代嬌 宋秋玲 田甜
摘要:采用實(shí)驗(yàn)分析的方法,依靠實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步分析了滇重樓的真菌抗菌活性及其菌株鑒定結(jié)果。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果來(lái)看,滇重樓中的金黃色葡萄球菌具有理想的抗菌活性,并且菌株鑒定結(jié)果顯示,該菌株為墻粘鞭霉,因此應(yīng)該得到相關(guān)人員的關(guān)注。
關(guān)鍵詞:滇重樓;內(nèi)生真菌抗菌活性;菌株鑒定
前言:
滇重樓是一種廣泛分布于云南、貴州等地區(qū)的藥材,其根莖可以用藥,具有良好的清熱解毒、消腫止痛的功能,在臨床上常被用于治療咽喉腫痛、毒蛇咬傷等癥狀,其效果顯著。內(nèi)生真菌是指生活在植物組織內(nèi)部而不影響植物組織明顯癥狀的真菌,內(nèi)生真菌可以分泌毒素或者抗菌物質(zhì),影響了藥物的臨床應(yīng)用。
1.實(shí)驗(yàn)與材料分析
1.1原材料的選擇
在本次研究中,選取10株滇重樓為研究對(duì)象,所選藥物均為當(dāng)?shù)鼗瘜W(xué)與生物技術(shù)學(xué)院保存的菌種。
本次研究中的培養(yǎng)基為:PDA(馬鈴薯培養(yǎng)基)、NB(牛肉蛋白胨培養(yǎng)基)與固體發(fā)酵培養(yǎng)基。
1.2對(duì)原材料的處理
將本組10株滇重樓發(fā)酵物用95%乙醇浸泡之后,超聲處理30min,并用紗布做好過(guò)濾;之后取菌絲體,將其加入到80%的丙酮中進(jìn)行浸泡處理,在經(jīng)真空泵抽取之后,做好過(guò)濾。此時(shí)向?yàn)V液中添加100ml的乙醇乙酯,之后萃取乙酸乙酯層,并將其與萃取液合并在一次。之后萃取液在經(jīng)過(guò)40℃的減壓蒸餾之后,可以干燥處理,這樣就能獲得粗提取物浸膏。最后,提取100mg的提取物浸膏,并通過(guò)1ml無(wú)水乙醇完全溶解之后,將最終處理的后獲得的抗菌實(shí)驗(yàn)樣品為實(shí)驗(yàn)品。
1.3發(fā)酵物的抗菌活性檢測(cè)
采用濾紙片擴(kuò)散法進(jìn)行發(fā)酵物的抗菌活性檢測(cè),將試菌培養(yǎng)液均勻涂抹在抗菌實(shí)驗(yàn)樣品上,之后在NB平板上的適當(dāng)位置粘貼蘸取了待測(cè)菌種發(fā)酵物乙醇提取物的濾紙片,同時(shí)選取100μg/ml無(wú)菌水與青霉素進(jìn)行對(duì)照,在37℃環(huán)境下來(lái)培養(yǎng)1d時(shí)間,觀(guān)察細(xì)菌的生長(zhǎng)情況,并按照交叉法來(lái)測(cè)量抑菌圈的變化,評(píng)估抑菌效果。
1.4抗菌活性菌株鑒定
在本次研究中,為了能夠獲得更理想的抗菌活性菌株鑒定結(jié)果,需要對(duì)具有較高抑菌活性的真菌進(jìn)行形態(tài)學(xué)與分子學(xué)鑒定,這樣就能確定具體的抗菌活性水平。之后在對(duì)菌株的活性鑒定過(guò)程中,通過(guò)PDA培養(yǎng)基進(jìn)行插片,并按照分離后獲得的滇重樓植物內(nèi)生真菌的形態(tài)特征資料,并將最終的分析結(jié)果來(lái)進(jìn)行分屬鑒定。
2.對(duì)滇重樓內(nèi)生真菌抗菌活性的篩選和菌株鑒定結(jié)果的分析
2.1內(nèi)生真菌的抗細(xì)菌活性分析
在按照上述方法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之后,對(duì)內(nèi)生真菌的抗菌活性情況進(jìn)行了分析,通過(guò)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),在本次所選擇的10株滇重樓中,由三株無(wú)抗菌活性,而另外7株只對(duì)黃金色葡萄球菌具有一定的抑制作用,并且對(duì)大腸桿菌與產(chǎn)氣腸桿菌無(wú)抑制作用,詳細(xì)資料如表1所示。
2.2抗菌活性的內(nèi)生真菌形態(tài)鑒定
在對(duì)抗菌活性的內(nèi)生真菌形態(tài)進(jìn)行鑒定之后,鑒定結(jié)果顯示,滇重樓菌株屬于粘鞭霉屬,這種真菌的主要特征為:培養(yǎng)過(guò)程中可以發(fā)現(xiàn)菌絲束,并且外表呈現(xiàn)出白色,且分生孢子聚集之后,其顏色相對(duì)暗(相關(guān)資料見(jiàn)圖1)。
2.3抗菌活性的內(nèi)生真菌分析鑒定
鑒定結(jié)果顯示,真菌中的PCR擴(kuò)增條帶具有亮度高、特異性高等優(yōu)點(diǎn),并且在對(duì)真菌的規(guī)格進(jìn)行分析之后,發(fā)現(xiàn)大部分真菌的大小為500-700bp。根據(jù)這一結(jié)果可以發(fā)現(xiàn),本次研究中擴(kuò)增出的序列可能為ITS序列,因此可以采用測(cè)序分析的方法類(lèi)來(lái)進(jìn)行內(nèi)生真菌分析鑒定。之后,按照這一要求技術(shù)人員將測(cè)序的結(jié)果提交給GenBank,之后獲得具體的登入號(hào)。
2.4對(duì)分析結(jié)果的深入研究
滇重樓內(nèi)生真菌的活性篩選與菌株鑒定具有特異性,這一點(diǎn)在植物生長(zhǎng)過(guò)程中,確實(shí)伴隨大量?jī)?nèi)生真菌共生的情況,其中依然可以發(fā)現(xiàn)大量與宿主相同或者基本相似的生物活性物質(zhì)[1]。對(duì)于相關(guān)人員而言,必須要正確認(rèn)識(shí)到滇重樓的藥用價(jià)值,該藥物的根莖中含有足夠的甾體化合物,從臨床應(yīng)用情況來(lái)看,滇重樓具有理想的抗微生物、止血等作用。
結(jié)論:
從本次研究結(jié)果可知,滇重樓內(nèi)生真菌抗菌活性具有特殊性,可以帥篩選到了具有抗金黃色葡萄球均活性,并且研究結(jié)果也證明,滇重樓內(nèi)的次生代謝物中含有一定量的抗生素環(huán)孢菌素C,證明滇重樓內(nèi)的抗菌活性水平理想。因此在未來(lái)工作中,需要通過(guò)開(kāi)展深入研究來(lái)判斷其次生代謝產(chǎn)物中的抗菌活性水平,這對(duì)于提高滇重樓的臨床藥用價(jià)值具有重要意義。
參考文獻(xiàn):
[1]李靜.滇重樓內(nèi)生真菌及其抗菌活性檢測(cè)和甾體化合物分析[D].四川農(nóng)業(yè)大學(xué),2017.