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      三元乙丙橡膠的紫外光老化機理

      2019-04-11 01:53:30李志輝王相鵬鐘建永梁梨花鄒友思
      關(guān)鍵詞:主鏈羰基紫外光

      李志輝,楊 慧,王相鵬,丁 玲,鐘建永,梁梨花,鄒友思

      (廈門大學(xué)材料學(xué)院,福建 廈門 361005)

      1 前 言

      三元乙丙橡膠(ethylene-propylene-diene monomer,EPDM)是橡膠制品工業(yè)中重要的原材料,因其主鏈的飽和結(jié)構(gòu)特征,而具有優(yōu)異的耐天候、耐臭氧、耐熱、耐水、耐酸堿老化以及優(yōu)良的電絕緣性和彈性等,其制品廣泛應(yīng)用于汽車領(lǐng)域、建筑領(lǐng)域、工業(yè)制品、塑料改性和電線電纜領(lǐng)域等[1]。

      高分子材料在生產(chǎn)加工、儲存和使用過程中,受光、熱、氧等外界因素的作用,化學(xué)結(jié)構(gòu)會發(fā)生變化,致使材料的外觀[2]、力學(xué)性能[3]、電性能等發(fā)生變化,EPDM也不例外[4]。因此,研究EPDM的老化行為,對開發(fā)防老化技術(shù),提高其抗老化性能,延長使用壽命具有重要意義。目前,國內(nèi)外對EPDM老化的研究主要集中在力學(xué)性能和表觀老化行為[5,6],對老化機理的研究較少。紫外光中部分波長的能量與EPDM中主要的化學(xué)鍵鍵能相近,所以EPDM吸收相應(yīng)能量的紫外光會導(dǎo)致其化學(xué)鍵斷裂,從而發(fā)生老化和降解,使其物理力學(xué)性能變差,最終失去使用價值[7]。

      本研究以目前工業(yè)上使用最多的第3單體為5-亞乙基-2-降冰片烯(5-ethylidene-2-norbornene,ENB)的E型EPDM為原料,對其進行紫外光老化研究,通過1HNMR與FT-IR兩種表征方法,追蹤EPDM在老化過程中的化學(xué)結(jié)構(gòu)變化,探討EPDM生膠的紫外光老化機理。

      2 實驗部分

      2.1 實驗材料

      EPDM生膠(3110M,門尼粘度78,乙烯含量56%,ENB含量5.0%);環(huán)己烷、甲醇,分析純;氘代三氯甲烷(CDCl3)(D>99.8%,TMS:0.03%);氘代二甲亞砜(DMSO)(D>99.8%,TMS:0.03%)。

      2.2 實驗設(shè)備及儀器

      ZWLH-5型紫外老化箱(照射功率500 W,光照強度(3.0±0.4)m W/cm2);DZF-6020型真空干燥箱;Nicolet Avatar iS10型FT-IR紅外光譜儀;Bruker Avance 400MHz型核磁共振波譜儀。

      2.3 試樣制備與老化實驗

      將EPDM生膠溶于環(huán)己烷溶液中,再用甲醇溶液沉淀,過濾干燥后得到純EPDM。將提純后的EPDM用環(huán)己烷配成0.04g/ml的溶液,將溶液滴到干凈的玻璃片上,60℃下真空干燥24h得到厚度約為100~150μm的試樣。

      根據(jù)GB/T 14522-2008[8],將試樣置于紫外老化箱中進行老化實驗,試樣與紫外燈管的距離為25cm。

      2.4 測試與表征

      采用衰減全反射技術(shù)(Attenuated Total Reflection,ATR)對不同紫外光老化時間的試樣表面進行紅外光譜測試,掃描范圍為525~4000cm-1。

      采用1H-NMR儀,對不同紫外老化時間的試樣進行測試,共振頻率為400 MHz,溶劑為氘代三氯甲烷,內(nèi)標為四甲基硅烷(tetramethylsilane,TMS)。

      3 結(jié)果與討論

      3.1 1 H-NMR表征

      圖1為EPDM的化學(xué)結(jié)構(gòu)及1H-NMR譜圖,從圖可見,EPDM由乙烯、丙烯和少量第3單體共聚而成。從化學(xué)結(jié)構(gòu)分析,EPDM側(cè)鏈上含有不飽和碳碳雙鍵,其α-H易受光、熱、氧等條件的影響而發(fā)生老化。此外,主鏈中叔碳上的碳氫鍵也易在紫外光的作用下斷裂。圖中,δ=0.02處為內(nèi)標TMS的特征峰,δ=7.28處為溶劑CDCl3的特征峰,δ=0.85處為甲基的特征峰,δ=1.27處為亞甲基的特征峰,δ=1.56處為次甲基的特征峰,δ=5.25處為ENB單元中烯氫的特征峰,δ=2.13~2.05、2.15和2.40處分別歸屬為ENB單元中Hd、He和Hf的特征峰[9]。

      圖1 EPDM的化學(xué)結(jié)構(gòu)及1 H-NMR譜圖Fig.1 Chemical structure and 1 H-NMR spectrum of EPDM(without aging)

      圖2 (a)為紫外光老化過程1H-NMR譜圖的整體變化情況圖,圖2(b)~(d)為圖2(a)的局部放大圖。從圖2(b)中可見,EDPM在紫外光下老化1h后δ在2.13~2.05、2.15和2.40處的特征峰基本消失,說明碳碳雙鍵的α-H已經(jīng)發(fā)生反應(yīng),紫外光對第3單體的影響較明顯。老化0.5h后δ=2.37處的特征峰增強,這說明EPDM發(fā)生氧化,生成了羰基產(chǎn)物[10]。老化4h后在δ=2.15處出現(xiàn)了新的特征峰,且δ=2.15為單峰,δ=2.37為三重峰,分析譜峰的特征可知,老化過程中生成了甲基酮結(jié)構(gòu)。隨著老化過程的進行,特征峰的強度增強,羰基含量增加。老化6h后在δ=2.06處出現(xiàn)新的質(zhì)子峰,但不明顯,老化8h后較明顯。結(jié)合圖2(c)中δ=5.0處雙鍵形成的時間可知該質(zhì)子峰為老化過程中生成的碳碳雙鍵α-H的特征峰。老化36h后在δ=2.40附近出現(xiàn)不對稱的多重峰,這說明老化過程生成了多種羰基產(chǎn)物,可能包含:酮類、醛類、酯類、羧酸類和酸酐類產(chǎn)物等。

      從圖2(c)中可見,ENB中烯氫(δ=5.25)的特征峰在老化1 h后消失,消失時間與碳碳雙鍵α-H(δ=2.13~2.05、2.15和2.40)的特征峰的消失時間基本相同。老化6h后在δ=5.0和5.83處出現(xiàn)新的烯氫特征峰,并隨著老化時間的延長逐漸增強。老化36h后可以明顯地看到δ=5.0處的烯烴信號,根據(jù)峰的特征分析,老化過程生成了端烯烴結(jié)構(gòu)。圖2(d)中,未老化試樣在δ=1.56處的特征峰為EPDM主鏈上叔氫的特征峰,老化0.5h后特征峰位移至δ=1.58處,這是因為老化生成的酮的β-H(δ=1.60)使特征峰峰形變寬,導(dǎo)致特征峰的左移。老化6h后δ=1.58處的特征峰開始減弱,與其對應(yīng)的圖2(c)中6h開始出現(xiàn)烯烴(δ=5.0)的信號,說明老化6 h后可能發(fā)生了新的老化反應(yīng),這與Delprat等[11]研究乙丙共聚物光氧老化的結(jié)果相似。

      圖2 老化過程EPDM的1 H-NMR譜圖變化 (a)整體圖;(b)-(d)局部放大圖Fig.2 Changes in 1 H-NMR spectra for EPDM during aging (a)plates;(b)-(d)drawing of partial enlargement

      將EPDM 在紫外光下分別老化2,5,10,15,20和30min,對老化后的試樣進行1H-NMR表征,結(jié)果見圖3。圖中可見,隨著老化時間的延長,烯氫和碳碳雙鍵α-H的特征峰強度逐漸減弱,說明ENB中烯氫和碳碳雙鍵α-H的含量在老化過程中逐漸減少。

      ENB中烯氫的相對含量由δ=5.25的峰面積除以δ=0.85(以含量穩(wěn)定的甲基為內(nèi)標)的峰面積得到,以烯氫的相對含量∫δ5.25/∫δ0.85對老化時間t作圖并進行線性擬合得到擬合曲線,如圖4所示。從圖可見,烯氫的相對含量隨老化時間的延長而降低,擬合曲線的相關(guān)系數(shù)R2=0.9612,可見烯氫的相對含量與老化時間具有較好的線性相關(guān)性。將Y=0代入圖4中擬合的方程得到t=90.9min,可推算出老化90.9min后烯氫完全反應(yīng),從圖2(c)可以看到老化2h的1H-NMR譜圖上已經(jīng)沒有烯氫的信號。EPDM中含有0.5%~9.0%的不飽和度,而來自第3單體ENB的不飽和度是形成硫化網(wǎng)絡(luò)的重要來源[12]。所以生膠在儲存和生產(chǎn)使用過程中均需防紫外光。

      圖3 短時間紫外光老化EPDM的1 H-NMR譜圖變化圖Fig.3 Changes in1 H-NMR spectra of short time UV aged EPDM

      圖5 為紫外光老化36 h后EPDM的1H-NMR譜圖,圖中δ=2.51和3.35處為溶劑DMSO的特征峰。δ=12.0處為羧基H的特征峰,這說明EPDM在紫外光老化過程中生成了羧酸。

      圖4 ENB中烯氫相對含量隨老化時間的變化曲線圖Fig.4 Changes in relative content of alkene-hydrogen for ENB with time of aging

      3.2 FT-IR表征

      圖6 為紫外光老化過程中EPDM的FTIR譜圖,從圖中可以觀察到未老化的EPDM(0h)有5個特征峰,其中2919和2850cm-1處分別對應(yīng)于EPDM主鏈上亞甲基中C-H的不對稱伸縮振動和對稱伸縮振動;1464cm-1處對應(yīng)于亞甲基的彎曲振動和甲基的不對稱彎曲振動;1376cm-1處為甲基的對稱彎曲振動;720cm-1處為EPDM主鏈上(CH2)n(n>4)的面內(nèi)搖擺振動[13]。老化0.5 h后在1715cm-1處出現(xiàn)了羰基的特征吸收峰[14],可見EPDM發(fā)生了氧化反應(yīng),且吸收峰的強度隨老化時間的延長而增強,說明EPDM在老化過程中其表面的羰基含量隨老化的進行而不斷增加,F(xiàn)T-IR結(jié)果與1H-NMR一致。老化后期吸收峰向低波數(shù)位移至1712cm-1處,說明老化過程可能生成了共軛結(jié)構(gòu),導(dǎo)致吸收峰的右移。

      圖6 紫外光老化過程EPDM的紅外譜圖Fig.6 Changes in FT-IR spectra of EPDM during UV aging

      圖7 紫外光老化過程EPDM的紅外光譜局部放大圖Fig.7 Magnified FT-IR spectra of EPDM with time of aging(in detail)

      圖7 為紫外光老化過程中EPDM的紅外光譜局部放大圖。由圖可知,老化1 h后在1646和909cm-1處出現(xiàn)新的吸收峰,1646cm-1處為C=C的伸縮振動吸收峰,909cm-1處對應(yīng)于=CH2中C-H的面外彎曲振動。這證明老化過程有=CH2(端烯烴)結(jié)構(gòu)生成,且隨老化的進行其含量逐漸增加,這結(jié)果與1H-NMR相似。然而在1H-NMR譜圖中端烯烴的信號在老化6 h后才被觀測到,這可能是因為老化使試樣在氘代三氯甲烷中的溶解度降低,從而影響1H-NMR的出峰。而紅外光譜中909cm-1處的端烯烴=CH2的面外彎曲吸收峰為強吸收峰,含量較少時也能觀測到。這可能是老化生成的醇類產(chǎn)物脫去一分子水形成碳碳雙鍵。老化后期,羰基吸收峰出現(xiàn)1735cm-1處和1776cm-1處兩個肩峰,證明了酯類及酸酐老化產(chǎn)物的生成。

      圖8為紫外光老化前期羥基振動區(qū)的FTIR圖,由圖可知老化5min后在3648、3612和3565cm-1處出現(xiàn)3個游離的羥基伸縮振動吸收峰,證明羥基老化產(chǎn)物的生成。老化10min后3550cm-1處出現(xiàn)了氫過氧化物中羥基的吸收峰[15],證明老化初期生成了氫過氧化物。

      圖8 紫外光老化前期羥基振動區(qū)的紅外光譜圖Fig.8 FT-IR spectra of hydroxyl region in the early stage of UV aging

      圖9 老化過程中吸光度A 1715/A 1464的變化Fig.9 Changes in absorbance for A 1715/A 1464 in the process of aging

      以羰基相對亞甲基的吸光度A1715/A1464來表征EPDM的老化程度,其中A1715和A1464分別表示波數(shù)在1715和1464cm-1處的吸光度。以A1715/A1464對老化時間作圖,得到圖9。由圖可知,老化前期A1715/A1464急劇增大,老化后期變化則較為平緩??芍匣捌谥饕l(fā)生氧化反應(yīng),因此羰基含量在此階段增加較快,后期酮發(fā)生降解反應(yīng),羰基含量的變化趨于平緩。A1715/A1464隨老化時間呈非線性變化,對其進行非線性擬合得到擬合曲線,相關(guān)系數(shù)R2=0.9478。由此得到本實驗條件下EPDM在紫外光老化過程中羰基相對亞甲基的吸光度A1715/A1464隨老化時間變化的老化方程:

      式中,P為羰基相對亞甲基的吸光度A1715/A1464;t為老化時間。P值越大,羰基相對含量越高,老化越嚴重。

      3.3 老化機理

      根據(jù)上述1H-NMR與FT-IR的表征結(jié)果,得到EPDM主鏈可能的紫外光老化機理如圖10所示。EPDM主鏈的老化從丙烯單元的叔氫開始,首先生成氫過氧化物,然后分解生成烷氧自由基,再發(fā)生β-斷裂生成酮,酮在紫外光的照射下重排生成新的酮和烯烴,新生成的酮又可以發(fā)生重排反應(yīng)。從開始老化到老化8 h,試樣在氘代三氯甲烷中的溶解度逐漸減小,說明EPDM發(fā)生了交聯(lián)反應(yīng)。老化8 h后試樣開始變軟發(fā)黏,說明EPDM主鏈開始發(fā)生降解反應(yīng),分子量降低。老化過程生成了醇、酮、酯、羧酸和酸酐等含氧老化產(chǎn)物。圖11中反應(yīng)式(1)~(5)分別表示老化過程中生成酯、醇、烯烴、羧酸、酸酐的可能反應(yīng)。

      圖10 EPDM主鏈的紫外光老化機理示意圖Fig.10 UV aging mechanism for EPDM backbone

      圖11 老化過程中生成酯、醇、烯烴、羧酸和酸酐的反應(yīng)式Fig.11 Formation reactions for ester,alcohol,olefin,carboxylic acid and anhydride in the process of aging

      4 結(jié) 論

      1.EPDM在紫外光老化過程中首先生成氫過氧化物,再進一步老化生成其他含氧產(chǎn)物進而影響整個分子鏈。隨著老化時間的延長,碳碳雙鍵迅速反應(yīng),甲基酮含量逐漸增加,分子鏈先發(fā)生交聯(lián)而后降解,試樣變軟發(fā)粘,老化6h生成烯烴,含量逐漸增加。老化過程還生成了醇、酯和酸酐類產(chǎn)物。EPDDM的抗紫外光老化性能較差,其生膠在儲存和生產(chǎn)使用過程中均需防紫外光。

      2.以羰基相對亞甲基的吸光度A1715/A1464來表征EPDM的老化程度,建立了本實驗條件下的紫外光老化方程:P=0.164·t0.5695(R2=0.9478)。

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