• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    磁共振成像定量非酒精性脂肪性肝病可逆性病變的研究

    2019-03-24 16:07:13路怡妹王彥姝李金凝汪登斌
    放射學(xué)實(shí)踐 2019年10期
    關(guān)鍵詞:脂肪肝磁共振準(zhǔn)確性

    路怡妹,王彥姝,李金凝,汪登斌

    非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)是指除外酒精和其它明確的肝臟損傷因素所致的,以肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征,是一種與代謝綜合征密切相關(guān)的慢性肝病[1]。其疾病譜包括非酒精性單純性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver,NAFL)、非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)、肝硬化和肝細(xì)胞癌。最新的指南根據(jù)病理指標(biāo)將NASH分為早期NASH、纖維化性NASH和NASH肝硬化[2]。NAFL[3]至纖維化性NASH[4]階段為可逆性病變,但若損傷因素長(zhǎng)期存在,最終會(huì)進(jìn)展為不可逆肝硬化,故早期診斷并及時(shí)干預(yù)意義重大。

    病理活檢是診斷脂肪肝及肝纖維化的金標(biāo)準(zhǔn),但其為有創(chuàng)檢查,且活檢組織標(biāo)本有限,易漏診非彌漫性病變,可重復(fù)性差不適用于篩查、隨訪。超聲和CT診斷NAFLD在臨床上也較為常用,但超聲存在操作者誤差,CT有電離輻射且準(zhǔn)確性欠佳[5,6]。

    與上述技術(shù)相比,磁共振成像作為一種無創(chuàng)、客觀、可重復(fù)、準(zhǔn)確性高的影像技術(shù),在診斷脂肪肝及肝纖維化方面表現(xiàn)出獨(dú)特優(yōu)勢(shì),能輔助NAFLD的診斷,在NAFLD的分型、分級(jí)、定量及臨床療效追蹤中均有較高的應(yīng)用價(jià)值。本文就磁共振成像定量診斷單純性脂肪肝及肝纖維化作一綜述。

    MRI單純性脂肪肝定量診斷

    1.磁共振波譜(magnetic resonance spectroscopy,MRS)

    當(dāng)組織脂肪變時(shí),局部化學(xué)成分的變化可以通過MRS來測(cè)定。MRS基于所觀察原子在不同化學(xué)成分中化學(xué)位移的差異, 以數(shù)值形式給出定量的化學(xué)信息。1H[7]、13C[8]、31P[9]等均可作為肝臟脂肪變性的代謝標(biāo)志。其中1H-MRS運(yùn)用最廣泛技術(shù)也最成熟。Kim[10]團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用1H-MRS量化肝臟代謝物診斷NAFL和NASH,其結(jié)果在患者及動(dòng)物模型中均有較高的準(zhǔn)確性。Chabanova等[11]證實(shí)1H-MRS得到的肝臟脂肪含量(concentration of liver fat,LFC)臨界值(1.5%)可用于診斷兒童及青少年NAFL并對(duì)肝臟脂肪進(jìn)行定量。

    MRS-PDFF通過將水和甘油三酯兩個(gè)波峰的面積進(jìn)行比較得出質(zhì)子密度脂肪分?jǐn)?shù)(proton density fat fraction,PDFF),公式可表示為PDFF=Lip/(Lip+水)*100%。Qu等[7]利用MRS-PDFF定量評(píng)估不同程度的脂肪變性S1~S3,對(duì)應(yīng)的受試者工作曲線下面積分別為0.930、0.974、0.976,并獲得最佳診斷閾值分別為5.14%、11.16%、16.7%。

    雖然MRS定量診斷NAFLD的準(zhǔn)確性較高,但其也具有一定的局限性。如其不能對(duì)整個(gè)肝臟進(jìn)行測(cè)量,感興趣區(qū)域受限于體素的大小,難以避免抽樣誤差,一定程度上限制了需要長(zhǎng)期隨訪和篩查患者的應(yīng)用。

    2.梯度回波化學(xué)位移成像

    1984年Dixon等[12]首次采用梯度回波序列,利用同相位(in phase,IP)和反相位(out-of-phase,OP)圖像上肝實(shí)質(zhì)的信號(hào)差異將水和脂肪信號(hào)進(jìn)行分離計(jì)算得到脂肪含量(fat fraction,FF)。同年Lee[13]將此方法用于彌漫性及非均勻性脂肪肝患者中,證實(shí)兩點(diǎn)Dixon方法可以區(qū)分脂肪肝與正常肝臟。

    但是兩點(diǎn)Dixon方法存在諸多局限性如掃描時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng);在脂肪含量較高的肝組織中,反相位圖像信號(hào)衰減不明顯,故超過50%脂肪浸潤(rùn)的肝臟準(zhǔn)確性受限;采用單脂峰模型測(cè)得的結(jié)果存在一定的誤差;脂肪定量結(jié)果還受到肝臟鐵沉積、出血、纖維化等因素的影響,但是有研究表明[14]在輕度鐵超載的情況下,肝臟炎癥及纖維化對(duì)脂肪定量的結(jié)果影響較小。

    mDixon Quant[15]序列在傳統(tǒng)的Dixon方法上做了大量改進(jìn),一次掃描可獲得IP、OP、水相、脂相、FF、T2*-mapping、R2*-mapping七幅圖像。其中,F(xiàn)F可用于肝脂肪定量,其結(jié)果準(zhǔn)確且可重復(fù)性高,T2*-mapping和R2*-mapping可用于推測(cè)鐵含量[16]。傳統(tǒng)的脂肪抑制技術(shù)化學(xué)飽和法通常只針對(duì)一個(gè)P2脂肪峰(共有9個(gè)脂肪峰),約80%的脂肪在這個(gè)峰上,其準(zhǔn)確性有待商榷;而mDixon Quant采用7個(gè)脂肪峰模型,對(duì)脂肪抑制和脂肪定量更加準(zhǔn)確。Kukuk等[17]將雙回波及六回波Dixon,MRS的脂肪定量結(jié)果同病理活檢進(jìn)行比較,結(jié)果六回波Dixon和MRS與病理結(jié)果的一致性更高,證實(shí)了mDixon Quant定量診斷脂肪肝的準(zhǔn)確性,但在FF低于5%的情況下,六回波Dixon序列測(cè)得的FF會(huì)偏高。

    與之類似的成像技術(shù)IDEAL-IQ,它是基于最小二乘法非對(duì)稱采集水脂分離技術(shù)改良的3D序列,一次屏氣可獲得6幅圖像,較mDixon Quant少了T2*-mapping。Serai等[18]研究了不同場(chǎng)強(qiáng)(1.5T和3.0T)、不同診斷醫(yī)師、不同機(jī)器制造商測(cè)量MRI-PDFF的一致性和可重復(fù)性,結(jié)果表明采用mDixon技術(shù)測(cè)量PDFF在不同產(chǎn)商機(jī)器、不同診斷醫(yī)師及不同場(chǎng)強(qiáng)時(shí)其一致性、可重復(fù)性均較高。

    MRI肝纖維化定量診斷

    相比單純性脂肪肝患者,伴有纖維化的NAFLD患者肝病死亡風(fēng)險(xiǎn)明顯增加,且隨著纖維化程度的加重而顯著增加[19]。因此,準(zhǔn)確診斷NAFLD患者的纖維化程度對(duì)于預(yù)測(cè)患者的死亡風(fēng)險(xiǎn)、及時(shí)干預(yù)治療至關(guān)重要。

    1.磁共振彈性成像(MR elastography,MRE)

    纖維化的出現(xiàn)使肝臟彈性發(fā)生了變化,可通過測(cè)量肝臟硬度來監(jiān)測(cè)纖維化。MRE利用體外驅(qū)動(dòng)器產(chǎn)生剪切波作用于人體組織,使用相位對(duì)比脈沖序列檢測(cè)肝內(nèi)剪切波速度,探測(cè)組織或病變受到剪切波作用后的彈性變化。研究表明[20]在現(xiàn)有的磁共振成像技術(shù)中MRE診斷肝纖維化的效能最高。超聲彈性成像方法如振動(dòng)控制瞬時(shí)彈性成像(vibration-controlled transient elastography,VCTE)、聲輻射力脈沖(acoustic radiation force impulse,ARFI)、橫波彈性成像(shear ware elastography,SWE)等雖然檢測(cè)成本低,但診斷準(zhǔn)確性受多種因素的影響,MRE不受聲窗、體型及操作者技術(shù)限制,可全肝觀測(cè)彈性值,診斷性能更高。一項(xiàng)薈萃分析表明MRE診斷肝纖維化的準(zhǔn)確性較高且不受性別、肥胖和并發(fā)炎癥等影響[21]。Morisaka等[22]認(rèn)為MRE對(duì)肝纖維化的分級(jí)與病理分級(jí)具有較高的一致性。

    3D-MRE可以對(duì)整個(gè)肝臟進(jìn)行三維成像。Loomba等[23]首次對(duì)3D-MRE診斷NAFLD的準(zhǔn)確性進(jìn)行了前瞻性的橫斷面研究,結(jié)果表明3D-MRE診斷效能更高。

    總之,MRE診斷肝纖維化已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化且可重復(fù)性較高[20]。然而,MRE的結(jié)果受多種因素的影響,如并發(fā)肝脂肪、炎癥、膽汁淤積、肝靜脈充血、右心衰竭等因素均可影響肝硬度;中至重度鐵超載時(shí),圖像的信噪比(signal to noise ratio, SNR)會(huì)明顯降低;各階段肝纖維化定量的閾值也受到諸如纖維化的病因、信號(hào)采集方式等影響;MRE還需要額外的硬件支持,其應(yīng)用與普及受到極大的限制。

    2.擴(kuò)散加權(quán)成像(diffusion weighted imaging,DWI)

    在肝纖維化發(fā)生過程中,水分子的自由運(yùn)動(dòng)會(huì)受到限制,且與纖維化的嚴(yán)重程度相關(guān),所以可以通過檢測(cè)肝組織中水分子運(yùn)動(dòng)受限情況進(jìn)行肝纖維化的定量。DWI是一種能檢測(cè)活體水分子擴(kuò)散情況的無創(chuàng)性影像檢查技術(shù)。

    目前有4種常用的擴(kuò)散模型,包括單指數(shù)模型DWI、雙指數(shù)模型體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)擴(kuò)散加權(quán)成像(intra-voxel incoherent motion,IVIM-DWI)、拉伸指數(shù)模型(stretched exponential models,SEM)以及擴(kuò)散峰度成像(diffusion kurtosis imaging,DKI)。研究[4,24]表明SEM和DKI的相關(guān)定量參數(shù)用于肝纖維化分級(jí)比單指數(shù)模型DWI和IVIM更加精確。

    DWI無需額外的硬件支撐,掃描時(shí)間相對(duì)較快,在各個(gè)醫(yī)院已較為普及。但是,DWI用于纖維化的分級(jí)至今還未標(biāo)準(zhǔn)化,在多中心研究中的可重復(fù)性不高;圖像SNR較低等諸多問題仍待解決;此外,DWI結(jié)果可能受到患者肝臟鐵超載的影響。

    3.31P-MRS

    NAFLD與代謝綜合征密切相關(guān)[1],能量代謝變化是其主要的發(fā)病機(jī)制之一,肝臟炎癥和纖維化會(huì)改變膜磷脂的代謝,因此31P-MRS是一種評(píng)估肝臟炎癥和纖維化的有效方法。在31P-MRS中,磷酸單酯(phosphomonoesters,PME)信號(hào)主要代表肝細(xì)胞快速增殖狀態(tài)如肝硬化結(jié)節(jié)再生,而磷酸二酯(phosphodiesters,PDE)信號(hào)主要代表細(xì)胞膜降解并與PME呈負(fù)相關(guān)。

    PME/PDE值在NASH患者中升高,并隨著疾病進(jìn)展進(jìn)一步升高;PDE被認(rèn)為是纖維化的標(biāo)志物且甘油磷酸膽堿(glycerophosphocholine,GPC)可能是更特異的纖維化標(biāo)志物[25]。Jeon等[26]的研究表明磷酸乙醇胺(phosphoethanolamine,PE)、磷酸膽堿(phosphocholine,PC)、甘油磷酸乙醇(glycerophosphorylethanolamine,GPE)、GPC和還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH)在高場(chǎng)強(qiáng)(9.4T)31P-MRS中可單獨(dú)對(duì)肝纖維化進(jìn)行分級(jí)。

    雖然31P-MRS具有定量肝纖維化的潛能,但是其受到嚴(yán)重光譜重疊和低信噪比的限制,且同樣具有前述MRS的局限性,限制了其在臨床和研究中的應(yīng)用。

    4.T1ρ

    T1ρ對(duì)組織內(nèi)大分子組成及水分子交換敏感,故可探測(cè)肝纖維化過程中諸如膠原蛋白等的沉積[27,28]。T1ρ不受肝脂肪變、肝靜脈充血等因素的影響,且不需要額外的硬件支持。但是其對(duì)磁場(chǎng)的均勻性要求較高。T1ρ成像與T2WI、擴(kuò)散加權(quán)成像及SWE等進(jìn)行橫向比較,發(fā)現(xiàn)T1ρ在肝纖維化診斷[31]及分期方面均具有較高的效能[29,30]。但也有部分學(xué)者認(rèn)為[32]T1ρ僅能用于評(píng)估肝功能而與肝纖維化不相關(guān)。因此,筆者認(rèn)為T1ρ診斷肝纖維化的效能還需進(jìn)一步研究進(jìn)行驗(yàn)證。

    5.磁共振灌注加權(quán)成像(magnetic resonance perfusion weighted imaging,MR-PWI)

    肝纖維化進(jìn)展過程伴隨著門靜脈灌注的減少,而肝動(dòng)脈灌注及肝內(nèi)分流逐漸增加[33],PWI可獲得多種半定量及定量參數(shù)能夠反映肝臟微血管灌注及血流動(dòng)力學(xué)變化。根據(jù)成像原理的差異,PWI主要包括對(duì)比劑首過灌注、動(dòng)脈血質(zhì)子自旋標(biāo)記技術(shù)及血氧水平依賴的磁共振功能成像3種類型[34],目前第一種最常用。多項(xiàng)研究表明PWI在纖維化的定性診斷、分級(jí)診斷及肝細(xì)胞功能評(píng)估方面均具有較高的價(jià)值[35-37]。

    然而,肝臟灌注還受到諸如全身狀態(tài)、肝臟淤血、炎癥、肝臟腫瘤等多種因素的影響,而且患者需要注射對(duì)比劑,圖像后處理的過程復(fù)雜、掃描時(shí)間也較長(zhǎng)。

    6.多參數(shù)磁共振(multiparametric MRI,mpMRI)

    一項(xiàng)前瞻性的隊(duì)列研究[38]表明mpMRI能夠精確診斷肝脂肪變性并準(zhǔn)確的區(qū)分NAFL和NASH,能夠準(zhǔn)確排除臨床上顯著的肝臟疾病(NPV高達(dá)83.3%)。同時(shí),多參數(shù)MRI的成本效益明顯高于病理活檢。但是,mpMRI并不能定量肝纖維化的嚴(yán)重程度。Blake等[39]的研究表明瞬時(shí)彈性成像聯(lián)合mpMRI篩查NAFLD,肝活檢數(shù)量將減少約66%。單獨(dú)使用mpMRI篩查NAFLD,肝活檢數(shù)量預(yù)計(jì)將減少16%。目前mpMRI研究更多的關(guān)注點(diǎn)在其他慢性肝臟疾病,對(duì)于NAFLD的診斷準(zhǔn)確性仍需要大規(guī)模的臨床實(shí)驗(yàn)及高質(zhì)量的臨床證據(jù)來證實(shí)。

    小結(jié)與展望

    MRI具有無創(chuàng)、無電離輻射、可重復(fù)性高等優(yōu)勢(shì),其中mDIXON Quant序列定量脂肪肝最準(zhǔn)確,在眾多定量診斷肝纖維化的MRI成像技術(shù)中,MRE已經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)化且診斷效能最高,多參數(shù)MRI還可以對(duì)某些肝臟并發(fā)癥(鐵超載、膽道疾病、炎癥等)進(jìn)行評(píng)估。

    猜你喜歡
    脂肪肝磁共振準(zhǔn)確性
    瘦人也會(huì)得脂肪肝
    中老年保健(2022年5期)2022-11-25 14:16:14
    脂肪肝 不簡(jiǎn)單
    中老年保健(2022年1期)2022-08-17 06:14:08
    超聲及磁共振診斷骶尾部藏毛竇1例
    脂肪肝治療誤區(qū)須謹(jǐn)防
    淺談如何提高建筑安裝工程預(yù)算的準(zhǔn)確性
    如何快速消除脂肪肝
    磁共振有核輻射嗎
    磁共振有核輻射嗎
    美劇翻譯中的“神翻譯”:準(zhǔn)確性和趣味性的平衡
    論股票價(jià)格準(zhǔn)確性的社會(huì)效益
    99久久综合免费| 国产成人精品久久久久久| 久久久久久伊人网av| 免费观看av网站的网址| 不卡视频在线观看欧美| 久久久久久久大尺度免费视频| 午夜91福利影院| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 大码成人一级视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 内射极品少妇av片p| av在线app专区| 黄色视频在线播放观看不卡| 日日摸夜夜添夜夜爱| 天美传媒精品一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产亚洲91精品色在线| 成人影院久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 中文字幕av电影在线播放| 91精品国产国语对白视频| 中文字幕av电影在线播放| 国模一区二区三区四区视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产片特级美女逼逼视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 99久久精品热视频| 街头女战士在线观看网站| 在线播放无遮挡| 成人综合一区亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 午夜久久久在线观看| 欧美日韩在线观看h| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 女人久久www免费人成看片| 国产在线男女| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 丰满少妇做爰视频| 精品一区在线观看国产| 精品国产一区二区久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 在线天堂最新版资源| 少妇高潮的动态图| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品伦人一区二区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲四区av| 99热6这里只有精品| 国产老妇伦熟女老妇高清| 青青草视频在线视频观看| 99热网站在线观看| av天堂中文字幕网| 亚洲精品aⅴ在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 色网站视频免费| 国产成人精品无人区| 老司机影院毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 成人午夜精彩视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 嘟嘟电影网在线观看| 黑人高潮一二区| 成年女人在线观看亚洲视频| 一本色道久久久久久精品综合| 欧美97在线视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 午夜福利,免费看| 91精品伊人久久大香线蕉| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 简卡轻食公司| 亚洲欧美精品专区久久| 热99国产精品久久久久久7| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本黄大片高清| 国产成人一区二区在线| 精品久久久噜噜| 丝袜在线中文字幕| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久ye,这里只有精品| 一区二区av电影网| 亚洲电影在线观看av| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 久久精品国产亚洲av天美| 99热这里只有精品一区| 久热久热在线精品观看| 97在线人人人人妻| 中文字幕制服av| 免费黄频网站在线观看国产| 十八禁高潮呻吟视频 | 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人精品无人区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 青春草视频在线免费观看| 啦啦啦啦在线视频资源| 热re99久久国产66热| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美日韩在线观看h| 国产成人精品无人区| 免费看光身美女| 色5月婷婷丁香| 国产淫语在线视频| 日韩视频在线欧美| tube8黄色片| 中文在线观看免费www的网站| 免费少妇av软件| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产91av在线免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产片特级美女逼逼视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲91精品色在线| 激情五月婷婷亚洲| 丰满乱子伦码专区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 国产黄频视频在线观看| 国产精品.久久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 少妇的逼水好多| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品.久久久| 亚洲av二区三区四区| 在线天堂最新版资源| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美97在线视频| 成人午夜精彩视频在线观看| 日本欧美视频一区| 久久久久久久大尺度免费视频| 中文字幕亚洲精品专区| 高清在线视频一区二区三区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲精品日本国产第一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产成人精品婷婷| 国产精品偷伦视频观看了| 成人毛片a级毛片在线播放| 在线天堂最新版资源| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久亚洲国产成人精品v| 成人国产av品久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 久久国内精品自在自线图片| 国产 一区精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 水蜜桃什么品种好| 草草在线视频免费看| 国产成人一区二区在线| 一级av片app| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产av国产精品国产| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99热这里只有是精品50| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 水蜜桃什么品种好| 国产淫片久久久久久久久| 91精品伊人久久大香线蕉| 最后的刺客免费高清国语| 免费观看的影片在线观看| 久久 成人 亚洲| 国产国拍精品亚洲av在线观看| av福利片在线| 免费观看a级毛片全部| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 午夜福利网站1000一区二区三区| 三级国产精品欧美在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲在久久综合| 一级av片app| 美女中出高潮动态图| 国产av码专区亚洲av| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 热re99久久国产66热| 91精品国产九色| 久久久久久久久久久丰满| 精品人妻一区二区三区麻豆| 青春草国产在线视频| 高清欧美精品videossex| 好男人视频免费观看在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久精品精品| 日韩三级伦理在线观看| 国产成人91sexporn| 日韩强制内射视频| 免费观看性生交大片5| videossex国产| 亚洲精品国产av成人精品| 久久 成人 亚洲| 高清不卡的av网站| 国产老妇伦熟女老妇高清| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 午夜激情福利司机影院| 亚洲欧美一区二区三区国产| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 精品国产国语对白av| 亚洲国产最新在线播放| 国产在视频线精品| 男人和女人高潮做爰伦理| 在现免费观看毛片| 在现免费观看毛片| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | a级毛色黄片| 中国国产av一级| 精品久久国产蜜桃| 九色成人免费人妻av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 激情五月婷婷亚洲| 国产在视频线精品| 麻豆乱淫一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 在线观看一区二区三区激情| 午夜免费观看性视频| 看免费成人av毛片| 伦精品一区二区三区| 黄色一级大片看看| 全区人妻精品视频| 亚洲精品自拍成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久ye,这里只有精品| 午夜福利视频精品| 日韩 亚洲 欧美在线| 老熟女久久久| 人人妻人人看人人澡| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 99久久精品热视频| av一本久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 乱系列少妇在线播放| av不卡在线播放| 国产精品伦人一区二区| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 9色porny在线观看| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲成人手机| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品亚洲成a人片在线观看| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产日韩一区二区| 国产极品天堂在线| 新久久久久国产一级毛片| 久久精品国产a三级三级三级| 免费看光身美女| 亚洲真实伦在线观看| xxx大片免费视频| 亚州av有码| 女人久久www免费人成看片| 色94色欧美一区二区| 插逼视频在线观看| 22中文网久久字幕| 国产欧美日韩综合在线一区二区 | 丰满乱子伦码专区| 国模一区二区三区四区视频| 国产亚洲一区二区精品| 欧美成人午夜免费资源| 国产伦理片在线播放av一区| 一本一本综合久久| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 少妇人妻 视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 曰老女人黄片| 丝袜喷水一区| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产极品天堂在线| 少妇的逼好多水| 午夜免费鲁丝| a 毛片基地| 九九爱精品视频在线观看| 久久亚洲国产成人精品v| 老司机影院毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 搡女人真爽免费视频火全软件| 亚洲内射少妇av| 美女福利国产在线| 国产精品国产三级国产专区5o| 成人美女网站在线观看视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产真实伦视频高清在线观看| 各种免费的搞黄视频| 99九九线精品视频在线观看视频| 能在线免费看毛片的网站| 国产精品一区www在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 观看免费一级毛片| 国产在线免费精品| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 国产免费一区二区三区四区乱码| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲在久久综合| 男人舔奶头视频| 精品久久久久久久久av| 美女福利国产在线| 久久久久久久大尺度免费视频| 丝袜喷水一区| 99国产精品免费福利视频| 两个人的视频大全免费| 少妇被粗大猛烈的视频| 18禁在线播放成人免费| 国产精品熟女久久久久浪| 成人美女网站在线观看视频| 亚洲成色77777| 国产一区二区在线观看日韩| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 校园人妻丝袜中文字幕| 日本黄色片子视频| 亚洲国产精品999| 日韩av在线免费看完整版不卡| 日韩av免费高清视频| 大片免费播放器 马上看| 亚洲精品国产av蜜桃| 日本黄色日本黄色录像| 国产一区二区在线观看av| av卡一久久| 一级爰片在线观看| 永久免费av网站大全| 啦啦啦在线观看免费高清www| 国产淫片久久久久久久久| 男女无遮挡免费网站观看| 日本黄大片高清| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 日本欧美国产在线视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 蜜桃在线观看..| 国产精品一区二区在线观看99| 久久免费观看电影| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产精品三级大全| 日日摸夜夜添夜夜爱| 男女无遮挡免费网站观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 男女啪啪激烈高潮av片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产高清有码在线观看视频| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩一区二区视频免费看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲四区av| 欧美97在线视频| 亚洲真实伦在线观看| 黄色毛片三级朝国网站 | 国产成人freesex在线| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲国产最新在线播放| 在线观看人妻少妇| 国产精品.久久久| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲国产欧美在线一区| videossex国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲久久久国产精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 色哟哟·www| 下体分泌物呈黄色| a级一级毛片免费在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 成人特级av手机在线观看| 久久精品夜色国产| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品国产三级专区第一集| 激情五月婷婷亚洲| 青春草国产在线视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| av线在线观看网站| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品视频女| 国产精品女同一区二区软件| 99热这里只有精品一区| 成人免费观看视频高清| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久97久久精品| 久久久久久久久久久丰满| 人妻一区二区av| 久久免费观看电影| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲成人手机| 中文字幕亚洲精品专区| 国产精品.久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人免费观看mmmm| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产免费又黄又爽又色| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲情色 制服丝袜| 人妻系列 视频| 尾随美女入室| 日本wwww免费看| av不卡在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 日韩人妻高清精品专区| 人人澡人人妻人| 国产爽快片一区二区三区| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 成人国产麻豆网| 最后的刺客免费高清国语| 老女人水多毛片| 国产成人精品无人区| 精品久久久久久久久av| 最近的中文字幕免费完整| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜久久久在线观看| 老司机影院成人| 亚洲第一av免费看| 美女大奶头黄色视频| 成人特级av手机在线观看| 在线 av 中文字幕| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 99视频精品全部免费 在线| 精品一区二区三区视频在线| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费av不卡在线播放| 一区二区av电影网| videossex国产| 国产在线一区二区三区精| 人妻夜夜爽99麻豆av| 在线观看三级黄色| 少妇人妻精品综合一区二区| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲精品视频女| 日韩成人av中文字幕在线观看| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 午夜av观看不卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 高清视频免费观看一区二区| 国产成人免费观看mmmm| 日韩 亚洲 欧美在线| av有码第一页| 国产亚洲最大av| 97在线人人人人妻| 中文天堂在线官网| 亚洲色图综合在线观看| 日韩电影二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 少妇的逼好多水| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻一区二区av| 777米奇影视久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 草草在线视频免费看| 亚洲精品第二区| 男人添女人高潮全过程视频| av福利片在线| 一本一本综合久久| 在线精品无人区一区二区三| 精品一区二区免费观看| 在线 av 中文字幕| 内射极品少妇av片p| 七月丁香在线播放| 日本黄色片子视频| 制服丝袜香蕉在线| 色视频在线一区二区三区| 国产日韩欧美在线精品| 五月伊人婷婷丁香| 下体分泌物呈黄色| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 我要看黄色一级片免费的| 高清午夜精品一区二区三区| 99九九在线精品视频 | 成人美女网站在线观看视频| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品国产av蜜桃| 少妇人妻 视频| 久久精品国产亚洲av天美| 久久人妻熟女aⅴ| 国产成人精品婷婷| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲综合色惰| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品久久久久久久电影| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲性久久影院| av一本久久久久| 美女中出高潮动态图| 国产精品人妻久久久影院| 黄色怎么调成土黄色| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 黄片无遮挡物在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 热re99久久国产66热| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产亚洲91精品色在线| 久久久国产欧美日韩av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 成人二区视频| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产欧美日韩在线播放 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲精品日韩av片在线观看| 超碰97精品在线观看| 一区二区三区精品91| av不卡在线播放| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av视频免费观看在线观看| 少妇人妻久久综合中文| 午夜精品国产一区二区电影| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品熟女久久久久浪| 插逼视频在线观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产伦理片在线播放av一区| 午夜激情久久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品无大码| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| av.在线天堂| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线精品无人区一区二区三| 多毛熟女@视频| 亚洲第一av免费看| 99热网站在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产精品福利在线免费观看| 国产深夜福利视频在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 特大巨黑吊av在线直播| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年人免费黄色播放视频 | 国产成人免费无遮挡视频| 不卡视频在线观看欧美| 偷拍熟女少妇极品色| 人人妻人人看人人澡| 在线观看三级黄色| 一个人免费看片子| www.色视频.com| 中文字幕免费在线视频6| 只有这里有精品99| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产毛片在线视频| 少妇的逼好多水| 免费少妇av软件| 一本色道久久久久久精品综合| 国产视频内射| 久久久亚洲精品成人影院| av女优亚洲男人天堂| 成人毛片60女人毛片免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品自拍成人| 人妻系列 视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品一二三区在线看| 亚洲真实伦在线观看| 国产精品一二三区在线看| 久久99精品国语久久久| a级毛色黄片| 欧美日韩在线观看h| 另类精品久久| 久久久午夜欧美精品| 在线免费观看不下载黄p国产| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩人妻高清精品专区| 精品人妻熟女av久视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产美女午夜福利| 久久久亚洲精品成人影院| 51国产日韩欧美| 久久热精品热|