漿52HT的升高可能是耳穴按壓鎮(zhèn)痛機理之一[18]。

    本研究采用耳穴埋針,是將皮內針埋于耳穴內,相對耳穴貼壓對穴位刺激量更大,相對電耳針疼痛刺激更小。早有大量文獻報道了運用耳穴埋針在緩解各種原因引起骨關節(jié)疼痛的療效,并且大多數(shù)患者當場起效,如關節(jié)扭傷、風濕性和痛風性關節(jié)炎、顳頜關節(jié)紊亂以及術后鎮(zhèn)痛等[19-20]。但本研究與這些文獻報道不同之處在于,患者治療期間疼痛緩解,在結束療程后患者的疼痛評分回升明顯。這可以理解為耳穴埋針并不是針對AIMSS病因進行治療的。AIMSS患者中醫(yī)病證可歸類為“骨痹”、“肌痹”等[21]。我們不對患者辨證分型,而是用了常用穴位神門、心、皮質下為主穴,配合肩、膝、肘、頸腰椎等穴位進行貼按壓刺激。原因是目前國內外對AIMSS這一疾病的病理生理學上沒有統(tǒng)一認識,其表現(xiàn)因人而異。AIMSS患者癥狀主要表現(xiàn)以骨痹的腎虛髓虧,陽虛寒凝,淤血阻滯;肌痹的氣血不足,肌肉關節(jié)失于榮養(yǎng);肝腎陰虛,筋脈拘急疼痛為主。本研究患者的基本中醫(yī)辨證分型以腎虛精虧、肝腎不足或氣虛血虧導致的氣滯血瘀,不通則痛,即本虛標實證為主;本組耳穴是否對實證導致的疼痛有效,本研究未予探究。

    中國作為古老針刺療法的發(fā)源以及傳承大國,大量的文獻報道以及臨床實踐上都能了解到針灸對各種原因疼痛的良好效果。國外也有許多文獻報道了針灸的療效,包括對AIMSS。2010年ASCO會議上,Columbia 大學公布了1項研究針灸緩解AI治療后關節(jié)癥狀的雙盲隨機臨床試驗[22],結果表明患者經6星期針灸療程后關節(jié)疼痛明顯減輕。同年Ting Bao等公布的1項臨床研究中分析顯示針灸不能有效緩解AIMSS。但討論分析可能與他們用于評估疼痛的健康評價問卷殘疾指數(shù)(HAQ-DI)不如BPI-SF敏感以及患者脫落等原因。更值得注意的是,國外研究者施針脫離經絡概念,只是應穴位施針,并且為了雙盲設計的真假針灸并不能使研究者充分施展“得氣”,嚴重影響針刺效果。因此他們的結論值得商榷。耳穴埋針是一種簡便有效的治療方法,只要由研究者選準穴位部位,患者可自行按壓,并且耳穴埋針比耳穴壓豆等貼壓治療選取穴位更加精準,刺激量較為持久。

    隨著AIs在乳腺癌患者適應癥越來越寬泛,在延長生存期同時改善AIMSS,提高患者生活質量愈加重

    要。目前臨床上患者已接受長期服用鈣片和維生素D作為輔助治療,并且耐受AIMSS;本研究由于樣本量以及療程的限制尚未能追蹤耳針對該病鎮(zhèn)痛原理,但作為臨床醫(yī)生,我們應該看到傳統(tǒng)醫(yī)學的確有不可替代的強大優(yōu)勢。在今后實踐中,我們需要繼續(xù)挖掘傳統(tǒng)醫(yī)學的潛力,探究其鎮(zhèn)痛機理,為提高乳腺癌患者的生存質量發(fā)揮更好的作用。

    [1] Howell A, Cuzick J, Baum M,. Results of the ATAC (Arimidex, Tamoxifen, Alone or in Combination) trial after completion of 5 years' adjuvant treatment for breast cancer[J]. Lancet, 2005, 365(9453): 60-62.

    [2] Goss PE, Ingle JN, Martino S,. Randomized trial of letrozole following tamoxifen as extended adjuvant therapy in receptor-positive breast cancer: Updated findings from NCIC CTG MA.17[J]. J Natl Cancer Inst, 2005, 97(17):1262-1271.

    [3] Coombes RC, Hall E, Gibson LJ,. A randomized trial of exemestane after two to three years of tamoxifen therapy in postmenopausal women with primary breast cancer[J]. N Engl J Med, 2004,350(11):1081-1092.

    [4] Cuzick J, Sestak I, Baum M,. Effect of anastrozole and tamoxifen as adjuvant treatment for early-stage breast cancer: 10-year analysis of the ATAC trial[J]. Lancet Oncol, 2010, 11(12):1135- 1141.

    [5] Gallicchio L, Macdonald R, Wood B,. Androgens and musculo- skeletal symptoms among breast cancer patients on aromatase inhibitor therapy[J]. Breast Cancer Res Treat, 2011, 130(2):569- 577.

    [6] Rastelli AL, Taylor ME, Gao F,. Vitamin D and aromatase inhibitor-induced musculoskeletal symptoms (AIMSS): a phase II, double-blind, placebo-controlled, randomized trial[J]. Breast Cancer Res Treat, 2011, 129(1):107-116.

    [7] Coleman RE, Banks LM, Girgis SI,. Skeletal effects of exeme- stane on bone-mineral density, bone biomarkers, and fracture incidence in postmenopausal women with early breast cancer participating in the Intergroup Exemestane Study (IES): a randomised controlled study[J]. Lancet Oncol, 2007, 8(2):119-127.

    [8] Castel LD, Hartmann KE, Mayer IA,. Time course of arthralgia among women initiating aromatase inhibitor therapy and a postmenopausal comparison group in a prospective cohort[J]. Cancer, 2013, 119(13):2375-2382.

    [9] Coleman RE, Banks LM, Girgis SI,. Reversal of skeletal effects of endocrine treatments in the Intergroup Exemestane Study[J]. Breast Cancer Res Treat, 2010, 124(1):153-161.

    [10] Mieog JS, Morden JP, Bliss JM, et al. Carpal tunnel syndrome and musculoskeletal symptoms in postmenopausal women with early breast cancer treated with exemestane or tamoxifen after 2-3 years of tamoxifen: a retrospective analysis of the Intergroup Exemestane Study[J]. Lancet Oncol, 2012, 13(4):420-432.

    [11] Cella D, Fallowfield LJ. Recognition and management of treatment- related side effects for breast cancer patients receiving adjuvant endocrine therapy[J]. Breast Cancer Res Treat, 2008, 107(2):167- 180.

    [12] Daubiné F, Le Gall C, Gasser J,. Antitumor effects of clinical dosing regimens of bisphosphonates in experimental breast cancer bone metastasis[J]. J Natl Cancer Inst, 2007, 99(4):322-330.

    [13] 趙紅,張清媛,王靜萱,等.芳香化酶抑制劑相關骨關節(jié)癥狀的免疫調節(jié)機制研究[J].臨床腫瘤學雜志,2011,16(7):582-585.

    [14] Bao T, Cai L, Giles JT,. A dual-center randomized controlled double blind trial assessing the effect of acupuncture in reducing musculoskeletal symptoms in breast cancer patients taking aromatase inhibitors[J]. Breast Cancer Res Treat, 2013, 138(1): 167-174.

    [15] Gnant M, Mlineritsch B, Schippinger W,. Endocrine therapy plus zoledronic acid in premenopausal breast cancer[J]. N Engl J Med, 2009, 360(7):679-691.

    [16] 孫國杰.針灸學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:634-643.

    [17] Chaudakshetrin P. Validation of the Thai Version of Brief Pain Inventory(BPI-T) in cancer patients[J]. J Med Assoc Thai, 2009, 92(1):34-40.

    [18] 劉志艷,姚小紅.耳針療法作用機理研究進展[J].針灸臨床雜志, 2005,21(4):62-63.

    [19] 王友京.針灸對實驗性關節(jié)炎的治療作用及其機制的探討[J].中國針灸,1996,16(2):51-53.

    [20] 羅慶道.創(chuàng)傷性氣滯血潦疼痛的初步探討[J].針刺研究.1980, 5(1):36.

    [21] 國家中醫(yī)藥管理局.中醫(yī)病證診斷療效標準[S].南京:南京大學出版社,1994:75.

    [22] Crew KD, Capodice JL, Greenlee H,. Randomized, blinded, sham-controlled trial of acupuncture for the management of aromatase inhibitor-associated joint symptoms in women with early-stage breast cancer[J]. J Clin Oncol, 2010, 28(7):1154-1160

    Clinical Study of Acupuncture Intervention in Muscle, Bone and Joint Pain Caused by Aromatase Inhibitors in the Treatment of Breast Cancer

    1,2,-2,-3.

    1.,310006,; 2.,310006,; 3.,310000,

    Objective To investigate the clinical efficacy of acupuncture intervention in muscle, bone and joint pain caused by aromatase inhibitors in the treatment of breast cancer. Method One hundred and forty breast cancer patients with aromatase inhibitors-caused muscle, bone and joint pain were randomly allocated to groups A, B, C and D, 35 cases each. group A received ear acupuncture plus the intravenous drip of zoledronic acid; group B, ear acupuncture alone; group C, the intravenous drip of zoledronic acid alone; group D, oral administration of calcium carbonate and vitamin D3 chewable tablets and alfacalcidol soft capsules. The Brief Pain Inventory score was observed in every group before and after treatment. Bone mineral densities of the lumbar vertebrae were compared between the groups before and after treatment. Result In groups a and B, there was a statistically significant difference in the pain interference score at three, six and twelve weeks of treatment and at six weeks after the end of treatment compared with before treatment (<0.01). At three, six and twelve weeks of treatment and at six weeks after the end of treatment, there was a statistically significant difference in the pain interference score between group A or B and group C or D (<0.01). In groups a and B, there was a statistically significant difference in the pain score during the most severe pain at three, six and twelve weeks of treatment compared with before treatment (<0.05). At three, six and twelve weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the pain score during the most severe pain between group A or B and group C or D (<0.05). At three weeks of treatment, there was a statistically significant difference in the pain score during the most severe pain between group B and group C or D (<0.05). In every group, there was no statistically significant difference in BMD T-score at twelve weeks of treatment and at six weeks after the end of treatment compared with before treatment (>0.05). Conclusion Ear acupuncture can significantly relieve muscle, bone and joint pain caused by aromatase inhibitors and the pain relief is not related to bone mineral density, but muscle, bone and joint pain recurs in the patients after the treatment is discontinued. Zoledronic acid can not relieve the pain. Ear acupuncture plus zoledronic acid is not more effective than ear acupunctura alone in relieving the pain.

    Ear acupuncture; Breast cancer; Aromatase inhibitor; Pain; Combined use of acupuncture and medicine; Drug-related side effects and adverse peactions

    1005-0957(2015)07-0642-05

    R246.3

    A

    10.13460/j.issn.1005-0957.2015.07.0642

    浙江省中醫(yī)藥管理局科研資助項目(2009YB005)

    葉荊(1989 - ),女,2013級碩士生

    王蓓(1960 - ),女,主任醫(yī)師,Email:jhwbei@126.com

    2015-02-11

    猜你喜歡
    耳針骨關節(jié)耳穴
    艾灸與耳穴治療假性近視
    疫情背景下基于QQ+超星學習通“刺法灸法學”在線教學體會——以“耳針法”章節(jié)為例
    老年失眠多苦悶,耳穴壓豆來幫忙
    MSCTA在骨關節(jié)腫瘤中的應用價值
    骨關節(jié)結核術后個體化治療的療效和安全性分析
    跟骨關節(jié)內骨折選擇不同類型鋼板內固定治療臨床研究
    高職高專針灸學耳針的學習障礙與教學策略
    耳穴貼壓配合灌腸治療慢性盆腔炎
    穴位埋線聯(lián)合耳穴貼壓治療失眠60例
    跟骨關節(jié)內骨折的治療策略選擇
    国产一区有黄有色的免费视频| 99热6这里只有精品| 精品久久久久久电影网| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲欧美清纯卡通| 18禁在线播放成人免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 在线观看免费视频网站a站| 国产淫语在线视频| 亚洲成人一二三区av| 天堂8中文在线网| 看非洲黑人一级黄片| 国产av一区二区精品久久| 一级黄片播放器| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲三级黄色毛片| 曰老女人黄片| 国精品久久久久久国模美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 精品人妻偷拍中文字幕| 在线精品无人区一区二区三| 欧美精品亚洲一区二区| 久久影院123| 男人操女人黄网站| 国产精品99久久久久久久久| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品国产av成人精品| 国国产精品蜜臀av免费| av播播在线观看一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 一级爰片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产一区二区三区av在线| 看十八女毛片水多多多| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 九色成人免费人妻av| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 人妻 亚洲 视频| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美日韩视频精品一区| 男女无遮挡免费网站观看| 99热这里只有是精品在线观看| 久久久久久久精品精品| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲成色77777| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 制服丝袜香蕉在线| 91成人精品电影| 热99国产精品久久久久久7| 久久韩国三级中文字幕| 一级,二级,三级黄色视频| 九草在线视频观看| 丝袜在线中文字幕| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲怡红院男人天堂| 18在线观看网站| 免费看光身美女| 涩涩av久久男人的天堂| 婷婷色av中文字幕| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 美女国产视频在线观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久久a久久爽久久v久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久精品国产自在天天线| 亚洲av二区三区四区| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲av综合色区一区| 777米奇影视久久| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久久久大尺度免费视频| 我要看黄色一级片免费的| 欧美另类一区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 国产成人精品无人区| 久久av网站| 精品亚洲成国产av| 欧美日韩亚洲高清精品| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲国产精品专区欧美| av播播在线观看一区| 久久久久久久久久久久大奶| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 精品一区二区三卡| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美精品亚洲一区二区| videossex国产| 久久ye,这里只有精品| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 九九在线视频观看精品| 国产av精品麻豆| 看免费成人av毛片| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲人成网站在线播| 国产 精品1| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日日爽夜夜爽网站| √禁漫天堂资源中文www| 午夜av观看不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 色5月婷婷丁香| kizo精华| 亚洲av在线观看美女高潮| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品国产三级专区第一集| 人成视频在线观看免费观看| 大香蕉久久网| 伦理电影大哥的女人| 久久久国产欧美日韩av| 国产精品一区www在线观看| 亚洲精品第二区| 在线 av 中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 成人影院久久| 我的女老师完整版在线观看| av免费观看日本| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 婷婷色麻豆天堂久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 久久热精品热| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲三级黄色毛片| 99久久精品一区二区三区| 日韩电影二区| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 中国三级夫妇交换| 国产国语露脸激情在线看| 成人黄色视频免费在线看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美精品一区二区大全| 18在线观看网站| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产男女超爽视频在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 最新的欧美精品一区二区| 国产成人精品久久久久久| 少妇高潮的动态图| 在线精品无人区一区二区三| 波野结衣二区三区在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 熟女av电影| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 满18在线观看网站| 精品国产露脸久久av麻豆| 不卡视频在线观看欧美| 青春草视频在线免费观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品一,二区| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产日韩欧美视频二区| 热99国产精品久久久久久7| 插阴视频在线观看视频| 久久久久网色| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 999精品在线视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 涩涩av久久男人的天堂| 高清在线视频一区二区三区| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 日日啪夜夜爽| 亚洲少妇的诱惑av| 国产在线一区二区三区精| 欧美精品高潮呻吟av久久| 18+在线观看网站| 国产精品人妻久久久久久| 午夜福利,免费看| 精品久久久噜噜| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 波野结衣二区三区在线| 国产成人精品在线电影| 日本黄大片高清| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲熟女精品中文字幕| 七月丁香在线播放| 啦啦啦在线观看免费高清www| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲最大av| 成人影院久久| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 美女内射精品一级片tv| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 在线观看免费高清a一片| 91精品伊人久久大香线蕉| 国产片特级美女逼逼视频| av电影中文网址| 日本欧美国产在线视频| 最近的中文字幕免费完整| 免费日韩欧美在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 春色校园在线视频观看| 插阴视频在线观看视频| 久久久久精品性色| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 美女大奶头黄色视频| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 欧美日韩成人在线一区二区| 精品一区二区免费观看| av又黄又爽大尺度在线免费看| 搡老乐熟女国产| 久久影院123| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国模一区二区三区四区视频| 精品一区二区三区视频在线| 嘟嘟电影网在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 18+在线观看网站| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜日本视频在线| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av国产av综合av卡| 国产精品一国产av| 美女国产视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 嫩草影院入口| 精品久久久精品久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美精品高潮呻吟av久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 熟女av电影| 少妇高潮的动态图| 国产成人精品久久久久久| 中文天堂在线官网| 一区二区三区精品91| 美女国产视频在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 精品国产国语对白av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 内地一区二区视频在线| 国产在线一区二区三区精| tube8黄色片| 97超碰精品成人国产| 最近中文字幕2019免费版| 国产永久视频网站| 日韩av在线免费看完整版不卡| 91国产中文字幕| 五月玫瑰六月丁香| av在线播放精品| 99久国产av精品国产电影| 色婷婷久久久亚洲欧美| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 黄色欧美视频在线观看| 伦精品一区二区三区| 久久免费观看电影| 一区二区av电影网| √禁漫天堂资源中文www| 日韩欧美精品免费久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久久久久久久久成人| 日韩一本色道免费dvd| 亚洲精品,欧美精品| 草草在线视频免费看| 国产精品女同一区二区软件| 精品卡一卡二卡四卡免费| 少妇人妻精品综合一区二区| 久久久久久人妻| 久久久久久久久久成人| 国产有黄有色有爽视频| 91国产中文字幕| 大码成人一级视频| 久久 成人 亚洲| 成人二区视频| 欧美人与善性xxx| 大香蕉久久成人网| 久久久久人妻精品一区果冻| 午夜激情av网站| 黄色欧美视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 欧美激情 高清一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 大香蕉久久网| 只有这里有精品99| 夫妻午夜视频| 日本欧美国产在线视频| 少妇精品久久久久久久| 日本免费在线观看一区| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产成人av激情在线播放 | 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费高清在线观看日韩| 五月伊人婷婷丁香| 久久久精品94久久精品| 午夜福利影视在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av二区三区四区| 99热国产这里只有精品6| 好男人视频免费观看在线| 在线观看www视频免费| 国产在线视频一区二区| 久久99精品国语久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲图色成人| 九九在线视频观看精品| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 2021少妇久久久久久久久久久| 自线自在国产av| 亚洲中文av在线| 99热国产这里只有精品6| 天美传媒精品一区二区| 欧美精品亚洲一区二区| 男人添女人高潮全过程视频| 99国产综合亚洲精品| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一本一本综合久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩大片免费观看网站| 能在线免费看毛片的网站| 久久久久久久国产电影| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产精品成人在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| av女优亚洲男人天堂| 国产高清三级在线| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 嘟嘟电影网在线观看| 国产成人一区二区在线| 欧美精品一区二区免费开放| 天美传媒精品一区二区| 99热这里只有是精品在线观看| kizo精华| 欧美日韩在线观看h| 国产片内射在线| 国产精品嫩草影院av在线观看| 午夜精品国产一区二区电影| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 男女边吃奶边做爰视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| h视频一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 青青草视频在线视频观看| 嘟嘟电影网在线观看| 岛国毛片在线播放| av免费观看日本| 亚洲色图综合在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲综合色网址| 亚洲国产色片| 久热这里只有精品99| 国产极品天堂在线| 综合色丁香网| 丝瓜视频免费看黄片| 成人毛片60女人毛片免费| √禁漫天堂资源中文www| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产淫语在线视频| 69精品国产乱码久久久| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产日韩一区二区| 国产男女内射视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 99久国产av精品国产电影| 熟妇人妻不卡中文字幕| 边亲边吃奶的免费视频| 日本欧美国产在线视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 制服诱惑二区| 日本欧美国产在线视频| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久久午夜欧美精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲性久久影院| 又大又黄又爽视频免费| 我要看黄色一级片免费的| 久久婷婷青草| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美国产精品一级二级三级| 日本黄色片子视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩精品有码人妻一区| 午夜福利影视在线免费观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美日韩精品成人综合77777| 99久久综合免费| 国产淫语在线视频| 成人国产麻豆网| 亚洲精品日本国产第一区| 两个人免费观看高清视频| 两个人的视频大全免费| 精品久久国产蜜桃| 久热久热在线精品观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品三级大全| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| .国产精品久久| 国产男人的电影天堂91| 青春草国产在线视频| 黄色一级大片看看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 日韩中文字幕视频在线看片| 青春草国产在线视频| 日本免费在线观看一区| 国产精品一区二区在线不卡| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 有码 亚洲区| 国产精品久久久久久精品古装| 久久久久久久久久久免费av| 啦啦啦在线观看免费高清www| 91精品国产九色| 国产成人精品无人区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 大陆偷拍与自拍| 亚洲在久久综合| 在线观看三级黄色| 飞空精品影院首页| 永久网站在线| 亚洲内射少妇av| 91精品国产九色| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 中国国产av一级| 精品亚洲成a人片在线观看| 边亲边吃奶的免费视频| 久久国产亚洲av麻豆专区| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| av女优亚洲男人天堂| 色94色欧美一区二区| 精品久久国产蜜桃| 美女视频免费永久观看网站| 国产精品一区二区在线观看99| 国国产精品蜜臀av免费| 韩国高清视频一区二区三区| 国产有黄有色有爽视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲av中文av极速乱| 日韩免费高清中文字幕av| 国产精品99久久久久久久久| 精品久久蜜臀av无| 国产精品久久久久久精品古装| 永久网站在线| 日韩强制内射视频| 亚洲精品国产av蜜桃| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产日韩欧美在线精品| 久久99蜜桃精品久久| 插阴视频在线观看视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品久久蜜臀av无| 国产精品蜜桃在线观看| 日本黄大片高清| 在线观看免费高清a一片| 国产精品不卡视频一区二区| 女人精品久久久久毛片| 久久久精品区二区三区| 男的添女的下面高潮视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 97超碰精品成人国产| 成人国产av品久久久| 国产精品人妻久久久久久| 最黄视频免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久国产精品大桥未久av| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲三级黄色毛片| 国产成人91sexporn| 亚洲av综合色区一区| 国产永久视频网站| 免费观看的影片在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 777米奇影视久久| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av国产av综合av卡| 在现免费观看毛片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 2018国产大陆天天弄谢| 久久精品国产a三级三级三级| 黄片无遮挡物在线观看| 在现免费观看毛片| 九九在线视频观看精品| 色视频在线一区二区三区| 亚洲丝袜综合中文字幕| 一级毛片 在线播放| 三上悠亚av全集在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 啦啦啦在线观看免费高清www| 精品人妻一区二区三区麻豆| 美女主播在线视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产精品久久久久久av不卡| kizo精华| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩精品有码人妻一区| 晚上一个人看的免费电影| 久久久午夜欧美精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 老司机影院毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产成人一区二区在线| 在线观看国产h片| av视频免费观看在线观看| 午夜激情久久久久久久| 亚洲欧美色中文字幕在线| 少妇人妻久久综合中文| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本色播在线视频| 天堂俺去俺来也www色官网| av.在线天堂| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 色吧在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲av不卡在线观看| 一区二区三区精品91| 一边摸一边做爽爽视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 一级毛片我不卡| .国产精品久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 伦理电影大哥的女人| 一区二区三区四区激情视频| 99re6热这里在线精品视频| 国产亚洲最大av| 免费看不卡的av| 成人影院久久| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 亚洲国产av影院在线观看| 久久久久久久国产电影| av福利片在线| 高清毛片免费看| 成人国产麻豆网| 三上悠亚av全集在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区 | 国产成人精品无人区| 国产精品久久久久成人av| 九九在线视频观看精品| 亚洲四区av| 边亲边吃奶的免费视频| 女性被躁到高潮视频| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲经典国产精华液单| 高清不卡的av网站| 十八禁网站网址无遮挡| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产黄片视频在线免费观看| 久久久久国产网址| 久久韩国三级中文字幕| av有码第一页| 99久久综合免费| 精品国产露脸久久av麻豆| 午夜91福利影院| 人体艺术视频欧美日本| 人妻人人澡人人爽人人| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 午夜免费男女啪啪视频观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 只有这里有精品99| 超碰97精品在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 一区二区av电影网| 午夜影院在线不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 一级二级三级毛片免费看| 免费大片黄手机在线观看| 久久午夜福利片| 制服丝袜香蕉在线| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久久精品区二区三区| 91aial.com中文字幕在线观看| 丝袜在线中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| 新久久久久国产一级毛片|