高竹妍
(忻州市人民醫(yī)院藥學(xué)部,山西忻州 034000)
隨著抗菌藥物的廣泛使用,出現(xiàn)了許多與抗菌藥物相關(guān)的藥品不良反應(yīng)(ADR)。監(jiān)測抗菌藥物發(fā)生的不良反應(yīng)對臨床合理用藥具有重要作用,也是保障患者應(yīng)用抗菌藥物有效性和安全性的重要手段和措施之一[1]。本研究回顧性分析了使用抗菌藥物后出現(xiàn)不良反應(yīng)的95例患者的臨床資料,旨在進(jìn)一步探討抗菌藥物引起ADR的特點(diǎn)和應(yīng)對措施,以降低ADR的發(fā)生率,確保臨床合理、安全、有效的使用抗菌藥物。
對2016年1月至2018年6月忻州市人民醫(yī)院向國家ADR監(jiān)測中心報(bào)告的95例抗菌藥物相關(guān)ADR報(bào)告進(jìn)行回顧性分析。收集患者的一般臨床數(shù)據(jù),包括患者的性別、年齡,引起不良反應(yīng)的抗菌藥物類型,出現(xiàn)ADR的時(shí)間、累及器官/系統(tǒng)和臨床表現(xiàn),以及轉(zhuǎn)歸情況等。
2.1 患者的性別和年齡分布 在95例ADR患者中,53例為男性(占55.79%),42例為女性(占44.21%),男女比例為1.26:1。患者年齡為1歲~87歲,各年齡段均有ADR發(fā)生,以大于60歲的患者比例最高,共49例,占51.57%;其次為小于10歲的患者,共24例,占25.26%。ADR患者性別和年齡分布情況見表1:
表1 ADR患者性別和年齡分布
2.2 ADR發(fā)生的時(shí)間、合并用藥情況 95例ADR報(bào)告中,81例ADR在給藥后1d內(nèi)發(fā)生,占85.26%;有14例ADR發(fā)生在用藥1~3d,占14.74%。因單獨(dú)使用抗菌藥物引起的不良反應(yīng)90例,占94.74%;合并用藥(抗菌藥物為主要疑似導(dǎo)致不良反應(yīng)的藥物)5例,占5.26%。
2.3 引發(fā)ADR的抗菌藥物種類分布 引起ADR的抗菌藥物主要涉及8大類型20個(gè)品種,前3類分別是喹諾酮類藥物(31例,占32.63%)、頭孢菌素類(29例,占30.52%)、青霉素類(24例,占25.26%);其中,左氧氟沙星在喹諾酮類抗菌藥物中引起的ADR最多(30例,占31.58%)。引起ADR的抗菌藥物種類分布見表2,引起ADR的前10種抗菌藥物分布見表3。
表2 引起ADR的抗菌藥物種類分布
表3 引起ADR的前10位抗菌藥物分布
2.4 ADR累及的器官、系統(tǒng)分布和轉(zhuǎn)歸情況 在95例ADR報(bào)告中,涉及皮膚系統(tǒng)的所占比例最大,占73.68%;消化系統(tǒng)居第二位,占10.53%。具體分布見表4。
根據(jù)發(fā)生不良反應(yīng)的輕重緩急,醫(yī)護(hù)人員分別采取了不同的救治措施。其中,及時(shí)停藥處理后痊愈的患者有21例(占22.11%),及時(shí)停藥同時(shí)給予對癥治療后好轉(zhuǎn)或者痊愈有74例(占77.89%)。所有患者均沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的藥物后遺癥或死亡病例。
表4 不良反應(yīng)累及的器官和系統(tǒng)分布
3.1 ADR與患者性別、年齡的關(guān)系 由表1可見,95例ADR患者中男性與女性比例為1.26:1,與文獻(xiàn)[2-3]報(bào)道的結(jié)果基本一致。60歲以上老年患者抗菌藥物相關(guān)ADR的比例最高,共49例,占51.57%;其次是10歲以下未成年人,有24例,占25.26%??梢?,抗菌藥物相關(guān)ADR的人群主要是老年人和未成年人,與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道基本一致[4]。老年患者肝腎功能已有不同程度的減退,藥物代謝與排泄減慢可導(dǎo)致血藥濃度升高較易發(fā)生ADR;并且,老年人常并發(fā)多種疾病,服用藥物品種多,藥物相互作用復(fù)雜,更易發(fā)生ADR[5]。而未成年患者正處于生長發(fā)育期,肝、腎功能發(fā)育尚不完全,藥物在體內(nèi)代謝與成人有很大的不同。因此,臨床應(yīng)高度關(guān)注老年人和未成年人使用抗菌藥物時(shí)的安全性。
3.2 ADR的發(fā)生時(shí)間及合并用藥情況 95例ADR報(bào)告中,大多數(shù)ADR發(fā)生在給藥后1d內(nèi)(81例,占85.26%);另外,90例(占94.74%)患者發(fā)生不良反應(yīng)是單獨(dú)使用抗菌藥物引起的。因此,在首次、單獨(dú)使用抗菌藥物時(shí),應(yīng)詳細(xì)詢問患者的既往用藥史和過敏史,并在給藥初期(1d內(nèi))密切觀察患者的反應(yīng),一旦發(fā)生ADR應(yīng)及時(shí)給予對癥處理。
3.3 我院導(dǎo)致ADR的抗菌藥物種類 引起ADR的抗菌藥物類型中,喹諾酮類、頭孢菌素類和青霉素類導(dǎo)致ADR的比例占前三位,分別有31例(占32.63%)、29例(占30.52%)和24例(占25.26%)。研究發(fā)現(xiàn),上述藥物可引發(fā)造血系統(tǒng)損害、消化系統(tǒng)損害和神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)等多種不良反應(yīng),不良反應(yīng)的發(fā)生與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)密切相關(guān),既包括內(nèi)源性雜質(zhì),也包括生產(chǎn)中引入的外源性雜質(zhì)[6]。同時(shí),考慮到患者的個(gè)體差異,必須在給藥前進(jìn)行皮試,皮試結(jié)果為陰性后方可使用。
3.4 ADR主要臨床表現(xiàn)及轉(zhuǎn)歸結(jié)果分析 在95例ADR報(bào)告中,皮膚受累最常見(70例,占73.68%),主要臨床表現(xiàn)為局部或全身性的瘙癢、皮疹、紅斑、蕁麻疹等,停藥后皮膚表現(xiàn)可隨著藥物排泄而消退。此外,文獻(xiàn)提示,應(yīng)警惕抗菌藥物發(fā)生過敏性休克的情況,過敏性休克雖然發(fā)病率低,但致死率高,一旦出現(xiàn)必須及時(shí)搶救治療[7]。本研究結(jié)果顯示,大多數(shù)ADR患者在早期停藥和對癥治療后轉(zhuǎn)歸良好,沒有出現(xiàn)嚴(yán)重的不良后遺癥或致死現(xiàn)象。因此,在臨床治療過程中使用抗菌藥物,特別是長期使用抗菌藥物時(shí),應(yīng)密切關(guān)注患者的各項(xiàng)生命體征,以盡量避免ADR給患者造成的損害[8]。
綜上所述,抗菌藥物發(fā)生不良反應(yīng)與患者的個(gè)體差異、藥物自身代謝特點(diǎn)等影響因素有關(guān)。因此,醫(yī)務(wù)人員在臨床選擇和使用抗菌藥物時(shí),一定要充分考慮相關(guān)影響因素,嚴(yán)格遵守抗菌藥物的使用原則,以期盡量避免ADR的發(fā)生。