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      白蛋白聯(lián)合前列地爾對(duì)肝腎綜合癥肝腎功能的影響

      2019-01-25 05:43:22楊荊樊文星朱云珍王宏圖
      智慧健康 2019年2期
      關(guān)鍵詞:尿量肝腎國(guó)藥準(zhǔn)字

      楊荊,樊文星,朱云珍,王宏圖

      (昆明醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,云南 昆明 650032)

      0 引言

      肝腎綜合征(hepatorenal syndrome, HRS)是肝硬化終末階段常見(jiàn)的嚴(yán)重并發(fā)癥[1]。HRS發(fā)病機(jī)制尚不明確,多認(rèn)為與內(nèi)臟動(dòng)脈血管擴(kuò)張導(dǎo)致有效循環(huán)血量不足,進(jìn)而激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),致使抗利尿激素水平升高進(jìn)而引起腎血管收縮,從而導(dǎo)致腎功能損害,臨床多以少尿或無(wú)尿、肌酐清除率下降為特征[2]。HRS具有病情危重、進(jìn)展快、生存期短等特點(diǎn),因此,對(duì)HRS患者采取積極有效的治療方法尤為關(guān)鍵。臨床研究證實(shí)[3-4],白蛋白及前列地爾均可用于HRS的治療且療效確切,但二者聯(lián)用方案鮮有報(bào)道。本研究中,予A組白蛋白聯(lián)合前列地爾治療取得較好的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料

      以2017年1月-2018年9月就診于我院的62例肝硬化合并肝腎綜合征患者為研究對(duì)象,隨機(jī)分為觀察組(A組,31例)和對(duì)照組(B組,31例)。選入標(biāo)準(zhǔn):所有患者入院時(shí)均明確診斷為肝硬化合并肝腎綜合征。除外:(1)嚴(yán)重心、肺、腦等重要臟器病變;(2)其他原因?qū)е碌哪I功能損害;(3)合并腫瘤者;(4)心身疾病無(wú)法配合治療者。兩組一般資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

      1.2 治療方法

      兩組均給予常規(guī)內(nèi)科治療,包括:抗感染、保肝、利尿及營(yíng)養(yǎng)支持等。在此基礎(chǔ)上,予B組白蛋白輔助治療:20%人血白蛋白(生產(chǎn)廠家:山東泰邦生物制品有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10970005)25g/d靜脈滴注,療程為14d。予A組白蛋白聯(lián)合前列地爾治療:20%人血白蛋白(生產(chǎn)廠家:山東泰邦生物制品有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字S10970005)25g/d靜脈滴注,療程為14d。前列地爾10ug/d(生產(chǎn)廠家:6北京泰德制藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H10980024)+5%葡萄糖注射液50mL靜脈滴注,療程為14d。

      1.3 觀察指標(biāo)

      觀察并比較兩組治療前后丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽紅素(TBIL)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)及24h尿量變化。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      2 結(jié)果

      2.1 治療前后兩組肝功能指標(biāo)比較

      與治療前相比,兩組ALT、TBIL均顯著降低(P<0.05);相較于B組,A組ALT、TBIL顯著降低(P<0.05)。見(jiàn)表2。

      2.2 治療前后兩組腎功能指標(biāo)比較

      與治療前相比,兩組Scr及BUN均顯著降低(P<0.05),24h尿量顯著升高(P<0.05);相較于B組,A組Scr及BUN均顯著降低(P<0.05),24h尿量顯著升高(P<0.05)。見(jiàn)表3。

      3 討論

      肝腎綜合征(HRS)是發(fā)生在重癥肝病終末階段的以腎功能損害為主要特征的嚴(yán)重并發(fā)癥,病情多呈進(jìn)行性發(fā)展。HRS發(fā)病機(jī)制尚不明確,“內(nèi)臟血管收縮”理論是目前較為公認(rèn)的發(fā)病機(jī)制[5]。臨床研究證實(shí)[6],大多數(shù)肝硬化患者的腎功能障礙均為功能性異常而非器質(zhì)性病變,腎功能損害是對(duì)全身血流動(dòng)力學(xué)紊亂的應(yīng)激反應(yīng),肝腎綜合征患者肝功能改善或行肝臟移植術(shù)后,其腎功能均可不同程度改善。

      本研究中,前列地爾是以脂微球?yàn)樗幬镙d體的靜脈注射藥,由于脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易于分布到受損血管部位的靶向特性,從而發(fā)揮本品擴(kuò)張血管、抑制血小板聚集的作用。其在HRS患者中的應(yīng)用價(jià)值在于:前列地爾在肝細(xì)胞內(nèi)聚集可抑制TNF-α、NO合成與釋放,穩(wěn)定肝細(xì)胞膜性結(jié)構(gòu),抑制氧自由基的產(chǎn)生與釋放從而阻斷肝細(xì)胞死亡過(guò)程,對(duì)維持肝細(xì)胞功能具有重要作用[7];擴(kuò)張腎臟血管,增加腎臟血流關(guān)注,從而改善腎臟功能[8]。

      本研究中,予A組白蛋白聯(lián)合前列地爾治療,治療后兩組ALT、TBIL、Scr及BUN均顯著降低,24h尿量顯著升高;相較于B組,A組ALT、TBIL、Scr及BUN均顯著降低,24h尿量顯著升高。該結(jié)果表明,前列地爾聯(lián)合白蛋白可顯著提高HRS的治療效果,改善其肝腎功能。

      綜上所述,白蛋白能顯著改善肝硬化合并肝腎綜合征患者的肝腎功能,與前列地爾合用可顯著提高其治療效果。

      表1 兩組一般資料比較

      表2 治療前后兩組肝功能指標(biāo)比較

      表3 治療前后兩組腎功能指標(biāo)比較

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