• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    SPECT/CT與MRI對(duì)鼻咽癌顱底骨侵犯診斷價(jià)值的比較

    2019-04-08 05:56:54鐘錦繡付德順陶緒長李海峰陳志軍
    腫瘤影像學(xué) 2019年1期
    關(guān)鍵詞:枕骨靈敏度骨質(zhì)

    鐘錦繡,付德順,陶緒長,李海峰,田 安,陳志軍

    1.江西省腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江西 南昌 330029;

    2.南昌大學(xué)第三附屬醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科,江西 南昌 330008

    鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)為頭頸部常見惡性腫瘤,好發(fā)于中國南方地區(qū),如廣東、江西,占比高達(dá)15%~18%,男女比例約為3∶1[1-2]。NPC常發(fā)生于咽隱窩及鼻咽腔頂后壁,解剖位置隱藏極深,周邊組織如神經(jīng)、血管、骨質(zhì)等常易受侵,不易早期發(fā)現(xiàn),就診時(shí)病變多處于進(jìn)展期(T3或T4)。李貽卓等[3]發(fā)現(xiàn),NPC顱底受侵高達(dá)65.51%,常侵犯枕骨斜坡、蝶竇及蝶鞍。臨床診斷主要依賴影像學(xué)檢查,一般不做病理學(xué)診斷,加上骨質(zhì)受侵類型多樣,侵犯骨質(zhì)的方向、范圍和程度不同,因此精確判定顱底骨是否受侵對(duì)臨床分期有重要意義,在是否增加放療照射劑量、擴(kuò)大靶區(qū)照射范圍及增加化療藥物等方面起關(guān)鍵作用,而不恰當(dāng)?shù)闹委煼桨概c腫瘤局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及預(yù)后密切相關(guān)。

    目前常用的顱底檢查主要是影像學(xué)檢查,通過CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、全身顯像(whole body imaging,WBI)、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像(single-photon emission computed tomography,SPECT)/CT及正電子發(fā)射斷層顯像(positron emission tomography,PET)/CT[4]來顯示NPC顱底骨質(zhì)受累情況,了解腫瘤病灶范圍,可為正確放療提供其他方法難以提供的直觀影像學(xué)資料。本研究比較SPECT/CT與MRI在NPC顱底檢查中的應(yīng)用。

    1 資料和方法

    1.1 臨床資料

    回顧性分析2015年3月—2016年10月于江西省腫瘤醫(yī)院就診的317例NPC住院患者的資料。排除標(biāo)準(zhǔn):① 治療后未進(jìn)行復(fù)查和治療前、后影像學(xué)資料不全的100余例;② 有明顯金屬偽影的4例;③ 非初診患者100余例。

    共83例患者納入研究,根據(jù)美國癌癥聯(lián)合會(huì)(American Joint Committee on Cancer,AJCC)標(biāo)準(zhǔn),其中T3期68例,T4期15例。所有患者均為初診患者,檢查前未接受任何治療,并經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,簽署SPECT/CT及MRI檢查知情同意書后行SPECT/CT、MRI平掃和增強(qiáng)掃描,兩種檢查間隔時(shí)間不超過1周。所有患者均經(jīng)鼻咽鏡活檢病理學(xué)確診,接受根治性放療(常規(guī)于面頸聯(lián)合+頸前切線,70~75 Gy),放療結(jié)束1個(gè)月后行MRI平掃、增強(qiáng)及擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)。患者年齡16~72歲,平均年齡(49.3±11.7)歲。其中男性57例,年齡16~72歲,平均年齡(49.6±11.5)歲;女性26例,年齡23~70歲,平均年齡(49.5±11.8)歲。

    將患者進(jìn)行如下分組:NPC顱底侵犯陽性63例,NPC顱底侵犯陰性20例。另設(shè)10例健康者為對(duì)照。

    1.2 檢查方法

    1.2.1 SPECT檢查

    采用德國Siemens公司Symbia T2雙探頭SPECT/CT儀,配低能通用型準(zhǔn)直器。患者準(zhǔn)備按骨掃描常規(guī)檢查,靜脈注射740~1 110 MBq99mTc-亞甲基二膦酸鹽(methylene diphosphonate,MDP)3~4 h后全身顯像,進(jìn)床速度為18 cm/min。頭顱SPECT結(jié)合定位CT掃描:將患者頭顱可疑病灶靜置于探頭視野中心,儀器自動(dòng)采集,矩陣128×128,放大倍數(shù)為1.0,雙探頭各旋轉(zhuǎn)180°,共采集32幀,每幀20~30 s。然后行CT檢查,掃描參數(shù):電壓130 kV,螺距2,層厚2~5 mm。最后利用SPECT/CT附帶的專用軟件,將SPECT斷層圖像和CT解剖圖像進(jìn)行融合。

    1.2.2 MRI檢查

    采用美國GE公司HDI-1.5T超導(dǎo)型磁共振設(shè)備,應(yīng)用頭頸部聯(lián)合線圈,掃描范圍自額竇至第三頸椎水平。常規(guī)掃描采集序列為橫斷位T1加權(quán)像、T2加權(quán)脂肪抑制像,矢狀位T1加權(quán)像,冠狀位T2加權(quán)像。參數(shù):T1加權(quán)像重復(fù)時(shí)間(repetition time,TR)400~500 ms,回波時(shí)間(echo time,TE)10~20 ms;T2加權(quán)脂肪抑制像SPIR序列的TR為2 000~2 500 ms,TE為100 ms)。橫斷位層厚5.0 mm,間距1.0 mm;冠狀位及矢狀位層厚4.5 mm,間距0.5 mm;掃描野220 mm,矩陣260×280。所有患者均行釓噴酸葡胺(gadolinium-diethylenetriamine pentaacetic acid,Gd-DTPA)增強(qiáng)掃描,經(jīng)肘靜脈注射Gd-DTPA,劑量0.1 mmol/kg,流率2.5 mL/s,行橫斷位、冠狀位及矢狀位T1WI增強(qiáng)掃描,參數(shù)同上。根據(jù)鼻黏膜及垂體強(qiáng)化程度判斷增強(qiáng)效果,全部滿意。MRI與SPECT/CT檢查時(shí)掃描體位相同。

    1.2.3 圖像處理及分析

    用FLASH 3D法重建SPECT圖像,得到橫斷面、冠狀面及矢狀面三維圖像,然后與定位CT圖像結(jié)合(每層厚5 mm)。由2名從事10年以上核醫(yī)學(xué)或MRI工作的醫(yī)師閱片,共同分析,意見不一致時(shí)協(xié)商統(tǒng)一。在所得SPECT矢狀位圖像中,于顱底骨質(zhì)放射性分布最高層面(L)與高位頸椎體(C1-C3,S)處勾畫大小相同的感興趣區(qū)(region of interest,ROI),計(jì)算L/S。L/S值參考Chan等[5]的報(bào)道。0級(jí)與l級(jí)(L/S≤1):考慮顱底骨質(zhì)結(jié)構(gòu)完整,未見明確侵犯和輕微的骨膜反應(yīng);2級(jí)[L/S>1或L/S≤1但同機(jī)CT(調(diào)為骨窗后)于2個(gè)斷層連續(xù)2個(gè)以上層面出現(xiàn)骨質(zhì)破壞]:考慮顱底骨侵犯(skull-base bone invasion,SBBI);WBI示顱面區(qū)顯示異常放射性核素濃聚或不對(duì)稱顯像考慮異常。濃聚部位的定位依據(jù)Israel等[6]的報(bào)道。對(duì)所有患者隨訪6~12個(gè)月,根據(jù)臨床、鼻咽MRI結(jié)果明確最終診斷。SPECT/CT判斷SBBI的方法:SPECT為顱底骨質(zhì)放射性核素分布較對(duì)側(cè)或鄰近正常骨質(zhì)增濃(異常濃聚灶)或明顯稀疏甚至缺損;顱底骨皮質(zhì)中斷,骨小梁稀疏缺損、骨質(zhì)增生硬化及軟組織腫塊代替正常骨質(zhì)結(jié)構(gòu)。MRI診斷SBBI的標(biāo)準(zhǔn):T1WI上呈低信號(hào),增強(qiáng)掃描明顯強(qiáng)化,則判定為SBBI;否則判為陰性。SBBI的最終判斷參考Jadvar等[7]的方法,以復(fù)查的MRI為“最終判斷標(biāo)準(zhǔn)”,分析最初的SPECT/CT和MRI對(duì)NPC患者SBBI的診斷效能。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    采用SPSS 19.0軟件,對(duì)原始數(shù)據(jù)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以x±s表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    對(duì)照組中,顱底骨質(zhì)未見明確放射性分布濃聚,且示蹤劑分布略淡于上位頸椎體,L/S值為0.915±0.397。病變組中,頭顱顯像示SBBI者(陽性組),其顱底骨質(zhì)放射性分布增濃,示蹤劑分布高于上位頸椎體(圖1);頭顱顯像示顱底骨無侵犯者(陰性組),其顱底骨質(zhì)放射性分布減淡,示蹤劑分布低于上位頸椎體。陽性組與陰性組的L/S值分別為2.05±0.876和0.529±0.218,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=0,P<0.01)。

    比較SPECT和MRI診斷結(jié)果與隨訪結(jié)果,隨訪確診SBBI 64例,MRI檢查真陽性64例,假陽性1例,真陰性18例,SPECT/CT檢查真陽性60例,假陽性3例,真陰性16例,假陰性4例。MRI診斷SBBI的靈敏度為100%(64/64),特異度為94.74%(18/19),漏診率為0(0/64),誤診率為5.26%(1/19);SPECT/CT診斷SBBI的靈敏度為93.75%(60/64),特異度為84.21%(16/19),漏診率6.25%(4/64),誤診率為15.79%(3/19);MRI診斷SBBI的靈敏度、特異度高于SPECT/CT,漏診率、誤診率低于SPECT/CT(表1)。

    83例NPC中,隨訪確診SBBI共64例。MRI診斷蝶骨受累的靈敏度為85.93%,低于SPECT/CT的90.63%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);MRI診斷顳骨受累的靈敏度為73.44%,高于SPECT/CT的53.13%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);MRI診斷枕骨受累的靈敏度為89.06%,高于SPECT/CT的82.81%,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表2)。

    83例NPC患者中,頭顱SPECT/CT診斷SBBI的陽性率與MRI差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。診斷不一致的6例患者接受隨訪,其中1例假陽性患者以后確診為SBBI陰性,4例假陰性患者經(jīng)MRI隨訪示為陽性。

    圖 1 NPC患者,33歲,女性

    表 1 SPECT和MRI診斷結(jié)果與隨訪結(jié)果的比較(n)

    表 2 SPECT/CT和MRI檢查顱底骨質(zhì)各部位受累情況(n)

    根據(jù)中國NPC 2008分期,MRI已被確立為鼻咽癌T、N分期的首要影像學(xué)檢查手段和診斷依據(jù),其掃描規(guī)范參照中國NPC 2008分期[8]。CT可作為診斷腫瘤侵犯顱底骨質(zhì)結(jié)構(gòu)的重要補(bǔ)充手段。

    MRI在NPC診斷方面具有極大的優(yōu)勢(shì):可清晰顯示顱底侵犯部位、范圍和骨髓變化,尤其能較早顯示骨質(zhì)破壞前的骨髓變化。Zhang等[9]研究認(rèn)為, MRI診斷SBBI的靈敏度為96.7%,而CT為66.7%,MRI顯著高于CT。隨著影像學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,其臨床應(yīng)用也面臨挑戰(zhàn)。SPECT/CT是SPECT與CT融合產(chǎn)生的影像,SPECT圖像顯示局部骨骼對(duì)顯像劑的攝取,與該部位血流量和骨鹽代謝水平成正比。SPECT/CT是在全身骨掃描的基礎(chǔ)上加臟器斷層掃描。李偉等[10]研究認(rèn)為,NPC侵犯顱底首先引發(fā)的是顱底骨質(zhì)代謝異常活躍,當(dāng)骨鹽代謝變化達(dá)5%~15%時(shí)[11],可能導(dǎo)致病變部位99mTc-MDP骨顯像劑攝取增多而形成放射性濃集的“熱區(qū)”,反之形成放射性分布缺損的“冷區(qū)”。也有人認(rèn)為,骨鈣流失>1%時(shí)即可在SPECT上顯示異常[12],而CT圖像可顯示容易忽略的骨轉(zhuǎn)移瘤細(xì)微改變,兩者結(jié)合可發(fā)揮各自優(yōu)勢(shì),有利于實(shí)現(xiàn)并推動(dòng)精準(zhǔn)醫(yī)療,為患者帶來福音。本研究探討NPC患者顱底顯像陽性在SPECT/CT與MRI上的不同表現(xiàn),比較兩種檢查的診斷意義。

    本研究結(jié)果顯示,SPECT/CT和MRI檢測(cè)NPC患者SBBI均具有很高的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確率。枕骨斜坡是SBBI最好發(fā)部位。在SPECT/CT檢出SBBI的解剖位點(diǎn)中,居前的分別為蝶骨、枕骨及顳骨,MRI分別為枕骨、蝶骨及顳骨,與李貽卓等[3]提到的侵犯模式基本一致。在侵犯的5個(gè)方向中,最多的為向上和向后上侵犯,其次是向前和向外上,最少為向后下,枕骨基底部受侵最常見,斜坡、翼突基底、翼突內(nèi)側(cè)板及巖尖破壞緊隨其后。

    本研究MRI檢查中有1例假陽性和0例假陰性,其診斷SBBI的靈敏度高。此例假陽性的產(chǎn)生與圖像質(zhì)量、信號(hào)干擾、報(bào)告醫(yī)師診斷水平有關(guān)。誤判原因如下:SBBI位于蝶骨翼突,翼突體積小,骨質(zhì)最薄,形態(tài)不規(guī)則,病變信號(hào)混雜,不利于影像觀察,因此受侵骨質(zhì)與腫瘤均表現(xiàn)為高信號(hào),導(dǎo)致MRI醫(yī)師難以診斷。此外,若合并其他良性骨質(zhì)病變,如中耳炎、慢性鼻竇炎及放療所致顱底骨壞死等也是導(dǎo)致假陽性的原因。

    本研究SPECT/CT檢查中有4例假陰性和3例假陽性,表明其易漏診。假陰性的產(chǎn)生可能與圖像質(zhì)量差(低劑量CT分辨率低,SPECT圖像欠清)、報(bào)告醫(yī)師診斷水平有關(guān)。未能準(zhǔn)確判斷的原因如下:成骨修復(fù)骨質(zhì)的速度慢于破骨速度,趕不上破骨細(xì)胞對(duì)正常組織的破壞速度。此外,姚紅霞等[11]提到假陽性也可能由良性病變所致:原發(fā)腫瘤浸潤?quán)徑?、軟組織;外照射后骨質(zhì)內(nèi)血管發(fā)生一系列病理性改變,如炎性反應(yīng)、內(nèi)膜腫脹、血管栓塞、骨黏膜水腫滲出,逐漸造成顱底骨質(zhì)局限性血供減少,最終導(dǎo)致微循環(huán)障礙。

    本研究中L/S閾值的設(shè)定:按照嚴(yán)格的要求選擇10例對(duì)照進(jìn)行勾畫并計(jì)算各自L/S值,同時(shí)行描述性統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算,其范圍上限為0.915,因此參照文獻(xiàn)[13]將L/S>1作為診斷閾值是客觀、切實(shí)可行的。

    頭頸部SPECT/CT矢狀位重建融合圖像利用CT重建技術(shù),在不增加費(fèi)用的前提下即可得到相當(dāng)于頭頸部局部靜態(tài)顯像,利用半定量分析方法獲得L/S值,能大致診斷SBBI,方法簡單,閾值設(shè)定也客觀可行,值得在臨床上推廣。

    綜上所述,MRI檢出的顱底骨質(zhì)病灶多于SPECT/CT,但發(fā)現(xiàn)翼突上病灶的能力低于SPECT/CT。由此可見,MRI顯示顱底細(xì)微骨質(zhì)(如翼突、犁骨等)處病灶存在缺陷,而SPECT/CT可發(fā)揮CT的優(yōu)勢(shì),顯示骨質(zhì)微小病變的變化,且SPECT/CT只是在全身骨掃描的基礎(chǔ)上進(jìn)行,無需另外注射藥物(但增加檢查費(fèi)用,除非兩項(xiàng)斷層掃描均免費(fèi)),因此將SPECT/CT與MRI結(jié)合,可取長補(bǔ)短,提供更準(zhǔn)確的影像學(xué)診斷,發(fā)揮更積極的作用。

    猜你喜歡
    枕骨靈敏度骨質(zhì)
    骨質(zhì)疏松知多少
    顱頸交界不穩(wěn)定3D打印導(dǎo)向器輔助枕頸融合術(shù)
    關(guān)注健康 遠(yuǎn)離骨質(zhì)疏松
    中老年骨質(zhì)疏松無聲息的流行
    骨質(zhì)疏松怎樣選擇中成藥
    后路枕骨髁螺釘技術(shù)研究進(jìn)展
    導(dǎo)磁環(huán)對(duì)LVDT線性度和靈敏度的影響
    所有人,都是一個(gè)人(組詩)
    天津詩人(2017年3期)2017-11-14 17:26:10
    地下水非穩(wěn)定流的靈敏度分析
    枕骨髁骨折:歷史回顧及診治現(xiàn)狀
    久久这里只有精品19| 一级毛片我不卡| 精品久久久久久电影网| 国产在线视频一区二区| e午夜精品久久久久久久| 视频区欧美日本亚洲| 蜜桃在线观看..| avwww免费| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人系列免费观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 婷婷丁香在线五月| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产精品九九99| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲久久久国产精品| avwww免费| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 免费在线观看黄色视频的| 久久亚洲国产成人精品v| 欧美在线黄色| 韩国精品一区二区三区| 一区在线观看完整版| 日韩精品免费视频一区二区三区| 日韩 亚洲 欧美在线| 黄色怎么调成土黄色| 亚洲av日韩在线播放| 欧美黑人精品巨大| 久久久精品区二区三区| 性色av一级| 99热全是精品| 中文字幕亚洲精品专区| 久热爱精品视频在线9| 亚洲,欧美,日韩| 国产真人三级小视频在线观看| 9热在线视频观看99| 9191精品国产免费久久| 日日爽夜夜爽网站| 久久热在线av| 久久久久精品国产欧美久久久 | 手机成人av网站| 男女之事视频高清在线观看 | 久久国产精品大桥未久av| 亚洲人成77777在线视频| 日本av手机在线免费观看| 国产主播在线观看一区二区 | 日韩免费高清中文字幕av| 一本色道久久久久久精品综合| 少妇人妻 视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 女人精品久久久久毛片| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美黄色淫秽网站| 天堂中文最新版在线下载| 十八禁高潮呻吟视频| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 国产深夜福利视频在线观看| 黄色视频不卡| 99国产精品99久久久久| 满18在线观看网站| a 毛片基地| 日本一区二区免费在线视频| 久久国产精品大桥未久av| 国产野战对白在线观看| 精品少妇内射三级| 国产av精品麻豆| 亚洲成国产人片在线观看| 看免费成人av毛片| 婷婷成人精品国产| 免费在线观看完整版高清| 精品一品国产午夜福利视频| 午夜免费成人在线视频| tube8黄色片| 国产91精品成人一区二区三区 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 久久女婷五月综合色啪小说| a级片在线免费高清观看视频| tube8黄色片| 男人舔女人的私密视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 无遮挡黄片免费观看| 韩国精品一区二区三区| 好男人电影高清在线观看| 中文字幕制服av| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一级黄色大片毛片| 亚洲一区中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| 丝袜美足系列| 国产1区2区3区精品| 亚洲一区二区三区欧美精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 老鸭窝网址在线观看| 人妻一区二区av| 亚洲av美国av| 九色亚洲精品在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av | 91麻豆av在线| 亚洲成色77777| 性色av乱码一区二区三区2| 色精品久久人妻99蜜桃| 后天国语完整版免费观看| 麻豆av在线久日| 99国产综合亚洲精品| 美女福利国产在线| 亚洲欧美清纯卡通| 悠悠久久av| av欧美777| 99国产精品免费福利视频| 91字幕亚洲| 97在线人人人人妻| www日本在线高清视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费av中文字幕在线| 脱女人内裤的视频| 精品国产一区二区久久| 各种免费的搞黄视频| 欧美精品av麻豆av| 午夜免费鲁丝| 99久久精品国产亚洲精品| 亚洲av成人精品一二三区| 日韩一本色道免费dvd| 两性夫妻黄色片| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲av男天堂| 美女主播在线视频| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品人妻久久久影院| 老司机午夜十八禁免费视频| 久久性视频一级片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 黄色片一级片一级黄色片| 国产成人91sexporn| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产高清videossex| 免费人妻精品一区二区三区视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 首页视频小说图片口味搜索 | 亚洲精品中文字幕在线视频| 成人国产一区最新在线观看 | 后天国语完整版免费观看| 一级片免费观看大全| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品偷伦视频观看了| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美在线一区亚洲| 久久国产精品大桥未久av| 一二三四社区在线视频社区8| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 人妻 亚洲 视频| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品九九99| 捣出白浆h1v1| 久久鲁丝午夜福利片| 精品一品国产午夜福利视频| 高清视频免费观看一区二区| 久久久精品免费免费高清| 嫩草影视91久久| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 高清不卡的av网站| 午夜日韩欧美国产| 多毛熟女@视频| 中国美女看黄片| e午夜精品久久久久久久| 老鸭窝网址在线观看| 男女下面插进去视频免费观看| 成年人黄色毛片网站| cao死你这个sao货| 极品少妇高潮喷水抽搐| svipshipincom国产片| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲人成77777在线视频| 精品一区二区三卡| 国产亚洲精品第一综合不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 搡老岳熟女国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 午夜福利,免费看| 欧美性长视频在线观看| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久久成人av| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av美国av| 国产精品二区激情视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 欧美激情高清一区二区三区| 老司机影院毛片| 十八禁人妻一区二区| 性少妇av在线| 国产精品一区二区免费欧美 | 婷婷丁香在线五月| 91国产中文字幕| 免费看十八禁软件| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久精品久久精品一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 国产在线一区二区三区精| 无遮挡黄片免费观看| 两个人免费观看高清视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 亚洲三区欧美一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 我的亚洲天堂| 制服人妻中文乱码| 午夜免费鲁丝| 一级黄色大片毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 国产精品国产三级专区第一集| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产一区二区激情短视频 | 在线 av 中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩福利视频一区二区| 一级,二级,三级黄色视频| 天天添夜夜摸| 日韩视频在线欧美| 麻豆av在线久日| 视频区欧美日本亚洲| 老汉色av国产亚洲站长工具| 欧美人与善性xxx| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美在线一区亚洲| 国产欧美亚洲国产| 午夜福利一区二区在线看| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲av日韩在线播放| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 精品久久久久久电影网| 黄色a级毛片大全视频| 一级黄色大片毛片| 另类亚洲欧美激情| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 激情视频va一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 18禁国产床啪视频网站| 女性被躁到高潮视频| 亚洲专区国产一区二区| 欧美 日韩 精品 国产| 一区二区日韩欧美中文字幕| 五月开心婷婷网| 纯流量卡能插随身wifi吗| avwww免费| 人成视频在线观看免费观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 桃花免费在线播放| 久久青草综合色| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久久久免费高清国产稀缺| 亚洲情色 制服丝袜| 老司机在亚洲福利影院| 搡老岳熟女国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 51午夜福利影视在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 国产精品三级大全| 高清不卡的av网站| 亚洲人成电影观看| 日本av免费视频播放| 性少妇av在线| 黄色毛片三级朝国网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 精品福利永久在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜激情av网站| 91成人精品电影| 免费观看人在逋| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 午夜福利视频精品| 蜜桃国产av成人99| 九草在线视频观看| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 丝袜在线中文字幕| 99re6热这里在线精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 国产免费又黄又爽又色| 亚洲欧洲国产日韩| 又紧又爽又黄一区二区| 天堂中文最新版在线下载| 日本av手机在线免费观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲国产精品一区三区| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 婷婷色av中文字幕| 亚洲人成电影观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲av电影在线进入| 七月丁香在线播放| 国产精品一区二区精品视频观看| 99re6热这里在线精品视频| 成人黄色视频免费在线看| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产深夜福利视频在线观看| 99国产综合亚洲精品| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一级黄片播放器| 赤兔流量卡办理| 一级,二级,三级黄色视频| 成人影院久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 久久久国产精品麻豆| 国产成人91sexporn| 国产成人av激情在线播放| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产精品国产三级专区第一集| 国产精品欧美亚洲77777| 午夜福利视频精品| 亚洲精品一区蜜桃| 99国产综合亚洲精品| 夫妻午夜视频| 我要看黄色一级片免费的| 久久影院123| 亚洲欧美激情在线| 久久毛片免费看一区二区三区| videosex国产| 香蕉国产在线看| 亚洲国产欧美在线一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产激情久久老熟女| av电影中文网址| 91成人精品电影| 免费高清在线观看日韩| 欧美精品一区二区免费开放| 岛国毛片在线播放| 电影成人av| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 热re99久久国产66热| 男女午夜视频在线观看| 最近中文字幕2019免费版| 色综合欧美亚洲国产小说| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜免费男女啪啪视频观看| 成人黄色视频免费在线看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久久亚洲精品成人影院| 国产高清videossex| 中文字幕制服av| 免费观看人在逋| 久久久久国产一级毛片高清牌| 一区二区三区激情视频| 五月开心婷婷网| xxx大片免费视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 天天操日日干夜夜撸| 人妻人人澡人人爽人人| 99精国产麻豆久久婷婷| 好男人视频免费观看在线| 国产精品 欧美亚洲| 欧美97在线视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 999久久久国产精品视频| 国产精品国产三级专区第一集| 国产黄色视频一区二区在线观看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 最近中文字幕2019免费版| 精品高清国产在线一区| 午夜福利在线免费观看网站| 国产1区2区3区精品| 亚洲国产日韩一区二区| 久久 成人 亚洲| 在线天堂中文资源库| 我的亚洲天堂| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久久久久久精品精品| 啦啦啦 在线观看视频| 天堂8中文在线网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产黄色视频一区二区在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成年人午夜在线观看视频| 国产在线视频一区二区| 高清不卡的av网站| 亚洲av电影在线进入| 亚洲成人手机| 最近中文字幕2019免费版| 欧美乱码精品一区二区三区| 免费观看人在逋| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 大陆偷拍与自拍| 丝袜美足系列| 欧美激情高清一区二区三区| 五月天丁香电影| 满18在线观看网站| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 国产日韩欧美视频二区| 成年人黄色毛片网站| 99热全是精品| 男女之事视频高清在线观看 | 另类亚洲欧美激情| 只有这里有精品99| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男人添女人高潮全过程视频| 一区二区av电影网| 老汉色∧v一级毛片| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 欧美日韩福利视频一区二区| 久久国产精品影院| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产伦理片在线播放av一区| 在线av久久热| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 天堂中文最新版在线下载| 精品少妇久久久久久888优播| 考比视频在线观看| 91麻豆av在线| 亚洲成人免费av在线播放| bbb黄色大片| 亚洲精品在线美女| av网站免费在线观看视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 日本黄色日本黄色录像| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 青草久久国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 精品人妻1区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 久久综合国产亚洲精品| 国产精品久久久av美女十八| av福利片在线| 欧美日韩黄片免| 男女边摸边吃奶| 美女福利国产在线| 精品一品国产午夜福利视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 日本五十路高清| 国产一区二区三区av在线| 国产精品99久久99久久久不卡| 天天添夜夜摸| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线观看一区二区三区激情| 操出白浆在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 99国产精品一区二区蜜桃av | 下体分泌物呈黄色| 性色av乱码一区二区三区2| 婷婷色综合www| 成年人免费黄色播放视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲专区中文字幕在线| 香蕉国产在线看| 亚洲中文字幕日韩| 男的添女的下面高潮视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产有黄有色有爽视频| 青青草视频在线视频观看| 日韩精品免费视频一区二区三区| 两人在一起打扑克的视频| 在线观看www视频免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品熟女久久久久浪| av有码第一页| 欧美国产精品一级二级三级| 国产亚洲精品第一综合不卡| 操出白浆在线播放| 国产成人免费无遮挡视频| 免费看不卡的av| 中文字幕色久视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久这里只有精品19| 18禁观看日本| 欧美日韩视频精品一区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产一区二区三区av在线| 老汉色∧v一级毛片| 观看av在线不卡| 91字幕亚洲| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 韩国精品一区二区三区| 国产成人一区二区三区免费视频网站 | 欧美日韩黄片免| 免费观看a级毛片全部| 晚上一个人看的免费电影| 在线观看免费午夜福利视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 人人妻人人澡人人看| 97在线人人人人妻| 桃花免费在线播放| 国产在线观看jvid| 高清av免费在线| 国产主播在线观看一区二区 | 1024香蕉在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产精品免费福利视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲成人手机| 欧美激情高清一区二区三区| 免费日韩欧美在线观看| 男女午夜视频在线观看| 国产精品成人在线| 国产视频一区二区在线看| 国产精品成人在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美日韩一级在线毛片| 中文字幕亚洲精品专区| 久久这里只有精品19| av在线老鸭窝| 成人三级做爰电影| 赤兔流量卡办理| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品.久久久| 91九色精品人成在线观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲精品自拍成人| 妹子高潮喷水视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 韩国精品一区二区三区| 久久久久视频综合| 男人添女人高潮全过程视频| 国产视频首页在线观看| kizo精华| 日日爽夜夜爽网站| 99国产综合亚洲精品| 成年人午夜在线观看视频| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产精品久久久久久精品古装| 国产成人av教育| av在线老鸭窝| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲中文av在线| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 满18在线观看网站| 一级a爱视频在线免费观看| 大香蕉久久成人网| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 黄色 视频免费看| 久9热在线精品视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲图色成人| 少妇的丰满在线观看| 午夜免费观看性视频| 中文字幕最新亚洲高清| 99国产精品免费福利视频| 91精品伊人久久大香线蕉| 老司机影院毛片| 在现免费观看毛片| 麻豆av在线久日| 丝袜在线中文字幕| 亚洲国产av新网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日韩大片免费观看网站| 美女中出高潮动态图| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品二区激情视频| 热re99久久国产66热| 国产熟女欧美一区二区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美 日韩 精品 国产| 又大又黄又爽视频免费| 午夜免费成人在线视频| 一级毛片 在线播放| 精品亚洲成a人片在线观看| cao死你这个sao货| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕精品免费在线观看视频| 51午夜福利影视在线观看| 久久人人爽人人片av| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲三区欧美一区| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产男人的电影天堂91| 人妻一区二区av| 亚洲国产欧美网| 国产福利在线免费观看视频| 老司机在亚洲福利影院| 成人手机av| 午夜视频精品福利| 两人在一起打扑克的视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久热在线av| 成人免费观看视频高清| 免费日韩欧美在线观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲av在线观看美女高潮| 婷婷丁香在线五月| 欧美人与善性xxx| 一本大道久久a久久精品| 久久久久久久久久久久大奶|