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      稀土摻雜紅色發(fā)光材料的制備與改性研究

      2019-05-13 09:44:18陳雪蔣興亞劉雪梅鄧陶麗
      山東化工 2019年8期
      關(guān)鍵詞:熒光粉白光無(wú)機(jī)

      方 璐,陳雪,蔣興亞,劉雪梅,鄧陶麗

      (安順學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,貴州 安順 561000)

      1 引言

      近年來(lái),稀土摻雜無(wú)機(jī)納米發(fā)光材料的研究引起了人們極大的關(guān)注,這主要因?yàn)槿齼r(jià)的稀土離子存在壽命較長(zhǎng)的多能級(jí),可以通過(guò)不同的稀土摻雜無(wú)機(jī)熒光粉實(shí)現(xiàn)把短波長(zhǎng)的紫外光轉(zhuǎn)變?yōu)椴煌ㄩL(zhǎng)范圍的可見(jiàn)光進(jìn)而被有效利用[1-2]。白光LED 作為一種新型的照明光源,具有體積小、發(fā)光效率高、可靠性良好、節(jié)能、壽命長(zhǎng)、無(wú)汞設(shè)計(jì)等優(yōu)點(diǎn)。目前白光LED 的合成方式有兩種: 一種是用藍(lán)色LED 芯片與發(fā)黃光的熒光粉組合成白光,但在這種白光的發(fā)射光譜中缺少紅光,并且在高電流下黃光變化要比藍(lán)光變化慢,從而導(dǎo)致顯色性能不好,在應(yīng)用上具有局限性;另一種方式是用近紫外( UV) InGaN 芯片激發(fā)三基色熒光粉,復(fù)合得到白光,其缺點(diǎn)是熒光粉在近紫外發(fā)光效率不高,顯色指數(shù)低。鑒于上述原因,研究高效率穩(wěn)定的紅色熒光粉成為一項(xiàng)重要任務(wù)[3-6]。

      從應(yīng)用層面來(lái)分析,藍(lán)色和綠色的長(zhǎng)余輝材料應(yīng)用較為成熟,紅色長(zhǎng)余輝材料的研究相對(duì)較弱,因而對(duì)紅色長(zhǎng)余輝發(fā)光材料的進(jìn)一步研究和開(kāi)發(fā)是至關(guān)重要的。無(wú)機(jī)發(fā)光材料主要由基質(zhì)材料體系以及摻雜到基質(zhì)材料中的少量激活劑離子組成?;|(zhì)材料中由于氧化物如Gd2O3、La2O3等,具有較好的熱穩(wěn)定性,較強(qiáng)的機(jī)械性能,環(huán)境友好,以及種類繁多,成為無(wú)機(jī)發(fā)光的重點(diǎn)研究。近年來(lái)涌現(xiàn)的各種復(fù)合型氧化物如Y3Al5O12,Gd4.67Si3O13[7-10]等也都表現(xiàn)出了非常優(yōu)異的發(fā)光性能。

      固相反應(yīng)法是一種傳統(tǒng)的粉體制備方法。具體是將合成粉體所需的固體原料混合、研磨均勻,然后放入坩堝中,置于高溫爐并于一定溫度下進(jìn)行煅燒,再自然冷卻至室溫,破碎后即得到所需的熒光粉體。此方法的優(yōu)點(diǎn)是制備過(guò)程簡(jiǎn)單,操作簡(jiǎn)便,反應(yīng)條件容易控制,原子利用率高,且工藝比較成熟,易與工業(yè)化生產(chǎn)。用固相反應(yīng)法制備上轉(zhuǎn)換無(wú)機(jī)發(fā)光材料的報(bào)道較多,一般作為一種簡(jiǎn)便有效的方法制備熒光粉體來(lái)研究上轉(zhuǎn)換發(fā)光機(jī)理。因此本文選用傳統(tǒng)的固相反應(yīng)法,采用基礎(chǔ)的CaO為基質(zhì)材料,Eu3+為發(fā)光離子,研究助溶劑H3BO3與NH4Cl以及改變煅燒溫度對(duì)熒光粉發(fā)光性能的影響,最大程度的提高CaO:Eu3+熒光粉的發(fā)光強(qiáng)度。

      2 實(shí)驗(yàn)部分

      2.1 試劑及儀器

      實(shí)驗(yàn)試劑: CaCO3(分析純), Eu2O3(99.9%),H3BO3(分析純),NH4Cl (分析純)。

      實(shí)驗(yàn)儀器:研缽、電子天平、坩堝、馬弗爐和熒光光譜測(cè)試儀(美國(guó)PE公司,型號(hào)PE LS55)、掃描電子顯微鏡(SEM)。

      2.2 熒光粉體的制備

      熒光粉體的制備過(guò)程:不同助溶劑摻雜的CaO:Eu3+熒光粉體通過(guò)高溫固相法制備。首先按化學(xué)計(jì)量比計(jì)算出所需藥品的質(zhì)量,然后用電子天平稱取Eu2O3(99.9%), CaCO3(分析純), H3BO3(分析純),NH4Cl (分析純),再加入原料總質(zhì)量比重2%的助溶劑H3BO3與NH4Cl,混合加入研缽中持續(xù)研磨3h得到前驅(qū)體,然后將前驅(qū)體在900℃,1000℃,1100℃溫度下煅燒8 h,得到CaO:Eu3+系列熒光粉體。

      樣品的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜測(cè)試采用美國(guó)PE公司的熒光光譜測(cè)試儀,型號(hào)PE LS55。

      3 結(jié)果與討論

      熒光粉形貌表征。

      圖1 不同放大倍數(shù)下樣品CaO:Eu3+在1000℃煅燒下的SEM圖

      圖1 為樣品CaO:Eu3+在1000℃煅燒下的SEM圖,熒光粉前驅(qū)體在經(jīng)過(guò)1000℃煅燒8h后,自然光下得到灰白色的熒光粉體,而由SEM圖可知,熒光粉體顆粒大小較為均勻,但仍存在一定的團(tuán)聚現(xiàn)象,顆粒大小在500nm左右。

      樣品的激發(fā)光譜和熒光發(fā)射光譜

      圖3 添加不同助溶劑

      圖4 不同煅燒溫度得到

      4 結(jié)論

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