蔡方云 閆士果
276400山東省沂水縣黃山鋪鎮(zhèn)衛(wèi)生院
ACEI 治療冠心病并心衰已有多年歷史,臨床研究成熟,療效肯定,被臨床醫(yī)生所認(rèn)可并廣泛應(yīng)用,讓患者獲益。而ARB 研制較晚,治療冠心病并心衰臨床研究資料相對較少,學(xué)者認(rèn)為其抗高血壓療效肯定,但對其治療心衰持懷疑態(tài)度,處方比例不高。近年來隨著臨床研究的深入,指南的更新,ARB 逐漸被臨床醫(yī)生所接受、應(yīng)用。本研究對卡托普利、纈沙坦治療穩(wěn)定性冠心病并心衰所取得的臨床療效作對照,報告如下。
2016年7月-2018年7月收治無嚴(yán)重肝腎功能不全、低血壓的穩(wěn)定性冠心病患者154 例,男71 例,女83 例;年齡50~76 歲,平均66.1 歲;NYHA 心功能分級Ⅱ級43 例,Ⅲ級79 例,Ⅳ級32例;LVEF 均<49%;病程3.5~14年;其中合并高血壓57 例,合并糖尿病36例,合并血脂異常41 例,合并高血壓、糖尿病、血脂異常19 例,合并房顫22例,合并室性期前收縮18 例。將154 例患者隨機(jī)分成卡托普利組78 例和纈沙坦組76 例,兩組在性別、年齡、職業(yè)、病程、心功能分級、氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、癥狀、體征、合并癥等方面比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
入選標(biāo)準(zhǔn):154 例患者符合2013年歐洲心臟學(xué)會(ESC)穩(wěn)定性冠心病診斷標(biāo)準(zhǔn),合并心衰的分級及指標(biāo):①穩(wěn)定型勞力性心絞痛;②既往已明確的冠脈病變經(jīng)治療后癥狀消失,需定期隨訪的穩(wěn)定患者(低危的不穩(wěn)定型心絞痛、變異型心絞痛、微血管性心絞痛);③有創(chuàng)或無創(chuàng)檢查提示有無癥狀的缺血性心臟病患者(如以呼吸困難等心力衰竭癥狀起病的缺血性心肌病患者)[1];④NYHA 心功能分級Ⅱ~Ⅳ級, LVEF<49% ,NT-proBNP≥1 800 pg/mL。
治療方法:卡托普利組給予健康教育,低鹽、低脂、低糖飲食,注意休息,給予利尿劑、地高辛、多巴酚丁胺、硝酸酯類、他汀類、阿司匹林、β受體阻滯劑、辨證施治中成藥、降壓、降糖治療,并及時監(jiān)測各項指標(biāo)及對癥處理,根據(jù)血壓、血清肌酐(Scr)、血鉀等變化,調(diào)整卡托普利劑量(6.25~37.5 mg),2~3 次/d 口服,連用14 d。纈沙坦組給予纈沙坦20~120 mg,1次/d口服,連用14 d,其他治療同卡托普利組。
觀察指標(biāo):①臨床癥狀:154例穩(wěn)定性冠心病并心衰患者入院時和治療14 d后,分別記錄癥狀、體征,評價心功能。②觀測指標(biāo):抽取患者入院時和治療14 d 后NT-proBNP、LVEF、收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、Scr、血鉀。
療效判定標(biāo)準(zhǔn):①顯效:胸痛、胸悶、呼吸困難、水腫明顯減輕或消失,心功能改善2 級,NT-proBNP 明顯下降,LVEF明顯上升。②有效:胸痛、胸悶、呼吸困難、水腫減輕,心功能改善1級,NT-proBNP下降,LVEF上升。③無效:胸痛、胸悶、呼吸困難、水腫無改善,心功能、NT-proBNP、LVEF 無改善。④加重:胸痛、胸悶、呼吸困難、水腫加重,心功能惡化,NT-proBNP 升高,LVEF下降,或發(fā)展為ACS。
統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)以(±s)表示,進(jìn)行t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組治療前后相關(guān)指標(biāo)比較,見表1。
兩組總有效率比較,見表2。
慢性心力衰竭是心血管疾病終末期表現(xiàn),是患者死亡的主要原因,而冠心病、高血壓已成為慢性心力衰竭最主要的病因。近年來隨著冠心病發(fā)病率的增加,年齡校正的慢性心力衰竭死亡率也呈上升趨勢。盡管心力衰竭治療有了很大進(jìn)展,但是心衰患者死亡數(shù)仍在不斷增加[2]。在我國冠心病的治療藥物中,抗血小板藥物、他汀類藥物的使用量逐年上升,ACEI和ARB使用量略有降低,出院后使用量更低。在慢性心力衰竭治療中,除傳統(tǒng)的強(qiáng)心、利尿、擴(kuò)血管外,ACEI、螺內(nèi)酯、β受體阻滯劑組成的“金三角方案”中,提及了ACEI,未提及ARB。為規(guī)范RAASi 在冠心病中的臨床應(yīng)用,2016年我國發(fā)布了《血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑在冠心病患者中應(yīng)用中國專家共識》,但對ARB 在冠心病中的應(yīng)用并未提及,這給基層臨床醫(yī)師對ARB 治療冠心病的臨床療效產(chǎn)生了動搖。再者臨床醫(yī)師對ARB 在冠心病患者中規(guī)范化應(yīng)用的認(rèn)識并不深入,對起始治療時機(jī)、療程、劑量調(diào)整和腎功能管理以及不良反應(yīng)的處理并不熟悉,即使在合并糖尿病或高血壓的患者中處方比例也不高,而對于血壓正常的冠心病患者及高危人群治療存在較大顧慮,尤其是與其他對血壓有影響的藥物聯(lián)合治療時,擔(dān)心低血壓的風(fēng)險[3]。為整體提升臨床醫(yī)師對RAASi 在冠心病患者中的規(guī)范化應(yīng)用,提高臨床醫(yī)師對ARB 的認(rèn)識,讓更多的冠心病患者從ARB 中獲益,李建平、霍勇等發(fā)表在《中國實用內(nèi)科雜志》2018年第9 期的《血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑在冠心病患者中的臨床應(yīng)用建議(2018)》及2018年發(fā)表在JACC 關(guān)于ACEI 的述評顯示,ARB 在降低血壓、心血管死亡率、全因死亡率、終末期腎病發(fā)生率等的療效與ACEI 相當(dāng)[4]。且中國人群對ARB 的耐受性好,不良反應(yīng)發(fā)生率低,具有普遍的適用性。基于上述《建議》及臨床研究結(jié)果的指導(dǎo),我們回顧性地分析2016年7月-2018年7月收治穩(wěn)定性冠心病并心衰患者154 例,分別應(yīng)用卡托普利與纈沙坦治療,結(jié)果顯示卡托普利組與纈沙坦組NT-proBNP、LVEF、SBP、DBP在治療前后自身比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),治療后兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);Scr、血鉀治療前后自身比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。兩組保持了Scr、血鉀的基本穩(wěn)定與及時監(jiān)測調(diào)整卡托普利與纈沙坦的劑量有關(guān),總有效率卡托普利組87.18%,纈沙坦組86.85%,兩組總有效率比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.933)。說明卡托普利、纈沙坦都是RAASi 抑制劑,都能抑制ACE,減少血管緊張素Ⅱ(ATⅡ)的生成而阻斷RAS 的效應(yīng),以治療慢性心衰,在治療穩(wěn)定性冠心病并心衰患者上具有等效性,而且纈沙坦無抑制緩激肽降解作用,干咳和血管神經(jīng)性水腫的不良反應(yīng)少、依從性好、適用性好。在穩(wěn)定性冠心病并心衰治療中,基層醫(yī)師接觸不到循證醫(yī)學(xué)證據(jù)尚待研究的新藥,如托伐普坦、阿利吉侖、伊伐布雷定等,但規(guī)范化應(yīng)用已有循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的ARB,讓更多的患者使用它,是臨床醫(yī)務(wù)工作者的職責(zé)所在。
表1 兩組治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
表1 兩組治療前后相關(guān)指標(biāo)比較(±s)
注:NT-proBNP:氨基末端腦鈉肽前體;LVEF:左室射血分?jǐn)?shù);SBP:收縮壓;DBP:舒張壓;Scr:肌酐。
組別 n 時間 NT-proBNP(pg/mL) LVEF(%) SBP(mmHg) DBP(mmHg) Scr(μmol/L) 血鉀(mmol/L)卡托普利組 78 治療前 3 875±451 39.21±4.05 135.25±10.11 86.78±5.56 91.22±8.95 4.06±0.52治療后 2 132±329 47.56±6.19 121.24±8.67 73.67±4.14 90.89±9.02 4.13±0.57纈沙坦組 76 治療前 3 825±465 40.47±4.18 137.22±11.05 87.12±5.41 92.17±9.04 4.25±0.61治療后 2 098±316 46.95±6.23 119.78±8.53 74.24±4.26 91.34±8.79 4.12±0.55
表2 兩組總有效率比較[n(%)]
總之,在穩(wěn)定性冠心病并心衰的治療中,ACEI 是一個基石,而ARB 則與ACEI有著等效性,依從性好、不良反應(yīng)少,希望臨床醫(yī)師認(rèn)識它,規(guī)范化地應(yīng)用它,以便讓更多的患者獲益。