□ 張 銳 鄂爾多斯市食品檢驗檢測中心
從20世紀70年代開始,各類動物中都開始出現(xiàn)了促進生長、發(fā)情等的獸藥,其獸藥量的增長速度逐年遞增,這就在無形之中加劇了我國食品組織以及產(chǎn)品的藥物殘留危害。在牛乳中,VA、VB的數(shù)值含量會比較高,其會在一定程度上促進人們的骨骼發(fā)育以及生長,所以,乳制品已經(jīng)成為人們生活中必不可少的一類物質(zhì)。四環(huán)素等獸藥的應(yīng)用不僅會影響到生態(tài)環(huán)境,還會給人們的自身安全形成威脅。需要對食品進行更為全面的管理以及監(jiān)控,提升其實際檢測方式的靈敏程度。
現(xiàn)階段,微生物法、免疫學(xué)快速檢測是獸藥殘留檢測使用頻率最高的技術(shù)方式,通過合理地使用這些技術(shù)來快速地篩查乳及乳粉中β-興奮劑類殘留物質(zhì)。免疫學(xué)快速檢測是基于抗原-抗體特異性反應(yīng)的檢測方法。常見的免疫分析有放射免疫、酶聯(lián)免疫吸附試驗和膠體金免疫分析、熒光免疫分析等。放射免疫由于采用放射性物質(zhì)作為標(biāo)記物,雖然靈敏度高,但不利于環(huán)境保護,限制了其廣泛應(yīng)用。酶聯(lián)免疫要求獸藥小分子和載體蛋白偶聯(lián),用作抗體生產(chǎn)的免疫原和檢測的包被原,目前已開發(fā)了多種藥物殘留的ELISA試劑盒。
實驗主要使用的是美國Waters公司研發(fā)而成的Waters Oasis HLB固相萃取柱、Waters2695高效液相色譜儀配2489紫外檢測器、日本EYELA公司研制的EYELAOSB-2000旋轉(zhuǎn)儀蒸發(fā)儀、我國上海醫(yī)療器械集團研發(fā)的H66MC超聲波發(fā)生器等。
甲醇、乙腈以及四環(huán)素、土霉素、金霉素、強力霉素等,其純度均要超過95%。
首先,在制備標(biāo)準儲備溶液時,必須要精確地稱取一定質(zhì)量的四環(huán)素、土霉素、金霉素、強力霉素。將四環(huán)素、土霉素、金霉素、強力霉素的質(zhì)量調(diào)控在10 mg,純度要為100%的質(zhì)量。稱取完成后,要使用甲醇對其進行溶解的處理,讓其定容到100 mL左右,濃度大學(xué)為每升100 mg,將其儲備液放置到-18 ℃內(nèi)的棕色瓶體之中,其存放的時間大約會超過12個月,狀態(tài)相對來說會比較穩(wěn)定。其次,在制備混合標(biāo)準工作溶液的過程中,需要分析其實際的需求,以其需求為基準,制備相應(yīng)濃度的混合標(biāo)準工作溶液,在使用混合標(biāo)準工作溶液之前進行制備即可。
在這些樣品取出500 g,并對其樣品進行較為充分的攪拌,之后在將其樣品全部放置到干凈的容器當(dāng)中,密封其物質(zhì),同時要做好相應(yīng)的標(biāo)記工作,把其物品放置到環(huán)境為-18 ℃內(nèi),冷東西給的存放。另外,還需要稱取混勻試樣5 g,其稱取的重量需要精確到0.01 g。用HLB固相萃取柱進行處理,等其樣品溶液全部流出之后,要依照一定的順序進行水和甲醇+水形式的淋洗,同時還要摒棄所有的流出液。讓其壓強始終在2.0 kPa的數(shù)值范圍內(nèi),實時地開展減壓的處理工作,其減壓抽干的時間約為5 min,最后在使用甲醇+乙酸乙酯洗脫。甲醇+乙酸乙酯的溶液含量約為10 mL。
待測樣品中化合物色譜峰的保留時間與標(biāo)準溶液相比變化范圍應(yīng)在±2.5%之內(nèi)。
根據(jù)樣液中被測四環(huán)素類獸藥殘留的含量情況,選定峰高相近的標(biāo)準工作溶液。標(biāo)準溶液的色譜圖參見圖1.
圖1 標(biāo)準品重構(gòu)離子色譜圖
乳制品當(dāng)中一旦殘留獸藥,就會導(dǎo)致人體受到損傷。乳制品獸藥殘留的問題已經(jīng)引起了我國社會各級的關(guān)注,在2014年,我國和歐盟乳品檢測系統(tǒng)相同步,使用了較為高效快速的形式進行獸藥殘留的檢測。色譜法的定型以及定量的分析效果比較優(yōu)異,其檢測方式的準確性也比較高。但是在檢測一些復(fù)雜性的樣品過程中,其所損耗的成本費用會比較高,快速檢測工作的開展也會受到不同程度的約束以及限制。毛細管電泳技術(shù)的成本也比較高,檢測范圍比較小,應(yīng)當(dāng)依據(jù)現(xiàn)場的實際檢測狀況,選用和其相適宜的檢測技術(shù)。