• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性鼻竇炎與哮喘相關(guān)性機(jī)制及治療的研究進(jìn)展

    2019-02-26 05:56:48郭佳星閻艾慧
    醫(yī)學(xué)綜述 2019年23期
    關(guān)鍵詞:嗜酸鼻竇粒細(xì)胞

    郭佳星,閻艾慧

    (中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,沈陽 110001)

    慢性鼻竇炎(chronic rhinosinusitis,CRS)是上呼吸道的常見疾病之一。哮喘是下呼吸道最常見的慢性炎癥性疾病,主要以氣道高反應(yīng)及可逆性氣流受限為特征。同一氣道,同一疾病的觀點(diǎn)提出已久,關(guān)于上下呼吸道疾病相互影響的研究也較多,流行病學(xué)、組織形態(tài)學(xué)、病理生理學(xué)、臨床相關(guān)性以及治療等方面的聯(lián)系也支持這一觀點(diǎn)。CRS作為哮喘的肺外合并癥給哮喘的控制帶來了困難。研究表明,哮喘的嚴(yán)重程度與CRS影像學(xué)嚴(yán)重程度以及鼻息肉的患病率有關(guān),不同嚴(yán)重程度哮喘患者阿司匹林不耐受、哮喘以及鼻息肉三聯(lián)征的發(fā)生率無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[1]。CRS嚴(yán)重程度與CRS伴發(fā)哮喘的控制情況呈負(fù)相關(guān)[2],CRS急性加重的頻率與CRS伴哮喘的控制水平呈負(fù)相關(guān),與CRS癥狀嚴(yán)重程度無關(guān)[3]。在歐洲,高達(dá)50%的CRS患者合并有哮喘,并伴有嗜酸粒細(xì)胞性炎癥反應(yīng)和特異性免疫球蛋白E升高[4-5]。 在中國,CRS在哮喘、過敏性鼻炎以及非過敏性鼻炎中的患病率顯著高于普通人群[6],但相較于西方國家伴發(fā)率較低[7]。此外,CRS的患病率也隨哮喘嚴(yán)重程度的加重而增加[8]。阿司匹林耐受不良呼吸道疾病是哮喘和息肉樣病變的重要亞型,表現(xiàn)為成人型哮喘、鼻息肉病及阿司匹林敏感。一項(xiàng)納入27篇研究的Meta分析顯示,典型成人哮喘患者阿司匹林耐受不良的發(fā)病率為7.2%,嚴(yán)重哮喘患者為14%,CRS患者為9.7%[9]?,F(xiàn)就CRS與哮喘相關(guān)性機(jī)制及治療的研究進(jìn)展予以綜述。

    1 CRS與哮喘的相關(guān)性

    1.1解剖及組織病理學(xué)因素 上、下呼吸道形成了一個(gè)連續(xù)體,其具有共同的解剖學(xué)和組織學(xué)結(jié)構(gòu),包括睫狀體上皮、基膜、固有層、腺體以及杯狀細(xì)胞等,形成聯(lián)合氣道[10]。CRS是一種高度異質(zhì)性疾病,活化的肥大細(xì)胞合成并釋放炎癥介質(zhì)和細(xì)胞因子(如前列腺素D2),導(dǎo)致Th2細(xì)胞和嗜酸粒細(xì)胞的后續(xù)募集和活化,并形成水腫[11]。大部分成年CRS患者的鼻竇黏膜嗜酸粒細(xì)胞高度浸潤,白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-5、IL-3、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子水平顯著升高,影響下呼吸道的氣道炎癥反應(yīng)[12]。上皮基膜增厚是聯(lián)合氣道相互作用的重要證據(jù),也是氣道重塑的典型特征[13],可能由鼻腔分泌物或變應(yīng)原刺激下氣道引發(fā)的氣道炎癥反應(yīng)所導(dǎo)致。

    1.2微生物菌群 有研究表明,CRS的發(fā)生發(fā)展可能與鼻腔微生物組的變化有關(guān)[14]。無論是否存在過敏性鼻炎,CRS伴發(fā)哮喘與單純CRS患者間的鼻腔微生物群存在差異[14]。既往認(rèn)為,CRS是菌群失調(diào)所引起的疾病,可能是致病菌在多重因素的影響下導(dǎo)致免疫系統(tǒng)長期上調(diào)及長期局部炎癥[15]。手術(shù)效果也受微生物感染的影響非常大,尤其是真菌感染。微生物群還影響與疾病有關(guān)的炎癥因子的控制,從而加重整個(gè)呼吸道的炎癥反應(yīng)。CRS上氣道微生物菌群的改變可能會(huì)促進(jìn)下呼吸道哮喘的發(fā)作或加重患者病情。

    1.3嗜酸粒細(xì)胞炎癥 在患有哮喘的CRS患者中,上呼吸道通暢的損害與嗜酸粒細(xì)胞相關(guān),氣道通暢率也顯著低于無哮喘患者[16]。此外,上呼吸道炎癥與下氣道Th2細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥和頑固性哮喘相關(guān)[17]。嗜酸粒細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥是多種形式的CRS持續(xù)存在的關(guān)鍵因素,組織嗜酸粒細(xì)胞增多是過敏性氣道疾病的主要特征,Th2細(xì)胞釋放的細(xì)胞因子介導(dǎo)嗜酸粒細(xì)胞的擴(kuò)散、激發(fā)以及募集。IL-4、IL-13等一系列嗜酸粒細(xì)胞趨化因子及IL-5共同促進(jìn)嗜酸粒細(xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)。整合素及其相關(guān)配體將嗜酸粒細(xì)胞從骨髓中遷移出來,然后通過細(xì)胞表面選擇素介導(dǎo)嗜酸粒細(xì)胞群向組織轉(zhuǎn)運(yùn)。

    1.4免疫防御 鼻腔通常是第一個(gè)暴露于變應(yīng)原或其他有毒物質(zhì)的部位,但鼻腔上皮的損傷最小,支氣管上皮破壞顯著。推測鼻腔可能存在保護(hù)機(jī)制,能最大限度地減少重塑,并增強(qiáng)上皮再生[18]。鼻黏膜重塑可能不如支氣管黏膜廣泛,造成這種差異的原因可能是平滑肌細(xì)胞產(chǎn)生特異性細(xì)胞因子,或鼻和肺中有胚胎分化基因的存在或在哮喘和鼻炎中存在不同的表達(dá)方式[19]。

    鼻和肺相互作用的機(jī)制較復(fù)雜,Licari等[20]曾假設(shè)存在一個(gè)鼻-支氣管反射,以解釋上下呼吸道的聯(lián)系。上下呼吸道都允許空氣進(jìn)出肺部,在吸氣過程中,空氣被加濕,過濾,并在進(jìn)入下呼吸道之前部分轉(zhuǎn)化為一氧化氮。鼻腔的空氣調(diào)節(jié)能力和過濾功能可保護(hù)下呼吸道免受潛在有害物質(zhì)的侵害,并參與先天和適應(yīng)性免疫防御[21]。上下呼吸道的癥狀不同,主要是因?yàn)樯虾粑雷枞饕怯裳苁鎻埡退[引起,而下呼吸道通暢則受平滑肌功能影響[22]。Marple[23]認(rèn)為鼻腔分泌物被吸入下呼吸道刺激了迷走神經(jīng),使支氣管發(fā)生痙攣;鼻塞引起口呼吸過度,導(dǎo)致下呼吸道干燥,進(jìn)而產(chǎn)生細(xì)菌毒素以及引起支氣管收縮的相關(guān)介質(zhì)。

    2 手術(shù)治療概況

    鼻內(nèi)鏡手術(shù)是針對難治性鼻竇炎的有效干預(yù)措施[24]。Seybt等[25]發(fā)現(xiàn),功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)不僅可以緩解上呼吸道癥狀,還可以改善支氣管哮喘的癥狀,減少哮喘藥物的用量。在伴和不伴哮喘CRS患者中,有手術(shù)需求的患者比例并無明顯差異,但伴哮喘患者因復(fù)發(fā)而需要二次手術(shù)的比例較不伴哮喘的患者增加了1倍[25]。哮喘是導(dǎo)致患者功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)后鼻竇炎復(fù)發(fā)的主要影響因素。功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)后患者的生活質(zhì)量普遍改善,但改善程度和方面不同,可能受基線鼻腔鼻竇結(jié)局測試-22量表評(píng)分、哮喘患病率和隨訪時(shí)間等多種因素的影響[26]。與非哮喘患者相比,接受功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)的哮喘患者鼻竇CT分級(jí)較高,功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)后,哮喘患者和非哮喘患者的癥狀評(píng)分均降低[27]。與藥物治療相比,伴和不伴哮喘鼻竇炎患者的鼻內(nèi)鏡手術(shù)仍具有成本效益,雖然哮喘合并癥導(dǎo)致患者預(yù)后較差,但鼻內(nèi)鏡手術(shù)仍具有積極的整體成本效益[28]。Vashishta等[29]的Meta分析顯示,鼻內(nèi)鏡手術(shù)改善了臨床哮喘的結(jié)局指標(biāo),但對于肺功能測試無明顯影響。文獻(xiàn)中關(guān)于功能性內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)術(shù)后患者的臨床癥狀、藥物以及肺功能檢查是否存在差異還未形成統(tǒng)一意見。Rix等[30]的Meta分析顯示,內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)后CRS患者的特異性癥狀顯著改善,但肺功能和哮喘藥物的使用情況未見改善。

    Kambara等[31]的前瞻性研究證實(shí),CRS患者常伴有不受控制的哮喘,而鼻內(nèi)鏡手術(shù)可改善哮喘患者的生活質(zhì)量和哮喘控制水平,術(shù)后大約有50%患者的失控性哮喘有所改善,但與CRS明確相關(guān)的因素很少。鼻內(nèi)鏡手術(shù)降低了血液中嗜酸粒細(xì)胞和呼出氣一氧化氮的水平,氣道炎癥得到緩解,患者隱匿性肺功能障礙得到改善[31]。

    目前功能性鼻內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)被認(rèn)為是CRS的標(biāo)準(zhǔn)治療方法,但對于伴有哮喘的CRS患者的療效欠佳。現(xiàn)在多采用旨在減輕炎癥負(fù)荷的廣泛內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)作為難治性CRS的首選。一項(xiàng)前瞻性研究表明,內(nèi)鏡鼻竇手術(shù)有助于改善CRS伴哮喘患者的主觀嗅覺和內(nèi)鏡表現(xiàn)[32]。

    伴有哮喘的CRS患者經(jīng)鼻內(nèi)鏡手術(shù)后,大部分患者的鼻部癥狀能得到改善,且有利于哮喘的控制。需在術(shù)前全面評(píng)估患者的全身情況及哮喘控制情況,待哮喘控制后再行擇期手術(shù)治療。根據(jù)患者的具體病變范圍制訂合適的手術(shù)方案,開放鼻竇,通暢引流,減輕氣道的炎癥負(fù)擔(dān),為藥物治療提供良好的鼻腔通道,術(shù)后加強(qiáng)規(guī)范用藥,按時(shí)隨訪,以減少術(shù)后復(fù)發(fā)。但目前仍缺乏更多的平行對照研究,特別是鼻竇炎手術(shù)及藥物治療對哮喘改善情況以及伴有哮喘的CRS患者內(nèi)鏡術(shù)式的選擇和預(yù)防復(fù)發(fā)的治療策略等。

    3 藥物治療進(jìn)展

    3.1類固醇皮質(zhì)激素 除外科手術(shù)外,藥物治療也有一定的新進(jìn)展,大部分患者經(jīng)鼻內(nèi)類固醇皮質(zhì)激素治療后哮喘癥狀有所改善。鼻內(nèi)皮質(zhì)類固醇皮質(zhì)激素治療的優(yōu)勢在于其能夠激活或抑制調(diào)解炎癥成分的基因,減輕Th2細(xì)胞的表達(dá)和轉(zhuǎn)化,抑制免疫細(xì)胞群和一系列細(xì)胞因子、化學(xué)物質(zhì)、黏附分子、組胺的流入[33]。有研究表明,伴或不伴哮喘的CRS患者經(jīng)藥物治療后,激素聯(lián)合手術(shù)治療可有效提高哮喘患者的生存質(zhì)量評(píng)分,并改善鼻部癥狀[34]。

    3.2白三烯受體拮抗劑 白三烯受體拮抗劑可用于過敏性疾病并發(fā)哮喘患者的長期治療。半胱氨酰白三烯受體是由活化的嗜堿粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、肥大細(xì)胞以及巨噬細(xì)胞產(chǎn)生的綴合肽的脂質(zhì)[35],白三烯受體拮抗劑可阻斷半胱氨酰白三烯受體,改善患者的鼻部癥狀和生活質(zhì)量,與單獨(dú)用藥相比,白三烯受體拮抗劑聯(lián)合抗組胺藥一般會(huì)產(chǎn)生更佳的療效。研究表明,孟魯司特與短效β受體激動(dòng)劑、吸入性糖皮質(zhì)激素聯(lián)用,CRS合并哮喘患者的鼻部與肺部癥狀、內(nèi)鏡評(píng)分及CT評(píng)分、哮喘控制情況均顯著改善,同時(shí)孟魯司特還增加了呼氣流量峰值[36]。

    3.3奧馬珠單抗 奧馬珠單抗治療的臨床益處已逐漸被肯定,其主要參與抗炎反應(yīng)。在嚴(yán)重哮喘和鼻炎患者中,奧馬珠單抗改善了鼻和支氣管癥狀,并減少了因哮喘引起的不定期就診[37]。奧馬珠單抗治療嚴(yán)重過敏性哮喘時(shí)也改善了伴發(fā)的CRS[38]。奧馬珠單抗治療嗜酸粒細(xì)胞性CRS哮喘的療效肯定,可改善嚴(yán)重哮喘患者的鼻竇癥狀和鼻竇CT評(píng)分,并控制哮喘[39]。

    3.4其他 有學(xué)者探討了抗真菌治療對哮喘和CRS患者臨床獲益的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn),無論是否真菌致敏,哮喘和CRS患者均可從抗真菌治療中獲益[40]。舌下免疫療法已經(jīng)在歐洲廣泛使用,并在成人過敏性鼻炎以及兒童哮喘和鼻炎中顯示出確切療效。舌下免疫療法可能較皮下免疫療法具有更好的療效,患者耐受程度高。相關(guān)指南支持在選定的因花粉和螨過敏引起的過敏性鼻炎、結(jié)膜炎以及哮喘患者中使用舌下免疫療法[41]。

    一些新興的生物藥物也可用于哮喘和CRS的治療。Dupilumab是一種靶向IL-4受體α鏈的單克隆抗體,抑制Th2細(xì)胞反應(yīng)的關(guān)鍵驅(qū)動(dòng)因素IL-4和IL-13的生物學(xué)作用。Dupilumab治療過敏性疾病的療效和安全性已經(jīng)在變應(yīng)性皮炎、哮喘、鼻息肉以及嗜酸粒細(xì)胞性食管炎中進(jìn)行了10多年的測試[42]。在CRS患者中,加用Reslizumab治療可使臨床哮喘急性發(fā)作的發(fā)生率降低83%,有和無阿司匹林敏感性CRS患者臨床哮喘急性發(fā)作的發(fā)生率分別減少了79%和84%;與安慰劑治療患者相比,采用以免疫治療為主的附加療法CRS患者肺功能顯著改善,此外,Reslizumab藥物還與CRS患者報(bào)告的哮喘控制和生活質(zhì)量改善相關(guān)[43]。

    4 小 結(jié)

    CRS與哮喘的聯(lián)系已經(jīng)被流行病學(xué)、病理生理學(xué)以及臨床證據(jù)所揭示。根據(jù)CRS不同的免疫表型進(jìn)行針對性的個(gè)體化治療,對伴有哮喘的CRS患者在圍手術(shù)期進(jìn)行藥物治療,評(píng)估合格后行鼻內(nèi)鏡手術(shù)等,以上是現(xiàn)階段可行性較高的治療方案。深入研究CRS與哮喘共同的發(fā)病機(jī)制有利于臨床對疾病的聯(lián)合診療,治療時(shí)應(yīng)將其視為有機(jī)的整體。臨床醫(yī)師需要考慮上下氣道疾病之間的共病情況,進(jìn)行綜合治療。目前手術(shù)與藥物治療的對比研究較少,盡管CRS經(jīng)手術(shù)治療后評(píng)估結(jié)果顯示哮喘癥狀改善,并反映了鼻竇炎與哮喘癥狀的相關(guān)性。但目前仍需要進(jìn)行深入的臨床試驗(yàn),以期尋找更佳的治療方法。

    猜你喜歡
    嗜酸鼻竇粒細(xì)胞
    鼻竇內(nèi)窺鏡在耳鼻喉病變臨床診治中的應(yīng)用分析
    經(jīng)方治療粒細(xì)胞集落刺激因子引起發(fā)熱案1則
    MRI平掃在腎臟嗜酸細(xì)胞瘤與嫌色細(xì)胞癌鑒別診斷中的價(jià)值
    同側(cè)乳腺嗜酸細(xì)胞癌伴導(dǎo)管原位癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    鼻腔、鼻竇神經(jīng)鞘瘤1例
    微波在鼻內(nèi)鏡手術(shù)治療鼻腔鼻竇內(nèi)翻性乳頭狀瘤中的應(yīng)用
    嗜酸性粒細(xì)胞增多綜合征的治療進(jìn)展
    誤診為嗜酸粒細(xì)胞增多癥1例分析
    鼻內(nèi)鏡下手術(shù)結(jié)合咪康唑鼻竇內(nèi)灌注治療NIFRS療效觀察
    粒細(xì)胞集落刺激因子與子宮內(nèi)膜容受性
    久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品女同一区二区软件| 99久久中文字幕三级久久日本| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 国产熟女欧美一区二区| a级一级毛片免费在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美色欧美亚洲另类二区| 亚洲高清免费不卡视频| 精品免费久久久久久久清纯| 九九在线视频观看精品| 国产伦理片在线播放av一区 | 成人一区二区视频在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 男女那种视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久精品影院6| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品.久久久| 一区二区三区四区激情视频 | 在线观看av片永久免费下载| 黄色视频,在线免费观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99riav亚洲国产免费| 免费搜索国产男女视频| 亚洲最大成人手机在线| 听说在线观看完整版免费高清| 22中文网久久字幕| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 性插视频无遮挡在线免费观看| 99热只有精品国产| 精品人妻视频免费看| .国产精品久久| 一个人看视频在线观看www免费| 国产高清三级在线| 老司机福利观看| 桃色一区二区三区在线观看| 成人性生交大片免费视频hd| 国产视频首页在线观看| 久久久午夜欧美精品| 欧美激情久久久久久爽电影| 日本与韩国留学比较| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99热这里只有是精品在线观看| 中文字幕久久专区| 中文欧美无线码| 亚洲综合色惰| 一本久久中文字幕| 天堂网av新在线| 国产精品久久久久久久电影| 深夜精品福利| 最近2019中文字幕mv第一页| 国产精品野战在线观看| 男人舔奶头视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 免费无遮挡裸体视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av免费高清在线观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 九草在线视频观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 99国产精品一区二区蜜桃av| 直男gayav资源| 伦精品一区二区三区| 亚洲精品亚洲一区二区| 综合色丁香网| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 岛国毛片在线播放| 国产成人91sexporn| 国产成人a∨麻豆精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久久久九九精品二区国产| 日韩三级伦理在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 国产成人a区在线观看| .国产精品久久| 精品国产三级普通话版| 色播亚洲综合网| 午夜精品在线福利| 亚洲第一电影网av| 熟女电影av网| 国产精品一区二区三区四区久久| 国产美女午夜福利| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 亚洲va在线va天堂va国产| 国产乱人偷精品视频| 女同久久另类99精品国产91| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 青春草视频在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 校园春色视频在线观看| 黄色日韩在线| 亚洲18禁久久av| 亚洲四区av| 国产成人精品一,二区 | 成年av动漫网址| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 日本一二三区视频观看| 99精品在免费线老司机午夜| 午夜福利在线在线| 91在线精品国自产拍蜜月| 99久国产av精品| 99热6这里只有精品| 亚洲va在线va天堂va国产| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 国产私拍福利视频在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美在线乱码| 国产毛片a区久久久久| av天堂在线播放| 爱豆传媒免费全集在线观看| 我要看日韩黄色一级片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 18禁在线播放成人免费| 国产乱人偷精品视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 免费看日本二区| 国产精品伦人一区二区| 亚洲天堂国产精品一区在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲无线观看免费| 国产探花在线观看一区二区| 日韩一区二区视频免费看| 成人美女网站在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 日韩国内少妇激情av| 国产成人精品久久久久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产精品av视频在线免费观看| 美女黄网站色视频| 国产精品三级大全| 免费大片18禁| 岛国在线免费视频观看| 亚洲精品国产成人久久av| 最近手机中文字幕大全| 中文资源天堂在线| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国内精品宾馆在线| 伦精品一区二区三区| 热99在线观看视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩国内少妇激情av| 美女国产视频在线观看| 韩国av在线不卡| 黄色配什么色好看| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美成人精品欧美一级黄| 波野结衣二区三区在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 久久99热6这里只有精品| 看免费成人av毛片| 亚洲av成人av| 亚洲美女搞黄在线观看| ponron亚洲| 超碰av人人做人人爽久久| 亚洲美女搞黄在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 午夜视频国产福利| 久久久成人免费电影| 国产片特级美女逼逼视频| 91狼人影院| 99久久精品热视频| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| .国产精品久久| 久久久久久久午夜电影| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美区成人在线视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频 | 国产免费男女视频| 亚洲18禁久久av| 亚洲成a人片在线一区二区| 色综合色国产| 一边亲一边摸免费视频| 日韩一区二区三区影片| 国产老妇女一区| 日韩强制内射视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久av不卡| 啦啦啦韩国在线观看视频| 久久热精品热| 国模一区二区三区四区视频| 久久亚洲国产成人精品v| 国产精品av视频在线免费观看| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品.久久久| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 男人狂女人下面高潮的视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 丝袜美腿在线中文| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲欧美日韩高清在线视频| 草草在线视频免费看| 在线免费十八禁| 国产毛片a区久久久久| 国产成人福利小说| 国产免费男女视频| 97超视频在线观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| 身体一侧抽搐| 美女内射精品一级片tv| 亚洲无线观看免费| 亚洲欧洲日产国产| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在线观看av片永久免费下载| 99久久精品国产国产毛片| av在线亚洲专区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 看十八女毛片水多多多| 午夜亚洲福利在线播放| 联通29元200g的流量卡| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产精品永久免费网站| 五月伊人婷婷丁香| 51国产日韩欧美| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲无线在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 精品一区二区免费观看| 成人二区视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 中国美女看黄片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产av不卡久久| 成熟少妇高潮喷水视频| 久久99精品国语久久久| 51国产日韩欧美| 插逼视频在线观看| 日韩av在线大香蕉| av在线亚洲专区| 长腿黑丝高跟| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 2021天堂中文幕一二区在线观| 日本欧美国产在线视频| 中文资源天堂在线| 淫秽高清视频在线观看| 久久这里有精品视频免费| 精品国产三级普通话版| 干丝袜人妻中文字幕| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产黄片视频在线免费观看| 免费av观看视频| 在线免费观看的www视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 免费看a级黄色片| 好男人在线观看高清免费视频| 天天一区二区日本电影三级| 我要看日韩黄色一级片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费av毛片视频| 亚洲色图av天堂| 亚洲自偷自拍三级| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲自拍偷在线| 可以在线观看的亚洲视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频 | 国产在线男女| 国产男人的电影天堂91| 日韩欧美国产在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产日本99.免费观看| 欧美三级亚洲精品| 嫩草影院入口| 亚洲无线观看免费| 中国国产av一级| 亚洲在线自拍视频| 亚洲av免费在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 69av精品久久久久久| 免费av观看视频| 国产亚洲91精品色在线| 国产色爽女视频免费观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲成a人片在线一区二区| 边亲边吃奶的免费视频| 亚洲四区av| av天堂中文字幕网| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产午夜精品论理片| 丰满乱子伦码专区| 麻豆一二三区av精品| 少妇丰满av| 久久精品国产亚洲网站| 此物有八面人人有两片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜免费男女啪啪视频观看| 91久久精品国产一区二区三区| 免费观看精品视频网站| АⅤ资源中文在线天堂| av在线老鸭窝| 亚洲美女视频黄频| 人妻久久中文字幕网| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲成人久久爱视频| 高清午夜精品一区二区三区 | 国产精品一区二区性色av| 97热精品久久久久久| 看免费成人av毛片| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产精品不卡视频一区二区| a级毛片a级免费在线| 欧美潮喷喷水| 亚洲国产欧美人成| 亚洲人成网站在线观看播放| 97在线视频观看| 亚洲av成人精品一区久久| 99热网站在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 91精品国产九色| 国产av在哪里看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 日本黄大片高清| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 在线观看午夜福利视频| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人影院久久av| 在线观看66精品国产| 91久久精品国产一区二区成人| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产麻豆成人av免费视频| 精品一区二区三区人妻视频| 99久久精品国产国产毛片| 插逼视频在线观看| 午夜精品在线福利| 91久久精品电影网| 国产精品一区www在线观看| 国产成人精品久久久久久| 给我免费播放毛片高清在线观看| 天堂中文最新版在线下载 | 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 老司机福利观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲精品456在线播放app| 黄片无遮挡物在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 中文欧美无线码| 又爽又黄无遮挡网站| 一区二区三区高清视频在线| av在线天堂中文字幕| 内地一区二区视频在线| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久精品影院6| 能在线免费观看的黄片| 免费看光身美女| 美女国产视频在线观看| 久久精品夜色国产| 国产黄片美女视频| 一边亲一边摸免费视频| 少妇熟女欧美另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 丰满乱子伦码专区| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产精品福利在线免费观看| 在线观看午夜福利视频| 尾随美女入室| 五月玫瑰六月丁香| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲av中文av极速乱| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产精品伦人一区二区| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 深夜a级毛片| 国产精品伦人一区二区| 少妇被粗大猛烈的视频| av黄色大香蕉| 亚洲精品色激情综合| 国产色婷婷99| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久综合国产亚洲精品| 99久久九九国产精品国产免费| 99久久无色码亚洲精品果冻| 熟女电影av网| 午夜爱爱视频在线播放| 国产三级在线视频| 中文字幕免费在线视频6| 日韩中字成人| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国产精品一及| 日韩视频在线欧美| 亚洲最大成人av| 欧美+日韩+精品| 一个人免费在线观看电影| 麻豆成人av视频| 一区二区三区四区激情视频 | 1024手机看黄色片| av在线蜜桃| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲av中文av极速乱| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 哪里可以看免费的av片| 91精品国产九色| 波多野结衣高清无吗| 久久午夜亚洲精品久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国国产精品蜜臀av免费| 免费看av在线观看网站| 欧美精品一区二区大全| 亚洲七黄色美女视频| 特级一级黄色大片| 国产一区二区在线av高清观看| 亚洲在线观看片| 色综合亚洲欧美另类图片| 成熟少妇高潮喷水视频| 在线国产一区二区在线| 国产在线男女| 只有这里有精品99| 直男gayav资源| 久久精品91蜜桃| 2022亚洲国产成人精品| 两个人视频免费观看高清| 久久久久久久久久成人| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产精品不卡视频一区二区| 国产av不卡久久| 国产 一区 欧美 日韩| 免费观看a级毛片全部| 免费在线观看成人毛片| 91久久精品电影网| 亚洲最大成人手机在线| 亚洲成人av在线免费| 国产高清有码在线观看视频| 赤兔流量卡办理| 麻豆国产97在线/欧美| 午夜久久久久精精品| 日韩欧美在线乱码| 午夜福利在线在线| 久久精品夜色国产| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩av在线大香蕉| 伊人久久精品亚洲午夜| 少妇人妻一区二区三区视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产亚洲欧美98| 国产亚洲精品久久久久久毛片| av卡一久久| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品影视一区二区三区av| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 久久久久久久久久黄片| 高清毛片免费看| 此物有八面人人有两片| 亚洲成人久久爱视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 99久久精品国产国产毛片| 波野结衣二区三区在线| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲在久久综合| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲国产精品合色在线| 黄色视频,在线免费观看| 99热精品在线国产| 五月玫瑰六月丁香| 日本一本二区三区精品| 日韩国内少妇激情av| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久久久九九精品影院| 国产精品.久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一个人看的www免费观看视频| 国产高清有码在线观看视频| 伦精品一区二区三区| or卡值多少钱| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚州av有码| 国产成人a区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 国产精品蜜桃在线观看 | 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日韩一区二区视频免费看| 亚州av有码| 国产 一区 欧美 日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | a级毛色黄片| 热99在线观看视频| 日韩视频在线欧美| 狠狠狠狠99中文字幕| 黄色配什么色好看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久精品人妻少妇| 极品教师在线视频| 亚洲精品色激情综合| 日韩一区二区视频免费看| 欧美激情在线99| 黄色日韩在线| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 91av网一区二区| 国产日韩欧美在线精品| 中国国产av一级| .国产精品久久| 久久久久网色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 直男gayav资源| 色哟哟·www| 九草在线视频观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产 一区精品| 中文在线观看免费www的网站| 色综合站精品国产| 日本熟妇午夜| 一本一本综合久久| 大型黄色视频在线免费观看| 特大巨黑吊av在线直播| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲精品国产成人久久av| 久久鲁丝午夜福利片| 好男人视频免费观看在线| 欧美又色又爽又黄视频| 九九爱精品视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 精品一区二区三区视频在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 少妇被粗大猛烈的视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 国产精品.久久久| 国产精品女同一区二区软件| 日韩成人伦理影院| av在线天堂中文字幕| 亚洲,欧美,日韩| 69人妻影院| 黄色配什么色好看| 国产高清有码在线观看视频| 波野结衣二区三区在线| videossex国产| 国产精品1区2区在线观看.| 亚洲五月天丁香| 亚洲中文字幕日韩| 高清毛片免费观看视频网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 麻豆成人午夜福利视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 少妇被粗大猛烈的视频| 成年av动漫网址| 国产精品一及| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 男女边吃奶边做爰视频| 18+在线观看网站| 精品久久久久久久末码| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产欧美人成| 欧美日韩综合久久久久久| 韩国av在线不卡| 国产精品,欧美在线| 亚洲第一电影网av| 哪里可以看免费的av片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 亚洲国产色片| 亚洲电影在线观看av| 麻豆国产av国片精品| av在线蜜桃| 99久国产av精品| 天堂√8在线中文| 国内精品一区二区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 日韩欧美精品v在线| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久a久久爽久久v久久| 天美传媒精品一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 老女人水多毛片| 亚洲av熟女| 我的老师免费观看完整版| 国产精品蜜桃在线观看 | 中文字幕免费在线视频6| 变态另类丝袜制服| 女同久久另类99精品国产91| 久久久国产成人精品二区| 国产av不卡久久| 亚洲色图av天堂| 午夜激情欧美在线| 国产一区亚洲一区在线观看| 免费看光身美女| 99热6这里只有精品| 97超视频在线观看视频| 成年版毛片免费区| 国产69精品久久久久777片| 有码 亚洲区| 国产探花极品一区二区|