周靜 曾艷 楊柳 張莉 羅來敏 魏昕 王瑜 李秋月 程斌
(1南昌大學第一附屬醫(yī)院腎內(nèi)科,江西 南昌 330006;2浙江醫(yī)藥高等??茖W校)
慶大霉素是一種氨基多糖體的抗生素,主要用來對抗革蘭陰性菌的感染;然而,在臨床上常會產(chǎn)生腎毒性等副作用。氧化性壓力可能與慶大霉素造成的腎毒性有關(guān)〔1~3〕。蠶蛹油脂中含有大量不飽和脂肪酸甘油酯,在體內(nèi)能水解為人體必需的油酸、亞油酸及亞麻酸等不飽和脂肪酸。蠶蛹油具有增加生物膜液體性、舒張血管、抗血栓形成、降低血漿總膽固醇、抗血小板聚集等藥理作用。本研究主要探討蠶蛹油對慶大霉素引起大鼠腎臟傷害的保護作用。
1.1動物 SD大鼠70只,雌雄過半,體重(200±50)g,由浙江省醫(yī)學科學院實驗動物中心提供,合格證號0012051。飼養(yǎng)室溫控制在25℃,相對濕度為75%;每只實驗動物自由飲水,喂飼普通飼料。
1.2實驗試劑及儀器 蠶蛹油(江蘇南通福爾生物);慶大霉素(福建古田藥業(yè));尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)試劑盒(寧波美康);丙二醛(MDA)-586測定試劑盒(美國OXIS);甲醇(Merck);鹽酸(Merck);乙醚(Merck);格里斯試劑(Griess reagent,Sigma);乙二胺四乙酸(EDTA);羥吲哚βD葡萄糖苷酸(indoxyl βD-glucuronide,Sigma);3-氨基苯二甲酰肼(luminol,Sigma);硝酸雙-N-甲基吖啶翁(Lucigenin,Sigma);Tris-HCl(Merck) 。
DRII-CHEM 3500s血液生化分析儀(日本Fujifilm);CX21BIM-SET6光學顯微鏡(奧林巴斯);CLA-2100高效能化學發(fā)光分析儀(日本Tohoku);Micro21/21R離心機(美國Thermo);ESB-500室高剪切均質(zhì)乳化機(上海易勒機電);G9雙光束紫外可見分光光度計(美國菲勒)。
1.3方法
1.3.1動物分組及給藥 70只SD大鼠分成7組,每組10只。第1組為正常組,大鼠每天按照1 ml/kg皮下注射去離子水,同時按照1 ml/kg灌胃給予去離子水,連續(xù)1 w。第2組為模型組,大鼠每天按照100 mg/kg皮下注射慶大霉素,連續(xù)1 w。第3~7組為給藥組,大鼠每天按100 mg/kg皮下注射慶大霉素,同時灌胃給予0、1、2、4、8 ml/kg劑量的蠶蛹油,連續(xù)1 w。
1.3.2指標檢測 給藥末日當晚禁食不禁水12 h,次日上午,各組大鼠乙醚麻醉后,從股靜脈抽取1.5 ml血液并放入血清分離管中,靜置30 min,4℃ 12 000 r/min離心10 min,取上層血清。采血后,迅速取出腎臟,生理鹽水清洗后,立刻在室溫下浸泡在4%的甲醛中固定,供腎組織病理學檢查用。
1.3.2.1血生化指標 BUN及CREA為腎功能的評估指標,采用全自動血液生化分析儀進行分析。
1.3.2.2腎臟脂質(zhì)過氧化檢測 取約200 mg腎臟,0.9%生理鹽水沖洗,加Tris-HCl緩沖液(20 mmol/L,pH7.4)進行均質(zhì)化,4℃ 12 000 r/min離心30 min。吸取200 μl上層液,按MDA-586測定試劑盒說明書進行MDA含量分析,586 nm波長處測量其吸光值。
1.3.2.3腎臟中羥自由基、過氧亞硝酸鹽及超氧陰離子含量測定 取約200 mg大鼠腎臟,加入Tris-sucrose緩沖液(0.25 mol/L蔗糖溶液加入到含1 mmol/L EDTA的20 mmol/L Tris-HCl緩沖液中,pH7.4)進行均質(zhì),4℃ 12 000 r/min離心30 min。取400 μl 上清液與 200 μl 生理鹽水混合后置入化學發(fā)光分析儀中分析,分別注入17 mmol/L indoxyl βD-glucurinide和luminol各100 μl,測量羥自由基、過氧亞硝酸鹽及超氧陰離子含量,用化學發(fā)光分析儀數(shù)據(jù)采集軟件(CLA-DAS) 計算待測樣品含量。
1.3.2.4腎臟中一氧化氮(NO)含量測定 取約200 mg大鼠腎臟,加去離子水進行均質(zhì),4℃ 12 000 r/min離心30 min;取100 μl 組織上清液與100 μl Greiss reagent(40 mg/ml)混合,然后加入800 μl 的去離子水;550 nm波長處測量該樣品之吸光值,計算NO含量。
1.3.2.5腎臟病理檢測 將固定好的腎組織HE染色后,在光學顯微鏡下觀察腎組織病理情況,評分標準:細胞浸潤得1分、喪失邊緣絨毛得1分、細胞質(zhì)空泡化得1分、細胞腫脹得1分、細胞壞死得2分。 至少觀察10個視野以客觀紀錄組織傷害嚴重程度。根據(jù)上述評分標準計分,得分越高表示傷害程度越高。
1.4統(tǒng)計學分析 采用SPSS20.0統(tǒng)計學軟件行ANOVA分析。
2.1各組血生化指標水平比較 與正常組相比,模型組的血清BUN及CREA水平顯著升高(P<0.05);與模型組相比,蠶蛹油2~8 ml·kg-1·d-1能顯著降低血清BUN及CREA水平(P<0.05)。見表1。
2.2各組腎臟脂質(zhì)過氧化水平比較 與正常組相比,模型組的腎臟MDA水平顯著升高(P<0.05);與模型組相比,蠶蛹油2~4 ml·kg-1·d-1能顯著降低腎臟MDA水平(P<0.05)。見表1。
2.3各組腎臟中羥自由基含量測定 與正常組相比,模型組腎臟中羥自由基的含量顯著升高(P<0.05);與模型組相比,蠶蛹油2~8 ml·kg-1·d-1能顯著降低腎臟中羥自由基的含量(P<0.05)。見表1。
2.4腎臟中過氧亞硝酸鹽含量測定 與正常組相比,模型組腎臟中過氧亞硝酸鹽的含量顯著升高(P<0.05);與模型組相比,蠶蛹油2~8 ml·kg-1·d-1能顯著降低腎臟中過氧亞硝酸鹽的含量(P<0.05)。見表1。
2.5腎臟中超氧陰離子和NO含量測定 與正常組相比,模型組腎臟中超氧陰離子和NO的含量顯著升高(P<0.05);與模型組相比,蠶蛹油2~8 ml·kg-1·d-1能顯著降低腎臟中超氧陰離子含量,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。蠶蛹油2~8 ml·kg-1·d-1雖然能降低腎臟中NO的含量,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。
2.6腎臟病理檢測 腎組織病理切片結(jié)果顯示,慶大霉素會造成大鼠腎臟中腎小管的壞死,而腎小球沒有任何異常。正常組大鼠腎臟中呈現(xiàn)較完整的腎小管形態(tài),模型組大鼠可以明顯找到腎小管的病變區(qū)域(箭頭處),而各劑量蠶蛹油給藥組沒有顯著的腎小管病變。將損害程度給予評分之后,給予蠶蛹油2~8 ml·kg-1·d-1處理,其得分均顯著低于模型組(P<0.05),表示蠶蛹油能夠有效降低慶大霉素造成的大鼠腎臟組織損傷。見表1和圖1。
表1 各組血BUN、CREA水平及腎臟MDA、羥自由基、過氧亞硝酸鹽、超氧陰離子、NO含量及腎組織病理評分比較
與正常組比較:1)P<0.05;與模型組比較:2)P<0.05
Ⅰ:正常組;Ⅱ:模型組;Ⅳ~Ⅶ:蠶蛹油1、2、4、8 ml·kg-1·d-1組圖1 蠶蛹油對各組大鼠腎組織病理的影響(×400)
本實驗探討了蠶蛹油對慶大霉素致腎臟傷害的保護作用,結(jié)果顯示,每天給予一定劑量的蠶蛹油可減緩慶大霉素造成的腎臟傷害。本實驗結(jié)果表明,蠶蛹油能減少腎臟中羥自由基、過氧亞硝酸鹽、超氧陰離子及一氧化氮的生成。羥自由基及過氧亞硝酸鹽在脂質(zhì)過氧化反應(yīng)及器官衰竭中扮演相當重要的角色〔4,5〕。羥自由基會攻擊多元不飽和脂肪酸,使細胞產(chǎn)生氧化連鎖反應(yīng),是造成氧化性傷害的重要物質(zhì)。羥自由基及過氧亞硝酸鹽可能是慶大霉素引發(fā)氧化性傷害的關(guān)鍵因子;又由于羥自由基可以借由過氧亞硝酸鹽分解而來,所以,推測蠶蛹油也可因為抑制過氧亞硝酸鹽的形成,進而降低脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。而過氧亞硝酸鹽又是由超氧陰離子及NO不斷反應(yīng)所產(chǎn)生〔6〕,所以蠶蛹油也可能因為抑制NO及超氧陰離子生成,進而減少過氧亞硝酸鹽含量。
本研究發(fā)現(xiàn),灌食大鼠低劑量的蠶蛹油(2、4 ml·kg-1·d-1)能產(chǎn)生明顯的抗氧化作用,而高劑量的蠶蛹油(8 ml·kg-1·d-1)作用不明顯。蠶蛹油含有極豐富的多元不飽和脂肪酸,雖然多項研究表明多元不飽和脂肪酸是構(gòu)成細胞膜及維持身體功能的主要物質(zhì)之一〔7〕,可以調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)并具有抗炎作用〔8〕,然而多元不飽和脂肪酸本身也是最容易被自由基攻擊而產(chǎn)生過氧化反應(yīng)的物質(zhì)〔9〕;且經(jīng)過研究證實,體內(nèi)累積太多多元不飽和脂肪酸可能會增加氧化性壓力〔10,11〕。因此,當大鼠經(jīng)慶大霉素誘導(dǎo)而產(chǎn)生氧化性壓力時,灌食高劑量的蠶蛹油,其中多元不飽和脂肪酸也是受到氧化性攻擊的主要目標物質(zhì)。所以,體內(nèi)累積過多的多元不飽和脂肪酸,反而會增加脂質(zhì)過氧化反應(yīng)。因此,蠶蛹油的使用并不是越多越好,在安全劑量下使用蠶蛹油才能有效降低氧化壓力,進而減緩腎臟的傷害,大量使用并不會帶來更好的效果。本實驗結(jié)果為臨床上使用蠶蛹油提供了參考的劑量,故建議臨床使用時劑量應(yīng)設(shè)定閾值。