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    表面脫乙酰化甲殼素顆粒固定溶菌酶及酶學(xué)性質(zhì)研究

    2019-04-01 06:40:30,,,,,,
    食品工業(yè)科技 2019年5期
    關(guān)鍵詞:甲殼素戊二醛溶菌酶

    ,,,,,,

    (青島科技大學(xué)化工學(xué)院,山東青島 266042)

    溶菌酶可催化降解細菌細胞壁中肽聚糖的β-1,4-糖苷鍵以發(fā)揮抗菌作用[1],它廣泛存在于細菌、真菌、植物、鳥類和哺乳動物中,是脊椎動物體內(nèi)重要的免疫因子。溶菌酶被廣泛用于食品防腐保鮮[2-3]、疾病(白血病、腎病、腦膜炎、腫瘤等)的臨床診斷[4-7]、眼部和口腔等的抗菌藥物[8]以及抗腫瘤藥物等[9-10]。

    然而,游離溶菌酶的穩(wěn)定性較差,且分離純化成本高,使其應(yīng)用受到極大限制,而將溶菌酶固定化則可部分解決上述問題。溶菌酶的固定化方法一般包括物理法和化學(xué)法。物理法盡管也可獲得較好的固定化效果[11-12],但穩(wěn)定性普遍較化學(xué)法低?;瘜W(xué)法以共價法為主,如將溶菌酶共價固定于羊毛載體[13]、介孔硅[14]、殼聚糖[15]、氧化石墨烯[16]、AB-8大孔樹脂[17]、聚四氟乙烯膜[18]、尼龍66[19]、纖維素膜[20]等。

    殼聚糖是甲殼素部分脫乙酰的衍生物,具有生物相容性、低毒性和抗菌活性[21-22],其分子中的游離氨基可通過雙功能試劑戊二醛與溶菌酶發(fā)生偶聯(lián)。但殼聚糖溶于酸性溶液[23],不利于溶菌酶(最適pH為酸性)的固定化,因此,本文將甲殼素顆粒進行表面脫乙酰,得到具有一定機械強度的不溶性固定化載體,并將溶菌酶固定于表面脫乙酰化的甲殼素顆粒上,與載體一起共同構(gòu)成環(huán)境友好型抗菌材料,旨在用于食品包裝、清潔用品、創(chuàng)口輔料等中,以延長其保藏期。

    1 材料與方法

    1.1 材料與儀器

    甲殼素(來源于雪蟹) 山東萊州市海力生物制品有限公司;溶菌酶(E.C.3.2.1.17,來源于蛋清,活力153000 U/mg) Sigma-Aldrich(L2879)公司;3-甲基-2-苯丙噻唑啉酮腙(MBTH) Sigma-Aldrich公司;二硫蘇糖醇(DTT)、半脫乙酰殼聚糖(脫乙酰度為49.8%,1H-NMR) 實驗室自制[24];其它試劑均為分析純 國藥集團化學(xué)試劑有限公司。

    SHZ-82水浴恒溫振蕩器 常州國華電器有限公司;FE 20數(shù)字酸度計 梅特勒-托利多儀器有限公司;UNICO 2100紫外-可見光分光光度計 尤尼柯(上海)儀器有限公司;移液器 賽默飛世爾(上海)儀器有限公司。

    1.2 底物溶液的配制與固定化方法

    1.2.1 底物溶液的配制 以2 mg/mL的半脫乙酰度殼聚糖底物溶液為例,稱取200 mg半脫乙酰度殼聚糖于燒杯中,用0.2 mol/L、pH為4.5的HAc-NaAc緩沖溶液充分溶解,調(diào)節(jié)pH至4.5,用容量瓶定容至100 mL,轉(zhuǎn)移至試劑瓶中于4 ℃儲藏備用。

    1.2.2 固定化方法

    1.2.2.1 甲殼素載體的活化 將甲殼素顆粒(20~40目)按1∶20 (w/v)的比例置于20% NaOH中,于90 ℃水浴分別加熱一定時間后,立即用流水冷卻至室溫,抽濾,用蒸餾水反復(fù)洗滌以脫除NaOH,抽干后,將其浸泡在0.2 mol/L的乙酸溶液中過夜,然后用蒸餾水洗至中性,抽干,按照1∶20 (g/mL)的比例浸入一定濃度、一定pH的戊二醛溶液中,于25 ℃恒溫水浴中反應(yīng)3 h,而后置于冰箱中14 h,用水反復(fù)洗滌以除去殘留戊二醛,抽干備用。

    1.2.2.2 酶偶聯(lián) 將已活化的載體按1∶20 (g/mL)浸入溶菌酶溶液中,于4 ℃過夜,過濾(取濾液測定殘留蛋白濃度),用緩沖液洗滌固定化酶,直至濾液中蛋白濃度為0。

    1.2.2.3 固定化條件的正交試驗設(shè)計 根據(jù)本實驗前期的研究結(jié)果[24-25],分別以脫乙酰時間(A)、戊二醛濃度(B)、載體活化pH(C)為三因素,根據(jù)表1的水平設(shè)置,按照1.5.1和1.5.2的方法進行溶菌酶的固定化,以蛋白利用率、活力回收率、保藏穩(wěn)定性經(jīng)過歸一化處理后計算得到的綜合評分Y′作為考察指標(biāo)進行正交試驗,以優(yōu)化載體活化條件。給酶量為0.5 mg/mL,酶液pH為4.5。

    表1 載體活化正交試驗因素水平表Table 1 Factors and levels used in orthogonal test for activation of carrier

    1.3 蛋白濃度的測定與蛋白利用率的計算

    1.3.1 蛋白濃度的測定 按照Folin酚法[26]配制Folin甲和Folin乙,取1 mL蛋白溶液與5 mL Folin甲充分混勻,于25 ℃下反應(yīng)10 min,再加入0.5 mL Folin乙,立即混勻,于25 ℃反應(yīng)30 min后,測定750 nm處吸光度值。

    1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 首先配制250 μg/mL牛血清白蛋白溶液,繼而將其稀釋并配成0、25、50、100、150、200、250 μg/mL蛋白溶液,根據(jù)1.3.1的方法測定蛋白質(zhì)濃度,以蛋白質(zhì)濃度為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.3.3 蛋白利用率的計算 蛋白利用率是指固定化過程中結(jié)合蛋白質(zhì)的量占總給酶蛋白的百分比。

    蛋白利用率(%)=(酶液中酶蛋白初始總質(zhì)量-固定化后殘液中酶蛋白質(zhì)量)/酶液中酶蛋白初始總質(zhì)量×100

    式(1)

    1.4 酶活力的測定方法

    1.4.1 N-乙酰氨基葡萄糖濃度的測定及標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 參照文獻[27]的方法,稍加修改。取2 mL葡萄糖溶液于試管中,加入2 mL,0.5 mol/L NaOH的溶液,充分混勻后,取三個1.2 mL作三個平行樣,分別加MBTH試劑600 μL,混勻,于80 ℃水浴加熱,趁熱加入1.2 mL的硫酸鐵銨試劑,充分混勻,冷卻至室溫于620 nm測吸光度值。

    首先配制19.25 mg/mL N-乙酰氨基葡萄糖溶液,繼而將其配制成0、12.43、24.86、37.30、49.73、62.16、74.59、87.03 μmol/L 8個稀釋梯度的N-乙酰氨基葡萄糖溶液,根據(jù)上述方法測定吸光度值,作濃度-吸光度值標(biāo)準(zhǔn)曲線。

    1.4.2 游離溶菌酶活力的測定 根據(jù)文獻的方法[28]稍加修改。將預(yù)熱至35 ℃的9.9 mL的底物溶液與0.1 mL,0.5 mg/mL(以0.2 mol/L的HAc-NaAc溶解)的溶菌酶溶液混合,置于35 ℃水浴搖床中酶解30 min后,從中取2 mL酶解液迅速加入到2 mL 0.5 mol/L NaOH溶液中以終止酶解反應(yīng),按照1.4.1的方法測還原糖濃度。以9.9 mL殼聚糖溶液和0.1 mL,0.2 mol/L的HAc-NaAc溶液為空白對照。

    溶菌酶活力單位被定義為在上述條件下,每分種內(nèi)轉(zhuǎn)化成1 μmol/mL相當(dāng)于N-乙酰氨基葡萄糖的量為1個酶活力單位。

    1.4.3 固定化溶菌酶活力的測定 在錐形瓶中,按照1 g固定化酶/20 mL底物溶液的比例加入已預(yù)熱至35 ℃的底物溶液,置于35 ℃的水浴搖床中酶解30 min,從中取上清液2 mL迅速加入到2 mL 0.5 mol/L NaOH溶液中,充分混勻,按照1.4.1的方法測定還原糖濃度。以底物溶液代替酶解液重復(fù)如上操作作為酶解空白。

    1.4.4 活力回收率計算 活力回收率是指固定化酶的活力所占給酶總活力的百分比。

    式(2)

    1.4.5 保藏穩(wěn)定性計算 保藏穩(wěn)定性是指固定化酶在保存15 d后所占初始固定化酶活力的百分比。

    式(3)

    1.5 綜合評分的計算

    為使正交試驗結(jié)果的各指標(biāo)處于同一數(shù)量級,消除各指標(biāo)量綱,以便綜合評分,需首先分別進行歸一化處理[29]。設(shè)同一指標(biāo)中,最大值為Ymax,對應(yīng)100分;最小值為Ymin,對應(yīng)0分,則相應(yīng)的指標(biāo)值:

    式(4)

    1.6 固定化對溶菌酶性質(zhì)的影響

    1.6.1 固定化對溶菌酶最適pH的影響 參照1.4.3的方法,分別測定固定化酶在pH為3、3.5、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0、6.5條件下的酶活力;參照1.4.2的方法,分別測定游離溶菌酶在pH為3.5、4、4.5、5四個條件下的酶活力。以相對酶活力為指標(biāo)對比固定化前后最適pH的改變。

    1.6.2 固定化對溶菌酶最適溫度的影響 參照1.4.3的方法,分別測定固定化酶在溫度為35、45、55、65、70、75、80、85、90條件下的酶活力;參照1.4.2的方法,分別測定游離溶菌酶在溫度為55、60、65、70、75、80、90條件下的酶活力。以相對酶活力為指標(biāo)對比固定化前后最適溫度的改變。

    1.6.3 固定化對溶菌酶Km值的影響 根據(jù)1.6.1和1.6.2的實驗數(shù)據(jù),以及Lineweaver-Burk[30]的原理,作1/v-1/s圖,通過線性回歸計算并求得Km值。

    1.6.4 相對酶活力計算 相對酶活力值是指設(shè)最大酶活力為100%,求其他酶活力值相對于最大酶活力值的相對比值。

    式(5)

    1.7 數(shù)據(jù)處理

    用Excel 2016和SPSS 16.0進行數(shù)據(jù)處理和方差分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

    評價酶固定化效率的高低包括蛋白利用率、酶活力回收率及固定化酶的穩(wěn)定性,其中涉及蛋白濃度的測定和溶菌酶活力的測定,分別采用Folin酚法和MBTH法。盡管Folin酚法比紫外法操作繁瑣,但可避開雜質(zhì)對測定的干擾,其用于蛋白濃度測定的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖1所示,其在0~0.25 mg/mL線性范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=2.316x+0.0276,R2=0.9912。在酶活力測定方面,與常用的溶壁微球菌法相比,MBTH法采用在堿性條件下可溶的半脫乙酰殼聚糖為底物,以MBTH試劑取代常用的DNS試劑,使方法更靈敏、更準(zhǔn)確、更便捷,其用于酶活力計算的標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖2所示,其在0~87.03 μmol/L線性范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)曲線為y=0.0101x+0.0095,R2=0.9992。

    圖1 牛血清白蛋白標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.1 Bovine serum albumin standard curve

    圖2 N-乙酰氨基葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 N-acetylglucosamine standard curve

    2.2 載體活化條件優(yōu)化

    用于酶固定化的載體必須具有良好的機械性能、生物相容性和含有一定反應(yīng)性的官能團。來源于蟹殼的甲殼素基本具備上述三個條件,但由于甲殼素結(jié)構(gòu)中,乙?;枯^高,其脫乙酰度,即氨基含量,基本在20%以下,不利于戊二醛與其偶聯(lián)而形成希夫堿,而將甲殼素顆粒脫乙酰化則可解決上述問題。

    正交實驗結(jié)果見表2,由R值可得,三個因子對指標(biāo)值的影響次序為A>B>C;由k值可得,最優(yōu)組合為A3B3C2,恰為正交實驗中的第9組。方差分析見表3,脫乙酰時間影響顯著(p<0.05),而戊二醛濃度和載體活化pH影響不顯著(p>0.05),這與正交試驗的分析結(jié)果一致。從9號試驗組得知,溶菌酶固定化的直觀最優(yōu)條件分別為:脫乙酰時間(A)為25 min,戊二醛濃度(B)為5%,載體活化pH(C)為5.0,在此條件下測得的蛋白利用率為28.7%,活力回收率為91.0%,保藏穩(wěn)定性為66.0%。由此看來,在固定化實驗中,給酶量(0.5 mg/mL)和酶液pH(4.5)的設(shè)定均合理。

    表2 L9(34)正交試驗結(jié)果Table 2 L9(34)orthogonal test results

    表3 正交試驗方差分析表Table 3 Analysis of variance of overall index score

    2.3 固定化對溶菌酶活力的影響

    溶菌酶經(jīng)過固定化后其最適的酶解pH和溫度都有可能會發(fā)生偏移[31],根據(jù)其酶學(xué)性質(zhì)的變化可推測溶菌酶與載體的結(jié)合方式及其對酶活性中心的影響。

    2.3.1 固定化對溶菌酶最適pH的影響 結(jié)果如圖3所示,游離溶菌酶的最適pH為4,稍有偏離,其活力即明顯下降;而固定化后,盡管溶菌酶的最適pH為3.5,向酸性偏移了0.5個單位,但是,它在較寬的pH范圍內(nèi)仍能體現(xiàn)酶活力。這是因為殼聚糖為陽離子載體,在將溶菌酶固定化后會使酶微環(huán)境的pH增大,只有降低外圍環(huán)境的pH抵消這一影響,才能使酶反應(yīng)的微環(huán)境達到最適的pH。此現(xiàn)象與其它以殼聚糖為載體的酶固定化結(jié)果相一致[32]。Jiang等[33]將溶菌酶物理吸附于幾丁質(zhì)晶須,并考察了其抗菌活性,該文采用的固定化溶菌酶的活力測定方法為溶壁微球菌法,文中并無相關(guān)酶學(xué)性質(zhì)研究,而本文以半脫乙酰殼聚糖為底物研究固定化溶菌酶的酶學(xué)性質(zhì)尚屬首例。

    圖3 固定化對溶菌酶最適pH的影響Fig.3 Effect of immobilization on the optimum pH of lysozyme

    2.3.2 固定化對溶菌酶最適溫度的影響 如圖4所示,游離溶菌酶的最適溫度為75 ℃,在70~75 ℃范圍內(nèi)保持較高活力;而固定化溶菌酶的最適溫度為80 ℃,且在70~90 ℃范圍內(nèi)維持較高的活力達95%,體現(xiàn)較高的溫度穩(wěn)定性。這可能是由于酶與載體的共價結(jié)合位點使溶菌酶的活性中心在高溫下仍能維持應(yīng)有的空間構(gòu)象,從而使溶菌酶發(fā)揮較高活力。郭慶啟等[17]以戊二醛為交聯(lián)劑,將溶菌酶固定于AB-8大孔樹脂上,其最適溫度雖然也升高5 ℃,但45 ℃后酶活力顯著降低。潘軍軍等[34]將溶菌酶固定于羊毛織物上,但并未研究固定化酶的最適溫度,考察了固定化溶菌酶在40 ℃下的熱穩(wěn)定性,保溫100 min后仍保持96%的熱穩(wěn)定性。

    圖4 固定化對溶菌酶最適溫度的影響Fig.4 Effect of immobilization on the optimum temperature of lysozyme

    2.3.3 固定化對溶菌酶Km值的影響 Km值表示酶對底物的親和力,Km值越小說明酶對底物的親和力越大,越有利于溶菌酶發(fā)揮催化活力。如圖5所示,溶菌酶經(jīng)固定化后,其表觀Km值(2.69 mg/mL)比游離酶的(1.75 mg/mL)明顯增大。說明溶菌酶分子表面的固定位點較多,固定化后一定程度上束縛了酶與底物之間的相互作用,這是共價固定化酶的普遍現(xiàn)象,但本實驗中Km值的變化幅度并不大,如圖5所示,因此,可認為固定化結(jié)合位點及其數(shù)量既達到了提高溶菌酶熱穩(wěn)定性的作用,又沒有顯著影響溶菌酶的酶解性能。目前尚未發(fā)現(xiàn)與本文所做的固定化溶菌酶的Km值測定類似的報道。

    圖5 固定化對溶菌酶Km值的影響 Fig.5 Effect of immobilization on the Km of lysozyme

    3 結(jié)論

    本文以具有一定機械性能的雪蟹甲殼素顆粒為載體,對其表面部分脫乙酰,使其與戊二醛發(fā)生交聯(lián)后再固定溶菌酶,固定化的最佳脫乙酰時間(A)為25 min,戊二醛濃度(B)為5%,載體活化pH(C)為5.0,且其影響因素A>B>C。所得到的固定化酶的表觀最適pH由4.0降至3.5;最適溫度由75 ℃升高至80 ℃,且在70~90 ℃仍保持95%活力;Km為2.69 mg/mL明顯大于游離酶的1.75 mg/mL;且15 d穩(wěn)定性保持66%。其兼顧了溶菌酶的抗菌、穩(wěn)定與應(yīng)用性能,與載體一起共同構(gòu)成環(huán)境友好型抗菌材料,使其在食品包裝、清潔用品、創(chuàng)口輔料[35]等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

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