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      觀察1型糖尿病(T1DM)患兒行早期胰島素(INS)持續(xù)靜脈輸注加三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療對(duì)胰島β細(xì)胞功能的影響

      2019-03-25 08:23:16段煉姚淑嫻李瓊芬楊金紅楊曉媛楊曉鳳
      糖尿病新世界 2019年2期
      關(guān)鍵詞:胰島組間胰島素

      段煉 姚淑嫻 李瓊芬 楊金紅 楊曉媛 楊曉鳳

      [摘要] 目的 探究早期胰島素(INS)持續(xù)靜脈輸注加三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療,對(duì)于I型糖尿?。═1DM)患兒胰島β細(xì)胞功能的影響。 方法 在2016年6月—2018年8月之間展開該次研究,選擇對(duì)應(yīng)時(shí)間段內(nèi)30例I型糖尿?。═1DM)患兒展開該次研究,按照患兒治療方式不同將其納入對(duì)照組(早期胰島素非持續(xù)靜脈強(qiáng)化治療)和觀察組(早期胰島素持續(xù)靜脈輸注+三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療)范疇;分別治療后觀察其胰島β細(xì)胞功能,并實(shí)施組間對(duì)比。 結(jié)果 兩組患兒在各項(xiàng)情況無差異,對(duì)其隨機(jī)分組后實(shí)施不同治療,經(jīng)過治療兩組患兒的相關(guān)指標(biāo)均出現(xiàn)改善,但觀察組改善情況顯著優(yōu)于對(duì)照組;且觀察組低血糖發(fā)生率為6.66%低于對(duì)照組的20.00%,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 早期胰島素(INS)持續(xù)靜脈輸注加三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療,對(duì)于I型糖尿?。═1DM)患兒胰島β細(xì)胞功能的影響較好,因此該方案值得臨床推廣應(yīng)用。

      [關(guān)鍵詞] I型糖尿病;胰島素持續(xù)靜脈輸注;三餐前皮下注射短效INS;胰島β細(xì)胞功能

      [中圖分類號(hào)] R72? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1672-4062(2019)01(b)-0090-02

      I型糖尿病在青少年和兒童中具有較高的發(fā)病率,作為一種全身慢性代謝性疾病,I型糖尿病的發(fā)生可能和胰島β細(xì)胞的破壞存在關(guān)系,此時(shí)人體胰島素水平出現(xiàn)不同程度的缺乏,進(jìn)而影響患兒的血糖水平,甚至可能在其他多種因素的作用下導(dǎo)致其出現(xiàn)相關(guān)并發(fā)癥,故而及時(shí)對(duì)該類患兒實(shí)施治療就成為臨床研究的重點(diǎn)課題[1]。該次研究以工作的實(shí)際經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ),在2016年6月—2018年8月之間展開分析,主要總結(jié)早期胰島素(INS)持續(xù)靜脈輸注加三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療,對(duì)于I型糖尿?。═1DM)患兒胰島β細(xì)胞功能的影響,目的在于獲得經(jīng)驗(yàn)為相關(guān)工作的開展提供參考,現(xiàn)將該次研究詳情做出整理報(bào)道,具體如下。

      1? 資料與方法

      1.1? 一般資料

      在展開該次研究,選擇對(duì)應(yīng)時(shí)間段內(nèi)30例I型糖尿病(T1DM)患兒展開該次研究,按照患兒治療方式不同將其納入對(duì)照組(15例)和觀察組(15例);對(duì)照組患兒的年齡為6~10歲,平均年齡為(8.32±1.03)歲,患兒入院時(shí)餐后2 h血糖水平為(23.19±2.34)mmol/L,患兒中男女分別為6例和9例。觀察組患兒的年齡為5~10歲,平均年齡為(8.83±1.12)歲,患兒入院時(shí)餐后2 h血糖水平為(23.26±2.27)mmol/L,患兒中男女分別為7例和8例。兩組入選患兒的一般情況均相近,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),故組間可做對(duì)比。

      1.2? 方法

      對(duì)照組患者實(shí)施早期胰島素非持續(xù)靜脈強(qiáng)化治療,觀察組患者實(shí)施早期胰島素持續(xù)靜脈輸注+三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療,兩組患者在開始治療后1個(gè)月實(shí)施1次血糖復(fù)查,連續(xù)治療3個(gè)月后改為3個(gè)月復(fù)查1次;檢查中所用的Beck-mancx9全自動(dòng)生化儀均為美國(guó)BECKMAN公司提供,放射免疫計(jì)數(shù)器GL-911系中佳光電公司生產(chǎn),C肽藥盒則為華西糖尿病科技開發(fā)研究鎖提供,BayerDCA2000分析儀和糖化血紅蛋白試劑均為BAYER公司生產(chǎn),檢查時(shí)首先對(duì)患兒和家屬說明檢查注意事項(xiàng),指導(dǎo)其在清晨保持空腹,并于空腹?fàn)顟B(tài)下抽取其6 mL的靜脈血液,使用全自動(dòng)生化分析儀對(duì)其空腹血糖進(jìn)行檢測(cè),并在患兒飲食后的2 h再次對(duì)其進(jìn)行血液采集,使用同樣方法檢測(cè)其空腹血糖水平,而后使用電泳法對(duì)患兒的糖化血紅蛋白水平進(jìn)行檢測(cè),使用放射免疫法對(duì)其定量空腹C-P實(shí)施測(cè)量,按照組別記錄患兒相關(guān)數(shù)據(jù)。

      1.3? 觀察指標(biāo)

      觀察兩組患兒開始治療時(shí)期、治療3個(gè)月后的空腹血糖水平、餐后2 h血糖水平、糖化血紅蛋白、和胰島素用量等,按照組別統(tǒng)計(jì)其數(shù)據(jù)并實(shí)施組間對(duì)比。

      此外觀察兩組患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況,包括其低血糖、嘔吐等不適癥狀,組間統(tǒng)計(jì)其不良反應(yīng)發(fā)生率并實(shí)施對(duì)比。

      1.4? 統(tǒng)計(jì)方法

      將SPSS 25.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件作為該次數(shù)據(jù)處理軟件,使用(x±s)統(tǒng)計(jì)研究中計(jì)量資料,并應(yīng)用t檢驗(yàn);使用[n(%)]統(tǒng)計(jì)該次研究中計(jì)數(shù)資料,并采用χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      2? 結(jié)果

      2.1? 兩組患兒相關(guān)指標(biāo)比較

      兩組患兒在各項(xiàng)情況無差異的基礎(chǔ)上接受分組治療,治療后觀察組患兒的相關(guān)指標(biāo)均出現(xiàn)顯著改善,且和對(duì)照組數(shù)據(jù)對(duì)比存在顯著差異,其組間對(duì)比詳情見下表1。

      2.2? 兩組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比

      觀察組患兒中共計(jì)出現(xiàn)1例低血糖情況,其低血糖發(fā)生率為6.66%,無其他異常出現(xiàn);對(duì)照組則共計(jì)出現(xiàn)3例低血糖情況,其低血糖發(fā)生率為20.00%,無其他異常出現(xiàn);兩組不良反應(yīng)發(fā)生率對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3? 討論

      糖尿病在臨床中具有較高的發(fā)病率,其病發(fā)可導(dǎo)致患者出現(xiàn)多種合并癥,對(duì)其健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅,故而早期有效的治療,對(duì)于患者病情進(jìn)展的遏制具有重要意義。臨床在進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的過程中,得出結(jié)論認(rèn)為長(zhǎng)期高血糖可使得人體的胰島β細(xì)胞修復(fù)功能逐漸喪失,因此在胰島β細(xì)胞功能逐漸降低的情況下,機(jī)體胰島素代謝很難再維持平衡狀態(tài),使得人體內(nèi)分泌紊亂,加劇其他相關(guān)類型的并發(fā)癥發(fā)生[2]。而目前通過不斷的實(shí)驗(yàn)證實(shí),認(rèn)為高血糖水平可加重人體胰島素的分泌缺陷,因?yàn)楦哐菭顟B(tài)可使得β細(xì)胞表面的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2表達(dá)出現(xiàn)減少,使得葡萄糖失敏感現(xiàn)象加重,同時(shí)胰島素基因的轉(zhuǎn)錄會(huì)出現(xiàn)障礙,此時(shí)β細(xì)胞葡萄糖誘導(dǎo)的額胰島素分泌缺陷會(huì)受到影響而加重,此外長(zhǎng)期的高血糖降低了β細(xì)胞的再生能力,因此對(duì)該類患者實(shí)施治療時(shí),應(yīng)該注重對(duì)于患者胰島β細(xì)胞的修復(fù),同時(shí)降低患者血糖水平,使其機(jī)體紊亂狀態(tài)逐漸得到修復(fù)[3]。早期胰島素持續(xù)靜脈輸注加三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療可幫助患者的三餐前后血糖水平均保持在相對(duì)穩(wěn)定的水平,而良好控制患者的血糖水平,可以使得β細(xì)胞的功能損傷得到逆轉(zhuǎn),此時(shí)患者的β細(xì)胞功能也可能得到不同程度的改善,而胰島素抗體受到血糖控制的影響,其敏感性也會(huì)出現(xiàn)不同程度的提高,故而內(nèi)源性的胰島素分泌增加,隨之促進(jìn)患者的部分胰島功能得到顯著好轉(zhuǎn),此時(shí)惡性循環(huán)得到了遏制,對(duì)于患者疾病恢復(fù)產(chǎn)生顯著作用[4-5]。故而本次研究結(jié)果顯示:兩組患兒在各項(xiàng)情況無差異,對(duì)其隨機(jī)分組后實(shí)施不同治療,經(jīng)過治療兩組患兒的相關(guān)指標(biāo)均出現(xiàn)改善,但觀察組改善情況顯著優(yōu)于對(duì)照組;且觀察組低血糖發(fā)生率為6.66%低于對(duì)照組的20.00%,組間對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      綜上所述,早期胰島素(INS)持續(xù)靜脈輸注加三餐前皮下注射短效INS強(qiáng)化治療,對(duì)于Ⅰ型糖尿病(T1DM)患兒胰島β細(xì)胞功能的影響較好,因此該方案值得臨床推廣應(yīng)用。

      [參考文獻(xiàn)]

      [1]? 賀金秋,廖毅,李玲,等. rhGM-CSF聯(lián)合胰島素對(duì)1型糖尿病大鼠深Ⅱ度燙傷創(chuàng)面組織中CD31、HIF-1α及VEGF表達(dá)的影響[J]. 中國(guó)燒傷創(chuàng)瘍雜志,2018,30(2):101-112.

      [2]? 李佳,王旭艷,劉超,等. 胰島素泵持續(xù)皮下注射胰島素對(duì)1型糖尿病酮癥酸中毒患兒機(jī)體代謝紊亂糾正效果研究[J]. 陜西醫(yī)學(xué)雜志,2018,47(6):726-729.

      [3]? 趙岫,王立,張琴. 初發(fā)1型糖尿病兒童胰島素泵皮下注射門冬胰島素與賴脯胰島素的效果比較[J]. 廣東醫(yī)學(xué),2014,35(20):3249-3251.

      [4]? 王震宇,張軍,程潔,等. 利拉魯肽聯(lián)合胰島素治療對(duì)1型糖尿病患者糖化血紅蛋白、T淋巴細(xì)胞亞群及胰島功能的影響研究[J]. 中國(guó)生化藥物雜志,2015,35(7):66-68,72.

      [5]? 王冰,程麗靜,劉明川,等. 脂肪酸合成酶和碳水化合物反應(yīng)元件結(jié)合蛋白在1型糖尿病小鼠腎臟的表達(dá)及胰島素對(duì)其的調(diào)節(jié)作用[J]. 中國(guó)糖尿病雜志,2016,24(1):64-68.

      (收稿日期:2018-10-15)

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