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      低溫弱光保存的海帶(Saccharina japonica)>雌配子體細胞結(jié)構(gòu)變化

      2019-03-14 08:13:44王翔宇于曉清宋愛環(huán)劉洪軍
      集美大學學報(自然科學版) 2019年1期
      關(guān)鍵詞:配子體弱光配子

      王翔宇,于曉清,丁 剛,宋愛環(huán),劉洪軍

      (山東省海洋生物研究院,山東 青島 266104)

      0 引言

      海帶是一種具有異型世代交替的大型褐藻,具有微小的配子體世代和大型的孢子體世代,自然分布于朝鮮北部沿海,日本本州北部、北海道,以及俄羅斯南部沿海[1]。我國以前沒有自然生長的海帶,20世紀50年代以來,經(jīng)過我國科研人員的不懈努力,建立了海帶的規(guī)模化育苗和養(yǎng)殖技術(shù),并創(chuàng)制了一系列優(yōu)良種質(zhì)[2]。在海帶種質(zhì)的保存方式上,低溫弱光保存配子體是公認的長期保存海帶種質(zhì)的最佳方式[3],且目前我國的海帶種質(zhì)絕大多數(shù)是以這種方式保存的。通過這種保存方式,有的海帶種質(zhì)可保存長達二十幾年[4]。作者在長期從事海帶種質(zhì)保存的過程中發(fā)現(xiàn),有些保存的海帶配子體的顏色會變淺或者呈現(xiàn)白色,推測引起顏色變化的原因是細胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,但還未見此類研究的報道?;诖?,作者觀察了不同顏色的海帶雌配子體細胞的顯微和超微結(jié)構(gòu),以期為海帶種質(zhì)長期健康保存提供參考資料。

      1 材料和方法

      1.1 實驗材料

      海帶雌配子克隆體取自山東省海洋生物研究院藻類種質(zhì)庫。采集時間是2002年8月。保存條件:4 ℃,光源是熒光燈管,光照強度為6~9 μmol/(m2·s),光照時間為8 h,每3個月更換1/3的培養(yǎng)液。培養(yǎng)液是經(jīng)過過濾后煮沸消毒的海水,添加有285.7 μmol/L N-NaNO3(AR,國藥集團化學試劑有限公司),12.9 μmol/L P-KH2PO4(AR,國藥集團化學試劑有限公司)。

      1.2 實驗方法

      取少量肉眼可見已變淺褐色和完全發(fā)白的海帶配子體克隆絲狀體,用勻漿機(FSH-2A,金壇市醫(yī)療儀器廠)2000 r/min粉碎30 s,然后置于1.5 mL離心管中,用離心機(MIKRO-120,Hettich,Germany)2000 r/min離心30 s,去掉上清液便得到長度較短的配子體片段濃縮液。

      1.2.1 顯微觀察

      取少量配子體置于玻片上,滴1滴低溫滅菌海水。用生物顯微鏡(YS100,Nikon,Japan)40×目鏡觀察,并對配子體細胞的結(jié)構(gòu)進行拍照。

      1.2.2 超微觀察

      取各種狀態(tài)的配子體,用4%戊二醛和1%鋨酸(體積分數(shù))進行雙固定,置于梯度乙醇中脫水,用Epon 812樹脂滲透包埋,切取厚60~80 nm的切片,用醋酸雙氧鈾和檸檬酸鉛雙染,于透射電鏡(JEM-1200EX,JEOL,Japan)下觀察和拍照。

      2 結(jié)果

      2.1 顯微結(jié)構(gòu)

      結(jié)果顯示:顏色正常的海帶配子體細胞呈褐色且分布均勻(見圖1a);顏色變淺的配子體細胞內(nèi)容物向細胞中間聚集,細胞兩端顏色變淺,細胞色素分布不均勻(見圖1b、1c);白色的配子體細胞出現(xiàn)空泡化(見圖1d)。另外,各種顏色的雌配子體細胞的外形保持完整。

      2.2 超微結(jié)構(gòu)

      顏色正常的配子體細胞內(nèi)外層之間有染色較深的顆粒帶,細胞色素體沿著細胞壁的內(nèi)側(cè)排列,每條色素體帶由3個清晰的類囊體組成,在色素體上類囊體之間散生或聚集有質(zhì)體小球,在細胞的中央有1個形狀不規(guī)則的細胞核(見圖2a)。顏色變淺的雌配子體細胞產(chǎn)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象,色素體片層變得不明顯,并且產(chǎn)生空泡,細胞核分布的顆粒變得模糊,蛋白核形狀不規(guī)則(見圖2b),細胞壁變厚,顆粒帶消失(見圖2c)。白色的雌配子體細胞中,有的內(nèi)部僅剩下少量色素體(見圖2d),其他細胞器消失;有的內(nèi)部完全空腔化,細胞壁邊緣變得粗糙(見圖2e)。

      3 討論

      3.1 種質(zhì)細胞死亡過程

      正常海帶的雌配子體呈現(xiàn)均勻的褐色,細胞壁外層色淡,在內(nèi)外層之間常有染色較深的顆粒帶;色素體為長橢圓形至長帶形,沿著細胞壁的內(nèi)側(cè)分布,片層清晰;在色素體上類囊體之間散生或聚集有質(zhì)體小球,在細胞中央有1個不規(guī)則形的細胞核;線粒體多數(shù)分布于色素體的周邊,多為長橢圓形;蛋白核一般呈梨形,窄端如柄,與色素體相連[5]。這與本研究的正常雌配子體細胞一致。但是本研究發(fā)現(xiàn)顏色變淺褐色的雌配子體細胞會出現(xiàn)內(nèi)容物分布不均勻,質(zhì)壁分離,細胞器形狀發(fā)生變化的現(xiàn)象,而顏色變白的配子體細胞出現(xiàn)空腔化的現(xiàn)象,并且還發(fā)現(xiàn)這兩種海帶種質(zhì)細胞顯微和超微結(jié)構(gòu)最明顯的變化是細胞內(nèi)容物變得不均勻和色素體片層變得模糊。

      在長期保存的條件下,部分配子體細胞出現(xiàn)了變化,最直觀的表現(xiàn)就是顏色變化。對于變白色的較好判斷,說明種質(zhì)細胞內(nèi)容物消失,種質(zhì)已經(jīng)死亡,但是,對于種質(zhì)還是褐色的則較難判斷其健康狀態(tài)。原因有兩個方面,一是根據(jù)作者長期觀察,不同的海帶種類其種質(zhì)顏色有所區(qū)別;二是長期保存的配子體細胞變化的過程是不明顯的,一旦出現(xiàn)肉眼能夠識別的顏色變化時種質(zhì)細胞基本處于不健康的狀態(tài)。因此,需要進一步研究各類雌、雄配子體細胞的死亡過程,以確定低溫弱光保存的海帶種質(zhì)細胞死亡的特異性指標,為海帶種質(zhì)長期健康保存提供參考。

      3.2 種質(zhì)細胞死亡原因

      海帶細胞死亡的原因和過程多種多樣。如:在高濃度(0.67 mg/L)的丙溴磷[6]、褐藻酸降解菌[7]和紫外照射[8]作用下,海帶孢子體的色素體最敏感;UV-B對于發(fā)育期的配子體影響也較明顯,連續(xù)照射72 h的游孢子發(fā)育成的配子體,其細胞壁較厚,有破損,色素體的片層結(jié)構(gòu)不易區(qū)分[9]。本研究中的海帶雌配子體處于低溫弱光慢速的營養(yǎng)生長階段,保存時間達十多年,部分雌配子體細胞發(fā)生顏色變淺現(xiàn)象,細胞內(nèi)出現(xiàn)較大空腔,其他細胞器消失時色素體仍然少量存在,且其細胞死亡不是受到強烈的理化或生物因素作用,而是在長期保存過程中發(fā)生的,其死亡的類型[10]及其死亡機制,還需要有更多的不同保存時間的數(shù)據(jù)和分子結(jié)構(gòu)方面的實驗來進一步研究。

      4 結(jié)論

      在低溫弱光條件下保存的海帶雌配子體細胞會部分出現(xiàn)顏色變淺或者變白。對顏色變淺的細胞在顯微鏡下觀察可發(fā)現(xiàn)其細胞內(nèi)容物出現(xiàn)分布不均勻,且向中央聚集的現(xiàn)象;超微結(jié)構(gòu)研究顯示其細胞器出現(xiàn)不規(guī)則或者降解的現(xiàn)象。白化細胞的內(nèi)容物中色素體僅殘存少量或已完全降解。

      致謝:感謝中國海洋大學王高歌教授對細胞結(jié)構(gòu)的專業(yè)指導。

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