董建成,葛孝棟,王清清,魏取福
(江南大學(xué) 生態(tài)紡織教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 無錫 214122)
近年來,細(xì)菌感染屢見不鮮,耐藥性病株的出現(xiàn)使得人們對(duì)于一些感染病例束手無策,迫切需要開發(fā)新的抗菌劑及研究方法來解決這個(gè)問題。常用的抗菌劑有重金屬[1]、季銨鹽[2]、殼聚糖[3]等,但這些常規(guī)抗菌劑往往會(huì)產(chǎn)生耐藥性。光動(dòng)力抗菌化學(xué)療法(photodynamic antimicrobial chemotherapy, PACT)[4]作為最具前景的新療法之一,有望替代抗生素和常規(guī)抗菌劑用于感染方面的治療。PACT基于光動(dòng)力療法(photodynamic therapy, PDT),利用光敏劑在可見光的照射下產(chǎn)生光毒性單線態(tài)氧(1O2)滅活微生物。1O2沒有特異性的靶目標(biāo),因此PACT在滅菌的過程中不易使微生物產(chǎn)生耐藥性[5]。PACT常用的光敏劑有亞甲基藍(lán)、卟啉類等,由于自身所帶的正電荷使得其對(duì)細(xì)菌具有良好的抗菌效果[5]。將光敏劑固定化,為其持續(xù)和可重復(fù)利用提供了條件。目前,光敏劑在殼聚糖、硅膠、甲基丙烯酸衍生物等各種載體上的固定化已被廣泛研究[6-7]。但關(guān)于陽離子光敏劑在水凝膠基材上的負(fù)載,其用于光動(dòng)力抗菌方面的研究較少。相比于其他的材料,水凝膠具有良好的生物相容性、可加工性、特定的刺激響應(yīng)性。用其作為基體材料可以通過多種方式實(shí)現(xiàn)光敏劑的固定化,在諸多領(lǐng)域具有廣泛的用途[8]。
本工作首先通過MMT特有的層間陽離子交換性能,分別吸附3種陽離子光敏劑,然后將其均勻分散在PVA-SbQ溶液中,然后利用紫外光交聯(lián)法,使SbQ基團(tuán)發(fā)生光二聚反應(yīng),分子鏈之間發(fā)生交聯(lián),形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的水凝膠。分析光交聯(lián)過程中光照時(shí)間對(duì)光敏劑性能的影響及水凝膠的溶脹性能,最后探究3種水凝膠對(duì)金黃色葡萄球菌的光敏抗菌效果。
PVA-SbQ(苯乙烯吡啶鹽的摩爾分?jǐn)?shù)為4.1%),上海廣毅印刷器材科技有限公司;無機(jī)納米蒙脫土,浙江豐虹新材料股份有限公司;亞甲基藍(lán)(MB)、meso-四(1-甲基吡啶嗡-4-基)卟吩對(duì)甲苯磺酸鹽(TMPyP)、meso-四(N-甲基-4-吡啶)卟吩四氯化鋅(Zn-TMPyP),上海維塔試劑有限公司;金黃色葡萄球菌(ATCC6538),上海協(xié)久生物科技有限公司;PBS緩沖液(pH=7.4),自制;去離子水,江南大學(xué)后勤管理中心。
經(jīng)反復(fù)超聲處理配制0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的MMT溶液,然后分別取1mL濃度為100μmol/L的TMPyP,Zn-TMPyP,MB水溶液和1mL的MMT溶液加入燒杯,攪拌均勻后加入5mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%的PVA-SbQ水溶液,磁力攪拌30min后,將混合溶液轉(zhuǎn)移到聚PTFE培養(yǎng)皿中。在培養(yǎng)皿上方覆蓋一層保鮮膜防止水分蒸發(fā),最后將其放置在氙燈(配置365nm濾光片)下照射2h,得到光敏抗菌型水凝膠。
分別配制濃度為25μmol/L的TMPyP,Zn-TMPyP水溶液和50μmol/L的MB水溶液。以去離子水的吸收光譜作為基線,掃描波長(zhǎng)范圍為300~650nm。分別取4mL對(duì)應(yīng)的光敏藥物溶液在氙燈(配置365nm濾光片)下照射1~5h,每小時(shí)掃描一次溶液的吸收光譜。同樣的方法,移除365nm濾光片,配置420nm濾光片(λ≥420nm)在氙燈下照射0~120min,每隔10min在波長(zhǎng)420.7,434.8,664nm處測(cè)3種溶液的吸光度變化。
將所得3種水凝膠凍干膜裁剪成小塊,每種水凝膠膜分為3個(gè)平行組。把水凝膠膜浸沒在過量去離子水中,在25℃恒溫水浴鍋中放置,每隔1h取出水凝膠,用濾紙拭去表面的水分,然后在電子天平上稱重,直至達(dá)到溶脹平衡。水凝膠溶脹比S為:
(1)
式中:WR,W0分別為每小時(shí)水凝膠吸水后的質(zhì)量和干凝膠的質(zhì)量。
參考AATCC 100-2012對(duì)水凝膠光敏抗菌性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。在水凝膠凍干膜樣品上剪取若干個(gè)形狀、厚度均一的圓形試樣,平鋪于24孔板內(nèi)。取0.1mL濃度為1×108~3×108CFU/mL的金黃色葡萄球菌菌液(PBS緩沖液)接種在各試樣上。每個(gè)樣品均分為兩組,分別置于光照及暗室的環(huán)境下培養(yǎng)30min,隨后在含有試樣的對(duì)應(yīng)的24孔板內(nèi)加入0.9mL PBS緩沖液,混合均勻后將原菌液及試樣上的菌液在離心管中依次等梯度稀釋106倍,制作出10倍稀釋系列。分別從稀釋系列的各離心管中取10μL溶液注入含瓊脂培養(yǎng)基的平板上,置于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h。最后對(duì)其菌落數(shù)測(cè)定,計(jì)算出細(xì)菌存活率,對(duì)抗菌效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。
用S-4800型掃描電子顯微鏡進(jìn)行水凝膠表面形貌分析;用JEOL-2010型透射電子顯微鏡對(duì)MMT和水凝膠進(jìn)行表征;用Q500熱重儀分析水凝膠的熱性能(升溫速率為10℃/min,最高溫度為600℃)。
圖1為TMPyP,Zn-TMPyP和MB 3種光敏劑的水凝膠的實(shí)物圖與SEM圖。由圖1(a-1),(b-1),(c-1)可知,水凝膠的外觀均質(zhì)透明,勻整統(tǒng)一,3種水凝膠均呈現(xiàn)出光敏劑特征的顏色屬性。MMT通過層間陽離子交換作用吸附光敏劑[9],避免了光敏劑團(tuán)聚現(xiàn)象的產(chǎn)生[10],這是均質(zhì)水凝膠成型的基礎(chǔ)。
圖1 TMPyP(a),Zn-TMPyP(b)和MB(c)水凝膠的實(shí)物圖與SEM圖(1)實(shí)物圖;(2)縱切面;(3)橫切面Fig.1 Digital images and SEM images of TMPyP(a),Zn-TMPyP(b) and MB(c) hydrogels(1)digital images;(2)longitudinal sectional images;(3)cross sectional images
由圖1(b-2),(c-2)縱切面觀察到,水凝膠具有聯(lián)通的多孔三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),圖1(b-3),(c-3)的橫切面形成連續(xù)的片層結(jié)構(gòu),MMT/TMPyP水凝膠電鏡圖尤為明顯。這是由于在冷凍過程中,凝膠中的水在低溫條件下成核結(jié)晶,形成冰峰,隨著熱量的傳遞,冰峰逐漸接近凝膠表面,形成貫通的冰柱,低壓條件下冰柱干燥升華,形成水凝膠的多孔結(jié)構(gòu)[11-12]。這種多孔結(jié)構(gòu)極大增加了水凝膠的比表面積,有利于光敏劑的釋放及其與底物接觸。
圖2為MMT,MMT/TMPyP水凝膠的TEM圖。
從圖2(a)中可以看出,經(jīng)過超聲處理后,MMT片層結(jié)構(gòu)被撐開,顯示出MMT的片層條紋結(jié)構(gòu),顏色較深的是MMT片層,顏色較淺的為片層間隙[13]。圖2(b)中吸附TMPyP的片層MMT均勻分散在PVA-SbQ載體中,從微觀層面說明了圖1中均質(zhì)穩(wěn)定水凝膠的成型。
圖2 MMT(a),MMT/TMPyP(b)水凝膠的TEM圖Fig.2 TEM images of MMT(a) and MMT/TMPyP(b) hydrogels
圖3為3種光敏劑的紫外光及可見光漂白曲線。光漂白是指光敏劑與光子相互作用時(shí),除生成1O2外,還會(huì)伴隨著發(fā)生光降解、光締合等其他光化學(xué)副反應(yīng)[14],破壞光敏劑的分子結(jié)構(gòu),降低光敏化能力。圖3(a),(b),(c)分別為TMPyP,Zn-TMPyP,MB的紫外光漂白曲線。可以看出,即使經(jīng)過5h的紫外光照射,光敏劑的吸收曲線均沒有發(fā)生明顯降低,保證了水凝膠制備過程中光敏劑的光敏化性能。
圖3(d)為3種光敏劑的可見光漂白曲線??芍?,在可見光照射下(λ≥420nm),3種光敏劑均發(fā)生部分光降解。兩種卟啉類光敏劑較為穩(wěn)定,而MB光降解達(dá)到49.7%。MB是氮硫雜蒽化合物形成的三環(huán)狀結(jié)構(gòu),而卟啉是由26個(gè)π電子形成的高度共軛大環(huán)結(jié)構(gòu),因此卟啉的穩(wěn)定性高于MB。與TMPyP相比,Zn-TMPyP中Zn2+的存在使得卟啉環(huán)在與光子的相互作用中更容易產(chǎn)生電子躍遷[15],因此Zn-TMPyP的降解速率高于TMPyP。
圖3 TMPyP,Zn-TMPyP和MB光敏劑的紫外光及可見光漂白曲線(a),(b),(c)TMPyP,Zn-TMPyP,MB的紫外光漂白曲線;(d)3種光敏劑的可見光漂白曲線Fig.3 UV bleaching curves and visible light bleaching curves of the TMPyP,Zn-TMPyP and MB photosensitizers(a),(b),(c)UV bleaching curves of the TMPyP,Zn-TMPyP and MB;(d)visible light bleaching curves of the three photosensitizers
圖4為3種光敏水凝膠的溶脹性能曲線??芍?,3種水凝膠的溶脹趨勢(shì)基本一致,隨著時(shí)間的增加,溶脹速率都呈線性增長(zhǎng),12h后基本達(dá)到溶脹平衡,3種水凝膠平衡溶脹比迥異。溶脹過程中,水分子從外部滲透到水凝膠體系內(nèi),使其溶脹,同時(shí)聚合物分子鏈的擴(kuò)展使三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)受到應(yīng)力作用,使分子網(wǎng)產(chǎn)生收縮趨勢(shì),當(dāng)兩種相反的傾向相互抵消時(shí),達(dá)到了溶脹平衡[16-17]。3種水凝膠的平衡溶脹比大小不同,可能與光敏劑分子量大小相關(guān)。TMPyP,Zn-TMPyP和MB分子量依次降低,與MMT結(jié)合后形成的粒徑大小也依次降低,因此MMT/PS在水凝膠中填充的網(wǎng)絡(luò)空隙大小不同,當(dāng)水凝膠浸沒在水中時(shí),部分MMT/PS會(huì)脫離出來,對(duì)應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)空隙由水分子填充。TMPyP,Zn-TMPyP和MB水凝膠的網(wǎng)絡(luò)空隙逐漸減小,因此對(duì)應(yīng)溶脹比依次減小。
圖4 3種光敏水凝膠的溶脹性能Fig.4 Swelling property of the three photoactive hydrogels
圖5 3種光敏水凝膠的TGA曲線和TMPyP水凝膠的DTG曲線Fig.5 TGA curves of the three photoactive hydrogelsand DTG curve of the TMPyP hydrogel
圖6為3種光敏水凝膠對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌效果??梢钥闯?,水凝膠對(duì)金黃色葡萄球菌均具有一定的殺滅效果。在光照及暗室培養(yǎng)環(huán)境下,對(duì)照組均未產(chǎn)生抗菌效果,而復(fù)合了光敏劑的Zn-TMPyP,TMPyP和MB水凝膠,在可見光照射條件下(λ≥420nm)細(xì)菌的存活率分別為1.51%,47.26%,74.58%,對(duì)應(yīng)光敏劑游離時(shí)的1O2量子產(chǎn)率分別為0.88,0.74,0.49[20]。光敏劑的1O2量子產(chǎn)率越高,其光動(dòng)力抗菌效果越佳,然而光敏劑被負(fù)載后光敏化性能下降[5]。負(fù)載MB的水凝膠光敏抗菌性能較差,可能是由于30min光照使其部分光降解,導(dǎo)致其光敏化能力降低。光照30min后,2種卟啉光敏劑的降解率較低,但TMPyP水凝膠的殺菌效果一般,可能是因?yàn)槠?O2量子產(chǎn)率低于Zn-TMPyP,被負(fù)載后量子產(chǎn)率進(jìn)一步降低。Zn-TMPyP對(duì)金黃色葡萄球菌的殺滅效果達(dá)到98.49%,具有最好的抗菌效果。一方面是因?yàn)楦?O2量子產(chǎn)率,另一方面,Zn-TMPyP中Zn2+對(duì)細(xì)菌有一定殺滅效果。在暗室條件下,水凝膠有一定的抑菌效果,這可能是由于光敏劑穿透細(xì)菌細(xì)胞壁,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)對(duì)細(xì)菌DNA產(chǎn)生損害導(dǎo)致細(xì)菌裂解所致[21]。
圖6 3種光敏水凝膠對(duì)金黃色葡萄球菌的抗菌效果Fig.6 Antibacterial effects of the three photoactive hydrogels against staphylococcus aureus
(1)成功制備了TMPyP,Zn-TMPyP和MB 3種陽離子光敏抗菌水凝膠。其外觀均質(zhì)透明、勻整統(tǒng)一。制備過程中,紫外輻射不會(huì)影響光敏劑光敏化性能,冷凍干燥后內(nèi)部形成聯(lián)通的三維網(wǎng)絡(luò)多孔結(jié)構(gòu),具有良好的溶脹性能。
(2)3種光敏水凝膠熱分解性能基本一致,光敏劑的存在不會(huì)影響載體熱學(xué)性能。
(3)Zn-TMPyP水凝膠具有最佳的光敏抗菌效果,其對(duì)金黃色葡萄球菌的殺滅效果達(dá)到98.49%,另外2種水凝膠也具有一定的抑菌效果。