申 強,徐金益,張 亮,王程亮,薛 永
(1.無錫市農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣總站,江蘇無錫 214023;2.上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,上海 201403)
隨著我國工業(yè)生產(chǎn)的快速發(fā)展,工業(yè)廢水和廢渣等工業(yè)廢棄物的大量排放,土壤Cd污染越來越嚴重。土壤中的Cd極易被農(nóng)作物吸收,在植物體內(nèi)積累,然后通過農(nóng)產(chǎn)品進入食物鏈,對動物和人類的健康產(chǎn)生不良的影響。日本著名的“骨痛病”就是因為當(dāng)?shù)厝顺粤随k污染土地上種植的“鎘米”。
Cd在元素周期表中與植物必須微量元素Zn同族,位于第II B族,是一種灰色有光澤的重金屬。Cd在自然界中的分布很廣,在地殼中Cd含量為0.15~0.20mg.kg-1,在海水中為1.1×10-4mg.kg-1,在河流湖泊中為1.0×10-4~10.0×10-4mg.kg-1,在空氣中為2.0×10-6~5.0×10-6mg.kg-1,在土壤中大于1mg.kg-1。在通常情況下,植物中Cd含量都很低,不超過1mg.kg-1。植物中Cd含量受許多因素的影響,如土壤的pH值、植物種類及部位等。
Cd具有很強的毒性,半衰期約10~30年,甚至更長,在人體內(nèi)代謝排出十分緩慢,極易在人體內(nèi)積蓄。Cd污染不僅使得土壤肥力退化,作物產(chǎn)量和品質(zhì)下降,當(dāng)通過食物鏈進入動物和人體后,就會直接影響和危及動物與人類的健康。
對農(nóng)作物來說,有很多金屬包括銅和鋅,是生物生理過程必須的微量營養(yǎng)物質(zhì)。如鋅(Zn)是很多酶的輔助因子,很多蛋白質(zhì)中包含鋅結(jié)合結(jié)構(gòu)域(Clarke and Berg,1998);銅(Cu)是超氧化物歧化酶、細胞色素C氧化酶、質(zhì)體藍素等蛋白介導(dǎo)的電子傳遞反應(yīng)的重要組分。土壤中過量的Cd不僅與植物中蛋白質(zhì)和酶活性中心的巰基結(jié)合,還能取代蛋白中的Zn、Cu等必須金屬元素,造成生物大分子改變和功能性酶的失活,進而干擾組織細胞的正常代謝。
Cd在土壤-植物中的遷移會影響農(nóng)作物的產(chǎn)量和質(zhì)量。Cd對植物生長的影響也會因為不同植物的生理特性而存在較大差別,當(dāng)植物組織中Cd為10-6水平時,有些植物就可能受到損害甚至死亡,如植物出現(xiàn)矮化、黃化以及產(chǎn)量、品質(zhì)下降,有時甚至出現(xiàn)死亡絕收。對Cd敏感的作物有都可植物(Glycinemax)、菠菜(Spinacia)、蘿卜(Raphanus sativas)、水稻(Oryza sativa L)、胡蘿卜(Daucus carot)和燕麥(Avena sativa)等[1]。
Cd對植物的毒害作用有許多方面。例如,Cd通過不可逆轉(zhuǎn)地抑制質(zhì)子泵,從而影響細胞的正常生長;Cd還會抑制硝酸還原酶的活力,減少氮素的吸收和傳導(dǎo);Cd增加H+在線粒體內(nèi)膜的透性,抑制氧化磷酸化[2];Cd抑制幾種抗氧化酶的活力,引發(fā)氧化脅迫;Cd干擾包圍細胞中K+、Ca2+和ABA的移動,抑制氣孔開度;Cd損傷光合器官,使Fe2+匱乏,增加非光化學(xué)粗滅,從而影響光合作用[3];Cd影響RNA合成,降低核糖核酸酶活性,導(dǎo)致核仁損傷;Cd顯著減少H+/K+交換,影響質(zhì)膜ATP酶的活力。Cd還通過干擾水分代謝、降低葉綠素含量、改變細胞膜透性、與蛋白質(zhì)產(chǎn)生巰基作用、競爭代謝活性部位、代換必需營養(yǎng)元素、改變DNA的構(gòu)象等對植物產(chǎn)生毒性作用[4]。
植物為了維持體內(nèi)必須金屬的濃度,減少Cd的毒害作用,植物在長期進化過程中,形成了許多防止Cd中毒的防御機制,并通過控制Cd的吸收、積累、轉(zhuǎn)運和解毒等過程,在體內(nèi)形成一套復(fù)雜的控制Cd體內(nèi)穩(wěn)定的網(wǎng)絡(luò)機制(Clemens,2001;Hall,2002),從而形成基本的Cd耐性。
植物對Cd的耐受機制包括避性和耐性。“避性”是指植物在環(huán)境中吸收較少的Cd來免受毒害。避性機制包括限制Cd的跨膜吸收,使Cd與根系產(chǎn)生的有機物質(zhì)發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),降低活性Cd的含量,使植物避免受到傷害(Baker,1987)?!澳托浴眲t是指植物能夠在高濃度的Cd環(huán)境中生存,體內(nèi)保持高濃度Cd而不受傷害的生理機制。Baker(1987)認為,耐性包括金屬累積和金屬排斥。金屬積累性又包括區(qū)室化作用和鈍化作用。區(qū)室化是指在植物體內(nèi)某些特定的部位或細胞器將Cd隔離在其中,避免Cd對細胞造成傷害。區(qū)室化和活性鈍化往往一起發(fā)揮解毒作用。金屬排斥性是指Cd被植物吸收后又被排除體外,或阻礙Cd在植物體內(nèi)的遷移。
植物對Cd的耐受性與體內(nèi)Cd的積累數(shù)量有關(guān)。植物對Cd的耐受性與植物體內(nèi)Cd的積累數(shù)量有關(guān)。如耐Cd能力較差的玉米和小麥品種中,植株中Cd的積累量大于耐Cd性較強的植株[5]。在蠅子草屬植物Silene vulgaris的耐Cd細胞系中的Cd累積量明顯要低于敏感細胞系S.cucubalus的Cd累積量,應(yīng)該是耐性細胞系通過降低Cd向細胞質(zhì)的轉(zhuǎn)移速率來解毒[6,7]。有研究表明白羽扇豆根細胞能夠排除Cd[8]。
葉表皮和細胞壁是植物的非活性的部分。一些植物Cd可以貯存在葉片的表皮毛中,進而避免Cd對葉肉細胞的直接傷害。比如印度芥菜(Brassica juncea L.),Cd在葉片表皮毛中的積累量是葉片組織中Cd積累量的43倍,其主要的解毒機制之一就是將Cd儲存在葉片表皮毛中[9]。細胞壁是植物細胞保護的第一個屏障,細胞壁的組分具有豐富的羧基、羥基、醛基等活潑基團,當(dāng)Cd在穿過細胞壁的時候,會有一部分Cd與這些活潑基團沉淀,可以阻止大量Cd進入原生質(zhì)內(nèi),從而降低Cd的毒害[10]。例如,Nishizono等發(fā)現(xiàn)Athyriumyokoscense的根所吸收的重金屬中有70%~90%累積在根尖的細胞壁上。
Cd脅迫下植物體內(nèi)抗氧化酶活性增加。大量研究表明,隨著Cd濃度的增加,小麥幼苗葉片中丙二醛含量增加,保護酶活性增加[11]。在Cd脅迫下,植物SOD、POD和CAT的活性因品種和抗性的不同而不同。楊居榮等對不同耐性的農(nóng)作物開展了Cd試驗,結(jié)果表明:Cd耐性最強的冬小麥SOD、POD和CAT活性均增加,Cd耐性其次的玉米POD、CAT活性增加,SOD活性變化不顯著,耐性較弱的黃瓜SOD、筍SOD 和POD活性均顯著降低,而由此說明在植物抗Cd脅迫中3種保護酶起了一定的作用。
增加植物可溶性蛋白含量,可以間接提高細胞滲透勢和增加功能蛋白的數(shù)量,有利于維持正常的細胞代謝,增強植物的抗逆性。洪仁遠等研究表明,小麥幼苗根中可溶性蛋白質(zhì)含量會隨Cd濃度的降低而降低,隨著Cd濃度提高而增多。也有研究發(fā)現(xiàn),低濃度的Cd(<=20mg/L)會使小麥幼苗中的脯氨酸含量略有增加,而高濃度的Cd(50或100mg/L)則會顯著增加脯氨酸含量[12]。李子芳等的研究也發(fā)現(xiàn),隨著Cd濃度的提高,小麥幼苗葉片內(nèi)游離脯氨酸含量會提高。脯氨酸積累作為植物重要的滲透調(diào)節(jié)因子,對植物適應(yīng)逆境具有重要作用。因此,脯氨酸含量的增加可能是植物耐Cd性的重要機制之一。
植物細胞質(zhì)和液泡內(nèi)富含谷胱甘肽(GSH)、組氨酸、檸檬酸鹽、磷酸、草酸等小分子物質(zhì),通過沉淀或螯合Cd,可以避免直接細胞器與Cd接觸,從而消除Cd對植物的毒性[10]。螯合作用是植物對細胞內(nèi)Cd的主要解毒形式之一,植物螯合素(Phytochelatins,PCs)起著十分重要的作用。重金屬中,Cd誘導(dǎo)組成PCs的速度最快,數(shù)量也最多。PCs通過Cys上的巰基(SH)與Cd離子螯合,構(gòu)成LMW和HMW兩類復(fù)合物。其中,LMW復(fù)合物存在于細胞質(zhì)中為主,HMW復(fù)合物存在于液泡中為主。Cd在植物中主要以HMW復(fù)合體的形式在液泡中積累。Cd和PCs的結(jié)合降低了細胞內(nèi)游離的Cd濃度,有效地促使金屬敏感酶避免變性失活,從而降低Cd對植物的毒害作用。Verkleij等的研究表明,植物根系吸收60%的Cd以Cd-PC的形式存在。Klapheck等研究認為,植物對Cd的積累與耐受性是由受細胞內(nèi)GSH或PCs數(shù)量決定的,隨著PCs產(chǎn)量的增加和PCs鏈的加長,植物對Cd的耐受性也隨之增強。
傳統(tǒng)的Cd污染土壤的修復(fù)技術(shù)(如客土法、排土法、深耕法、施用非毒性改良劑法、電化學(xué)法、化學(xué)沖洗法等)都存在一些不可彌補的缺陷。例如,非毒性改良劑受環(huán)境的干擾很大;排土法對土壤的治理效率低,還容易造成土壤二次污染,并且耗資巨大;化學(xué)沖洗法要求技術(shù)高,也容易產(chǎn)生二次污染,且治理不徹底。植物修復(fù)則開辟一種高效、綠色治理土壤Cd污染的新途徑。Cd污染的植物修復(fù)原理主要為以下兩個方面:一是植物萃取。運用超積累植物從土壤中吸收Cd,并將Cd轉(zhuǎn)移、儲存到植物地上部分,再收割植物地上部分并合理處置,通過連續(xù)多次種植、收割的方式,將土壤中的Cd帶離土壤,土壤中Cd含量降至安全水平。二是根際過濾。通過改變植物根際周邊環(huán)境,改變Cd的化學(xué)形態(tài),降低Cd在土壤中的活動性,促使Cd在植物的根部周圍積聚、沉淀,進而減少Cd向可食用部分的轉(zhuǎn)移和積累,確保農(nóng)產(chǎn)品中Cd的含量控制在安全水平以內(nèi)。
植物修復(fù)技術(shù)的處理費用相對較低,與常規(guī)化學(xué)、理物修復(fù)技術(shù)相比具有明顯的優(yōu)勢,尤其適合于在發(fā)展中國家應(yīng)用;植物修復(fù)技術(shù)屬于原位修復(fù)技術(shù),具有保護表土、減少侵蝕和水土流失的功效,對環(huán)境影響小,可廣泛應(yīng)用于礦山的復(fù)墾、重金屬污染土壤的改良,是目前最清潔的污染處理技術(shù);與其它處理方法相比,植物修復(fù)技術(shù)產(chǎn)生的廢物量較少,并且可以回收重金屬。
植物修復(fù)Cd農(nóng)田應(yīng)綜合考慮到受污染土壤特性、污染程度、栽種習(xí)慣、氣候條件、經(jīng)濟發(fā)展水平等因素,將植物修復(fù)技術(shù)與其他土壤修復(fù)技術(shù)有機結(jié)合起來,以達到高效、低耗的治理修復(fù)效果。