周志興
(云南省昆明市宜良縣第一人民醫(yī)院老年病科 云南 昆明 652100)
缺血性腦卒中是因諸多原因造成局部腦組織區(qū)域血供障礙,促使腦組織缺氧缺血而病變壞死,最終導(dǎo)致神經(jīng)功能缺損引起的。急性缺血性腦卒中屬于腦卒中常見類型,臨床治療時以增加腦組織血流量和改善血液動力學(xué)為主,以達(dá)到減輕神經(jīng)功能受損的目的。據(jù)文獻(xiàn)記載,氯吡格雷和阿司匹林等藥物可通過擴(kuò)張血管[1]、抵抗血小板聚集等,抑制血栓形成,最終起到改善腦部循環(huán),緩解神經(jīng)功能損傷的效果,基于此,現(xiàn)探究2016年10月—2018年10月本院收治的80例急性缺血性腦卒中患者采用阿司匹林治療、阿司匹林結(jié)合氯吡格雷治療的臨床效果,匯總?cè)缦隆?/p>
80例患者經(jīng)臨床診斷均確診為急性缺血性腦卒中,納入起止時間為2016年10月—2018年10月,均分為兩組,A組男20例,女20例,年齡59~79歲,均值(68.95±5.47)歲;發(fā)病時間7~18h,均值(4.12±0.28)h。B組男22例,女18例,年齡60~80歲,均值(68.72±5.33)歲;發(fā)病時間8~16h,均值(4.23±0.24)h。兩組基本資料比較差距小,P>0.05,故可比。
兩組均采取常規(guī)治療,以改善腦動脈阻塞、促進(jìn)腦循環(huán)為主,并行降脂降壓等輔助治療。
A組:采用拜阿司匹林腸溶片(批準(zhǔn)文號:H20060323;生產(chǎn)廠家:Bayer Bitterfeld GmbH)口服治療,初次用藥劑量為0.3g/d,其后改為每日0.1g。
B組:在A組治療的基礎(chǔ)上采用硫酸氫氯吡格雷(批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20103324;生產(chǎn)企業(yè):樂普藥業(yè)股份有限公司)口服治療,初始用藥劑量為300mg/d,維持量為75mg/天。
參考美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)[2]判定療效,其中顯效:NIHSS評分降低>80%;好轉(zhuǎn):NIHSS評分降低80%~51%;有效:NIHSS評分降低50%~20%;無效:NIHSS評分降低<20%。
治療前后對兩組血清Hcy與FIB水平進(jìn)行檢測,前者采用循環(huán)酶法檢測,后者采用比濁法檢測。
兩組總療效對比差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組療效比較
A組治療前神經(jīng)功能缺損評分為(11.30±3.60)分,治療后為(6.46±1.71)分;B組上述指標(biāo)分別為(11.24±3.14)分、(3.19±1.010)分。B組治療后的NIHSS評分顯著低于A組,具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
兩組治療后的血清學(xué)指標(biāo)對比具備統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
表2 兩組血清學(xué)指標(biāo)比較(±s)
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引起急性缺血性腦卒中的主因在于血小板活化及聚集性上升,因此治療時應(yīng)注意強化抗血小板治療,以防止血栓再形成。研究發(fā)現(xiàn),Hcy為機體代謝中間產(chǎn)物,不僅會引起動脈粥樣硬化,還有可能導(dǎo)致急性缺血性腦卒中,屬于一種獨立危險性因素。FIB屬于Ⅱ類血漿蛋白,是一種炎性介質(zhì)反應(yīng)標(biāo)志物,可使血漿粘度與血液循環(huán)受到影響,還可參與到機體纖溶與凝血過程中,血清FIB水平與血漿粘度呈正比。
阿司匹林可使前列腺環(huán)氧化酶合成受到有效抑制,使血栓烷A2生成減少,進(jìn)而阻礙血小板聚集,提高大腦動脈血流量。有學(xué)者指出,阿司匹林長期服用會引起諸多不良反應(yīng),不僅可導(dǎo)致胃腸道出血,還有可能引起肝腎功能受損。作為一種新型抗血小板聚集藥物,氯吡格雷可使血小板受體被選擇性抑制,阻止ADP生成及釋放,加速血小板活化,使血液循環(huán)阻力減少,最終達(dá)到改善微循環(huán)、增加腦組織血供的目的。本研究結(jié)果顯示B組總療效95.00%高于A組77.50%,神經(jīng)功能缺損評分小于A組,血清學(xué)指標(biāo)水平低于A組,P<0.05,提示B組治療方案可行性高,有助于改善病情,增強療效。
綜上,氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林治療急性缺血性腦卒中有效可靠。