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    檢測甲狀腺激素及甲狀腺自身抗體在亞臨床甲減患者中的臨床意義

    2019-03-27 01:13:20顧盼瑾臧榮發(fā)
    中國實驗診斷學 2019年3期
    關鍵詞:激素抗體我院

    顧盼瑾,臧榮發(fā)

    (無錫市中醫(yī)醫(yī)院 檢驗科,江蘇 無錫214000)

    甲狀腺功能減退癥簡稱甲減,是一種主要由甲狀腺激素(TSH)合成及分泌量降低,或其生物效應不足而導致的機體代謝下降的疾病;亞臨床甲減患者的臨床特征主要是TSH水平增加,游離甲狀腺素(FT4)水平正常[1]。目前我國亞臨床甲減患者的診斷主要依據(jù)實驗室指標結果,發(fā)病率呈逐年遞增趨勢,對人們的身體健康及生活質(zhì)量均造成了嚴重影響[2]。甲狀腺自身抗體(TA)目前已被廣泛用于臨床檢測工作中,敏感性較好,在甲狀腺疾病的鑒別診斷及預后預測中具有一定的指導價值[3]。本研究旨在通過檢測分析亞臨床甲減患者體內(nèi)TSH及TA的水平及陽性率,以期為亞臨床甲減患者的臨床診治提供一定的理論依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 研究對象

    選取2014年6月至2018年1月在我院門診部接受診治的51例亞臨床甲狀腺功能減退者和同期在我院接受健康體檢的50例健康者作為本次研究的觀察組和對照組。根據(jù)血清促甲狀腺激素(TSH)水平情況,將觀察組分成A組(TSH水平為4.2-8.0 mIU/L,33例)和B組(TSH>8.0 mIU/L,18例)兩組。觀察組入選標準:(1)臨床資料完整者;(2)符合相關實驗室診斷標準者,血清TSH水平輕度上升且>4.20 mIU/L,血清甲狀腺激素FT4、FT3水平正常,且FT4水平為12.0 pmol/L-22.0 pmol/L,無甲減癥狀或者只是有輕微的甲減癥狀者;(3)無內(nèi)分泌、神經(jīng)系統(tǒng)及肝腎功能疾病患者。排除標準:(1)重要臟器功能嚴重不全者;(2)存在其它自身免疫性疾病病史者;(3)存在精神疾病等不能配合此次研究者。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準,患者及其家屬知情同意此次研究并簽署相關知情同意書。

    1.2 方法

    采集血樣:清晨空腹采集血樣,提取血清,送檢并于2 h內(nèi)測定。

    檢測方法:血清TSH及FT3、FT4、抗-TR、抗-TPO及抗-TG水平的檢測采用電化學發(fā)光免疫分析法,并結合羅氏cobas8000全自動發(fā)光免疫分析儀器及配套試劑。TSH水平的正常范圍為0.270-4.20 mIU/L,F(xiàn)T3水平的正常范圍為3.1-6.8 pmol/L,F(xiàn)T4水平的正常范圍為12.0-22.0 pmol/L。TA的陽性標準為抗-TR在1.75 IU/L以上,抗-TPO在34 IU/ml以上,抗-TG在115 IU/ml以上。

    觀察指標:(1)觀察組與對照組患者的年齡、性別、體質(zhì)指數(shù)(BMI)等基線資料。(2)兩組患者的血清TSH水平及TA水平,包括游離T3(FT3)、游離T4(FT4)、促甲狀腺激素受體抗體(TRAb)及甲狀腺過氧化物(TPOAb)及甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)等。其中TRAb水平的正常范圍為0-1.75 IU/L,TPOAb水平的正常范圍為0-34 IU/ml,TGAb水平的正常范圍為0-115 IU/ml。(3)三組患者的抗-TR陽性、抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率比較。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    2 結果

    2.1 基線資料

    表1結果可見,兩組患者的基線資料無明顯統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    表1 兩組患者的基線資料比較

    2.2 血清TSH及TA的表達水平

    表2結果可見,觀察組患者的血清TSH、TGAb、TPOAb水平及TRAb值明顯高于對照組,血清FT3、FT4水平明顯低于對照組(P<0.05)。

    表2 兩組患者的血清TSH及TA的表達水平比較

    2.3 三組患者的抗-TR陽性、抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率

    表3結果可見,A、B兩組的抗-TR陽性、抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率均明顯高于對照組,且A組的抗-TR陽性表達率明顯高于B組,但抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率均明顯低于B組(P<0.05)。

    表3 三組患者的抗-TR陽性、抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率比較(例,%)

    注:與對照組相比,*P<0.05;與A組相比,#P<0.05。

    3 討論

    亞臨床甲減患者如果未能得到及時治療,則較易轉化成典型甲減患者,相關研究結果顯示,20%-50%的亞臨床甲減患者在4-8年內(nèi)發(fā)生了臨床甲減[4]。有學者發(fā)現(xiàn),甲狀腺特異性抗體如TGAb及TPOAb陽性的亞臨床甲減患者易于向典型甲減演變[5]。尤其是年齡>65歲同時還伴發(fā)甲狀腺特異性抗體的老年人群,隨訪4年內(nèi)由亞臨床甲減患者轉化為臨床甲減者的幾率為80%左右[6]。因此,及時診治亞臨床甲減患者十分重要。

    血清TSH合成分泌于垂體前葉S細胞,并被丘腦-受體-甲狀腺軸所調(diào)控,一旦丘腦-受體-甲狀腺軸失去平衡,則機體內(nèi)血清TSH及甲狀腺激素水平均會隨之變化,并產(chǎn)生相對應的臨床癥狀[7]。臨床上典型甲減患者常通過檢測血清TSH水平進行輔助診斷,此外,血清TSH水平也是甲減者接受藥物保守治療的一個良好跟蹤指標[8,9]。本研究結果顯示,觀察組患者的血清TSH、TGAb、TPOAb水平及TRAb值明顯高于對照組,血清FT3、FT4水平明顯低于對照組(P<0.05),提示亞臨床甲減患者體內(nèi)血清TSH水平明顯上升,同時伴有甲狀腺特異性抗體。

    目前,關于亞臨床甲減者中抗-TPO及抗-TG水平上升的相關報道較多,但關于抗-TR陽性率上升的報道鮮有。本研究結果顯示,A、B兩組的抗-TR陽性、抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率均明顯高于對照組,且A組的抗-TR陽性表達率明顯高于B組,但抗-TPO陽性及抗-TG陽性表達率均明顯低于B組(P<0.05),提示亞臨床甲減的發(fā)生可能主要由免疫功能受損導致;抗-TPO陽性表達率會隨著TSH水平的上升而上升???TR屬于多克隆抗體之一,可分為甲狀腺阻斷抗體(TSBAb)與甲狀腺刺激抗體(TSAb)兩種,分別在血清TSH受體細胞外范圍的各個結合位點上發(fā)揮作用[10]。亞臨床甲減發(fā)生時,TSBAb分泌量顯著上升,而TSBAb這類抑制性抗體對甲減的發(fā)生發(fā)展可能起到了一定的促進作用[11]。通過對亞臨床甲減患者體內(nèi)的TSH及抗-TP水平進行監(jiān)測,可及時了解此類患者病情的進展情況,并可輔助判斷疾病是否發(fā)生轉歸,有助于相應診治方案的制定[12]。大部分學者認為,抗-TG及抗-TPO的陽性表達是亞臨床甲減患者病因分析及預后評判的主要指標[13,14];還有學者發(fā)現(xiàn),亞臨床甲減患者演變?yōu)榕R床甲減其實主要有TSH水平與以抗-TPO為主的TA滴度兩個因素,兩者互相有疊加,TA滴度會隨著TSH水平的增加而增加,演變?yōu)榕R床甲減的風險較大[15]。

    總之,聯(lián)合檢測甲狀腺激素及其自身抗體對亞臨床甲減患者病因分析、病程轉歸及預后預測等均具有一定的臨床指導價值。

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