李倫
【摘要】目的 阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀防治缺血性腦血管病臨床探討。方法 選擇2018年2月~2019年5月在我科室進行缺血性腦血管病防治的96例病人進行調查,將病人分為2組,每組48例。對比組采用常規(guī)治療,實驗組采用了阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療,分析兩組最終的治療效果。結果 對比組治療有效率和實驗組相比較低,差異明顯,P=0.0000。結論 在心腦血管疾病防治中,可采取阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合應用方式,效果理想,值得臨床應用。
【關鍵詞】阿托伐他汀;阿司匹林;效果
【中圖分類號】R969.4 【文獻標識碼】A 【文章編號】ISSN.2095.6681.2019.34..01
缺血性腦血管病是誘發(fā)腦卒中等腦血管意外疾病的最為主要因素,此疾病具備較高的致殘率以及致死率[1]。為了降低缺血性腦血管病發(fā)生率,在臨床中通常會采用防治方法,以藥物治療為主。阿司匹林為常用的預防藥物,雖然有效,但效果不佳,為了提升效果,我科室運用了阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀防治方法,具體實施情況如下[2-3]。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2018年2月~2019年5月我科室進行缺血性腦血管病防治的96例病人進行調查,此次調查選取時間為。將病人分為2組,各48例。對比組中有男22例、女26例,年齡56~85歲,平均70.5歲。實驗組中有男23例、女25例,年齡57~84歲,平均70.5歲。兩組病人一般資料均無差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.005)。
1.2 方法
對比組采用常規(guī)治療,即為阿司匹林治療,每天1次,每次50~150 mg。
實驗組采用了阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀治療,具體情況如下:阿司匹林治療方式和對比組相同,阿托伐他汀治療方式如下:每天1次,每次20 mg。
1.3 觀察指標
觀察治療結果。治療結果:以顯著、顯效以及無效表示,其中顯著為治療結束后病人和疾病有關癥狀顯著改善;顯效為治療結束后病人和疾病有關癥狀有所改善;無效為上述情況均不符合。
1.4 統(tǒng)計學方法
根據觀察指標統(tǒng)計相關數(shù)據,將需要對比的資料輸入到統(tǒng)計學軟件(SPSS 17.0)中進行查詢,但P值低于0.05的時候說明差異明顯,具有統(tǒng)計學的意義。
2 結 果
對比組:共有病人37例經過治療結果為有效,當中有21例為顯著、16例為顯效,11例為無效,構成比為77.08%;實驗組共有病人47例經過治療結果為有效,當中有35例為顯著、12例為顯效,1例為無效,構成比為97.92%,對比組治療有效率低于實驗組,差異明顯,P=0.0000。
3 討 論
缺血性腦血管疾病在臨床治療中是比較常見的一種疾病,此疾病近年來發(fā)病率有明顯增高趨勢[4]。缺血性腦血管疾病在臨床中以治療為主,我科室為了更好的防治心腦血管疾病,在文中采用了阿司匹林聯(lián)合阿托伐他汀防治方式。阿司匹林屬于環(huán)氧化酶1抑制劑的一種,在使用以后可以使環(huán)氧化酶1中529位絲氨酸轉化成為羥基乙?;瑥亩鴮崿F(xiàn)環(huán)氧化酶生物活性降低的作用,并可以使TXA 2合成受到抑制,實現(xiàn)血小板激活通路,抑制TXA 2合成時,對血小板釋放以及聚集均可以起到阻止的作用,從而發(fā)揮抑制血栓形成的作用。阿托伐他汀使用后可以增強內皮細胞血管舒縮,從而實現(xiàn)提升內皮細胞溶解纖維蛋白能力,同時可以保證斑塊的穩(wěn)定性,同時此藥物可以抑制血小板聚集,降低血液的粘稠度。為了研究實施結果,在文中實施對照觀察,發(fā)現(xiàn)對比組治療有效率和實驗組相比較低,差異明顯,P=0.0000,可見此治療方式效果優(yōu)異。
綜上所述,在心腦血管疾病防治中,可采取阿司匹林、阿托伐他汀聯(lián)合應用方式,效果理想,值得臨床應用。
參考文獻
[1] 張琳琳.阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林防治缺血性腦血管病的效果及藥學分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2018,22(9):108-109.DOI:10.7619/jcmp.201809030.
[2] 陳科應.阿托伐他汀聯(lián)合阿司匹林防治缺血性腦血管病效果及藥學分析[J].醫(yī)學信息,2015,(10):57-57. DOI:10.3969/j.issn.1006-1959.2015.10.070.
[3] 張 興.缺血性腦血管病應用辛伐他汀與阿司匹林聯(lián)合防治效果分析[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學專業(yè)),2011,13(25):40. DOI:10.3969/j.issn.1007-614x.2011.25.036.
[4] 譚小平.阿司匹林聯(lián)合辛伐他汀防治缺血性腦血管病臨床研究[J].海峽藥學,2012,24(3):150-151. DOI:10.3969/j.issn.1006-3765.2012.03.081.
本文編輯:趙小龍