盧可斌 朱萬英(通訊作者)張立 趙敏 張瑩
(1單縣中心醫(yī)院兒科 山東 菏澤 274300)
(2單縣中心醫(yī)院藥劑科 山東 菏澤 274300)
(3單縣中心醫(yī)院檢驗科 山東 菏澤 274300)
近年來越來越多的研究表明,腸道菌群在肥胖的發(fā)生過程中起著重要作用。本研究將2018年菏澤單縣地區(qū)7-14歲肥胖兒童和正常兒童各30例作為研究對象,探討肥胖兒童與腸道優(yōu)勢菌屬的關(guān)系及臨床意義。
選取2018年菏澤單縣希望學(xué)校7~14歲單純性肥胖組兒童和正常兒童各30例,肥胖標準采用2004年由中國肥胖問題工作組制定的?中國學(xué)齡兒童青少年超重、肥胖篩查BMI分類標準?[1]。兩組兒童均無其他疾病,采樣前1月內(nèi)未應(yīng)用抗生素和微生物制劑。
對所有研究對象進行身高、體重測量,留取空腹肘靜脈血,采用ELSA方法測定測瘦素和脂聯(lián)素濃度,試劑盒由上海聯(lián)碩生物科技有限公司提供,采用ELX808全自動酶標儀進行讀數(shù);采集糞便應(yīng)用北京艾德萊生物科技公司的糞便基因組總DNA快速提取試劑盒,應(yīng)用PCR擴增技術(shù)和DGGE技術(shù)進行糞便菌群(擬桿菌屬、梭菌屬)檢測。
采用SPSS 23.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料用t檢驗,計數(shù)資料用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
肥胖組BMI、LEP水平均高于正常組,差異顯著(P<0.01),ADP水平低于正常組,差異顯著(P<0.05),見表1。
表1 兩組兒童的一般資料
肥胖組擬桿菌屬條帶數(shù)量和H'指數(shù)低于正常對照組,差異顯著(P<0.01)。見表2.2。聚類分析結(jié)果示正常組樣本相似度較高,多在0.65~0.85,肥胖組樣本分布比較分散,見表2。
表2 肥胖組和正常組擬桿菌屬DGGE分析
諸多研究已證實,肥胖及脂代謝紊亂均是動脈粥樣硬化和心腦血管疾病發(fā)生的獨立危險因素,心腦血管疾病、脂質(zhì)代謝紊亂和肥胖三者之間存在密切相關(guān)性。近年來國內(nèi)外關(guān)于腸道菌群方面的研究越來越多,但關(guān)于肥胖兒童腸道菌群的變化,還沒有形成一致的定論[2]。本研究結(jié)果顯示肥胖兒童體內(nèi)擬桿菌屬和梭菌屬的多樣性降低,提示兩菌屬內(nèi)細菌的種類減少。聚類分析結(jié)果表明正常組內(nèi)個體間兩菌屬的相似度較高,肥胖組樣本比較分散,組內(nèi)和組間相似性均較低似。
本研究顯示,肥胖兒童擬桿菌屬和梭菌屬多樣性下降,此多樣性變化與脂聯(lián)素和瘦素相關(guān),而瘦素和脂聯(lián)素又均與肥胖和胰島素抵抗緊密聯(lián)系,故腸道菌群失調(diào)與肥胖及胰島素抵抗均有密切相關(guān)。因而故對腸道菌群的干預(yù),如外源性添加益生菌,可抑制病原菌生長及慢性低度炎發(fā)生,達到糾正代謝紊亂,改善糖尿病等代謝病癥狀的目的。