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      三維多孔石墨烯/羥丙基纖維素復(fù)合材料制備及性能研究

      2019-02-13 07:19:44李曉燕柴濤
      應(yīng)用化工 2019年1期
      關(guān)鍵詞:己烷有機(jī)溶劑丙基

      李曉燕,柴濤

      (中北大學(xué) 環(huán)境與安全工程學(xué)院,山西 太原 030051)

      三維石墨烯材料是由石墨烯片交錯(cuò)堆積而成的連通多孔結(jié)構(gòu),有較大的比表面積、高的空隙率、優(yōu)異的導(dǎo)電性能以及良好的力學(xué)性能[1],在環(huán)保、催化、傳感及儲(chǔ)能等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景[2-5]。

      在實(shí)際應(yīng)用中還存在一些亟待解決的問(wèn)題。石墨烯片層易團(tuán)聚堆疊,致使材料結(jié)構(gòu)不完善、易破損,限制循環(huán)使用[6-7]。近來(lái)許多新型功能材料選用纖維素作為模板和骨架[8-9]。本文首次采用溶劑熱法制得石墨烯/羥丙基纖維素(rGO-HPC)復(fù)合材料,不僅可提升力學(xué)性能,還解決了石墨烯團(tuán)聚堆疊問(wèn)題,提供了更多的活性位點(diǎn),為在各領(lǐng)域的更廣闊的應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 試劑與儀器

      單層氧化石墨烯(GO)、羥丙基纖維素(HPC)、乙醇、丙酮、氨水、DMSO、THF、己烷均為分析純;0#柴油,中國(guó)石化集團(tuán)加油站;去離子水,自制。

      KH-50反應(yīng)釜;KQ-250DE數(shù)控超聲波清洗器;FD-1A-50冷凍干燥機(jī);Perkin Elmer Spectrum 100紅外光譜儀;Primo Star視屏顯微鏡;Autosorb-IQ比表面積和孔徑分布儀;DX-2700 X射線衍射儀。

      1.2 三維多孔石墨烯/羥丙基纖維素(rGO-HPC)復(fù)合材料的制備

      rGO-HPC復(fù)合材料采用溶劑熱法制備。稱取30 mg GO分散至20 mL去離子水中,低溫超聲30 min得分散均勻的GO水溶液;使用乙醇溶液置換,多次重復(fù)離心保證置換完全,超聲至均勻分散,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH值至8。加入15 mL的HPC溶液混合均勻,轉(zhuǎn)移至水熱合成反應(yīng)釜中,160 ℃下反應(yīng)12 h,冷卻至室溫,用去離子水多次洗滌,冷凍干燥。再將其置于200 ℃惰性氣體氣氛中煅燒1 h得rGO-HPC復(fù)合材料。

      1.3 rGO-HPC彈性測(cè)試

      對(duì)所制備的三維rGO-HPC進(jìn)行壓縮彈性測(cè)試。將制備的三維材料置于15 mL的注射器,壓縮材料至60%后釋放多次重復(fù)測(cè)試,并記錄測(cè)試的光學(xué)照片。

      1.4 對(duì)油/有機(jī)溶劑吸附性能的測(cè)試

      rGO-HPC復(fù)合材料對(duì)有機(jī)溶劑的飽和吸附容量通過(guò)質(zhì)量稱重法測(cè)定。將制備的復(fù)合材料稱重,記錄質(zhì)量為m0,然后置于盛有15 mL有機(jī)溶劑的燒杯中,密封靜置10 min,將復(fù)合材料取出,至30 s內(nèi)無(wú)液體滴出再稱重,記錄質(zhì)量為m1,質(zhì)量單位均為g,按照公式(1)計(jì)算相對(duì)吸附量q1(g/g)。

      (1)

      循環(huán)吸附測(cè)試,將吸附有機(jī)溶劑后的復(fù)合材料通過(guò)擠壓和熱處理回收,再按上述方法再次測(cè)定飽和吸附量,多次重復(fù)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 SEM分析

      圖1展示了rGO-HPC復(fù)合材料不同放大倍數(shù)的SEM圖。

      圖1 rGO-HPC的SEMFig.1 SEM image of rGO-HPC

      由圖1可知,rGO-HPC具有密集孔道結(jié)構(gòu),孔道分布相對(duì)均勻且孔隙率極高,觀察到孔壁厚度均勻,基本沒(méi)有石墨烯的堆疊。圖a左下角是對(duì)rGO-HPC復(fù)合材料疏水性能的測(cè)試分析,制備的rGO-HPC復(fù)合材料呈疏水性,對(duì)油/有機(jī)溶劑都可迅速吸收,展示出對(duì)油/有機(jī)溶劑優(yōu)異的吸附性能。

      2.2 比表面積及孔徑分析

      三維rGO-HPC復(fù)合材料的氮?dú)馕?脫附等溫線見(jiàn)圖2。

      圖2 rGO-HPC復(fù)合材料的氮?dú)馕?脫附等溫線和孔徑分布圖Fig.2 N2 adsorption-desorption isotherm and BJHpore size distribution of rGO-HPC

      依據(jù)應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)(IUPAC)分類的等溫曲線,可知曲線屬于第Ⅳ類吸附,遲滯環(huán)類型為H3型,此類型是介孔材料的體現(xiàn)。由圖2可知,在低中壓區(qū),吸附量相對(duì)平緩增加,在高壓區(qū)則快速增加,表現(xiàn)出沒(méi)有任何的吸附限制,說(shuō)明材料存在裂隙孔,在SEM也可觀察到裂孔。圖中N2吸附脫附等溫線沒(méi)有閉合,這是因?yàn)楫?dāng)大部分孔徑分布在2~10 nm之間或具有微孔時(shí),孔易于發(fā)生不可逆吸附,N2無(wú)法完全脫附出來(lái),造成吸附-脫附曲線無(wú)法閉合[10]。采用BJH法分析孔隙結(jié)構(gòu),從曲線可看出孔徑3.063 nm對(duì)應(yīng)的孔體積較大,孔體積最大為0.138 3 cm3/g。通過(guò)BET法計(jì)算復(fù)合材料的比表面積為592.880 m2/g,相較于三維石墨烯材料比表面積有了大幅度提升[11-12]。

      2.3 FTIR分析

      圖3為HPC、GO、rGO-HPC的FTIR圖譜。

      圖3 HPC、GO、rGO-HPC的FTIR圖Fig.3 The FTIR of HPC,GO and rGO-HPC

      2.4 XRD分析

      圖4為GO、HPC和rGO-HPC的XRD分析圖譜。

      圖4 GO(a)、HPC(b)和rGO-HPC(c)的XRD圖譜Fig.4 XRD patterns of natural GO(a)、HPC(b) and rGO-HPC(c)

      由圖4可知,GO在2θ=9.8°處出現(xiàn)其最強(qiáng)衍射峰(001峰),經(jīng)布拉格方程2dsinθ=nλ計(jì)算得GO間距為0.8 nm;HPC在2θ=7.95,20.6°處有兩個(gè)非晶面衍射峰,是纖維素的特征峰,屬于無(wú)定聚合物;rGO-HPC可觀察到在2θ=21°左右有一個(gè)較寬的衍射吸收峰。rGO-HPC經(jīng)過(guò)水熱還原后形成結(jié)晶度較差的聚合物,層間距為0.42 nm,比石墨的層間距大些(石墨層間距0.35 nm左右),說(shuō)明所形成的三維復(fù)合材料仍含有部分含氧官能團(tuán),與FTIR的表征結(jié)果一致。

      2.5 性能測(cè)試

      2.5.1 材料彈性測(cè)試 rGO-HPC復(fù)合材料的彈性測(cè)試見(jiàn)圖5。

      圖5 rGO-HPC彈性測(cè)試Fig.5 Compression elasticity test of rGO-HPC

      由圖5可知,材料壓縮至60%釋放后高度基本會(huì)恢復(fù)到原來(lái)的高度并且表面不會(huì)發(fā)生明顯的缺陷。材料在重復(fù)壓縮多次后,材料仍然可恢復(fù)到原來(lái)高度的86%,但出現(xiàn)了一些輕微破損。相比傳統(tǒng)三維石墨烯材料,脆性減少,彈性增加,主要由于HPC的加入在一定程度上解決了GO團(tuán)聚問(wèn)題,使三維材料的孔壁厚度相對(duì)均勻,提升了材料的力學(xué)性能。

      2.5.2 吸附性能測(cè)試 三維石墨烯材料對(duì)有機(jī)溶劑吸附容量見(jiàn)表1。

      表1 三維石墨烯材料對(duì)有機(jī)溶劑飽和吸附量[15]Table 1 Adsorption capacity of three dimensionalgraphene for organic solvents

      圖6是rGO-HPC復(fù)合材料對(duì)不同種類油/有機(jī)溶劑的飽和吸附量。

      圖6 rGO-HPC對(duì)油/有機(jī)溶劑飽和吸附量Fig.6 Adsorption capacity of rGO-HPC fororganic solvents and oils

      由圖6可知,rGO-HPC對(duì)柴油的吸附量是83.12 g/g,圖中還給出對(duì)機(jī)油、DMSO、THF和己烷等有機(jī)溶劑的飽和吸附量。與表1相對(duì)比,可觀察到加入羥丙基纖維素后的復(fù)合材料在飽和吸附量上有了明顯的增加,通過(guò)將飽和吸附量與有機(jī)溶劑密度進(jìn)行相關(guān)關(guān)聯(lián),發(fā)現(xiàn)rGO-HPC復(fù)合材料吸附有機(jī)溶劑的體積都在90~100 cm3/g,表明其吸附量與有機(jī)溶劑種類的相關(guān)性較小,更多取決于材料的比表面積、孔體積及孔隙率。

      2.5.3 循環(huán)吸附測(cè)試 為了評(píng)價(jià)材料的穩(wěn)定性和重復(fù)利用性,測(cè)試了材料多次對(duì)己烷的吸附特性。圖7為rGO-HPC復(fù)合材料對(duì)己烷(沸點(diǎn)69 ℃)的循環(huán)吸附曲線。

      圖7 rGO-HPC的循環(huán)吸附Fig.7 The recycling adsorption property of the rGO-HPC

      吸附后的復(fù)合材料可先通過(guò)擠壓回收吸附的有機(jī)溶劑,多次重復(fù)后吸附量明顯下降時(shí)對(duì)復(fù)合材料進(jìn)行熱處理,使殘留的己烷揮發(fā),再次循環(huán)利用,研究表明,只要將活化處理溫度控制在被吸附物質(zhì)的沸點(diǎn)附近,熱處理后對(duì)復(fù)合材料的重復(fù)利用的效果幾乎沒(méi)有影響。由圖7 rGO-HPC對(duì)己烷吸附和蒸發(fā)實(shí)驗(yàn)8次重復(fù)測(cè)試可知,隨著重復(fù)次數(shù)的增多,吸附能力基本不變,第8次循環(huán)后吸附量仍可達(dá)到初次吸附的90%左右,表明復(fù)合后的三維rGO-HPC材料具有良好的穩(wěn)定性和重復(fù)利用性。

      3 結(jié)論

      以氧化石墨烯和羥丙基纖維素的混合分散液為前驅(qū)體,采用溶劑熱法,冷凍干燥制得三維多孔rGO-HPC復(fù)合材料。羥丙基纖維素解決了氧化石墨烯的團(tuán)聚問(wèn)題,促使材料有更大的比表面積,同時(shí)提高復(fù)合材料的力學(xué)性能。采用溶劑熱法制備的復(fù)合材料經(jīng)分析還含少量的含氧官能團(tuán),為材料后續(xù)的功能化提供了更多的可能。

      三維多孔rGO-HPC復(fù)合材料呈疏水親油,其對(duì)柴油和己烷的吸附量分別是83.12,67.04 g/g。對(duì)吸附己烷的復(fù)合材料進(jìn)行擠壓和熱處理回收,經(jīng)多次重復(fù)吸附后,飽和吸附容量基本沒(méi)有影響。制備的三維多孔rGO-HPC復(fù)合材料有望應(yīng)用于油水分離和有機(jī)溶劑廢液的濃縮回收處理,在一定程度上可以降低處理廢液的經(jīng)濟(jì)成本。

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