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    清肺健脾開胃方治療痰熱阻肺型晚期NSCLC的臨床效果觀察

    2019-04-20 06:04:54王北斗高曉紅
    關(guān)鍵詞:清肺癥候毒副

    王北斗,高曉紅*

    (江蘇省邳州市中醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,江蘇 徐州 221300)

    近年來,中醫(yī)藥廣泛應用于NSCLC的研究,并取得一定的成果。本研究回顧了我院近一年接收的晚期NSCLC患者資料,分析常規(guī)化療和化療結(jié)合清肺健脾開胃方進行干預的結(jié)果,探討清肺健脾開胃方的效果,總結(jié)相關(guān)對策。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究采取我院2017年12月~2018年12月期間接收的ⅢB,Ⅳ期NSCLC患者,所有患者均經(jīng)病理診斷確診,隨機分為研究組31例,參考組31例。

    研究組中男女例數(shù)分別為19例和12例,年齡為48~77歲,均值(59.16±5.03)歲。參考組男女例數(shù)分別為18例和13例,年齡為46~78歲,均值(58.73±5.62)歲。所有患者均明確治療方案且同意參與對照研究。參與研究的患者均符合NSCLC的臨床診斷標準。排除合并其他干擾性疾病的患者,或既往已采取類似中醫(yī)藥治療,可能影響中醫(yī)癥候積分評定的患者。使用統(tǒng)計學方法對比結(jié)果表明參考組和研究組患者一般資料近似(P>0.05)。

    1.2 診斷與納入標準

    1.2.1 西醫(yī)診斷標準

    西醫(yī)標準參照中華人民共和國衛(wèi)生部醫(yī)政司發(fā)布的《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》診斷標準,患者均采取病理活檢確診。

    肺癌分期選擇采用國際抗癌聯(lián)盟(Union for International Cancer Control,UICC)頒布的第八版國際肺癌TNM分期標準[1]。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標準

    中醫(yī)辨證分型標準參考國家中醫(yī)藥管理局醫(yī)政司2011年發(fā)布的《22個專業(yè)95個病種中醫(yī)診療方案》[2]中肺癌的臨床分型,選擇痰熱阻肺型晚期NSCLC患者。

    主癥包括:痰多嗽重,痰黃黏稠,氣憋胸悶。

    次癥包括:發(fā)熱,納呆,吐血痰,舌苔厚膩或黃。具備三項主癥或兩項主癥(痰黃黏稠必備)與兩項次癥,即可診斷。

    1.2.3 納入標準

    (1)符合以上診斷標準;

    (2)患者預計生存期3個月以上;

    (3)卡氏評分大于60分者;

    (4)年齡46~79歲。

    1.3 治療方法

    參考組的治療方案為GP化療:患者在前3天采取順鉑(批準文號:國藥準字H37021358;生產(chǎn)廠家:齊魯制藥有限公司)靜脈滴注,每次30 mg/m2,第1天和8天采取吉西他濱(批準文號:國藥準字H20093403;生產(chǎn)廠家:南京正大天晴制藥有限公司)靜脈滴注,每次1000mg/m2;治療周期為21天。

    研究組患者在參考組用藥的基礎(chǔ)上加用清肺健脾開胃方。具體方劑為:魚腥草30 g,浙貝母10 g,黃芩10 g,白花蛇舌草20 g,茯苓15 g,竹茹15 g,陳皮15 g,桑白皮12 g,法半夏10 g,炒麥芽30 g,神曲30 g,雞內(nèi)金10 g,甘草3 g。共配7付。用法為:每日1劑,早晚兩次以水煎熟,分別在早晚飯后溫服,每次服用量為100 ml。

    1.4 評價指標及療效標準

    比較兩組患者治療前后的的中醫(yī)癥候評分、瘤體改善有效率及毒副反應癥狀發(fā)生率的差異。

    中醫(yī)證候療效評定標準:治療后的中醫(yī)證候積分與治療前的中醫(yī)證候積分下降大于等于70%為顯著改善:前后下降大于等于30%則評為部分改善:前后下降小于等于30%為無改善??傆行?(顯著改善例數(shù)+部分改善例數(shù))/每組總例數(shù)×100%。

    瘤體改善標準:參考RECIST肺癌療效標準評估經(jīng)期治療效果,完全緩解(CR):影像學檢查顯示病灶消失,腫瘤標記物降低至正常;部分緩解(PR):影像學檢查示腫瘤最大直徑減少30%以上;穩(wěn)定(SD):影像學檢查示瘤體最大直徑縮小幅度30%以下或增大幅度在20%以內(nèi);進展(PD):影像學檢查示瘤體最大直徑增大20%以上或發(fā)現(xiàn)新病灶。

    化療毒副反應分級標準:依照WHO的《化療毒副反應分級標準》。

    1.5 統(tǒng)計學處理

    本研究相關(guān)數(shù)據(jù)處理使用SPSS 24.0。其中兩獨立樣本數(shù)據(jù)表示為(x±s),并利用t檢驗的方法驗證其差異性,設(shè)定α=0.05;而兩獨立樣本數(shù)據(jù)資料表示為[n(%)],并利用x2檢驗的方法驗證其差異性,同樣設(shè)定α=0.05。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患者的中醫(yī)癥候積分對比

    兩組患者使用不同的方法治療后,統(tǒng)計資料后分析結(jié)果為,研究組患者在治療后中醫(yī)癥候積分低于參考組(P<0.05),見表1。

    2.2 兩組患者實體瘤近期療效對比

    研究組患者瘤體改善有效率(CR+PR)為50%,參考組瘤體改善有效率(CR+PR)為30%,通過比較,研究組患者近期療效明顯優(yōu)于參考組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見于下表2。

    表1 兩組患者治療前后中醫(yī)證候改善情況(n)

    表2 兩組患者治療前后實體瘤改善情況

    2.3 兩組患者毒副反應癥狀分析

    研究組的毒副反應發(fā)生率低于參考組,且差異顯著(P<0.05)。

    3 討 論

    肺癌是全球最常見的腫瘤,已有的資料表明,該病的誘因主要以遺傳、吸煙、周圍環(huán)境等為主。所以,近年來NSCLC治療手段以放化療、靶向治療、免疫治療等并配合對癥處理為主。

    綜上所述,本研究通過對照研究的方法,證明了在晚期NSCLC的治療中清肺健脾開胃方的效果顯著,可以顯著地降低患者的中醫(yī)癥候積分,同時減少各種毒副反應的發(fā)生率,幫助患者改善生存質(zhì)量,值得在臨床繼續(xù)研究。

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