臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制分析

摘要：目的：研究說(shuō)明質(zhì)量控制的有效性，將其應(yīng)用在檢驗(yàn)環(huán)節(jié)中，觀察其情況。方法：選取我院68例患者作為分析的對(duì)象，參照組患者應(yīng)用一般的檢驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)組患者實(shí)施質(zhì)量控制，觀察檢驗(yàn)結(jié)果的正確情況及患者的認(rèn)可情況。結(jié)果：實(shí)驗(yàn)組34例患者中檢驗(yàn)結(jié)果正確的情況為32/34（94.12%）例，參照組34例患者中檢驗(yàn)結(jié)果正確的情況為28/34（82.35%）例，其中兩個(gè)小組之間差異明顯（P<0.05）。結(jié)論：對(duì)比分析所獲取的數(shù)據(jù)，說(shuō)明應(yīng)用實(shí)驗(yàn)組的方式，其準(zhǔn)確度更高，所具有的問(wèn)題少，便于臨床中制定治療方案。

關(guān)鍵詞：臨床醫(yī)學(xué);檢驗(yàn)環(huán)節(jié);質(zhì)量控制;分析

引言：

檢驗(yàn)結(jié)果對(duì)臨床確診工作的開(kāi)展具有至關(guān)重要的作用，臨床中一些疾病相對(duì)較為復(fù)雜，不能根據(jù)其表象的情況確定其疾病的類(lèi)型。為了便于臨床中及時(shí)確定病情，制定合理、科學(xué)的治療方式，應(yīng)注意檢驗(yàn)不同階段。本文主要以68例患者作為說(shuō)明的對(duì)象，總結(jié)性說(shuō)明質(zhì)量分析所具有的有效性。

1.資料與方法

1.1一般資料

選取我院68例患者作為分析的對(duì)象，統(tǒng)計(jì)其年齡、性別，68例患者中男性患者33例，女性患者35例，68例患者的年齡不低于20歲，不超過(guò)75歲，平均年齡49.26歲，編號(hào)并分組。參照組34例患者中男性患者19例，女性患者15例，34例患者的年齡不低于21歲，不超過(guò)75歲，平均年齡49.18歲。實(shí)驗(yàn)組34例患者中男性患者14例，女性患者20例，34例患者的年齡不低于20歲，不超過(guò)74歲，平均年齡49.29歲。

1.2方法

1.2.1檢驗(yàn)前、中、后階段

對(duì)于檢驗(yàn)工作的展開(kāi)，主要有三個(gè)階段，每個(gè)階段需要管控的問(wèn)題不一。第一，檢驗(yàn)前。根據(jù)患者所檢驗(yàn)的項(xiàng)目，應(yīng)提前告知患者需要注意的事宜，采集環(huán)節(jié)應(yīng)嚴(yán)格按照所規(guī)定的步驟實(shí)施^[1]，將患者合理的安排。第二，檢驗(yàn)中。其主要是對(duì)于所采集的樣本處理的環(huán)節(jié)，在檢驗(yàn)中應(yīng)使用適合的試劑，對(duì)于所使用的試劑應(yīng)合理的進(jìn)行儲(chǔ)存，避免影響檢驗(yàn)結(jié)果。在檢驗(yàn)的過(guò)程中觀察檢驗(yàn)情況，記錄樣本的情況，記錄的過(guò)程中應(yīng)具有時(shí)效性。第三，檢驗(yàn)后。檢驗(yàn)后是獲取檢驗(yàn)結(jié)果環(huán)節(jié)，檢驗(yàn)人應(yīng)核實(shí)結(jié)果，看其是否有搞錯(cuò)的環(huán)節(jié)，確?；颊咚@取報(bào)告的真實(shí)性。

1.2.2檢驗(yàn)設(shè)備

檢驗(yàn)設(shè)備是確保檢驗(yàn)工作開(kāi)展不可缺少的部分，應(yīng)確保所選用的儀器符合 標(biāo)準(zhǔn)，避免所選用的儀器存在誤差，影響檢驗(yàn)工作進(jìn)行，在檢驗(yàn)前檢驗(yàn)人員應(yīng)先核對(duì)儀器的參數(shù)，若其正確再進(jìn)行檢驗(yàn)。對(duì)于儀器的使用應(yīng)符合規(guī)定，使用前先檢驗(yàn)其清潔度，使用后應(yīng)對(duì)儀器進(jìn)行徹底的消毒工作，在檢驗(yàn)的過(guò)程中不能應(yīng)用有污染的儀器，避免造成所采集的樣本不純，影響檢驗(yàn)結(jié)果。注意對(duì)檢驗(yàn)設(shè)備的維護(hù)工作，減少問(wèn)題的出現(xiàn)以免影響檢驗(yàn)工作的開(kāi)展。

1.2.3制度化管理

對(duì)于檢驗(yàn)工作的開(kāi)展應(yīng)制定相關(guān)的管理制度，實(shí)施信息化方式，其制度中所設(shè)定的內(nèi)容應(yīng)符合實(shí)際的情況。制度的可操行性強(qiáng)，檢驗(yàn)室的工作人員應(yīng)重視所制定的制度，按照所規(guī)定的制度實(shí)施。所制度的制度中應(yīng)設(shè)定考核環(huán)節(jié)，主要是為了提高工作人員對(duì)工作的認(rèn)真度，其制度主要發(fā)揮監(jiān)督的作用，未按照規(guī)定執(zhí)行的情況下應(yīng)獎(jiǎng)懲明確。

1.2.4檢驗(yàn)人員

工作人員對(duì)檢驗(yàn)工作具有較大的影響，應(yīng)注意檢驗(yàn)人員的培訓(xùn)工作，提升其綜合能力、專(zhuān)業(yè)知識(shí)及技能，定期對(duì)檢驗(yàn)人員實(shí)施培訓(xùn)工作，按照輪流制的方式提高檢驗(yàn)人員的各項(xiàng)能力。檢驗(yàn)人員應(yīng)對(duì)工作有極高的責(zé)任心、工作中兢兢業(yè)業(yè)、恪守職責(zé)^[2]，對(duì)于臨床檢驗(yàn)中所具有的問(wèn)題應(yīng)及時(shí)進(jìn)行分析，工作人員對(duì)工作應(yīng)不具有怠慢的心理，按照所制定的步驟高效的開(kāi)展工作。

1.3觀察指標(biāo)

主要觀察檢驗(yàn)結(jié)果的正確情況及患者對(duì)檢驗(yàn)方式的認(rèn)可情況，其認(rèn)可情況涵蓋十分認(rèn)可的情況、一般認(rèn)可的情況、不認(rèn)可的情況。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

通過(guò)采用數(shù)據(jù)記錄的方式對(duì)比參照組與實(shí)驗(yàn)組，利用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法將數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算。結(jié)合數(shù)據(jù)之間的關(guān)系計(jì)算相應(yīng)的數(shù)據(jù)，Plt;0.05，有明顯的差異。

2.結(jié)果

2.1實(shí)驗(yàn)組34例患者中檢驗(yàn)結(jié)果正確的情況為32/34（94.12%）例，不正確的情況為2/34（5.88%）例;參照組34例患者中檢驗(yàn)結(jié)果正確的情況為28/34（82.35%）例，不正確的情況為6/34（17.65%）例。

2.2實(shí)驗(yàn)組34例患者對(duì)治療方式十分認(rèn)可的情況為26/34（76.47%）例，參照組34例患者對(duì)治療方式十分認(rèn)可的情況為19/34（55.88%）例。其中兩個(gè)小組之間差異明顯（P<0.05），詳情見(jiàn)表1。

3.討論

實(shí)驗(yàn)組34例患者中檢驗(yàn)結(jié)果正確的情況為32/34（94.12%）例，實(shí)驗(yàn)組34例患者整體的認(rèn)可情況為33/34（97.06%）例;參照組34例患者中檢驗(yàn)結(jié)果正確的情況為28/34（82.35%）例，參照組34例患者整體的認(rèn)可情況為28/34（82.35%）例。說(shuō)明應(yīng)用實(shí)驗(yàn)組的檢驗(yàn)方式行之有效。

臨床中實(shí)施質(zhì)量控制優(yōu)勢(shì)分析：第一，全面性。其控制的是整個(gè)環(huán)節(jié)，重視每個(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量。應(yīng)用此方式在檢驗(yàn)的過(guò)程中所具有的問(wèn)題減少，每個(gè)環(huán)節(jié)的銜接性、協(xié)調(diào)性高。第二，高效性。檢驗(yàn)結(jié)果的質(zhì)量與很多方面有關(guān)聯(lián)，在檢驗(yàn)過(guò)程中關(guān)注患者、檢驗(yàn)人員、設(shè)備、應(yīng)用的試劑等，便于高效的實(shí)施檢驗(yàn)工作。第三，合理性。檢驗(yàn)工作的實(shí)施需要掌握每個(gè)環(huán)節(jié)，其質(zhì)量與檢驗(yàn)前、中、后具有聯(lián)系，檢驗(yàn)中應(yīng)深入分析不同階段所具有的問(wèn)題，及時(shí)制定策略，提升整體的質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)：

[1]蔣乃. 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制分析[J]. 中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志， 2018， 6（29）：153+156.

[2]李春巖， 唐曉春. 對(duì)于臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)重要環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制分析[J]. 臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)電子雜志， 2017（58）：68-69+71.