占美 ,徐珽,吳逢波,陳昭燕,胡楊
(四川大學(xué)華西醫(yī)院1.藥劑科;2.胸外科,成都 610041)
2015年國家衛(wèi)生計(jì)生委對2004年發(fā)布的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)〔2004〕285號)進(jìn)行了修訂,發(fā)布《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》(2015版)(國衛(wèi)辦醫(yī)發(fā)〔2015〕43號)。修訂后的《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定清潔-污染手術(shù)和污染手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間為 24 h,污染手術(shù)必要時(shí)延長至48 h。但圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物的療程超過24 h的現(xiàn)象普遍存在,尤其是在高難度、高感染風(fēng)險(xiǎn)的科室或手術(shù)中更為常見。
手術(shù)部位感染(surgical site infection,SSI)是患者住院期間中常見且花費(fèi)高昂的醫(yī)療衛(wèi)生相關(guān)性感染(health-care-associated infections,HAI)[1-2],在中低收入國家,SSI發(fā)生率遠(yuǎn)高于發(fā)達(dá)國家[2]。預(yù)防SSI非常復(fù)雜,根據(jù)傷口類型使用抗菌藥物是預(yù)防SSI的重要措施。對于大部分清潔-污染手術(shù)操作,采用抗菌藥物預(yù)防是合理的做法。美國疾病控制與預(yù)防中心(Centers for Disease Control and Prevention,CDC)將SSI定義為:術(shù)后30 d內(nèi)或90 d內(nèi)(具體取決于實(shí)施的手術(shù)類型)發(fā)生于手術(shù)切口或其附近的手術(shù)操作相關(guān)感染[3]。SSI常局限于切口部位,但也可蔓延至深部的鄰近結(jié)構(gòu)。根據(jù)手術(shù)期間預(yù)期的微生物污染程度,可以將傷口分為清潔傷口、清潔-污染傷口、污染傷口或感染傷口[4]?,F(xiàn)有指南多根據(jù)傷口類型,推薦抗菌藥物的應(yīng)用。2017年美國CDC發(fā)布手術(shù)部位感染的預(yù)防指南,其中對于清潔切口和清潔-污染切口手術(shù),抗菌藥物不應(yīng)在手術(shù)結(jié)束后再繼續(xù)使用,即使有引流管存在(1A)[1]。2016年世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布《預(yù)防手術(shù)部位感染(SSI)的全球指南》,認(rèn)為術(shù)后延長使用預(yù)防性抗菌藥物不能降低SSI。我國為規(guī)范抗菌藥物的臨床應(yīng)用,出臺《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》,規(guī)定清潔-污染手術(shù)和污染手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間亦為 24 h,污染手術(shù)必要時(shí)延長至48 h。美國、WHO及我國的指南,均不推薦食管癌術(shù)后長療程預(yù)防性使用抗菌藥物。過度延長用藥時(shí)間并不能提高預(yù)防效果,且預(yù)防用藥時(shí)間超過48 h,導(dǎo)致耐藥菌感染機(jī)會增加。根據(jù)現(xiàn)有指南或指導(dǎo)原則,食管癌術(shù)后預(yù)防性使用抗菌藥物的時(shí)間不應(yīng)超過48 h。
在臨床實(shí)際中,圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物療程過長是普遍存在的問題[5-6]。尤其是在手術(shù)難度大,術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)高的科室,預(yù)防使用抗菌藥物療程過長的現(xiàn)象更普遍,且干預(yù)效果不理想[7]。胸外科由于手術(shù)影響呼吸循環(huán)功能、創(chuàng)傷大、手術(shù)時(shí)間長等特點(diǎn),成為醫(yī)院感染高??剖摇S绕涫鞘彻苁中g(shù),術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)較肺部手術(shù)更高[8]。由于食管的解剖學(xué)復(fù)雜,食管切除術(shù)是一項(xiàng)技術(shù)難度較高的操作,且術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率較高。其中吻合口瘺和肺部并發(fā)癥是食管癌術(shù)后常見的并發(fā)癥,發(fā)生率分別為0~40%[9-11]和16%~67%[10,12-13]。食管手術(shù)患者的食管腔內(nèi)含有大量細(xì)菌,如甲型鏈球菌、腸道桿菌、銅綠假單胞菌等,食管腔中所含大量細(xì)菌可能嚴(yán)重污染手術(shù)野,成為食管手術(shù)后感染重要的內(nèi)源性細(xì)菌[14]。因此,食管癌術(shù)后超療程預(yù)防性使用抗菌藥物的現(xiàn)象普遍。
2006 年中華醫(yī)學(xué)會外科學(xué)分會制定《圍手術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物指南》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)依據(jù)該指南制定相關(guān)措施,促進(jìn)圍手術(shù)期抗菌藥物的合理使用。以我院胸外科為例,自該政策出臺后,圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物的療程明顯縮短。病例對照研究共納入2011年在我院胸外科進(jìn)行手術(shù)的患者811例(食管癌328例),按規(guī)范縮短預(yù)防性使用抗菌藥物的療程后,試驗(yàn)組和對照組預(yù)防性使用抗菌藥物療程分別為(3.6±2.4)和(6.1±3.1)d,術(shù)后切口感染率和肺部感染率均未見明顯上升[15]。該研究提示:縮短圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物的療程,不會導(dǎo)致術(shù)后肺部感染和切口感染率升高?!犊咕幬锱R床應(yīng)用指導(dǎo)原則》(2015版)進(jìn)一步縮短圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物的療程;清潔-污染手術(shù)和污染手術(shù)的預(yù)防用藥時(shí)間為 24 h。我院也出臺一系列的管控措施,促進(jìn)圍手術(shù)期抗菌藥物的合理使用。
術(shù)后肺部感染是食管癌術(shù)后的主要肺部并發(fā)癥。懷疑患者術(shù)后發(fā)生肺部感染是醫(yī)生術(shù)后延長抗菌藥物使用療程及升級使用抗菌藥物的主要原因。但目前術(shù)后肺部感染的診斷最佳方案尚不明確且存在爭議。術(shù)后肺部感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)多借鑒醫(yī)院獲得性肺炎(hospital-acquired pneumonia,HAP)和呼吸機(jī)相關(guān)肺炎(ventilator-associated pneumonia,VAP)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。2018年《術(shù)后肺炎預(yù)防和控制專家共識》對于術(shù)后肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)如下:① 至少行兩次胸部X線檢查(對無心、肺基礎(chǔ)疾病,如呼吸窘迫綜合征、支氣管肺發(fā)育不良、肺水腫、慢性阻塞性肺疾病或充血性心力衰竭等患者,可行一次胸部X線片檢查),并至少符合以下一項(xiàng),如新出現(xiàn)或進(jìn)行性發(fā)展且持續(xù)存在的肺部浸潤陰影、實(shí)變、和空洞形成;②至少符合以下一項(xiàng),如發(fā)熱(體溫>38 ℃)且無其他明確原因,外周血白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)>12 ×109·L-1或<4 ×109·L-1和年齡≥70 歲的老年人沒有其他明確原因而出現(xiàn)神志改變;③ 至少符合以下兩項(xiàng),如新出現(xiàn)的膿痰或痰的性狀發(fā)生變化,或呼吸道分泌物增多,或需要吸痰次數(shù)增多,新出現(xiàn)的咳嗽、呼吸困難或呼吸頻率加快,或原有的咳嗽、呼吸困難或呼吸急促加重,肺部啰音或支氣管呼吸音,氣體交換情況惡化,氧需求量增加或需要機(jī)械通氣支持[16]。但該診斷標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部2012年制定的肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)。2015年歐洲胸外科學(xué)會(European Society of Thoracic Surgery,ESTS)關(guān)于術(shù)后肺炎的定義亦是參考美國CDC的肺炎診斷標(biāo)準(zhǔn)[17]。但患者術(shù)后出現(xiàn)發(fā)熱,白細(xì)胞數(shù)量升高,胸部X線片異常等不能排除是手術(shù)等因素導(dǎo)致。若按此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷,會導(dǎo)致部分未發(fā)生肺部感染的患者,被誤診為術(shù)后肺部感染,從而導(dǎo)致抗菌藥物的用量增加。一項(xiàng)前瞻性隊(duì)列研究,共納入129例胸部X線片異常的外科重癥監(jiān)護(hù)病房(intensive care unit,ICU)的住院患者,肺部浸潤的最常見原因是肺炎(30%),其次是肺水腫(29%)、急性肺損傷(15%)以及肺不張(13%)[18]。因?yàn)槿狈πg(shù)后肺部感染的診斷標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致文獻(xiàn)報(bào)道的術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率存在較大差異。如果僅僅根據(jù)臨床標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行診斷可能導(dǎo)致過度診斷以及抗菌藥物的不合理使用,從而導(dǎo)致耐藥菌的產(chǎn)生;但診斷標(biāo)準(zhǔn)太嚴(yán)格可能導(dǎo)致診斷不足、抗菌藥物使用不及時(shí)或不足量,導(dǎo)致患者預(yù)后更差,甚至圍手術(shù)期死亡。術(shù)后肺部感染診斷困難,是導(dǎo)致術(shù)后抗菌藥物使用療程過長的主要原因之一。
通過檢索PubMed、Cochrane library、維普數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中國知網(wǎng)等數(shù)據(jù)庫,發(fā)現(xiàn)目前關(guān)于食管癌圍手術(shù)期抗菌藥物使用的文獻(xiàn)數(shù)量較少,缺乏高質(zhì)量、大樣本的前瞻性研究。因現(xiàn)有研究存在臨床及方法學(xué)異質(zhì)性,不宜合并分析,故本文對現(xiàn)有研究進(jìn)行描述性分析。根據(jù)日本的回顧性研究顯示[19],日本食管癌術(shù)后預(yù)防性使用抗菌藥物亦存在療程過長的問題。該研究納入1987—2002年就診的3437例消化道腫瘤術(shù)后患者,試驗(yàn)組術(shù)前給予抗菌藥物后,術(shù)后繼續(xù)預(yù)防性使用抗菌藥物2~5 d,對照組僅術(shù)后使用抗菌藥物2~5 d。食管癌術(shù)后淺層或深部切口SSI發(fā)生率為17.2%,明顯高于其他消化道腫瘤術(shù)后:胃癌(4.2%),結(jié)腸癌(5.2%)以及肝膽胰腺腫瘤(4.9%)(P< 0.01)。食管癌術(shù)后的遠(yuǎn)處和器官的SSI發(fā)生率(8.4%)僅次于肝膽胰腺腫瘤術(shù)(14.7%)。術(shù)前給予抗菌藥物可以降低切口感染的風(fēng)險(xiǎn),但不大可能抑制器官/間隙SSI。該研究僅對比是否術(shù)前使用抗菌藥物在預(yù)防SSI及遠(yuǎn)處感染發(fā)生率的療效,未比較不同療程的預(yù)防效果。
食管癌術(shù)后常見感染部位并非切口或胸腔,而是肺部感染。肺部感染通常在術(shù)后5 d內(nèi)發(fā)生[20],外科醫(yī)生常常擔(dān)心如果抗菌藥物的療程不能覆蓋感染發(fā)生的高峰期,會導(dǎo)致術(shù)后感染風(fēng)險(xiǎn)增加。但根據(jù)2018年德國的一個(gè)回顧性研究,納入食管切除術(shù)患者173例,延長組術(shù)前30 min給予美洛西林 4000 mg+甲硝唑500 mg,術(shù)后給予莫西沙星 400 mg,5 d,對照組僅術(shù)前30 min給予美洛西林 4000 mg+甲硝唑500 mg。研究結(jié)果顯示延長預(yù)防性使用抗菌藥物不能降低食管癌術(shù)后肺部感染的發(fā)生率,亦不能改善術(shù)后病死率[21]。美國的一個(gè)前瞻性研究納入食管癌術(shù)后患者82例,術(shù)前給予頭孢曲松 2 g和甲硝唑0.5 g,術(shù)后8和16 h,分別給予甲硝唑 0.5 g,術(shù)后感染的發(fā)生率為17%,研究認(rèn)為該預(yù)防給藥方案提供足夠的預(yù)防效果[22]。
目前無高質(zhì)量證據(jù)證明術(shù)后預(yù)防性使用抗菌藥物時(shí)間延長能降低術(shù)后肺部感染的發(fā)生率,且預(yù)防性使用抗菌藥物的療程延長會增加耐藥菌株的發(fā)生率?;诂F(xiàn)有指南和文獻(xiàn),不推薦食管癌術(shù)后長療程預(yù)防性使用抗菌藥物。術(shù)后感染的預(yù)防需要多管齊下,不應(yīng)過度依賴抗菌藥物的使用。僅僅根據(jù)傷口類型,預(yù)測SSI整體風(fēng)險(xiǎn)可能欠佳。在預(yù)測SSI感染風(fēng)險(xiǎn)方面,其他因素可能與傷口分類同等重要,如手術(shù)操作、手術(shù)時(shí)間和患者的健康狀況。
近年來,腫瘤治療日新月異,不僅改變腫瘤內(nèi)科治療的格局,亦給外科治療帶來新的挑戰(zhàn)。對早期食管癌患者而言,手術(shù)切除是標(biāo)準(zhǔn)的治療方法,但僅30%~40%食管癌患者在就診時(shí)為潛在可手術(shù)切除疾病,單純手術(shù)治療已經(jīng)引起爭議[23-24]。越來愈多的研究顯示術(shù)前行同步放化療較單純手術(shù)可改善患者生存[25]。但根據(jù)CALGB 9781試驗(yàn),術(shù)前行氟尿嘧啶+順鉑化療+放療,術(shù)前行新輔助化放療組中≥3度的白細(xì)胞降低發(fā)生率為36%,≥3度的感染發(fā)生率為35%[25]。在中性粒細(xì)胞減少患者中,因?yàn)橹行粤<?xì)胞介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)微弱,體溫升高可能是最早且唯一的感染體征。且放化療影響傷口愈合,增加感染風(fēng)險(xiǎn)[26-27]。對于術(shù)前行新輔助放化療的患者,如何降低感染風(fēng)險(xiǎn),目前無相關(guān)研究。
食管切除術(shù)是一種并發(fā)癥發(fā)生率較高的復(fù)雜手術(shù)。新輔助放化療可能影響患者的免疫功能,增加吻合口瘺的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[25,28]。實(shí)際工作中,臨床醫(yī)生考慮的重點(diǎn)是食管手術(shù)是高風(fēng)險(xiǎn)手術(shù),可引起多系統(tǒng)感染,一旦發(fā)生感染將危及患者生命。食管手術(shù)后有多種因素可導(dǎo)致患者體溫波動較大,白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞升高,這些盡管不是感染的特異指征,但不能排除感染的可能性,加上醫(yī)患關(guān)系緊張,導(dǎo)致醫(yī)生在停藥時(shí)顧慮重重,無法做到及時(shí)停藥。超療程預(yù)防性使用抗菌藥物的現(xiàn)象普遍存在,即使在美國,能在手術(shù)后24 h內(nèi)停用抗菌藥物治療的患者只有40.7%[29]。合理預(yù)防性使用抗菌藥物能預(yù)防SSI,可以防止相關(guān)的并發(fā)癥和死亡,減少醫(yī)療保健的持續(xù)時(shí)間和費(fèi)用。目前無高質(zhì)量、大樣本的隨機(jī)對照試驗(yàn)評價(jià)延長預(yù)防性使用抗菌藥物能否降低食管癌術(shù)后感染的發(fā)生率。但有前瞻性研究證明,在非食管癌手術(shù)中,相比單劑給藥或僅在手術(shù)期間預(yù)防性使用抗菌藥物,持續(xù)1~4 d的預(yù)防給予抗菌藥物并未降低SSI的發(fā)生率[30-32]。
促進(jìn)食管癌術(shù)后抗菌藥物合理使用的難點(diǎn)在于制定術(shù)后肺部感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)。借鑒內(nèi)科的肺部感染診斷標(biāo)準(zhǔn),不排除術(shù)后應(yīng)激改變,完全照搬肺炎的診斷標(biāo)準(zhǔn)將導(dǎo)致術(shù)后肺部感染率偏高,而從增加抗菌藥物的使用。此外,部分外科醫(yī)生認(rèn)為術(shù)后延長抗菌藥物的用藥療程,可以降低肺部感染的發(fā)生率。這也是導(dǎo)致圍手術(shù)期抗菌藥物使用療程過長的原因之一。應(yīng)積極開展臨床研究,為食管癌圍手術(shù)期抗菌藥物的合理使用提供高質(zhì)量的證據(jù),指導(dǎo)臨床合理用藥。雖然圍手術(shù)期預(yù)防性使用抗菌藥物療程過長是普遍存在的問題,但有研究顯示在規(guī)范圍手術(shù)期抗菌藥物使用,縮短預(yù)防性使用抗菌藥物的療程后,并未帶來負(fù)面影響。規(guī)范圍手術(shù)期抗菌藥物的合理使用需要多管齊下,例如術(shù)后肺部感染診斷困難,制定相關(guān)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。開展高質(zhì)量的臨床研究驗(yàn)證,對于食管癌手術(shù)這種高難度、高風(fēng)險(xiǎn)的手術(shù),術(shù)后延長抗菌藥物的療程能否降低術(shù)后感染等并發(fā)癥的發(fā)生率。輔以開展合理用藥管控工作,促進(jìn)圍手術(shù)期抗菌藥物的合理使用。