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      不同濃度過氧苯甲酰凝膠治療尋常型痤瘡的療效觀察

      2019-02-14 02:32:24蘇遠(yuǎn)婷項(xiàng)倩彤張慧
      安徽醫(yī)藥 2019年2期
      關(guān)鍵詞:安慰劑痤瘡皮損

      蘇遠(yuǎn)婷,項(xiàng)倩彤,張慧

      尋常型痤瘡是慢性炎癥性皮膚病,好發(fā)于面部和胸背部,影響著我國54%的青少年[1],以毛囊粉刺為首發(fā)癥狀。其病因與皮脂分泌旺盛、內(nèi)分泌因素(如雄激素)、漏斗狀毛囊的角化不良和痤瘡丙酸桿菌的生長等有關(guān)。過氧苯甲酰(BPO)的抗菌氧化活性,可抵抗痤瘡丙酸桿菌和表皮游離脂肪酸,且能抑制漏斗狀毛囊的角化,已作為治療痤瘡的常規(guī)用藥[2],但并未對藥物濃度做出明確規(guī)定。本研究運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法、雙盲和安慰劑對照的實(shí)驗(yàn)方法,評估2.5%、5%BPO凝膠治療尋常型痤瘡的臨床療效和安全性,現(xiàn)分析如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料選取合肥市第二人民醫(yī)院皮膚科門診2016年6—12月120例診斷為尋常型痤瘡的15~40歲病人,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為三組,每組40例,分別給予2.5%、5%BPO凝膠(法國高德美制藥公司,批號P28023-1和P26036-1)和安慰劑凝膠(尿素維E乳膏,上海運(yùn)佳黃浦制藥有限公司,批號H20067488),每晚點(diǎn)涂于皮損患處一次。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡范圍為 15~40歲,符合尋常型痤瘡診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],本研究經(jīng)合肥市第二人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),病人或近親屬均簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):伴隨其他面部皮膚病(如酒糟鼻、異位性皮炎);受月經(jīng)周期影響的女性病人;備孕期、妊娠期和哺乳期的女性病人;對研究制劑成分過敏者;有嚴(yán)重系統(tǒng)性疾病病人;2周內(nèi)用過治療痤瘡藥物者;4周內(nèi)服用抗菌藥物、激素者;同時(shí)運(yùn)用化學(xué)剝脫、紅藍(lán)光治療者。

      1.2療效評估方法采用Pillsbury國際改良法對皮損進(jìn)行分級Ⅰ~Ⅳ級,在治療前和治療后的第2周、第4周、第6周、第8周和第12周分別觀察病人的炎性皮損總數(shù)(炎性丘疹和膿皰的總和)、非炎性損害總數(shù)(白頭和黑頭粉刺的總和)和總的皮損數(shù)。采用痤瘡綜合分級系統(tǒng)(GAGS)進(jìn)行療效判定[4],白頭或黑頭粉刺1分、丘疹2分和膿皰3分。療效指數(shù)(SSRI)=(治療前GAGS分值-治療后GAGS分值) / 治療前GAGS分值×100%。治愈為SSRI≥90%,顯效為60%≤SSRI<90%,有效為20%≤SSRI <60%,無效為SSRI<20%??傆行?(治愈+顯效)/總例數(shù)×100%。同時(shí)觀察藥物的不良反應(yīng),即皮損的耐受度(紅斑和鱗屑發(fā)生率)。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 18.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。三組治療前后皮損數(shù)的自身對比用配對t檢驗(yàn),三組間計(jì)量資料的對比用方差分析,三組間的兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),組間兩兩比較采用χ2分割法。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1一般資料的比較120例病人納入實(shí)驗(yàn)研究,每組各40例。2.5%BPO試驗(yàn)組有2例失訪,1例依從性差故剔除實(shí)驗(yàn),共37例完成藥物療效和安全性評價(jià);5%BPO有1例因面部不良反應(yīng)停藥,2例失訪,共37位病人完成隨防;安慰劑組有1例因作用緩解更換其他治療方案,39位病人完成藥物療程和隨防研究。所有病人無結(jié)節(jié)和囊腫發(fā)生,每組病人性別、年齡、病程、皮損數(shù)(炎性、非炎性和總的皮損數(shù))及過敏史間的比較均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,具體數(shù)據(jù)見表1。

      2.2藥物療效評價(jià)組內(nèi)比較:治療前和治療12周后皮損數(shù)比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。組間比較:治療前三組皮損數(shù)比較,均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但治療12周后皮損數(shù)比較均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中安慰劑組分別和2.5%BPO組和5%BPO組比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而2.5%BPO組和5%BPO組比較均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體數(shù)據(jù)見表2。三組間的痊愈率和有效率整體比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),其中安慰劑組分別和2.5%BPO組和5%BPO組比較,均差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但2.5%BPO組和5%BPO組間炎性和非炎性皮損的痊愈率(χ2=4.14,P=1.09)和有效率(χ2=0.79,P=2.88)比較,均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。具體數(shù)據(jù)見表3。

      2.3安全性評估2.5%BPO組有14例(37.8%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中7例(18.9%)有皮膚鱗屑,5例(13.5%)有紅斑,3例(8.1%)有刺痛,1例(2.7%)有瘙癢;5%BPO組有16例(43.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng),其中9例(24.3%)皮膚鱗屑,5例(13.5%)皮膚刺痛,4例(10.8%)有紅斑,1例(2.7%)瘙癢;安慰劑組只有4例(10.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng),有4例(10.2%)皮膚鱗屑,1例(2.5%)紅斑。除5%BPO組有1例病人因面部紅斑中斷治療外,余病人癥

      表1 三組病人一般資料的比較

      表2 治療前和治療12周后的皮損情況比較/(個,

      注:多重比較為LSD-t檢驗(yàn),和安慰劑組相比,aP<0.05,和2.5%BPO組相比,bP>0.05

      表3 三組病人治療12周后臨床療效比較

      注:—表示此項(xiàng)無需統(tǒng)計(jì);組間兩兩比較為χ2分割法,和安慰劑組相比,aP<0.05,和2.5%BPO組相比,bP>0.05

      狀輕微,均可耐受,不影響治療。安慰劑組與2.5%BPO組和5%BPO組間不良反應(yīng)率的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.99,P<0.05;χ2=11.07,P<0.05),但2.5%BPO組和5%BPO組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.25,P>0.05)。

      3 討論

      痤瘡好發(fā)于20歲左右的青少年,常累及面部、肩部、上胸背部,治療原則是降低皮脂腺毛囊中痤瘡丙酸桿菌的繁殖,抑制皮脂分泌,減少炎癥反應(yīng),同時(shí)剝脫堵塞毛囊的角質(zhì)層。目前輕中度痤瘡主要治療方法是局部外用藥物,既可提高病人的依從性,又能降低系統(tǒng)性用藥的不良反應(yīng),包括維A酸、過氧化苯甲酰和抗生素[5]。維A酸可調(diào)節(jié)毛囊皮脂腺上皮角化異常過程,但需避光且對皮膚刺激性大,部分病人不能耐受依從性差。近20年來抗生素濫用,大大提高了臨床藥物的耐藥性。此外,由于種族的差異性,亞洲人群面部角質(zhì)層屏障易受物理因素破壞,常出現(xiàn)過敏和刺痛感,所以臨床應(yīng)用于面部痤瘡的藥物應(yīng)更溫和,最大限度降低對面部的刺激性[6]。過氧化苯甲酰對痤瘡丙酸桿菌有殺菌能力,且對皮膚的刺激性明顯弱于維A酸類藥物。

      本研究運(yùn)用隨機(jī)數(shù)字表法、雙盲和安慰劑對照的實(shí)驗(yàn)方法,評估2.5%、5%BPO凝膠連續(xù)治療尋常型痤瘡12周后的臨床療效和安全性。根據(jù)病人的一般資料顯示,女性病人居多,且集中分布于15~25歲。12周治療結(jié)束后,2.5%和5%過氧化苯甲酰凝膠組的炎性皮損數(shù)分別下降67%和79%,相比安慰劑組減少 46%。同時(shí),三組非炎性皮損數(shù)下降各為61%、70%和36%,歐洲醫(yī)療指南認(rèn)為各組間差異超過10%即有臨床意義[2]。三組有效率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,治療組明顯高于安慰劑組,且5%BPO組的第12周治愈率高于2.5%BPO組。因?yàn)轲畀従哂凶韵扌?,其臨床癥狀的轉(zhuǎn)歸除了與藥物治療有關(guān)外,病人的年齡、心情、飲食、睡眠、壓力、生活環(huán)境和習(xí)慣等都具有相關(guān)性,保持睡眠充足、心情愉悅、釋放壓力和改變不良生活習(xí)慣、飲食清淡等都可以促進(jìn)痤瘡的緩解。與治療組相比,安慰劑組的臨床有效率中有效病人占大多數(shù),而其他兩組均分布在治愈和顯效組,所以仍具有可比性,同時(shí)為了避免影響病人的依從性,我們將安慰劑軟膏重新放置于自制藥膏的瓶中。不良反應(yīng)發(fā)生率的結(jié)果顯示,隨藥物濃度增加而增高,2.5%和5%BPO組的不良反應(yīng)分別為37.8%和43.2%,但兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。主要表現(xiàn)為用藥局部皮膚刺激感(紅斑、瘙癢和蛻皮),但病人可耐受,除一位病人中斷治療,余均可耐受繼續(xù)完成實(shí)驗(yàn)研究。

      綜上所述,面部痤瘡有損容性,嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量,很多病人選擇化妝品治療和遮瑕。因此,早期應(yīng)用正確的治療方法可避免形成炎性或非炎性皮損,并防止向結(jié)節(jié)、囊腫或瘢痕進(jìn)展。該研究顯示2.5%和5%BPO不僅可降低炎性皮損數(shù),也同樣適用于非炎性皮損,兩者除治愈率有差異,其余均相同。兩種藥物外用可明顯改善癥狀,提高病人的生活質(zhì)量,且不良反應(yīng)少,病人依從性高,值得臨床應(yīng)用和推廣。

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