張官嫦,徐 銘,余道莉
(貴州茅臺酒廠(集團)有限責(zé)任公司職工醫(yī)院病理科,貴州 遵義 564500)
宮頸癌作為臨床常見婦科生殖系統(tǒng)惡性腫瘤,在臨床中具有一定發(fā)病率及死亡率,且近年來隨著社會生活方式改變,宮頸癌發(fā)病逐漸開始趨于年輕化方向發(fā)展,且患者中多在HPV感染因素下誘發(fā),故可通過臨床中相應(yīng)臨床檢驗的開展實現(xiàn)對患者的有效篩查,及時采取治療措施,有效降低患者癌變率[1]。因此,為研究分析高危型HPV及液基細胞學(xué)聯(lián)合應(yīng)用在宮頸癌篩查中的應(yīng)用價值,特選取本院260例篩查患者開展研究,現(xiàn)報告如下:
將2015年12月~2018年9月研究時間段內(nèi)于本院接受宮頸癌篩查患者共260例設(shè)為研究對象,開展對比性。260例門診患者中,年齡21~54歲,平均年齡(37.52 6.34)歲,其中已婚148例,未婚112例,均有性生活史。
患者入院后均接受高危型HPV、液基細胞學(xué)聯(lián)合檢測及陰道鏡活檢。
患者需在月經(jīng)周期結(jié)束3~5天內(nèi)接受檢查,且檢查前24 h內(nèi)需禁止性生活及陰道用藥。
高危型HPV:采用美國豪洛捷HPV檢測設(shè)備(化學(xué)發(fā)光法)進行檢測,以及用設(shè)備與廠家匹配的HPV-DNA提取試劑盒提取DNA,然后用PCR儀過夜孵育,嚴格按照使用說明進行檢驗。檢測結(jié)果檢查當(dāng)日,沖洗患者陰道后,使用宮頸刷于宮頸上皮組織取樣,進行檢測,若患者HPVDNA病毒攜帶量>103copies/ml則為陽性。
液基細胞學(xué):采用專用液基細胞試劑盒采集宮頸口脫落細胞為樣本,使用全自動薄層細胞制片機制片(美國新柏氏產(chǎn)品),其后根據(jù)細胞核形態(tài)及樣本質(zhì)量進行細胞學(xué)分類診斷。陽性檢測指標:非典型鱗狀細胞、鱗狀上皮內(nèi)高度或低度病變。
陰道鏡活檢:經(jīng)陰道鏡輔助取宮頸口0點鐘、3點鐘、6點鐘及9點鐘方向上皮組織細胞進行組織活檢,宮頸上皮內(nèi)瘤變或?qū)m頸癌為陽性指標[2]。
以陰道鏡活檢結(jié)果為依據(jù),分析高危型HPV、液基細胞學(xué)聯(lián)合篩查效果。
研究所得數(shù)據(jù)均使用SPSS 24.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理分析,組間對比差異顯著且P<0.05時,則具有統(tǒng)計學(xué)意義。
經(jīng)陰道鏡活檢后,260例患者宮頸癌篩查結(jié)果為陽性者共106例,經(jīng)高危型HPV檢查后,敏感度為62.26%,特異性為67.81%,準確率為72.64%;經(jīng)液基細胞學(xué)檢查后,敏感度為64.15%,特異性75.47%,準確率為74.53%;經(jīng)聯(lián)合檢測后,敏感度為82.08%,特異性90.56%,準確率為92.45%。以陰道鏡活檢結(jié)果為依據(jù)對比高危型HPV、液基細胞學(xué)宮頸癌篩查效果后得知,二者聯(lián)合應(yīng)用后的準確率、特異性及敏感度指標均明顯優(yōu)于單獨檢測效果,P<0.05。(x2=7.0638,7.3208,7.6038;P=0.0223,0.0257,0.0223)
目前,臨床中對于宮頸癌篩查所用檢測方式較為多樣,雖均具有一定篩查優(yōu)勢,但在HPV病毒載量、病變組織檢測等方面無法做到兼顧,故仍存在應(yīng)用局限,而陰道鏡活檢作為宮頸癌篩查金標準,由于檢查方式具備侵入性且費用相對較高,故患者依從性較差。
研究結(jié)果表明:以陰道鏡活檢結(jié)果為依據(jù)對比高危型HPV、液基細胞學(xué)宮頸癌篩查效果后得知,二者聯(lián)合應(yīng)用后的準確率、特異性及敏感度指標均明顯優(yōu)于單獨檢測效果,P<0.05。分析原因:液基細胞學(xué)是目前細胞學(xué)檢驗方式發(fā)展所出現(xiàn)一類檢驗方法,相較于前代宮頸刮片細胞檢查方式,稍差敏感度及準確率均有了明顯提升,但無法對HPV病毒載量進行檢測,故存在一定漏診率;而高危型HPV作為有效評估宮頸癌風(fēng)險的一項重要指標,可通過檢測有效了解患者HPV感染分型及病毒載量,但無法從細胞組織變化角度進行準確診斷,故對于病毒載量較低者易出現(xiàn)誤診[3]。
綜上所述,高危型HPV及液基細胞學(xué)在宮頸癌篩查中的聯(lián)合應(yīng)用,相較于單一應(yīng)用,可有效提升篩查效果,實現(xiàn)對患者的有效診斷。