平喘固本膏方對COPD穩(wěn)定期大鼠模型樹突狀細胞及T淋巴細胞的影響※

●彭草云 阮月芳 葉甫澄 張 峰

近年來樹突狀細胞(dendritic cells，DCs)在慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的發(fā)病中所起的作用逐漸受到重視，認為其在COPD的發(fā)病中充當“前哨”的作用，當DCs獲取外來抗原后，將其遞呈給T淋巴細胞主要是CD8+T細胞，進而發(fā)揮免疫效應，促使COPD的發(fā)病[1]。平喘固本湯系治療肺脹肺腎氣虛證的名方，該方具有補肺納腎、降氣化痰之功。筆者前期的研究表明平喘固本膏方對改善COPD穩(wěn)定期患者的咳嗽氣喘癥狀有一定療效[2]，并可降低COPD大鼠血清白介素-6（interleukin-6，IL-6）、IL-8和腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factors，TNF-α）水平[3]。為進一步研究平喘固本膏治療COPD的作用機理，筆者又將其對COPD穩(wěn)定期大鼠模型樹突狀細胞及T淋巴細胞的影響進行了研究，報道如下。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 實驗動物 SD大鼠60只，雄性，體重200±20g。由嘉興醫(yī)學院動物房提供。

1.1.2 實驗藥物 平喘固本膏方：黨參300g，五味子120g，胡桃肉240g，靈磁石360g，蘇子300g，款冬花240g，法半夏240g，橘紅120g。上藥加適量水浸泡24小時，后煎煮取汁、過濾共3次，將3次煎液混合后濃縮至2 000 mL左右，加入細研成粉的坎臍粉、沉香粉各300g，最后加入蜂蜜250g煉制收膏，每毫升膏劑約含生藥1.26g。膏方由嘉興市中醫(yī)院制劑室制作。氨茶堿片：天津力生制藥股份有限公司（國藥準字H12020118）。脂多糖，購自Sigma公司。

1.1.3 主要試劑與儀器 抗大鼠白細胞分化抗原分化群80（cluster of differentiation 80，CD80）單克隆抗體(ab62636)及抗大鼠CD86單克隆抗體(ab119857)由艾博抗(上海)貿(mào)易有限公司提供，大鼠IL-10（EKR30159）及大鼠IL-12（EK-R30163）由上海酶研生物科技有限公司提供，CD4抗體（11-0040-81）、CD8抗體（12-0084-82）由Thermo Fisher Scientific提供。全自動流式細胞分析儀（美國Becton Dikingson公司，BD FACSVerse），酶標儀（DENLEY DRAGON Wellscan MK 3）購自芬蘭Thermo公司。

1.2 實驗方法

1.2.1 動物分組與造模 隨機分為6組：COPD穩(wěn)定期模型組，高、中、低劑量膏方治療組、氨茶堿組和空白組。除空白組外，均建立COPD穩(wěn)定期模型，按宋一平等[4]的方法建立，即第1、14天氣管內注入脂多糖200μg/200μl，第2～28天在容積為84 L的密閉箱內熏雄獅牌香煙，0.5 h/每日上午。

1.2.2 給藥方法 造模成功后每日1次灌胃給藥，連續(xù)給藥30天。給藥劑量根據(jù)大鼠體重按成人一日劑量折算[按公式大鼠等效劑量(mg/kg)=折算系數(shù)×成人劑量(mg/kg)]計算出大鼠等效劑量[5]，以等效劑量為中劑量即1.512g/(200g·d)。高劑量組以6.048g/(200g·d)灌胃，中劑量組以1.512g/(200g·d)灌胃，低劑量組以0.378g/(200g·d)灌胃。氨茶堿組用氨茶堿片以7.2mg/(200g·d)灌胃，模型組灌以生理鹽水。

1.2.3 取材和指標測定 實驗結束后頸動脈取血制備血清，IL-10和IL-12檢測采用雙抗體夾心ABCELISA法，CD4+T、CD8+T采用流式細胞儀檢測。

1.3 計算機圖像分析以胞膜、胞質或胞核染成棕黃色或黃色的細胞為陽性細胞。對比右下肺HE及免疫組化染色圖片，確定大鼠肺實質的DCs數(shù)量。每張切片隨機取5個高倍視野，使用IPP6.0軟件計算陽性細胞數(shù)以及總細胞數(shù)，陽性率=陽性細胞數(shù)／細胞總數(shù)×1 000‰，取平均值作為該切片的陽性細胞率。

1.4 統(tǒng)計學方法應用SPSS 17.0統(tǒng)計分析軟件處理，計量資料采用方差分析，以P＜0.05為有統(tǒng)計學意義。本實驗各組數(shù)據(jù)方差齊性檢驗P值均大于0.05，采用單因素方差分析，即One-Way ANOVA，以LSD分析方法進行兩兩比較。

2 結果

2.1 各組大鼠血清IL-10、IL-12、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T檢測結果顯示，高劑量組在降低IL-2及CD8+T方面優(yōu)于氨茶堿（P＜0.05），而高中低各劑量組及氨茶堿組在降低IL-10、CD4+T及CD4+T/CD8+T方面無明顯差異（P＞0.05）。見表1。

表1 各組大鼠IL-10、IL-12、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T結果（）

表1 各組大鼠IL-10、IL-12、CD4+T、CD8+T、CD4+T/CD8+T結果（）

注：＃各組的總體比較：CD4各組比較F=1.596，P=0.186，CD4/CD8＃各組比較F=1.829，P=0.132，其余指標各組比較P值均為0.000；△高劑量組與氨茶堿組比較：IL-12兩組比較P=0.027，CD8兩組比較P=0.0275，余指標比較P值均大于0.05

2.2 大鼠DC表面分子標記物表達檢測結果顯示，膏方各組均能降低COPD大鼠DC表面分子標記物CD80及CD86的表達，在降低CD80的表達上，高劑量組與氨茶堿組比較有顯著差異（P＜0.05），但中劑量組及低劑量組與氨茶堿比較無顯著差異（P＞0.05）；在降低CD86的表達上，高劑量組及中劑量組與氨茶堿比較均有顯著差異（P＜0.05），而低劑量組與氨茶堿比較無顯著差異（P＞0.05）。見表2。

3 討論

DCs廣泛分布于肺內各級氣道、血管、實質、肺泡腔以及臟層胸膜，它是目前已知的唯一可以激活初始T細胞的抗原提呈細胞，其對T細胞免疫應答和免疫耐受均具有調節(jié)作用[6]。DCs可表達多種輔助分子，其中CD80和CD86是初始CD4+T淋巴細胞的激活所需的最重要的共刺激分子，CD80能夠誘導輔助性T細胞（helper T cell，Th）細胞分化為Th1細胞，而CD86能夠誘導Th細胞分化為Th2細胞［7-8］?；罨臉渫粻罴毎ㄟ^釋放IL-12和表達協(xié)同共刺激因子，使局部固有的CD8+T細胞活化，從而產(chǎn)生誘發(fā)和維持局部免疫炎癥反應[9]。

表2 各組大鼠DC表面分子標記物表達陽性率（，‰）

表2 各組大鼠DC表面分子標記物表達陽性率（，‰）

注：＃各組的總體比較：CD80＃與CD86?？傮w比較P值均為0.000；△高劑量組與氨茶堿組比較：CD80兩組比較P=0.011，CD86兩組比較P=0.007；＊中劑量組與氨茶堿組比較：CD80兩組比較P=0.159，CD86兩組比較P=0.039；※低劑量組與氨茶堿組比較：CD80兩組比較P=0.134，CD86兩組比較P=0.173

T淋巴細胞尤其是CD8+T在COPD的發(fā)生過程中扮演著重要的角色。研究證實，不論在COPD急性加重期還是在穩(wěn)定期，CD4+T和CD8+T均明顯升高。CD4+T細胞中的Th1通過分泌IL-2和γ干擾素（interferon-γ，INF-γ）等細胞因子，誘導產(chǎn)生基質金屬蛋白酶-12（matrix metalloproteinase-12，MMP-12）和MMP-9，從而導致彈性蛋白水解和肺氣腫形成，Th17細胞也可通過分泌IL-17等炎性細胞因子導致肺氣腫形成[10]。CD8+T通過分泌IFN-γ 和TNF-α 對感染和改變的宿主細胞起到溶解的作用，從而在COPD的發(fā)生發(fā)展中起重要作用[11]。本研究顯示，模型組CD4+T和CD8+T均較空白組升高，但CD8+T升高更為明顯，差異有統(tǒng)計學意義。高劑量膏方在降低CD8+T方面優(yōu)于氨茶堿，但中劑量膏方和低劑量膏方則與氨茶堿比較無明顯差異。

然而，T細胞要發(fā)揮作用，需要樹突狀細胞的輔助。研究證實，長期煙霧暴露后，不僅巨噬細胞、中性粒細胞和CD8+T細胞等炎性細胞增多，肺部DCs數(shù)量及亞群功能也會發(fā)生變化，從而導致免疫功能失調[12]。大多數(shù)研究認為，在COPD患者和動物模型中DCs的數(shù)量增多[13-14]，并且在COPD患者中DCs表面CD80和CD86的表達水平明顯升高，而白藜蘆醇等藥物可有效地抑制COPD中CD80和CD86等共刺激分子的激活[15]。

既往的研究表明，平喘固本湯膏方在改善COPD穩(wěn)定期患者的咳嗽氣喘癥狀及降低COPD大鼠血清IL-6、IL-8、TNF-α 水平等方面有一定作用[2-3]。其對DCs的作用如何尚不清楚，而中藥是否也能通過調節(jié)DCs從而達到治療COPD的效果尚未見報道。本研究結果證實，經(jīng)煙熏及氣管內注射脂多糖處理后的大鼠肺組織中CD80和CD86水平顯著升高（P＞0.05）。在降低CD80方面，平喘固本膏方高劑量組優(yōu)于氨茶堿組，但中劑量組及低劑量組與氨茶堿組比較無顯著差異。在降低CD86方面，高劑量組及中劑量組優(yōu)于氨茶堿組，但低劑量組與之比較無顯著差異，顯示平喘固本膏方在調節(jié)DCs細胞方面呈劑量依賴性。

IL-10是一種抑制性細胞因子，能夠抑制IL-1、IL-2、IFN-γ、TNF-α 等多種細胞因子的合成及活性。IL-10降低及其調控分泌的促炎癥細胞因子的增加可能是氣道持續(xù)炎癥并導致氣道重塑、氣流受限、肺組織破壞及肺氣腫等病理過程的重要機制[16]。IL-12作為巨噬細胞分泌的炎性因子，它不僅可獨立作用于NK細胞和細胞毒T細胞，介導細胞毒性炎性反應，在COPD的發(fā)生發(fā)展中起到重要的作用。本研究表明，模型組IL-10明顯低于其余各組，而模型組IL-12則明顯升高。與氨茶堿組比較，高劑量膏方能更好地降低IL-12，但在升高IL-10方面，膏方各劑量組與氨茶堿比較均無明顯差異。

因此，筆者初步的研究結果證明，高劑量平喘固本湯膏方在降低IL-12、CD8+T及CD80和CD86等方面有一定作用，推測平喘固本湯膏方除通過調節(jié)IL-6、IL-8、IL-12、TNF-α 等炎癥介質起到治療COPD的作用外，還可能與調節(jié)T淋巴細胞及DCs有關，值得深入研究。COPD穩(wěn)定期的藥物治療以吸入劑為基礎，但茶堿緩釋片口服仍具有改善肺功能、提高生活質量的作用[17]，因此，我國2013年COPD診治指南將茶堿作為吸入劑的替代方案之一[18]。由于實驗研究的限制，筆者采用了氨茶堿片而非茶堿緩釋片作為對照藥物，可能對研究結果存在一定的影響，今后需進一步改進研究方案。