辛鵬 楊亦林
摘要:棉/粘纖混紡產(chǎn)品面料使用越來(lái)越廣泛,本文對(duì)此混紡產(chǎn)品定量的各種方法進(jìn)行分析研究,對(duì)比出最優(yōu)方法供大家參考。
關(guān)鍵詞:棉/粘纖混紡織物;定量分析;甲酸/氯化鋅;59.5%硫酸
1.前言
隨著時(shí)間的發(fā)展,人類對(duì)紡織服裝、家紡等紡織品的舒適性要求也越來(lái)越高。對(duì)于這些紡織品所需要的面料當(dāng)然要求也會(huì)提高。眾多面料中慢慢使用需求增多的棉/粘纖的混紡織物憑借優(yōu)異的物理化學(xué)性能和價(jià)格優(yōu)勢(shì)得到了廣大消費(fèi)者的青睞,而作為第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室人員更關(guān)注的是如何更高效的對(duì)這種混紡織物的定量分析。
棉/粘纖混紡產(chǎn)品定量方法一般常見(jiàn)的GB/T 2910.6-2009粘膠纖維,某些銅氨纖維,莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉纖維的混合物(甲酸/氯化鋅法)和AATCC 20A-2018方法3:59.5%硫酸法,本文通過(guò)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及結(jié)果分析驗(yàn)證兩種定量方法的可行性,比較幾種方法的優(yōu)勢(shì)與差異。
2實(shí)驗(yàn)
2.1.實(shí)驗(yàn)原理
用甲酸/氯化鋅試劑或質(zhì)量分?jǐn)?shù)59.5%硫酸溶液把粘膠纖維從已知干燥質(zhì)量的混合物中溶解去除、收集殘留物、清洗烘干和稱重;用修正后的質(zhì)量計(jì)算占混合物干燥質(zhì)量的百分率,由差值得出第二組分的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)。
2.2實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
從實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)合格品中抽取4塊不同顏色/不同織造方法成分定性均為棉/粘膠纖維的面料,每塊面料都足夠取3組樣品每個(gè)樣品重量1g左右并拆散為短紗線。
2.3試劑
2.3.1 甲酸/氯化鋅試劑:20g無(wú)水氯化鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%)和68g無(wú)水甲酸加水至100g。
2.3.2 稀氨水溶液:取20ml濃氨水(密度0.880g/ml),加水稀釋至1L。
2.3.3 59.5%硫酸:將濃硫酸(密度為1.84g/ml)慢慢加入水中,冷卻至20℃后調(diào)節(jié)密度至1.4902~1.4956g/ml范圍內(nèi)。
2.4儀器設(shè)備
具塞三角燒瓶:容量不小于200ml具玻璃塞
恒溫水浴鍋(70±2)℃,(40±2)℃
電子分析天平(精度0.0001g)
恒溫鼓風(fēng)烘箱(105℃)
抽濾裝置,玻璃砂芯坩堝,干燥器等。
2.5儀器裝備
將取好的12組試樣放入恒溫鼓風(fēng)烘箱中,保持溫度在(105+3)℃中烘4h-16h至恒重,冷卻后稱重并記錄數(shù)據(jù),精確至0.0001g。
2.6實(shí)驗(yàn)過(guò)程及方法
方法一 試劑 甲酸/氧化鋅溶液 溫度40℃
將試樣迅速放入盛有已預(yù)熱至40℃的甲酸/氯化鋅溶液的具塞三角燒瓶中,每克試樣加入100ml配好的甲酸/氧化鋅溶液,蓋緊瓶塞搖動(dòng)燒瓶,在40℃下保溫2.5h,每隔45min搖動(dòng)一次共搖動(dòng)2次。
用試液把燒瓶中的殘留物洗至已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝中,先用20ml 40℃溶液清洗,再用40℃水清洗,然后用100ml稀氨水溶液中和清洗并使殘留物浸沒(méi)于溶液中10ml,再用冷水沖洗,每次清洗液先靠重力排液后在用真空抽吸排液,最后烘干,冷卻,稱重。
方法二 試劑 甲酸/氧化鋅溶液 溫度70℃
將試樣迅速放入盛有已預(yù)熱至70℃的甲酸/氯化鋅溶液的具塞三角燒瓶中,每克試樣加入100ml配好的甲酸/氧化鋅溶液,蓋緊瓶塞搖動(dòng)燒瓶,在70℃下保溫20min,期間搖動(dòng)2次。
用試液把燒瓶中的殘留物洗至已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝中,先用10ml 70℃溶液清洗,再用70℃水清洗,然后用100ml稀氨水溶液中和清洗并使殘留物浸沒(méi)于溶液中10min,再用冷水沖洗,每次清洗液先靠重力排液后在用真空抽吸排液,最后烘干,冷卻,稱重。
方法三 試劑 59.5%硫酸 常溫(15℃~25℃)
將試樣加入具塞三角燒瓶中,加入59.5%硫酸(每克試樣用100ml溶液),連續(xù)震蕩30min,用已知干重的砂芯坩堝過(guò)濾殘留物,用10ml 59.5%硫酸溶液清洗3次,并把清洗液倒入砂芯坩堝中用真空抽吸排液,在用稀氨水中和清洗并使殘留物浸沒(méi)于溶液中15min,再用冷水清洗后靠真空抽吸排液,最后烘干,冷卻,稱重。
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與結(jié)論
3.1結(jié)果計(jì)算
3.2 結(jié)論
1 從實(shí)驗(yàn)結(jié)果看40℃甲酸/氯化鋅誤差最大,次之是70℃甲酸/氯化鋅,59.5%硫酸溶液是最穩(wěn)定的方法。參照GB/T2910.6-2009方法的棉纖維是損傷系數(shù)40℃時(shí)為1.02,,70℃時(shí)為1.03。參照AATCC20A方法的棉纖維的損傷系數(shù)為1.02。
2甲酸/氯化鋅配置過(guò)程繁瑣而且會(huì)揮發(fā)有毒氣體,而59.5%的硫酸溶液配置簡(jiǎn)單。從安全性和實(shí)用性考慮AATCC20A方法是最優(yōu)選擇。
3 本次結(jié)果僅適用棉和粘纖的混紡織物。
參考文獻(xiàn)
[1]GB/T 2910.6-2009 紡織品 定量化學(xué)分析 第6部分:粘膠纖維、某些銅氨纖維、莫代爾纖維或萊賽爾纖維與棉的混合物(甲酸/氯化鋅法)[S]。
[2]AATCC Test Method 20A-2018 Fiber Analysis:Quantitative[S]。
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[4]瞿彩蓮等,棉/粘纖混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法探討[J]。中國(guó)纖檢,2011(11):54~56.
(作者單位:浙江檢創(chuàng)檢測(cè)技術(shù)服務(wù)有限公司)