識(shí)別假劣獸藥的方法及購(gòu)買獸藥注意事項(xiàng)

張文學(xué)

識(shí)別假劣獸藥的方法及購(gòu)買獸藥注意事項(xiàng)

張文學(xué)

（山東省利津縣汀羅防控所 257452）

假劣獸藥不但起不到應(yīng)有的治療或預(yù)防作用，還會(huì)延誤病情，引起患病動(dòng)物病情加重或死亡，影響?zhàn)B殖業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益。選擇合格的獸藥是養(yǎng)殖戶的心聲，是提高生產(chǎn)效益的保障，為了避免因此而造成不必要的損失，養(yǎng)殖戶要掌握一些識(shí)別假劣獸藥基本常識(shí)?，F(xiàn)將假劣獸藥的識(shí)別方法及購(gòu)買獸藥注意事項(xiàng)梳理一下，供大家參考。

1 獸藥的含義

獸藥：是指用于預(yù)防、治療、診斷動(dòng)物疾病或者有目的地調(diào)節(jié)動(dòng)物生理機(jī)能的物質(zhì)(含藥物飼料添加劑)。主要包括血清制品、疫苗、診斷制品、微生態(tài)制品、中藥材、中成藥、化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

2 假獸藥和劣獸藥

2.1 假獸藥 按照獸藥管理?xiàng)l例的規(guī)定，假獸藥是指：（1）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；（2）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不符合的；（3）國(guó)務(wù)院獸醫(yī)行政管理部門規(guī)定禁止使用的；（4）變質(zhì)的，被污染的；（5）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

2.2 劣獸藥 （1）成分含量不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者不標(biāo)明有效成分的；（2）不標(biāo)明或者更改有效期或者超過(guò)有效期的；（3）不標(biāo)明或者更改產(chǎn)品批號(hào)的；（4）其他不符合獸藥國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，但不屬于假獸藥的。

3 使用假劣獸藥的危害

3.1 貽誤治療 使用假劣獸藥不僅不能治療畜禽疾病，而且會(huì)掩蓋病癥延長(zhǎng)病程，錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī)，貽誤治療，導(dǎo)致畜禽大批死亡，給養(yǎng)殖戶帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失。

3.2 產(chǎn)生藥源性疾病 畜禽長(zhǎng)期或大量使用“氯霉素”、“己烯雌酚”等違禁假藥后，會(huì)使畜禽產(chǎn)生藥源性疾病。

3.3 影響畜禽生產(chǎn)性能 可能會(huì)產(chǎn)生生長(zhǎng)緩慢，肉蛋奶產(chǎn)量降低，甚至造成“僵豬”。

3.4 使動(dòng)物中毒 有些畜禽對(duì)一些毒性較大的藥物敏感，一旦誤食便可導(dǎo)致死亡。

3.5 危害人體健康 假獸藥往往是一些價(jià)格低廉的獸藥，毒性大，在畜禽體內(nèi)殘留量高。人們一旦使用這些殘留有害的畜禽產(chǎn)品，有害獸藥隨之進(jìn)入人體，危害人體健康。

4 假劣獸藥的鑒別方法

養(yǎng)殖戶在購(gòu)買和使用獸藥時(shí)，必須詳細(xì)了解獸藥的來(lái)源渠道，以避免造成不必要的經(jīng)濟(jì)損失。對(duì)于假冒偽劣獸藥，可以從生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)、包裝質(zhì)量、標(biāo)簽說(shuō)明書內(nèi)容、外觀性狀等方面進(jìn)行辨別。

4.1 查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否經(jīng)過(guò)批準(zhǔn) 合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)簽說(shuō)明書應(yīng)標(biāo)示生產(chǎn)許可證號(hào)，凡未標(biāo)明的或經(jīng)查為未經(jīng)批準(zhǔn)的單位生產(chǎn)的獸藥必然是假獸藥產(chǎn)品。

4.2 查產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào) （1）先看產(chǎn)品有無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)，然后看批準(zhǔn)文號(hào)的格式是否正確。（2）再看批準(zhǔn)文號(hào)是否在有效期內(nèi)(有效期為5年)，如果不在有效期內(nèi)即為假獸藥。批準(zhǔn)文號(hào)中的小括號(hào)內(nèi)標(biāo)示的4位阿拉伯?dāng)?shù)字為批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)時(shí)的年份，如用生產(chǎn)批號(hào)(即生產(chǎn)日期)標(biāo)示的年份不應(yīng)超過(guò)批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)年份加上5年。

4.3 查產(chǎn)品規(guī)格 看標(biāo)簽上標(biāo)示的規(guī)格與藥品的實(shí)際是否相符，主要看標(biāo)示裝量與實(shí)際裝量是否相符。

4.4 查獸藥名稱 包括法定名稱(亦稱：通用名)如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)(注：在農(nóng)業(yè)部正式公布廢止省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)前，省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍有效。下同)中收載的獸藥名稱和商品名，法定名稱不得作商標(biāo)注明。標(biāo)簽、說(shuō)明書、外包裝必須印制獸藥產(chǎn)品法定名稱，已有商品名的應(yīng)同時(shí)印制。

4.5 查獸藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn) 獸藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)(中國(guó)獸藥典、農(nóng)業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn))或者省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)，如果獸藥成份不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)的，即為假藥。

4.6 查獸藥產(chǎn)品有效期 標(biāo)簽說(shuō)明書里標(biāo)明的該獸藥產(chǎn)品是否超過(guò)有效期，超過(guò)有效期的即可判為劣藥。

4.7 查是否屬于國(guó)家禁止使用或淘汰的獸藥 生產(chǎn)銷售淘汰或國(guó)家禁止使用的獸藥，應(yīng)視為假獸藥予以處理。

4.8 查獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書 獸藥包裝必須貼有標(biāo)簽，注名“獸用”字樣，并附有說(shuō)明書。標(biāo)簽或說(shuō)明書上必須注有注冊(cè)商標(biāo)、獸藥名稱、規(guī)格、企業(yè)名稱、產(chǎn)品批號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事項(xiàng)等。規(guī)定停藥期的，應(yīng)在標(biāo)簽或說(shuō)明書上注明。

4.9 查獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證 獸藥包裝內(nèi)應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，無(wú)合格證的不得出廠，獸藥經(jīng)營(yíng)單位不得銷售。

4.10 查片劑外觀要整潔、色澤均勻，并有適當(dāng)硬度 普通白色藥片若出現(xiàn)變色、發(fā)霉、疏松、受潮、粘連，表面粗糙或有結(jié)晶析出的，說(shuō)明藥片已變質(zhì)，不得使用。

4.11 查散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻，色澤一致 若受潮結(jié)塊嚴(yán)重、潮解或液化及變色的，藥品已變質(zhì)。

4.12 查獸用注射劑多用水針劑和粉針劑 注射劑主要從澄明度和色澤兩項(xiàng)檢查識(shí)別。澄明度檢查：水針劑除特殊品種有規(guī)定應(yīng)均勻、澄明，若出現(xiàn)渾濁、沉淀、絮狀物或其他異物等，說(shuō)明藥品已變質(zhì)。色澤檢查：注射劑的色澤發(fā)生變化，說(shuō)明藥物已發(fā)生化學(xué)變化；當(dāng)色澤超過(guò)規(guī)定限度時(shí)發(fā)生顯著變化的，不能使用。粉針劑主要為青霉素、鏈霉素等抗生素藥品，正常粉針劑晃動(dòng)時(shí)應(yīng)在瓶?jī)?nèi)自由翻動(dòng)、無(wú)色點(diǎn)及異物，若出現(xiàn)色點(diǎn)變色、搖動(dòng)時(shí)粉末明顯粘瓶以至潮解、結(jié)塊等現(xiàn)象的，均應(yīng)視為產(chǎn)品變質(zhì)，不能使用。

4.13 散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻，色澤一致 若有受潮結(jié)塊嚴(yán)重、潮解或液化以及變色的，說(shuō)明藥品已變質(zhì)，不可再使用。

5 防止買到假劣獸藥

（1）直接向合法的、取得獸藥GMP證書的獸藥生產(chǎn)企業(yè)或取得獸藥GSP證書的獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)買獸藥。（2）向銷售員索取與該企業(yè)及所購(gòu)買產(chǎn)品有關(guān)的合法性文件復(fù)印件，并通過(guò)上網(wǎng)查詢或電話咨詢確認(rèn)其真實(shí)性。不要因貪圖價(jià)格低廉購(gòu)買合法性文件不齊全的產(chǎn)品。（3）購(gòu)買產(chǎn)品后，要保存好銷售員的聯(lián)系方式及購(gòu)物發(fā)票。養(yǎng)殖戶在購(gòu)買使用時(shí)發(fā)現(xiàn)假劣獸藥后，首先立即停止使用假劣獸藥，保存好假劣獸藥樣品和購(gòu)買發(fā)票作為證據(jù)，其次向當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政管理部門投訴、舉報(bào)。所購(gòu)獸藥具備所有正規(guī)獸藥的特征，但按照說(shuō)明書用藥后，沒(méi)有效果的，可提取樣品到所屬地(市)獸藥監(jiān)察所進(jìn)行檢驗(yàn)，如屬不合格產(chǎn)品，可憑檢驗(yàn)報(bào)告追償損失。如果買到假劣獸藥，可能引用法律保護(hù)《獸藥管理?xiàng)l例》：無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)獸藥的，或者雖有獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥的，或者獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)人用藥品的，責(zé)令其停止生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收用于違法生產(chǎn)的原料、輔料、包裝材料及生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥和違法所得，并處違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的獸藥(包括已出售的和未出售的獸藥，下同)貨值金額2倍以上5倍以下罰款，貨值金額無(wú)法查證核實(shí)的，處10萬(wàn)元以上20萬(wàn)元以下罰款；無(wú)獸藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，沒(méi)收其生產(chǎn)設(shè)備；生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)假、劣獸藥，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥經(jīng)營(yíng)許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任；給他人造成損失的，依法承擔(dān)賠償責(zé)任。生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人和直接負(fù)責(zé)的主管人員終身不得從事獸藥的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。

6 小結(jié)

加強(qiáng)識(shí)別假劣獸藥的能力，增強(qiáng)依法自我保護(hù)意識(shí)，一定要到有《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)單位去購(gòu)買獸藥，所買的獸藥要有《獸藥生產(chǎn)許可證》和獸藥GMP證書，防止假劣獸藥給你的生產(chǎn)造成損失。

（2018–12–25）

S859.79

B

1007-1733(2019)07-0070-02