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      UPLC-MS/MS法分析大鼠血清中二仙湯5種抗骨質(zhì)疏松成分含量

      2019-02-20 05:38:12*
      分析儀器 2019年1期
      關(guān)鍵詞:仙茅二仙藿苷

      *

      (1. 浙江大學(xué)化學(xué)系,杭州 310007;2. 浙江省中醫(yī)藥研究院,杭州 310007)

      骨質(zhì)疏松癥是一種以骨量降低、骨組織顯微結(jié)構(gòu)破壞、易發(fā)生骨折為特征的全身代謝性疾病[1]。中醫(yī)將骨質(zhì)疏松歸于“骨痛”與“骨痿”等范疇,常以補腎方劑治療。二仙湯由仙茅、淫羊藿、巴戟天、當(dāng)歸、黃柏及知母六味中藥組成[4,5],是治療骨質(zhì)疏松癥的名方,對于骨質(zhì)疏松患者及骨質(zhì)疏松模型動物的骨密度、骨小梁厚度等指標(biāo)有改善作用[6,7],增強體外培養(yǎng)成骨細(xì)胞增殖及骨形成能力[8]。目前對二仙湯的研究多集中于藥理機制,尚未見到報道考察二仙湯在動物體內(nèi)血藥濃度的研究。

      二仙湯的主要成分為仙茅苷、淫羊藿苷、小檗堿、阿魏酸、知母皂苷BII。藥理研究顯示仙茅苷具有清除氧自由基,增強免疫作用,延緩生殖系統(tǒng)老化,抗骨質(zhì)疏松,保護(hù)心血管系統(tǒng)等作用。淫羊藿苷提取自淫羊藿的干燥莖葉,為淫羊藿的主要有效成分。屬黃酮類化合物。體內(nèi)和體外研究發(fā)現(xiàn),淫羊藿苷具有顯著的抗炎、抗氧化、及促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖作用[9]。小檗堿是屬于異喹啉類生物堿,是中藥黃柏的主要生物堿之一。近年來研究發(fā)現(xiàn),小檗堿及其衍生物在治療炎癥、腫瘤、糖尿病、阿爾茨海默病等方面具有藥理作用,且可以抑制破骨細(xì)胞活性達(dá)到抗骨質(zhì)疏松作用。阿魏酸是從當(dāng)歸中提取出來的有效成分,有鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、改善微循環(huán)及促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖等作用。研究表明[10],知母皂苷BⅡ能明顯降低四氧嘧啶誘導(dǎo)的糖尿病大鼠的血糖水平,提高去卵巢大鼠骨密度,發(fā)揮抗骨質(zhì)疏松活性。

      超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)法能夠從復(fù)雜樣品中明確目標(biāo)物,大大提高了生物樣品檢測的靈敏度和專一性,是目前測定藥物成分含量最有效的方法之一。因此本工作采用UPLC-MS/MS方法研究二仙湯含藥血清中有效成分的含量,為該方劑的現(xiàn)代化研究提供實驗基礎(chǔ)。

      1 試驗部分

      1.1 儀器及試劑

      Waters Xevo TQD型超高效四極桿質(zhì)譜,電噴霧(ESI)離子源,Waters ACQUITY UPLC H-CLASS超高效液相色譜儀;Millipore純水機;METTLER AE-50天平;Microfuge 20R高速離心機; IKA Lab Dancer多用途渦旋混合器。

      對照品:淫羊藿苷(批號:489-32-7)、知母皂苷BII(批號:16041602)、仙茅苷(批號:85643-19-2)、小檗堿(批號:15010411)均購自于北京世紀(jì)奧科生物技術(shù)有限公司;阿魏酸(批號:110773-200611)由中國藥品生物制品檢定所提供;HPLC級甲醇和乙腈購自默克(Darmstadt,德國);水為自制雙蒸水,其余試劑均為分析純;全部溶劑均采用0.22μm微孔濾膜過濾。

      1.2 儀器工作條件

      (1) 色譜條件:分析柱:ACQUITY UPLC BEH C18;流動相A:水,流動相B:乙腈;線性梯度洗脫,洗脫流程為:0~3min,10%B;8min,25%B;11min,35%B;14min,45%B;17min,55%B;18~28min,95%B;28.2~30min,10%B;柱溫:30℃;流速:0.4mL/min;進(jìn)樣體積:5μL。

      (2) 質(zhì)譜條件:電噴霧電離(ESI+/ESI-);質(zhì)譜掃描方式:多反應(yīng)檢測(MRM);脫溶劑氣:氮氣;碰撞氣:氬氣;干燥氣流量:10L/min;干燥氣溫度:350℃;霧化氣:35psi;錐孔電壓:35℃。其他質(zhì)譜條件見表1。

      表1 質(zhì)譜條件

      1.3 試驗方法

      (1) 對照品的配制:精密稱取淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿0.5 mg溶于空水,溶解均勻,配制成100 mg/L儲備液。精密吸取淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿儲備液適量,配制為系列濃度的工作溶液。儲備液與工作液經(jīng)0.45μm微孔膜過濾,備用。

      (2) 二仙湯水提物的制備:分別取9g淫羊藿、9g仙茅、9g巴戟天、9g當(dāng)歸、6g知母、6g黃柏,先雙蒸水浸潤30min,后熱水回流提取40min,反復(fù)煎煮3次,最后將3次藥液合并,濃縮至成為二仙湯提取液(2g生藥/mL)。

      (3) 血清樣本的制備:取雄性大鼠10只,每組5只,共兩組,即空白組、全方組,連續(xù)喂養(yǎng)并給藥4周,于第四周周末禁食12h(自由飲水),按照2mg/100g體質(zhì)量,分別灌胃給予蒸餾水、二仙湯的灌胃藥液,給藥2h后,用10%水合氯醛麻痹并經(jīng)肛門靜脈取血5mL,血液3000rpm條件下離心10min,取上清液1mL,加入0.6mL6%高氯酸,快速搖勻,3000rpm條件下離心10min,取上清液過0.45μm微孔濾膜,備以HPLC分析。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 線性范圍及最低檢測限

      精密吸取淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿儲備液適量,取適量空白血清加入,配制為0.2,0.4,0.6,0.8,1.0mg/L濃度的工作溶液。每一濃度6份,按“1.2項”下UPLC-MS/MS條件進(jìn)行測定,色譜圖如圖1所示。以淫羊藿苷、知母皂苷BII、仙茅苷、阿魏酸、小檗堿的濃度X與其峰面積Y作線性回歸,得到線性回歸方程和相關(guān)系數(shù),并以信噪比(S/N)≥3的濃度測得檢出限,結(jié)果見表2。

      表2 指標(biāo)成分的回歸方程、相關(guān)系數(shù)(r)及檢出限

      圖1 二仙湯5種有效成分的色譜圖

      2.2 樣品含量測定

      10只大鼠灌胃給藥2h后,進(jìn)行UPLC-MS/MS分析。結(jié)果見表3。其中在血清中發(fā)現(xiàn)了淫羊藿苷、知母皂苷BII以仙茅苷,含量范圍是在0.19~0.80mg/L。文獻(xiàn)報道[11],阿魏酸和小檗堿的口服吸收較差,生物利用度較低,本工作在大鼠血清中未檢出阿魏酸和小檗堿。

      表3 大鼠灌胃2h后血清中各化合物濃度

      注:ND表示未測得。

      3 結(jié)論

      通過UPLC-MS/MS法測定二仙湯中抗骨質(zhì)疏松成分,并將其對大鼠口腔灌胃,大鼠血清中檢測到淫羊藿苷、知母皂苷BII和仙茅苷,阿魏酸和小檗堿未檢出,與化合物在動物體內(nèi)生物利用度低有關(guān)。本研究所建立的超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定血清中二仙湯抗骨質(zhì)疏松成分含量測定方法簡便、快速、靈敏、準(zhǔn)確,能滿足臨床中藥制劑中指標(biāo)成分在生物樣本中含量測定,為中藥代謝組學(xué),藥動學(xué)和藥效學(xué)研究提供科學(xué)的依據(jù)。

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