朱建英 帥亦斌 沈仲夏 章曉梅 蔡敏 任列 沈鑫華
廣泛性焦慮障礙(generalized anxiety disorder,GAD)是常見(jiàn)的一種焦慮障礙,高達(dá)6%的患者終身患病[1],嚴(yán)重影響患者的社會(huì)功能;而且該疾病缺乏客觀診斷依據(jù),診斷和預(yù)后判斷都極為困難[2]。有研究發(fā)現(xiàn),GAD患者杏仁核過(guò)度活躍、前額葉皮質(zhì)對(duì)其抑制功能下降[3]。MRI結(jié)構(gòu)像的研究基于T1加權(quán)成像(T1WI)技術(shù),主要采用基于體素的形態(tài)學(xué)分析(voxel based morphometry,VBM)方法。Hilbert等[4]發(fā)現(xiàn)腦灰質(zhì)體積(gray matter volume,GM)可以作為GAD生物學(xué)指標(biāo)用于鑒別GAD和抑郁癥。目前利用GM預(yù)測(cè)GAD療效的研究較少。功能MRI研究發(fā)現(xiàn)治療前杏仁核以及前扣帶回的激活程度下降提示GAD的療效較好[5],但是該研究采用認(rèn)知行為治療(CBT),目前缺乏高質(zhì)量的使用MRI尤其是GM預(yù)測(cè)抗抑郁藥物治療GAD療效的相關(guān)研究。本研究應(yīng)用MRI結(jié)構(gòu)像掃描技術(shù),使用DEPASF軟件對(duì)GAD患者的T1WI數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,旨在驗(yàn)證GAD患者的GM變化特征,探討GM能否預(yù)測(cè)艾司西酞普蘭治療GAD的療效。
1.1 對(duì)象 選擇2015年6月至2017年6月我院心身科門(mén)診和住院患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合精神障礙診斷與統(tǒng)計(jì)手冊(cè)第5版(DSM-5)GAD診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)從未接受過(guò)治療或停藥 4 周以上;(3)年齡 18~50 歲;(4)漢族,右利手;(5)受教育年限≥9年(初中畢業(yè)及以上學(xué)歷);(6)用漢密爾頓焦慮量表(Hamilton Rating Scale for Anxiety,HAMA)總分≥18分,漢密爾頓抑郁量表17項(xiàng)(17-item Hamilton Depression Rating Scale for Depression,HAMD-17)總分≤12 分;(7)自愿參加,簽署知情同意書(shū)。使用簡(jiǎn)明國(guó)際神經(jīng)精神訪談(中文版)工具篩查患者220例,最終納入研究48例。選擇2016年6月至12月社區(qū)招募的健康人群38例作為對(duì)照組。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)性別、年齡、受教育年限和研究組匹配的健康人群;(2)漢族,右利手;(3)HAMA 總分<7 分,HAMD-17總分<7分。兩組均排除嚴(yán)重自殺傾向、其它精神障礙疾病、嚴(yán)重軀體疾病、不能配合者。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有研究對(duì)象均簽署書(shū)面知情同意書(shū)。
1.2 方法 記錄所有研究對(duì)象一般情況,如年齡、性別、受教育年限、總病程(月)、本次病程(月)、發(fā)病次數(shù)、臨床主要癥狀等。研究組予艾司西酞普蘭(丹麥靈北制藥公司生產(chǎn),10mg/片)治療8周,起始劑量5mg/d,2周內(nèi)加至最大劑量 20mg/d,8 周末平均劑量(16.7±3.2)mg/d。研究過(guò)程中嚴(yán)禁合用其他抗精神病藥物。僅晚上嚴(yán)重睡眠障礙者可加用唑吡坦片10mg睡前服用。
1.3 研究組癥狀嚴(yán)重程度及療效評(píng)估 使用HAMA量表、HAMD-17量表在治療前、治療8周末評(píng)估焦慮、抑郁程度以及療效。療效標(biāo)準(zhǔn):痊愈:研究終點(diǎn)HAMA≤7分;未痊愈:研究終點(diǎn)HAMA>7分[9]。所有量表由2位經(jīng)過(guò)培訓(xùn)的精神科主治醫(yī)師進(jìn)行單盲評(píng)定,一致性指數(shù)=0.82。
1.4 MRI數(shù)據(jù)采集 所有治療前GAD患者以及健康對(duì)照組均在我院放射科進(jìn)行MRI檢查,使用Signa HDxt MRI1.5T磁共振掃描儀。掃描參數(shù):3DT1矩陣=250×250,視野(FOV)=250mm×250mm,層厚 3.12mm,層間距0mm,旋轉(zhuǎn)角(flip angle)90°,激發(fā)次數(shù)=1,連續(xù)掃描 128層,掃描時(shí)常4′4 "。掃描過(guò)程所有研究對(duì)象被告知保持放松,減少頭動(dòng),掃描過(guò)程盡量保持睜眼,不能長(zhǎng)時(shí)間閉眼。掃描均由同1位操作熟練的放射科醫(yī)生進(jìn)行操作。
1.5 MRI數(shù)據(jù)預(yù)處理 靜息態(tài)功能核磁數(shù)據(jù)的預(yù)處理采用 MATLAB2013b平臺(tái)下基于使用DEPASF4.3 Advanced Edition(http://rfmri.org/DPARSF)處理 T1數(shù)據(jù),預(yù)處理步驟簡(jiǎn)述如下:(1)去除前10個(gè)時(shí)間點(diǎn);(2)時(shí)間層校正;(3)空間校正;(4)空間標(biāo)準(zhǔn)化,標(biāo)準(zhǔn)化后組織分割去除灰質(zhì)、白質(zhì)、腦脊液圖像;(5)去線(xiàn)性漂移;(6)頭動(dòng)校正,剔除頭動(dòng)在任意方向>2mm或旋轉(zhuǎn)角度>2°。所有指標(biāo)使用DEPASF4.3 Advanced Edition進(jìn)行計(jì)算,取T1ImgNewSegment后的smwc1文件計(jì)算GM。
1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 預(yù)處理后的GM數(shù)據(jù)采用REST(http://resting-fmri.sourceforge.net),SPM12(www.fil.ion.ucl.ac.uk/spm)統(tǒng)計(jì)軟件分析,對(duì)研究組和對(duì)照組以及痊愈組和未痊愈組的全腦GM進(jìn)行基于體素VBM的雙樣本t檢驗(yàn),同時(shí)使用Pearson相關(guān)分析GAD患者GM與治療前HAMA評(píng)分以及病程的相關(guān)性,結(jié)果采用RSET軟件以圖像及表格形式呈現(xiàn),本研究使用Alphasim校正檢驗(yàn)結(jié)果,取P<0.05,保留所有體素集合>228的簇?cái)?shù)。采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)量資料以表示,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 研究組和健康對(duì)照組一般情況比較 研究組剔除頭動(dòng)校正影像質(zhì)量較差以及年齡過(guò)大者10例,共納入研究38例;對(duì)照組剔除頭動(dòng)校正影像質(zhì)量較差以及年齡過(guò)大者8例,共納入分析30例。兩組性別、年齡、受教育年限等比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表1。
2.2 研究組與對(duì)照組GM差異的腦區(qū) 與對(duì)照組比較,研究組右側(cè)眶部額下回(t=-4.639,P<0.05,AlphaSim校正)及左側(cè)顳中回(t=-4.733,P<0.05,AlphaSim校正)的GM值下降,表明GAD患者在右側(cè)眶部額下回及左側(cè)顳中回GM低于對(duì)照組,見(jiàn)表2、圖1(見(jiàn)插頁(yè))。
表1 研究組與對(duì)照組一般情況的比較
表2 研究組與對(duì)照組GM雙樣本t檢驗(yàn)比較
2.3 研究組治療前腦區(qū)GM與HAMA評(píng)分及病程的相關(guān)性 GAD患者左側(cè)梭狀回GM與治療前HAMA評(píng)分呈負(fù)相關(guān)。GAD患者雙側(cè)顳上回、枕葉、左側(cè)背外側(cè)額上回、右側(cè)中央前回GM與病程呈負(fù)相關(guān),見(jiàn)表3。
表3 研究組治療前腦區(qū)GM與癥狀及病程相關(guān)性分析
2.4 GAD痊愈組與未痊愈組一般情況的比較 GAD患者經(jīng)艾司西酞普蘭治療8周后,痊愈13例,未痊愈25例,痊愈組HAMA、HAMD-17評(píng)分均低于未痊愈組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.01),其余一般資料比較均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(均P>0.05),見(jiàn)表4。
表4 GAD痊愈組與未痊愈組一般情況的比較
2.5 痊愈組與未痊愈組GM比較 與未痊愈組比較,痊愈組的右側(cè)梭狀回、顳葉、右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回GM增高,說(shuō)明痊愈組在右側(cè)梭狀回、顳葉、右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回的GM高于未痊愈組患者。見(jiàn)表5、圖2(見(jiàn)插頁(yè))。
圖1 研究組與對(duì)照組GM差異的腦區(qū)圖
表5 痊愈組與未痊愈組GM雙樣本t檢驗(yàn)比較
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),與健康對(duì)照組比較,GAD患者的右側(cè)眶部額下回及左側(cè)顳中回的GM下降;GAD患者左側(cè)梭狀回GM與基線(xiàn)HAMA呈負(fù)相關(guān),雙側(cè)顳上回、枕葉、左側(cè)背外側(cè)額上回、右側(cè)中央前回GM與病程呈負(fù)相關(guān);艾司西酞普蘭治療8周痊愈組患者的右側(cè)梭狀回、顳葉、右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回GM顯著高于未痊愈組患者。
既往研究發(fā)現(xiàn)[3],GAD患者特定腦區(qū)存在結(jié)構(gòu)和代謝的異常變化。Strawn等[6]發(fā)現(xiàn)GAD患者存在中央前回、楔葉、眶額葉和后扣帶回GM的減少,Elena Makovac等[7]同樣發(fā)現(xiàn)GAD患者在兩側(cè)邊緣葉、中央前回和中央后回GM低于健康對(duì)照。但也有研究發(fā)現(xiàn)GAD患者杏仁核及背內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)的GM增加[8],GAD不同腦區(qū)的GM變化可能存在異質(zhì)性。這與功能MRI結(jié)果發(fā)現(xiàn)GAD患者背外側(cè)前額葉皮質(zhì)部分代謝產(chǎn)物水平下降相一致[10]。目前基礎(chǔ)研究提出關(guān)于GAD的情緒控制失調(diào)模型,即前額葉皮質(zhì)和前扣帶回功能低下、杏仁核的過(guò)度活躍以及皮層-杏仁核功能連接不足導(dǎo)致至上而下的情緒控制失調(diào);通過(guò)目前的功能MRI研究得到初步驗(yàn)證[11]。而顳葉是額葉皮質(zhì)-杏仁核環(huán)路的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),除了參與聽(tīng)覺(jué)過(guò)程的處理,顳葉同樣還參與情緒和社會(huì)認(rèn)知的處理過(guò)程中(由前額葉、杏仁核、顳葉組成的神經(jīng)環(huán)路參與)[12]。本研究GAD患者與對(duì)照者相比,前額葉、顳葉廣泛腦區(qū)GM值降低,與相關(guān)研究結(jié)果相似[7]。但結(jié)果未能重復(fù)杏仁核這一腦區(qū)的GM增加,考慮可能與本研究的樣本年齡偏大有關(guān),如Schienle等[8]在兒童和青年GAD患者中發(fā)現(xiàn)兩側(cè)杏仁核灰質(zhì)體積增加,但是Mohlman等[14]在老年GAD患者中所進(jìn)行的研究沒(méi)有發(fā)現(xiàn)該結(jié)果。
GM也可用于評(píng)估GAD個(gè)體差異性指標(biāo)(例如癥狀的嚴(yán)重程度、病程等)。有研究發(fā)現(xiàn)未經(jīng)多重比較矯正的情況下GAD晚發(fā)患者的眶額葉、前扣帶回前膝部及殼核的GM值與疾病嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[15]。但也有研究得出相反的結(jié)果[8]。另外,有研究發(fā)現(xiàn)左側(cè)紋狀體、左側(cè)尾狀核及右側(cè)殼核GM值與疾病嚴(yán)重程度呈正相關(guān),其中以左側(cè)紋狀體明顯。而左側(cè)中扣帶回及右側(cè)中央小葉GM值與疾病嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)[4]。以上研究結(jié)果缺乏一致性,考慮可能與研究群體內(nèi)部差異性相關(guān)。以性別為例,有研究表明女性GAD患者的內(nèi)側(cè)前額葉皮質(zhì)GM值與疾病的嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān),而在男性GAD患者中卻未發(fā)現(xiàn)[16]。至于病程尚未發(fā)現(xiàn)相關(guān)報(bào)道,僅有1篇關(guān)于社交焦慮障礙的研究發(fā)現(xiàn)右側(cè)杏仁核GM值與病程呈負(fù)相關(guān),與發(fā)病年齡呈正相關(guān)[17]。本研究GAD患者左側(cè)梭狀回GM值與治療前HAMA呈負(fù)相關(guān),提示GM或許可以用來(lái)評(píng)價(jià)GAD患者的嚴(yán)重程度,即患者GM值越低,焦慮癥狀越嚴(yán)重。另外,本研究發(fā)現(xiàn)GAD患者兩側(cè)顳上回、枕葉、左側(cè)背外側(cè)額上回、右側(cè)中央前回GM值與病程呈負(fù)相關(guān),提示GAD患者GM受病程影響,即患者病程越長(zhǎng),GM值越低。
迄今為止,預(yù)測(cè)GAD治療反應(yīng)的神經(jīng)影像學(xué)研究較少,且大多數(shù)為功能MRI研究。有研究發(fā)現(xiàn),GAD患者基線(xiàn)期在預(yù)期處理厭惡或中性圖片時(shí),前扣帶回的較高活性往往預(yù)示較好的治療效果[18];另有研究顯示GAD患者基線(xiàn)期面對(duì)恐懼表情刺激時(shí)前喙扣帶皮質(zhì)較高活性以及杏仁核較低活性通常治療效果更佳[19]。表明前扣帶回激活程度具有潛在的預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的價(jià)值。同時(shí)表明因?yàn)榍邦~葉和前扣帶回的抑制作用減退,邊緣系統(tǒng)過(guò)度激活,導(dǎo)致焦慮的產(chǎn)生[20]。總之,前額葉皮層和前扣帶回的較高活性提示GAD有較好的預(yù)后[21]。其他焦慮障礙也有類(lèi)似發(fā)現(xiàn),驚恐障礙患者經(jīng)認(rèn)知行為治療后的快速起效與背外側(cè)前額葉皮質(zhì)在基線(xiàn)期具有較高活性相關(guān)[22]。本研究發(fā)現(xiàn)痊愈組患者在右側(cè)眶額葉、右側(cè)枕下回、左側(cè)內(nèi)側(cè)和旁扣帶腦回、右側(cè)額上回GM值高于未痊愈組,與以上研究部分相符。前文提到顳葉是前額葉-杏仁核環(huán)路的關(guān)鍵節(jié)點(diǎn),一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)阿普唑侖治療GAD患者的長(zhǎng)期腦改變之一是顳葉區(qū)域的活動(dòng)增強(qiáng)[23],說(shuō)明該環(huán)路在情緒處理及認(rèn)知過(guò)程中功能完整性很重要,本研究同樣發(fā)現(xiàn)痊愈組在顳葉的GM值高于未痊愈組。一項(xiàng)關(guān)于利魯唑治療GAD患者結(jié)構(gòu)磁共振及光譜學(xué)研究顯示治療前GAD患者的枕葉皮質(zhì)厚度增加,經(jīng)治療癥狀改善后枕葉皮質(zhì)厚度下降,表明枕葉皮質(zhì)區(qū)域與GAD患者的病因及臨床癥狀改善相關(guān)[24]。先前的研究表明GAD患者的枕葉代謝增加,而基底節(jié)區(qū)代謝減弱[25]。由此可見(jiàn),枕葉皮質(zhì)代謝與結(jié)構(gòu)改變與GAD患者的臨床癥狀存在關(guān)聯(lián)。本研究發(fā)現(xiàn)同未痊愈組相比,痊愈組在右側(cè)枕下回GM值較高,與上述結(jié)果部分相似,結(jié)合本研究發(fā)現(xiàn)GAD患者的顳葉和額葉GM存在明顯異常,提示顳葉、額葉和枕葉的GM值異常對(duì)治療預(yù)后具有一定的預(yù)測(cè)價(jià)值,即治療前這些腦區(qū)的相對(duì)高GM預(yù)示有更好的療效。
總之,本研究發(fā)現(xiàn)GAD患者存在多個(gè)腦區(qū)GM的改變,其中主要包括額葉及顳葉區(qū)域GM的減少;部分腦區(qū)的GM和焦慮嚴(yán)重程度、病程呈負(fù)相關(guān);治療前顳葉、額葉和枕葉的GM較大預(yù)示接受艾司西酞普蘭治療有較好療效。
本研究的局限性:(1)樣本量較??;(2)研究組與對(duì)照組在年齡、性別等人口學(xué)特征等方面(尤其是年齡)的匹配程度有待提高,最好能夠進(jìn)行分層研究(但是這樣需要更大的樣本);(3)部分研究對(duì)象HAMD分?jǐn)?shù)偏高,未能完全排除抑郁對(duì)研究結(jié)果的影響;(4)硬件設(shè)施條件所限,1.5TMRI信噪比較低;(5)部分被試影像數(shù)據(jù)質(zhì)量不高;(6)校正方法有待改進(jìn)。
今后研究方向:(1)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量;(2)盡量做到研究組、對(duì)照組1:1匹配,消除人口學(xué)特征偏倚,最好能夠進(jìn)展年齡和性別分層;(3)嚴(yán)格控制入組患者HAMD分?jǐn)?shù),如果可能增加抑郁癥對(duì)照組;(4)改進(jìn)MRI設(shè)備及掃描過(guò)程;(5)改進(jìn)數(shù)據(jù)處理方法及校正方法。