黎 廣,孫志光,強(qiáng)金鳳,徐 夢,蔣水金
(安徽世界村新材料有限公司,安徽馬鞍山243000)
再生膠是指用化學(xué)方法或物理方法對廢橡膠制品進(jìn)行再生處理,使其具有可塑性和粘性, 并具有和生膠同樣價(jià)值的橡膠材料。近年來,國內(nèi)外廢橡膠利用產(chǎn)業(yè)得到了長足發(fā)展。再生膠、膠粉具有優(yōu)良的性價(jià)比,許多橡膠制品可以單獨(dú)使用再生膠或共混一部分再生膠或膠粉生產(chǎn)。
本文選擇適合膠料造粒,使用注射工藝進(jìn)行配方研究。選用EPDM、SBR 通過與少量膠粉、天然橡膠生膠共混, 優(yōu)化共混膠的加工性能,同時(shí)研究了共混膠的硫化特性、力學(xué)性能和壓縮不變形性能,制備壓縮機(jī)減震墊。
EPDM3092M(上海中石化三井化工有限公司);SBR1712(齊魯石油化工有限公司);炭黑N660(江西黑貓?zhí)己诠煞萦邢薰荆荒z粉100 目、再生胎面膠(安徽世界村新材料有限公司);其他原料為橡膠工業(yè)常用。
X (S) N-5L密煉機(jī)(南京凱馳機(jī)械有限公司);XK-250B 型9 寸開煉機(jī)(無錫市吉象橡塑機(jī)械有限公司);70mm 小型造粒機(jī)(瑞安市金諾橡塑機(jī)械有限公司);低速拌料機(jī)(瑞安市金諾橡塑機(jī)械有限公司);六站式注射機(jī)(江蘇誠盟裝備股份有限公司);MZ-3012 型平板硫化機(jī)(江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械有限公司);MZ-4031 型橡膠手提測厚儀(江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械有限公司);LX-A型邵氏硬度計(jì)(江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械有限公司);401A 型老化箱(江蘇明珠試驗(yàn)機(jī)械有限公司);MDR S3L 型無轉(zhuǎn)子硫變儀(上海諾甲儀器儀表有限公司);AI-7000S 型萬能材料試驗(yàn)機(jī)(高鐵檢測儀器(東莞)有限公司)。
開煉機(jī)上塑煉生膠。輥溫40℃~50℃。膠料混煉先在密煉機(jī)中進(jìn)行,然后在開煉機(jī)上加硫出片。先在密煉機(jī)投入塑煉的生膠、再生膠或膠粉、氧化鋅、硬脂酸、防老劑、加工助劑,先密煉3~5 min,然后投入1/3 炭黑、1/3 增塑劑,密煉3~5 min;繼續(xù)投入1/3 炭黑、1/3 增塑劑,密煉3~5 min 后清掃一次;繼續(xù)投入1/3 炭黑、1/3增塑劑密煉3~5 min 后再清掃一次,然后一直密煉直至溫度到135℃卸料;再放到開煉機(jī)上包輥2 min 加入硫化劑、促進(jìn)劑,開煉機(jī)輥距調(diào)到3 mm 即可,左右割刀6 次;調(diào)小輥距至0.5 mm 以下,將膠料打三角包和打卷各5 次,調(diào)大輥距至3 mm 后出片。膠料在室溫(23±3)℃下停放16 h 后再使用。
試樣的硫化在電熱平板硫化機(jī)上進(jìn)行,硫化特性按照GB/T 16584-1996 標(biāo)準(zhǔn)測定,硫化溫度設(shè)定為160℃。試片力學(xué)性能測試按照GB/ T 528-2009,GB/ T 529-2008,GB/T 531.1-2008 標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。
老化性能壓縮不變形測試標(biāo)準(zhǔn):
先測試室溫下減震墊的高度H1,記錄下來;然后計(jì)算壓縮到70% 的高度,安裝到治具上,用限制環(huán)固定,在100℃下壓縮72 h,到時(shí)間后取出,然后在常溫下冷卻2 h 測試高度H2記錄下來。
壓縮不變形率=H2/H1*100%
EPDM 與胎面再生膠共混,當(dāng)再生膠達(dá)到20% 以上后試片硫化不平整,共混效果較差。故此不研究這一方面的內(nèi)容。EPDM 與膠粉共混的硫化特性如表1。
表1 EPDM 與膠粉共混的硫化特性
從表1 數(shù)據(jù)可看出,從并用膠粉開始,焦燒時(shí)間、正硫化時(shí)間變短;隨著膠粉的占比增多,正硫化時(shí)間越來越短,焦燒時(shí)間也越來越短。但是膠粉含量從20% ~30% 變化時(shí)對T10、T90影響不大。
SBR 與再生膠共混的硫化特性見表2 所示。
表2 SBR 與再生膠共混的硫化特性
從表2 數(shù)據(jù)可看出,從并用再生膠開始,正硫化時(shí)間變短;隨著膠粉的占比增多,正硫化時(shí)間越來越短,焦燒時(shí)間也越來越短。
2.2.1 不同用量膠粉對EPDM/膠粉力學(xué)性能的影響
表3 不同用量膠粉對EPDM/膠粉力學(xué)性能的影響
從表3 的結(jié)果可以看出,隨著膠粉的增多,硬度呈上升趨勢;隨著膠粉的增多,拉伸強(qiáng)度不斷下降;伸長率隨著膠粉增多不斷下降;但是變化不大。這是因?yàn)槟z粉起到填充物的作用。
2.2.2 不同用量再生膠對SBR/再生膠力學(xué)性能的影響
表4 不同用量再生膠對SBR/再生膠力學(xué)性能的影響
從表4 的結(jié)果可以看出,隨著再生膠增多,硬度呈上升趨勢;添加的再生膠比例越大硬度越高。隨著再生
膠的添加,拉伸強(qiáng)度呈下降趨勢;隨著再生膠的增多,拉伸強(qiáng)度不斷下降。但是從40% ~50% 的比例開始,拉伸強(qiáng)度下降很小,幾乎不變化;伸長率隨著再生膠的增多不斷下降,變化較大。分析原因是因?yàn)楫?dāng)比例達(dá)到40% 以上時(shí),再生膠的主導(dǎo)作用則體現(xiàn)出來了。
2.3.1 不同用量膠粉對EPDM/膠粉的壓縮不變形性能以及注射的加工性的影響
從表5 的結(jié)果可以看出,隨著膠粉的增多,壓縮不變形率在下降,當(dāng)膠粉比例在20% 以內(nèi),下降程度很?。划?dāng)膠粉比例提高到20% 以上時(shí),下降程度很大。但是當(dāng)膠粉比例達(dá)到25% 以上時(shí),注射生產(chǎn)有一定困難。
2.3.2 不同用量膠粉對EPDM/膠粉的壓縮不變形性能的影響
從表6 的結(jié)果可以看出,隨著再生膠的增多,壓縮不變形率下降,當(dāng)再生膠比例>40% 時(shí)數(shù)據(jù)較好,且滿足壓縮變形率>85% 的要求;當(dāng)膠粉比例提高到50% 時(shí),壓縮不變形率下降程度較大而且不滿足大于80% 的要求;再生膠比例達(dá)到40% 以上均可以造粒,但是當(dāng)再生膠比例低于40% 時(shí),造粒有一定困難。
表5 不同用量膠粉對EPDM/膠粉的壓縮不變形性能以及注射的加工性的影響
表6 不同用量膠粉對EPDM/膠粉的壓縮不變形性能的影響
(1)EPDM 的焦燒時(shí)間、正硫化時(shí)間較長,與膠粉共混后,焦燒時(shí)間、正硫化時(shí)間縮短,但是隨著含量的提升,變化不大;SBR 與再生膠共混后,焦燒時(shí)間、正硫化時(shí)間明顯縮短。
(2)EPDM 與胎面再生膠粉共混后,硬度呈上升趨勢,拉力、伸長率呈下降趨勢;SBR 與再生膠共混后,硬度呈上升趨勢,拉力、伸長率呈下降趨勢。
(3)EPDM 添加20% 以內(nèi)的膠粉,造粒、注射工藝較好,壓縮不變形性能較好。
(4)SBR 添加40% 的再生膠適合造粒、注射工藝生產(chǎn);壓縮不變形性能滿足要求。