防風(fēng)多糖對(duì)過(guò)敏性鼻炎大鼠血清及鼻腔灌洗液細(xì)胞因子的影響

馬志躍（通訊作者）李彬 馮勇 余曉旭 樊建剛 何剛

（四川省人民醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科 四川 成都 610072）

過(guò)敏性鼻炎（allergic rhinitis，AR）屬于鼻炎慢性病，發(fā)病過(guò)程復(fù)雜，難治愈，發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì)，嚴(yán)重者可影響學(xué)習(xí)、工作、睡眠、發(fā)聲等[1]。防風(fēng)多糖具有較好的抗過(guò)敏、降低外界刺激干擾的作用，對(duì)抗過(guò)敏抑制率達(dá)到55.51%，且沒(méi)有肌膚刺激作用[2]。為進(jìn)一步探討防風(fēng)多糖對(duì)AR的作用效果和機(jī)制，本研究建立大鼠AR模型，探討防風(fēng)多糖對(duì)AR模型大鼠的癥狀改善及其免疫作用機(jī)制。

1.材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組

健康SD大鼠32只，雌雄各半，體質(zhì)量（200±10）g，購(gòu)于成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，使用許可證號(hào)：SYXK（川）2014-189。試驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為空白組（A）、模型組（B）、防風(fēng)多糖低劑量組（C）、防風(fēng)多糖高劑量組（D）。每組8只，清潔級(jí)實(shí)驗(yàn)室飼養(yǎng)。

1.2 過(guò)敏性鼻炎大鼠模型復(fù)制

參照常用卵清蛋白（OVA）復(fù)制AR模型方法[3]：將OVA 0.4mg、鋁佐劑40mg及生理鹽水1mL混勻，B、C、D組大鼠腹腔注射1mL，隔日1次注射致敏，連續(xù)7次，A組注射等體積生理鹽水。第15～17天、第18～20天、第21～28天分別以0.25%、2%、5%的OVA溶液雙側(cè)滴鼻激發(fā)，每次100μL/鼻孔，A組大鼠以等體積生理鹽水滴鼻激發(fā)，1次/d。

1.3 藥物干預(yù)

每組動(dòng)物于致敏第15d后開(kāi)始灌胃給藥，防風(fēng)多糖高劑量組（600mg/kg）、低劑量組（300mg/kg），空白組與模型組給予等量0.9%生理鹽水，1次/d，連續(xù)14d。

1.4 樣本采集

末次給藥1h后，戊巴比妥鈉（60mg/kg）腹腔注射麻醉，腹主動(dòng)脈取血，離心取血清；剝離雙側(cè)鼻中隔黏膜，4%多聚甲醛固定；鼻腔灌洗液采集參考Kim[4]文獻(xiàn)方法。

1.5 檢測(cè)項(xiàng)目

將固定的鼻黏膜組織按常規(guī)方法制備石蠟切片，HE染色，鏡檢觀察病理組織學(xué)變化；ELISA試劑盒（上海茁彩）檢測(cè)血清IgE、IL-4、INF-γ及鼻腔灌洗液中IgE、IL-4、組胺（HA）含量。

1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

數(shù)據(jù)采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，計(jì)數(shù)資料采用率（%）表示，進(jìn)行χ2檢驗(yàn)，計(jì)量資料采用（±s）表示，進(jìn)行t檢驗(yàn)，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.結(jié)果

2.1 病理組織觀察

空白組鼻黏膜無(wú)炎癥反應(yīng)，模型組黏膜上皮壞死，鼻黏膜水腫、充血，炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，防風(fēng)多糖低劑量組鼻黏膜有少量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)，防風(fēng)多糖高劑量組可見(jiàn)輕度水腫，炎癥細(xì)胞顯著減少，圖。

圖1 大鼠鼻黏膜病理組織學(xué)變化

2.2 血清IgE、IL-4、INF-γ含量

造模成功后，血清IgE、IL-4含量較空白組顯著升高，INF-γ含量顯著降低（P＜0.01）。防風(fēng)多糖低、高劑量組較模型組均可顯著降低IgE、IL-4含量，升高INF-γ含量（P＜0.05），高劑量組較低劑量組IgE、IL-4含量降低顯著，INF-γ含量升高顯著（P＜0.01），表1。

表1 各組大鼠血清IgE、IL-4、INF-γ含量

2.2 鼻腔灌洗液中IgE、組胺、IL-4含量

造模成功后，模型組鼻腔灌洗液IgE、IL-4、HA含量較空白組顯著升高（P＜0.01）。防風(fēng)多糖低、高劑量組較模型組可顯著降低IgE、IL-4、HA含量（P＜0.01），高劑量組較低劑量組降低更顯著，表2。

表2 各組大鼠鼻腔灌洗液中IgE、組胺、IL-4含量

3.討論

AR是變應(yīng)原再次刺激使機(jī)體產(chǎn)生一系列生化反應(yīng)，導(dǎo)致鼻黏膜水腫、噴嚏、鼻癢等癥狀[1]。本試驗(yàn)采用防風(fēng)多糖治療大鼠AR，病理組織考察結(jié)果表明，模型組黏膜上皮壞死、鼻黏膜水腫、充血，防風(fēng)多糖高劑量組輕度水腫，炎癥細(xì)胞顯著減少，顯著減輕AR病理組織損傷。

免疫球蛋白（IgE）是引起AR的主要抗體，變應(yīng)原刺激后機(jī)體產(chǎn)生IgE抗體可聯(lián)合細(xì)胞表面的IgE受體使機(jī)體致敏，再次接觸相同變應(yīng)原時(shí)會(huì)誘發(fā)炎性介質(zhì)釋放從而引起過(guò)敏反應(yīng)[5]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示模型組較空白組血清IgE含量顯著升高，防風(fēng)多糖高、低劑量均可顯著降低血清IgE含量（P＜0.01）。INF-γ、IL-4分別是Th1、Th2的重要細(xì)胞因子，在鼻炎發(fā)病中起核心作用，當(dāng)Th1反應(yīng)偏向Th2反應(yīng)，IL-4分泌增加，INF-γ分泌減少[6]。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示模型組較空白組血清IL-4含量顯著増加，INF-γ顯著降低（P＜0.01），防風(fēng)多糖高劑量組較模型組顯著降低IL-4含量，增加INF-γ含量（P＜0.01），說(shuō)明防風(fēng)多糖促進(jìn)Th1/Th2細(xì)胞平衡。

鼻腔分泌物是由鼻腔中腺體分泌物、淚腺分泌物及血漿外滲液組成。而AR鼻腔局部細(xì)胞因子的變化具有特異性[7]。組胺（HA）是鼻過(guò)敏速發(fā)相的最重要的介質(zhì)，可導(dǎo)致鼻黏膜水腫，鼻呼吸阻力増加，分泌物增多。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示防風(fēng)多糖高劑量組可顯著降低HA含量（P＜0.01），說(shuō)明防風(fēng)多糖有抗HA效應(yīng)。本試驗(yàn)鼻腔灌洗液IgE、IL-4含量變化與血清中結(jié)果趨勢(shì)一致，說(shuō)明防風(fēng)多糖可有效地抑制AR大鼠外周血及鼻腔局部炎性介質(zhì)，進(jìn)而控制AR發(fā)展。

綜上所述，防風(fēng)多糖可通過(guò)有效抑制炎性介質(zhì)，平衡細(xì)胞因子，緩解炎癥來(lái)治療過(guò)敏性鼻炎。