李春艷
(云南省宣威市第一人民醫(yī)院 云南 宣威 655400)
乙型肝炎病毒是世界衛(wèi)生組織納入的一類致癌物,慢性乙型肝炎是指乙肝病毒檢測陽性,病程超過半年臨床有慢性肝炎表現(xiàn)者。慢性乙肝病患者往往存在肝功能損害的情況,如果未得到及時、有效的控制可能導致肝纖維化,危及患者生命[1]。核苷類抗病毒藥物是臨床上用于治療慢性乙型肝炎的常用藥物,而不同的藥物療效不同。本次研究目的在于探討不同的核苷類藥物對慢性乙肝病的治療效果,以入住我院治療的120例病例展開研究,報告如下。
120例慢性乙肝病患者均為2014年7月—2018年7月期間入住我院治療的病例,隨機將其分為ABC三組,每組40例。A組男22例,女18例,年齡在25~70歲,平均(47.35±12.07)歲;B組男20例、女20例,年齡在22~68歲,平均(45.88±10.24)歲;C組男17例、女13例,年齡在25~68歲,平均(41.58±11.76)歲。本研究經(jīng)過倫理委員會批準,患者或家屬知情同意,將患者資料納入統(tǒng)計學軟件分析,得到無差異(P>0.05),可做比較。
所有患者入院后均給予營養(yǎng)支持、保肝治療等對癥處理[2]。A組患者給予600mg替比夫定(北京諾華制藥有限公司,國藥準字H20070028)口服治療,按照1次/d,連續(xù)服藥4個月。B組患者給予0.5mg恩替卡韋(海南中和藥業(yè)有限公司,國藥準字H20100065)口服,按照1次/d,連續(xù)服用4個月。C組患者給予100mg拉米夫定(北京萬生藥業(yè)有限責任公司,國藥準字H20110078)口服,按照1次/d,連續(xù)服用4個月。
治療前后采集患者外周靜脈血,采用全自動生化分析儀以酶偶聯(lián)法測量患者谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)等肝功能指標的情況;同時采用PCR法檢測HBV-DNA,觀察患者乙肝病毒轉陰情況。
治療后,三組患者肝功能治療前均有顯著改善,P<0.05;三組組間比較無差異(P>0.05),見表。
表 治療前后患者肝功能指標變化情況(U/L,±s)
表 治療前后患者肝功能指標變化情況(U/L,±s)
組別 ALT AST治療前 治療后 治療前 治療后A組 147.42±20.31 40.42±5.37 101.45±15.22 32.54±5.41 B組 150.33±18.97 38.75±5.25 98.27±16.88 30.45±5.14 C組 148.53±20.15 38.44±5.28 100.54±17.45 33.16±4.71
A、B、C三組患者治療后乙肝病毒轉陰率分別為62.5%(25/40)、57.5%(23/40)、35.00%(14/40),C組顯著低于A、B兩組,,P<0.05。
慢性乙型肝炎是感染乙肝病毒(HBV)引起的,但乙肝病的發(fā)生與免疫應答之間存在密切的關系。早期感染HBV病毒時因機體免疫清除機制,表現(xiàn)為急性乙型肝炎;而當機體免疫功能下降時,不完全免疫耐受,HBV病毒突變逃避免疫清除機制導致慢性乙肝的發(fā)生。因此,對該病的治療關鍵在于阻斷疾病進展、控制傳染等抗病毒治療[3]。
替比夫定、恩替卡韋及拉米夫定是臨床上常見的核苷類抗病毒藥物。首先,替比夫定可選擇性抑制HBV脫氧核糖核酸聚合酶的活性,吸收后被轉化為活性較強的三磷酸鹽形式,在體內(nèi)與HBV-DNA底物相關酶競爭,從而抑制其增殖、擴散。恩替卡韋是抗乙肝病毒的一線藥物,該藥與替比夫定的作用機制相似,但除了抑制HBV多聚酶的啟動,還能阻斷其逆轉錄,對HBV的抗病毒作用更強。拉米夫定是HBV-DNA逆轉錄酶抑制劑,吸收后以三磷酸鹽的形式摻入到病毒DNA鏈中,阻斷其合成,但HBV病毒變異時對該藥產(chǎn)生耐藥性,導致效果不佳。
本次研究結果顯示,治療后,三組患者肝功能治療前均有顯著改善,P<0.05;三組組間比較無差異(P>0.05)。這說明,核苷類抗病毒藥物可用于治療慢性乙肝病毒,幫助清除病毒,抑制感染擴散,改善肝功能。而選擇何種藥物療效最好也一直以來都是人們關注的焦點。從研究結果還得出,A、B、C三組患者治療后乙肝病毒轉陰率分別為62.5%(25/40)、57.5%(23/40)、35.00%(14/40),C組顯著低于A、B兩組,P<0.05。說明,相較于拉米夫定來說,使用替比夫定、恩替卡韋的療效更加。這是因為,拉米夫定需要長期服用,療程長,長期服用會導致患者頭暈、乏力等多種不良反應;再加上該藥對HBV病毒變異的敏感性低,長期治療后會導致HBV多聚酶基因發(fā)生多位點變異,出現(xiàn)耐藥性,更不利于治療。
綜上所述,替比夫定、恩替卡韋及拉米夫定均能幫助改善患者肝功能,但替比夫定、恩替卡韋的療效更好,轉陰率更高。