劉浩,何陽科,劉小琦,楊洲
1.四川省人民醫(yī)院腫瘤中心,四川 成都 610072 2.四川省人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,四川 成都 610072;3.四川省人民醫(yī)院胃腸外科,四川 成都 610072
肺腺癌屬于非小細(xì)胞癌,早期或較早期癌癥患者首選治療方案為手術(shù)治療,也是臨床唯一能治愈肺腺癌的方法[1]。以往治療晚期肺腺癌多采取化學(xué)藥物來抑制或殺死癌細(xì)胞,但多數(shù)化療藥物在殺死癌細(xì)胞同時(shí)亦會(huì)殺死正常細(xì)胞,導(dǎo)致患者耐受性較差[2]。多數(shù)臨床研究表明,肺腺癌表皮生長因子受體(Epithelial growth factor receptor,EGFR)發(fā)生突變后,其獨(dú)特發(fā)展過程與臨床特征適用于采取EGFR靶向藥物,且治療效果優(yōu)于化療[3]。因此,本研究進(jìn)一步觀察鹽酸??颂婺崤c多西他賽單藥治療對(duì)晚期肺腺癌患者臨床效果的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1一般資料選取2015年1月—2016年5月在我院接受治療的晚期肺腺癌患者130例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將患者分為對(duì)照組和觀察組,各65例。觀察組:男35例,女30例;年齡40~85歲,平均年齡(57.62±10.38)歲;經(jīng)基因檢測后,發(fā)現(xiàn)觀察組存在38例RGFR突變者,27例基因狀態(tài)未知者。對(duì)照組:男36例,女29例;年齡41~85歲,平均年齡(57.65±10.39)歲。兩組患者性別、年齡等資料相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可對(duì)比性。我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)已審核并批準(zhǔn)本研究,患者及其家屬均自愿參與并簽署相關(guān)知情同意書。
1.2入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)確診為肺腺癌;②根據(jù)國際肺癌研究協(xié)會(huì)NSCLC分期標(biāo)準(zhǔn)(第7版)修訂版[4]分為Ⅲb/Ⅳ期;③有可測量病灶;④一線化療失敗且間隔大于1個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):①心、腎功能異常;②手術(shù)傷口未愈合;③對(duì)研究配合度低。
1.3方法對(duì)照組單用多西他賽注射液(廣東星昊藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20178011,規(guī)格1mL:40mg)治療,1小時(shí)內(nèi)靜脈滴注75mg/L,1次/d。觀察組口服鹽酸??颂婺?貝達(dá)藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H20110060)治療,125mg/1次,3次/d。
1.4觀察指標(biāo)①臨床療效:于治療1個(gè)月后采用實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)1.1版(RECIST)[5]對(duì)患者病灶進(jìn)行療效判定,以病灶消失為完全緩解;病灶半徑總和減少>30%為部分緩解;病灶半徑總和減少≤30%或病灶半徑總和增加<20%為疾病穩(wěn)定;病灶半徑總和增加≥20%為疾病進(jìn)展??陀^緩解率=完全緩解率+部分緩解率。疾病控制率=完全緩解率+部分緩解率+疾病穩(wěn)定率。②生存分析:觀察并記錄患者從治療開始到疾病進(jìn)展的時(shí)間、治療開始到死亡的時(shí)間。③不良反應(yīng):觀察并記錄患者治療期間腹瀉、嘔吐、皮疹及貧血等不良反應(yīng)。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件,計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)和例數(shù)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用“”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1臨床療效觀察組EGFR基因突變者12例部分緩解,17例病情穩(wěn)定,9例病情進(jìn)展,客觀緩解率為31.58%(12/38),疾病控制率為76.32%(29/38);EGFR基因未知者2例部分緩解,12例病情穩(wěn)定,13例病情進(jìn)展,客觀緩解率為0.07%(2/27),疾病控制率為51.85%(14/27);EGFR基因突變者客觀緩解率、疾病控制率均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.457、4.219,P=0.020、0.040)。
觀察組14例部分緩解,29例病情穩(wěn)定,22例病情發(fā)展,客觀緩解率為21.54%(14/65),疾病控制率為67.69%(44/65);對(duì)照組9例部分緩解,31例病情穩(wěn)定,25例病情進(jìn)展,客觀緩解率為13.85%(9/65),疾病控制率為61.54%(40/65);兩組客觀緩解率、疾病控制率相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.321、0.538,P=0.251、0.463)。
2.2生存狀況觀察組基因突變者治療至患者疾病發(fā)展、死亡時(shí)間均長于基因未知者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療至患者疾病發(fā)展時(shí)間、死亡時(shí)間均長于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
2.3不良反應(yīng)見表2。
肺腺癌患者因長期吸煙、吸入二手煙、家族遺傳、空氣污染、長期接觸放射性物質(zhì)或其衍生品、肺部慢性疾病,誘發(fā)支氣管黏膜上皮細(xì)胞鱗狀上皮癌或未分化小細(xì)胞癌[6]?;颊叻沃苓吙梢娎w維化及皺縮,早期多伴有氣悶、胸痛及咳嗽等呼吸系統(tǒng)疾??;晚期時(shí),大部分患者癌細(xì)胞已在胸內(nèi)區(qū)域性擴(kuò)散,且腫瘤壓迫喉返神經(jīng),導(dǎo)致患者出現(xiàn)疼痛與聲音嘶啞,若不及時(shí)控制,患者呼吸將受到嚴(yán)重影響,并危及患者生命[7]。
非小細(xì)胞肺癌患者治療時(shí),通常要進(jìn)行基因解碼來檢測EGFR。EGFR是表皮因子細(xì)胞增殖與信號(hào)傳導(dǎo)受體,若EGFR受體發(fā)生突變,信號(hào)無法關(guān)閉,細(xì)胞無限分裂繁殖,易導(dǎo)致癌癥產(chǎn)生與發(fā)展[8]。本研究結(jié)果顯示,觀察組基因突變者臨床療效、生存狀況均優(yōu)于基因未知者,觀察組生存狀況優(yōu)于對(duì)照組,不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組。提示肺腺癌EGFR基因突變者較基因未知者使用鹽酸??颂婺嶂委煟R床癥狀改善明顯,生存狀況提升顯著;晚期肺腺癌患者采取鹽酸??颂婺嶂委熆裳娱L生存時(shí)間,減少不良反應(yīng)發(fā)生。分析原因在于,多西他賽能與游離微管蛋白結(jié)合,促進(jìn)小管雙聚成微管,減少小管數(shù)量,并破壞微管網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),抑制去多聚化作用,阻止細(xì)胞有絲分裂及繁殖,但此類破壞對(duì)正常細(xì)胞和癌細(xì)胞均無差別,因此服用多西他賽患者易產(chǎn)生較多不良反應(yīng),對(duì)藥物耐受性差,導(dǎo)致治療效果不理想。鹽酸??颂婺崮軓姆肿訉用嫔吓cPI3K信號(hào)通路中p85調(diào)節(jié)亞基相結(jié)合,降低受體酪氨酸激酶活性,抑制磷酸化作用,減少信號(hào)蛋白生成,從而關(guān)閉下游信號(hào)通路,從根源上減少癌細(xì)胞生存;與癌細(xì)胞內(nèi)部蛋白分子或基因片段結(jié)合,使癌細(xì)胞特異性死亡,從而實(shí)現(xiàn)緩解癌癥發(fā)展的目的[9,10]。本研究結(jié)果還顯示,觀察組與對(duì)照組臨床療效無明顯差異,發(fā)生此種結(jié)果原因應(yīng)是選取樣本容量過小,導(dǎo)致基因突變者數(shù)量變化易對(duì)研究結(jié)果產(chǎn)生較大影響。
表1 兩組治療前后生存狀況對(duì)比 (,月)Tab 1 Survival status of two groups before and after treatment (,month)
表1 兩組治療前后生存狀況對(duì)比 (,月)Tab 1 Survival status of two groups before and after treatment (,month)
組別 疾病發(fā)展時(shí)間 治療至患者死亡時(shí)間觀察組基因突變者(n=38) 12.14±0.87 19.61±0.96觀察組基因未知者(n=27) 3.06±1.02 9.89±1.27 t 38.590 35.152 P 0.000 0.000觀察組(n=65) 8.37±0.93 15.57±1.09對(duì)照組(n=65) 3.38±1.12 8.25±1.04 t 27.635 39.173 P 0.000 0.000
表2 兩組治療前后不良反應(yīng)對(duì)比Tab 2 Comparison of adverse reactions between the two groups before and after treatment
晚期肺腺癌患者采用鹽酸??颂婺嶂委熆裳娱L生存時(shí)間,減少不良反應(yīng)發(fā)生,具有較好的臨床效果;且晚期肺腺癌EGFR基因突變者接受鹽酸??颂婺嶂委熀?,臨床療效得到明顯提升,生存狀況得到明顯改善。