李京蓉,馬 真,劉澤華,喬安海,鄧艷芳,王文穎,姚步青,,楊正榮,張春輝,周華坤,
(1. 中國(guó)科學(xué)院西北高原生物研究所 / 青海省寒區(qū)恢復(fù)生態(tài)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青海 西寧 810001;2. 青海師范大學(xué),青海 西寧 810008;3. 青海省草原總站,青海 西寧 810001;4. 青海大學(xué)省部共建三江源生態(tài)與高原農(nóng)牧業(yè)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青海 西寧810016;5. 青海省鐵卜加草原改良試驗(yàn)站,青海 鐵卜加 813000)
在全球范圍內(nèi),鹽是限制植被產(chǎn)量和品質(zhì)的最重要的環(huán)境因素之一[1-2]。鹽堿化是當(dāng)今世界荒漠化和耕地退化的主要原因之一,這也引起了科研人員對(duì)植物鹽堿抗性生理和生態(tài)的關(guān)注和研究[3]。在干旱半干旱地區(qū),降水量少、蒸發(fā)量大、用水量不合理等因素是造成鹽脅迫的重要原因[4]。鹽脅迫環(huán)境通過(guò)影響作物生長(zhǎng)發(fā)育而影響作物的產(chǎn)量[5]。青海省地處中國(guó)西北地區(qū),干旱、半干旱、大面積的鹽堿地是制約當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)發(fā)展的主要因素[6]。如何合理有效地利用和改善鹽堿地,對(duì)促進(jìn)青海地區(qū)的農(nóng)業(yè)和畜牧業(yè)發(fā)展具有積極意義。
青海省高寒草甸的禾本科牧草具有良好的適應(yīng)性和耐鹽性[7],可以用于改善鹽堿地。禾本科牧草的耐鹽性通常優(yōu)于豆科牧草和普通作物[8]。在鹽脅迫條件下植物種子能否正常發(fā)芽及生長(zhǎng)是植物生長(zhǎng)發(fā)育及能否建植成功的先決條件[9-10]。因此,對(duì)鹽脅迫條件下禾本科牧草種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的研究具有重要意義。本研究所選6種牧草均屬禾本科多年生牧草,多分布于海拔高度3 000-4 300 m的天然草地,是改善干旱、鹽堿草地和栽培草地建植的優(yōu)良草種,也是退化草地恢復(fù)和水土保持的重要草種[11]。但目前處于試驗(yàn)階段,并未在生產(chǎn)建設(shè)中大規(guī)模使用。本研究對(duì)鹽脅迫條件下6種禾本科牧草萌發(fā)期和苗期的各指標(biāo)變化情況進(jìn)行分析,通過(guò)隸屬函數(shù)綜合評(píng)價(jià)供試禾本科牧草耐鹽能力的強(qiáng)弱,旨在對(duì)牧草耐鹽鑒定、耐鹽性新品種的選育和應(yīng)用及鹽堿地的改良利用提供理論參考。
本研究選取了6種在青海省分布較為廣泛的禾本科牧草進(jìn)行抗鹽性評(píng)價(jià),詳情如表1所列。
表1 供試材料Table 1 Test materials
1.2.1 牧草萌發(fā)期試驗(yàn)
種子處理:選擇成熟、飽滿、中等大小、均勻、無(wú)病的健康種子于1% NaCl溶液中浸泡15 min,然后用蒸餾水沖洗3遍并放置在鋪有3層濾紙的培養(yǎng)皿中,加入適量的NaCl溶液(濃度分別為 70、140 和 280 mmol·L-1),對(duì)照 (CK)加入蒸餾水。培養(yǎng)皿放置于培養(yǎng)箱,溫度控制在20 ℃,每天光照12 h,每天加入相同體積的NaCl溶液,對(duì)照加蒸餾水,每4 d更換濾紙以使水勢(shì)的變化最小化。每個(gè)處理(包括CK)設(shè)4個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)選用50粒種子。自種子置于培養(yǎng)箱中開(kāi)始觀察,以胚芽長(zhǎng)度等于發(fā)芽種子1/2的長(zhǎng)度為標(biāo)準(zhǔn)。將重復(fù)中最早有1粒發(fā)芽的日期作為開(kāi)始,此后每天記錄發(fā)芽種子的數(shù)量,當(dāng)連續(xù)15 d不再有種子發(fā)芽時(shí)作為發(fā)芽結(jié)束期[12-14],并按下式計(jì)算。
發(fā)芽率 = (正常發(fā)芽種子數(shù)/供試種子數(shù)) × 100%。
1.2.2 牧草苗期試驗(yàn)方法
選擇土壤進(jìn)行篩分,除去石頭及雜質(zhì),將沙∶有機(jī)肥∶土按1∶1∶4的混合基質(zhì)置于塑料花盆中,用清水澆透,在花盆中均勻撒下消毒后的種子,用干土輕輕覆蓋,播種深度為1 cm。播種后,幼苗長(zhǎng)至2~3片葉時(shí)進(jìn)行間苗,每盆留30株。6種牧草每種5盆,共30盆。待生長(zhǎng)到4~5片葉時(shí)進(jìn)行NaCl處理。NaCl處理濃度分別為 50 、100 、150、200 mmol·L-1,對(duì)照用蒸餾水,每個(gè)處理4次重復(fù)。在NaCl處理前3 d對(duì)所有牧草進(jìn)行澆水處理,使每盆土壤處于飽和含水狀態(tài)(土壤含水量保持在 22.8% ± 2.0%)。NaCl處理采用濃度梯度遞升的方式依次進(jìn)行處理,14 d后分別對(duì)各生理指標(biāo)進(jìn)行測(cè)定。
1.3.1 丙二醛 (MDA)含量
將試驗(yàn)材料磨成漿液于離心管中,離心10 min,上清液為萃取物,取上清液測(cè)其體積。在提取液中加入 2 mL 0.3% TBA 溶液,沸水浴中 15 min 后立即冷卻,再次離心15 min,取上清液,測(cè)定450、532、600 nm 波長(zhǎng)的吸光度。根據(jù) CMDA= 6.45(D532-D600) - 0.56D450,計(jì)算出MDA的濃度,再按下式得出MDA的含量[15-16]。
MDA 含量 = (MDA 濃度 × 提取液體積)/植物組織鮮重。
1.3.2 葉綠素相對(duì)含量
稱取剪碎的鮮樣0.3 g,于研缽中研磨成勻漿,加80%丙酮,繼續(xù)磨至組織變白,再過(guò)濾至25 mL容量瓶中,反復(fù)用丙酮清洗數(shù)次,最后用丙酮定容至25 mL。以80%丙酮為空白對(duì)照,測(cè)定470、646、663 nm波長(zhǎng)下的吸光值。
Ca= 12.21D663- 2.81D646;
Cb= 20.13D646- 5.03D663;
葉綠素總濃度 C = Ca+ Cb;
Cx.c= (1 000D470- 3.27Da- 104Cb) / 229;
式中:Ca、Cb分別表示葉綠素a和葉綠素b的濃度;Cx.c表示類胡蘿卜素的總濃度。
根據(jù)下式計(jì)算組織中各色素的含量:
色素含量 = (色素濃度 C × 提取液總量 × 稀釋倍數(shù) × 1 000) / 樣品葉片鮮重。
1.3.3 可溶性糖含量
將樣品置于試管中并封口,在沸水中提取30 min,冷卻后吸取0.5 mL提取液于加有1.5 mL蒸餾水的試管中,并依次加入0.5 mL的蒽酮乙酸乙酯和5 mL濃硫酸充分振蕩,逐管立即準(zhǔn)確保溫1 min,蒸餾水作對(duì)照,測(cè)定其在630 nm波長(zhǎng)下的吸光度值。
可溶性糖含量 = (C × V/a) / W;
式中:C為葡萄糖量,由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得(μg);V是提取液總體積(mL);a為測(cè)定時(shí)所吸取的體積(mL);W為樣品重(g)。
1.3.4 游離脯氨酸含量
用3%的磺基水楊酸在沸水浴中提取15 min后,用酸性茚三酮法顯色,然后用甲醛萃取,避光靜置4 h后,吸取甲苯層在520 nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度[1]。
脯氨酸 = (C × V/a) / W;
式中:C為四氮唑還原量(mg),由標(biāo)準(zhǔn)曲線求得;V為提取液總體積(mL);a為測(cè)定時(shí)所吸取的體積(mL);W為樣品重(g)。
試驗(yàn)所得數(shù)據(jù)通過(guò) Microsoft Excel 2007 進(jìn)行處理并作圖;用SPSS 20.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)相同物種不同濃度間,以及相同濃度不同物種間的各項(xiàng)生理指標(biāo);用Student-Newman-Keuls方法進(jìn)行在0.05顯著水平上的多重比較;用Origin制圖軟件制作插圖。
草原看麥娘種子( Alopecurus pratensis)的萌發(fā)率在每個(gè)濃度梯度均顯著高于其余5種牧草(P <0.05)(圖 1),除 NaCl濃度 280 mmol·L-1,扁穗冰草(Agropyron cristatum) 萌發(fā)率和其余 5 種牧草均存在顯著差異。而不同濃度NaCl同一物種間除扁穗冰草在 NaCl濃度 140和 280 mmol·L-1差異不顯著外,其余均存在顯著差異(P<0.05),且隨濃度的增大萌發(fā)率顯著下降。
2.2.1 6種禾本科牧草丙二醛含量的變化
圖1 不同NaCl濃度處理下6種牧草的萌發(fā)率Figure 1 Germination rate of 6 pastures under different NaCl concentrations
表2 不同NaCl濃度處理下6種牧草丙二醛含量Table 2 MDA content of six grass species under NaCl treatment μmol·g-1
隨著NaCl脅迫強(qiáng)度的增加,各牧草葉片中的MDA含量均顯著升高 (P<0.05)(表 2)。NaCl濃度在 0~100 mmol·L-1時(shí)牧草葉片中 MDA 含量變化幅度較小,說(shuō)明牧草幼苗對(duì)低濃度NaCl脅迫有一定耐受能力;隨著NaCl脅迫的加劇,在150和200 mmol·L-1的NaCl濃度下,扁穗冰草和同德貧花鵝觀草(Roe gneria pauciflora Tongde)的 MDA含量增加較多,分別是對(duì)照的9.14、12.31倍和7.84、11.81倍;增加較少的是草原看麥娘和無(wú)芒雀麥,分別是對(duì)照的5.72、8.54倍和5.84、8.14倍。這表明扁穗冰草、同德貧花鵝觀草受到的傷害較大,草原看麥娘、無(wú)芒雀麥?zhǔn)艿降膫t較小。
2.2.2 6種禾本科牧草葉綠素含量的變化
隨著NaCl濃度的增大,6種禾本科牧草的葉綠素含量呈現(xiàn)先升后降的變化,同一物種在不同NaCl濃度下的葉綠素含量差異顯著 (P<0.05)(表 3)。NaCl濃度為 50 mmol·L-1時(shí),所有牧草的葉綠素含量均最高;NaCl濃度為 200 mmol·L-1時(shí),所有牧草葉綠素含量較對(duì)照均顯著下降(P<0.05),同德貧花鵝觀草下降的最多,較對(duì)照下降了84.5%,葉綠素含量最少,受NaCl脅迫傷害大;而草原看麥娘下降最少,較對(duì)照下降了49.4%,受NaCl脅迫傷害?。煌露堂⑴麎A草和大穎草分別下降了60.7%和59.5%,耐鹽性居中間。
2.2.3 6種禾本科牧草可溶性糖含量的變化
6種禾本科牧草的可溶性糖含量呈先增加后降低的趨勢(shì) (表 4),NaCl濃度為 100 mmol·L-1時(shí),所有牧草的可溶性糖含量均最高,150~200 mmol·L-1時(shí)可溶性糖含量下降,200 mmol·L-1時(shí)的可溶性糖含量最低。同一濃度下6種禾本科牧草間可溶性糖均值比較,無(wú)芒雀麥可溶性糖含量最高,顯著高于其他所有牧草(P<0.05);其次是草原看麥娘;同德貧花鵝觀草和扁穗冰草之間、同德短芒披堿草和大穎草之間差異不顯著(P > 0.05),但后兩種顯著高于前兩種牧草。
表3 NaCl處理下6種牧草葉綠素含量的變化Table 3 Changes of chlorophyll content of six grass species under NaCl treatment μg·g-1
表4 NaCl處理下 6 種牧草可溶性糖含量的變化Table 4 Changes of soluble sugar content of six grass species under NaCl treatment mmol·g-1
2.2.4 6種禾本科牧草脯氨酸含量的變化
隨著NaCl濃度的增加,6種禾本科牧草葉片中的脯氨酸含量也顯著增加(P<0.05)(表5)。同一濃度不同物種間的脯氨酸均值,大穎草、扁穗冰草和同德短芒披堿草之間、草原看麥娘和無(wú)芒雀麥之間差異不顯著(P > 0.05),但后兩種顯著高于前3種。
2.2.5 6種禾本科牧草耐鹽性綜合評(píng)價(jià)
將參試的6種禾本科牧草與抗鹽性有關(guān)指標(biāo)進(jìn)行綜合分析,計(jì)算不同材料各指標(biāo)隸屬度值,并以各材料的平均抗鹽隸屬度作為耐鹽鑒定綜合評(píng)價(jià)指標(biāo)。結(jié)果顯示,6種牧草的耐鹽性強(qiáng)弱表現(xiàn)為,無(wú)芒雀麥>草原看麥娘>大穎草>同德短芒披堿草>扁穗冰草>同德貧花鵝觀草(表6)。
影響植物種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的重要因素是鹽[3]。羅志娜等[17]通過(guò)對(duì)燕麥(Avena sativa)種子的耐鹽性的研究,得出隨鹽脅迫的加劇,低鹽對(duì)種子萌發(fā)的影響極小,高鹽則對(duì)種子萌發(fā)的抑制作用很強(qiáng)[18]。也有研究[19]指出,鹽脅迫的濃度達(dá)到一定值時(shí),增加的鹽濃度對(duì)植物的種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)形成抑制效應(yīng)。史燕山等[20]的研究表明,在低鹽下某些植物種子的萌發(fā)率顯著高于對(duì)照,而高鹽脅迫下,種子的萌發(fā)率顯著降低。本研究中只有扁穗冰草在 70 mmol·L-1濃度的 NaCl處理下種子的萌發(fā)率有一點(diǎn)升高,其他牧草相比對(duì)照呈下降趨勢(shì),因此,高鹽脅迫對(duì)種子萌發(fā)有明顯的抑制作用,其抑制程度不同是由于不同物種對(duì)鹽的耐性不同所致。
表5 NaCl處理下 6 種牧草脯氨酸含量的變化Table 5 Changes of proline content of six grass species under NaCl treatment μg·g-1
表6 各牧草對(duì)NaCl處理適應(yīng)指標(biāo)的隸屬函數(shù)值及評(píng)價(jià)Table 6 Membership value and evaluation of adaptation indexes of herbage to NaCl treatment
MDA和脯氨酸是抗鹽脅迫的重要抗氧化劑。受鹽脅迫的牧草通過(guò)增加滲透調(diào)節(jié)物的含量,來(lái)維持正常的生理代謝,從而增加對(duì)鹽的抗性[21-22]。在本研究中,當(dāng)NaCl濃度較低時(shí),牧草能抵抗脅迫,但不同的牧草對(duì)鹽脅迫的敏感度不一樣,NaCl濃度的增加會(huì)破壞或傷害牧草的膜結(jié)構(gòu)和功能,導(dǎo)致膜通透性增大,滲透調(diào)節(jié)物外滲,脂質(zhì)化增強(qiáng),影響幼苗生長(zhǎng)。因此,牧草中MDA和脯氨酸的增加是牧草對(duì)鹽的耐受性增強(qiáng)的表現(xiàn)。本研究結(jié)果表明,扁穗冰草、同德貧花鵝觀草受鹽脅迫的傷害最大,草原看麥娘、無(wú)芒雀麥?zhǔn)茺}脅迫的傷害則最小,大穎草、同德短芒披堿草受鹽脅迫的傷害居中。
葉綠素不僅能吸收和傳遞光能,還是光合作用必不可少的原料,是植物光合能力的重要指標(biāo)。在鹽堿脅迫下,葉片細(xì)胞的葉綠體結(jié)構(gòu)被破壞,葉綠素含量在一定程度上降低并影響光合作用。大多數(shù)對(duì)于不同NaCl濃度對(duì)葉綠素含量的影響的研究發(fā)現(xiàn)NaCl脅迫顯著降低牧草中的葉綠素含量[23-25]。在本研究中,隨著NaCl濃度的增加,6種牧草的葉綠素含量先增加后降低,同一物種的葉綠素含量有顯著差異(P<0.05),呈現(xiàn)出低NaCl濃度處理促進(jìn)葉綠素的合成,高NaCl濃度則抑制其合成,這與之前的研究一致[26]。這是因?yàn)辂}脅迫下高濃度的鹽分破壞細(xì)胞內(nèi)的色素-蛋白-脂質(zhì)復(fù)合體,降低葉綠素a和其他色素的含量,所以隨NaCl濃度的增加,呈現(xiàn)先增后減的趨勢(shì)。
可溶性糖是植物細(xì)胞的主要有機(jī)滲透調(diào)節(jié)因子,它直接反映了細(xì)胞遭受傷害的程度,其總含量也決定了植物對(duì)鹽脅迫的抗性[26]。本研究表明可溶性糖含量在 NaCl濃度為 100 mmol·L-1時(shí)最高,在 150~200 mmol·L-1下降,表明低鹽濃度促進(jìn)牧草滲透調(diào)節(jié)力,而高鹽濃度已經(jīng)使牧草受到鹽害。NaCl濃度為100 mmol·L-1也可作為本研究材料鹽脅迫的臨界值,可以為實(shí)踐應(yīng)用提供理論依據(jù)。
本研究在室內(nèi)對(duì)6種禾本科牧草做了鹽脅迫試驗(yàn),但還有待于到實(shí)際生態(tài)環(huán)境中去檢驗(yàn)。在今后的研究中,建議能與實(shí)際環(huán)境條件和生產(chǎn)實(shí)際有機(jī)結(jié)合,則能更完整地說(shuō)明6種牧草的抗鹽性,以及對(duì)不同NaCl濃度梯度的響應(yīng),從而選出真正需要的抗鹽型高寒牧草。
本研究運(yùn)用隸屬函數(shù)對(duì)6種禾本科牧草種子萌發(fā)及幼苗的耐鹽性進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)分析,得出各供試材料的耐鹽性強(qiáng)弱表現(xiàn)為無(wú)芒雀麥>草原看麥娘> 大穎草>同德短芒披堿草>扁穗冰草>同德貧花鵝觀草。