• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    3.0T磁共振在正常志愿者腓總神經(jīng)測(cè)量中的應(yīng)用研究

    2019-01-24 06:13:20季丹程捷飛駱磊朱默汪靈杰李勇剛
    放射學(xué)實(shí)踐 2019年1期
    關(guān)鍵詞:腓總長(zhǎng)徑層面

    季丹, 程捷飛, 駱磊, 朱默, 汪靈杰, 李勇剛

    腓總神經(jīng)是坐骨神經(jīng)一大分支,其病變?cè)谙轮車(chē)窠?jīng)中較為常見(jiàn)。目前腓總神經(jīng)病變的診斷主要依據(jù)臨床病史、癥狀和體征、肌電圖、超聲以及MRI檢查。隨著高場(chǎng)強(qiáng)MR在臨床的廣泛應(yīng)用和影像診斷技術(shù)的發(fā)展,MRI越來(lái)越多地被運(yùn)用于周?chē)窠?jīng)病變的診斷。與目前臨床常用的神經(jīng)電生理和超聲檢查相比,MRI具有無(wú)創(chuàng)、直觀、定位準(zhǔn)確、成像清晰等諸多優(yōu)點(diǎn)。

    在以往的文獻(xiàn)中,關(guān)于腓總神經(jīng)的測(cè)量多采用超聲檢查,鮮有關(guān)于MRI方面的報(bào)道。本文旨在探討健康志愿者腓總神經(jīng)的MRI表現(xiàn),測(cè)量腓總神經(jīng)起始處的長(zhǎng)徑、橫截面積、各向異性分?jǐn)?shù)(fractional anisotropy,F(xiàn)A)值及表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,F(xiàn)A)值,為今后提出量化診斷標(biāo)準(zhǔn)提供相關(guān)參考依據(jù)。

    材料與方法

    1.研究對(duì)象

    搜集2017年5月-2017年7月志愿來(lái)蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院放射科行雙膝關(guān)節(jié)MRI檢查的健康志愿者,并從中選取研究對(duì)象。本研究通過(guò)了蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),參與研究的志愿者本人及家屬已充分了解研究?jī)?nèi)容并簽署知情同意書(shū)。

    志愿者納入標(biāo)準(zhǔn):①無(wú)磁共振檢查禁忌;②右利手;③年齡18~80歲;④臨床上無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)陽(yáng)性體征及相關(guān)癥狀;⑤無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病病史;⑥雙膝關(guān)節(jié)常規(guī)T1WI和T2WI序列中,腓總神經(jīng)顯示清晰,走行連續(xù),信號(hào)均勻。兩位經(jīng)驗(yàn)豐富的影像診斷醫(yī)師共同觀察志愿者常規(guī)MRI圖像并作出判斷,將兩位醫(yī)師均認(rèn)為無(wú)明確異常的志愿者作為研究對(duì)象。

    將符合上述標(biāo)準(zhǔn)的52例健康志愿者作為研究對(duì)象,其中男23例,女29例,年齡24~82歲,平均49歲,52例志愿者的年齡分布見(jiàn)表1。

    表1 52例志愿者的年齡分布 (例)

    2.檢查方法

    MRI檢查采用Philips Ingenia I 3.0T MR掃描儀,膝關(guān)節(jié)專用線圈。采用基于梯度回波的水激發(fā)三維容積T2加權(quán)成像(T2W-PROSET-3D-FFE)序列行冠狀面及軸面掃描,T2W-PROSET-3D-FFE -COR掃描參數(shù):TR 8.0 ms,TE 3.9 ms,視野270 mm×214 mm,矩陣272×213,層厚1.8 mm,層間距0.9 mm。T2W-PROSET-3D-FFE -TRA掃描參數(shù):TR 7.8 ms,TE 3.9 ms,視野270 mm×214 mm,矩陣272×213,層厚3 mm,層間距1.5 mm。DTI掃描參數(shù):TR 9045 ms,TE 67 ms,視野120 mm×142 mm,矩陣64×71,層厚3 mm,層間距0.3 mm,激勵(lì)次數(shù)2,擴(kuò)散方向15,b值=800 s/mm2,采集時(shí)間為9分30秒。

    3.圖像分析

    圖像后處理采用Philips Ingenia I 3.0T MR掃描儀配套工作站專用軟件Philips IntelliSpace Portal。將掃描所得的T2W-PROSET-3D-FFE及DTI序列原始圖像數(shù)據(jù)傳送到工作站,選取腓總神經(jīng)起始處為測(cè)量層面,在T2W-PROSET-3D-FFE序列圖像上測(cè)量腓總神經(jīng)長(zhǎng)徑和橫截面積(圖1、2),在DTI序列后處理圖像上測(cè)量其FA值及ADC值(圖3、4),連續(xù)測(cè)量3次,取3次測(cè)量數(shù)據(jù)的平均值。感興趣區(qū)(region of interest,ROI)包括整個(gè)神經(jīng)截面。

    4.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    腓總神經(jīng)較同層面脛神經(jīng)細(xì),自坐骨神經(jīng)發(fā)出后,沿腘窩上外緣向外下側(cè)斜行至腓骨頭后方繞過(guò)腓骨頸外側(cè),隨即分為腓淺神經(jīng)及腓深神經(jīng)兩個(gè)分支,兩個(gè)分支在MR圖像上顯示效果較差。

    腓總神經(jīng)在橫軸面圖像上呈扁圓形,T2W-PROSET-3D-FFE序列圖像上腓總神經(jīng)表現(xiàn)為高信號(hào),邊緣銳利,與周?chē)M織分界清晰,對(duì)比強(qiáng)烈。b=800 s/mm2的DTI圖像上腓總神經(jīng)表現(xiàn)為高信號(hào),F(xiàn)A圖上腓總神經(jīng)顯示為黃綠色信號(hào)(圖5),ADC圖上腓總神經(jīng)顯示為深綠色信號(hào)(圖6),與周?chē)M織分界清晰。冠狀面和矢狀面圖像上腓總神經(jīng)呈條狀,邊緣光滑,走行自然,無(wú)明顯彎曲及粗大分支。在冠狀面重組圖像上顯示坐骨神經(jīng)移行為脛神經(jīng)及腓總神經(jīng),呈“人”字型(圖7、8)。

    在腓總神經(jīng)起始處測(cè)量得到該處腓總神經(jīng)的長(zhǎng)徑為(3.00±0.40) mm,橫截面積為(5.96±1.02) mm2,F(xiàn)A值為0.57±0.06,ADC值為(1.16±0.14)×10-3mm2/s。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果表明左、右兩側(cè)腓總神經(jīng)在選定測(cè)量層面的長(zhǎng)徑、橫截面積、FA值及ADC值均服從正態(tài)分布;左、右兩側(cè)腓總神經(jīng)在測(cè)量層面的長(zhǎng)徑、橫截面積、FA值及ADC值比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05,表2),不同性別、年齡之間測(cè)量值比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均>0.05,表3、4)。

    腓總神經(jīng)在選定測(cè)量層面的長(zhǎng)徑、橫截面積、FA值、ADC值與身高、體重的相關(guān)性分析結(jié)果見(jiàn)表5,其中長(zhǎng)徑、橫截面積與身高呈負(fù)相關(guān),相關(guān)系數(shù)r值分別為-0.259和-0.251(P值均<0.05);長(zhǎng)徑、橫截面積與體重?zé)o明顯相關(guān)性(P值均>0.05);FA值、ADC值與身高、體重均無(wú)明顯相關(guān)性(P值均>0.05)。

    圖1 測(cè)量腓總神經(jīng)起始處長(zhǎng)徑。 圖2 測(cè)量腓總神經(jīng)起始處橫截面積。圖3 測(cè)量腓總神經(jīng)起始處FA值。 圖4 測(cè)量腓總神經(jīng)起始處ADC值。

    表4 不同年齡間腓總神經(jīng)測(cè)量數(shù)據(jù)比較

    表2 左、右兩側(cè)腓總神經(jīng)測(cè)量數(shù)據(jù)比較

    表3 不同性別間腓總神經(jīng)測(cè)量數(shù)據(jù)比較

    討 論

    選擇腓總神經(jīng)作為本研究的目標(biāo)神經(jīng),主要因?yàn)橹車(chē)窠?jīng)中腓總神經(jīng)較粗,在目前MRI技術(shù)條件下,腓總神經(jīng)顯示較好,并且已有超聲方面的測(cè)量數(shù)據(jù);另外選取腓總神經(jīng)起始處作為測(cè)量層面,是由于腓總神經(jīng)在MR圖像上由起始處開(kāi)始逐漸變細(xì),在起始層面測(cè)量誤差較小,并且在該層面也可進(jìn)行超聲測(cè)量,為下一步結(jié)合超聲研究作準(zhǔn)備。

    本研究選用的T2W-PROSET-3D-FFE序列,運(yùn)用的是PROSET技術(shù)進(jìn)行脂肪抑制,目前應(yīng)用于腰骶椎者國(guó)內(nèi)外報(bào)道較多[1,2],而應(yīng)用于神經(jīng)根者報(bào)道較少,且其中多為中樞神經(jīng),外周神經(jīng)方面的報(bào)道很少。PROSET圖像的特征為脂肪及骨質(zhì)(因含黃骨髓)為低信號(hào),神經(jīng)、肌肉、血管、積液等為強(qiáng)度不等的高信號(hào)[3]。該序列掃描時(shí)間較長(zhǎng),但采用的是容積數(shù)據(jù)采集技術(shù),可進(jìn)行零間隔連續(xù)薄層掃描,且可進(jìn)行MPR、MIP等三維后處理,重建后的圖像空間分辨率沒(méi)有降低,部分容積效應(yīng)減小,可清晰顯示坐骨神經(jīng)、脛神經(jīng)及腓總神經(jīng)的形態(tài),獲得良好的神經(jīng)走行圖像,對(duì)于觀察周?chē)窠?jīng)病變,如外傷、結(jié)核、腫瘤、神經(jīng)炎等都有很大幫助,對(duì)揭示神經(jīng)病變部位及病因具有獨(dú)特優(yōu)勢(shì),這也是本研究選擇該序列的原因。

    Basser等[4]在1994年首次提出了DTI成像技術(shù)的原理,即DTI是從多個(gè)方向采集擴(kuò)散加權(quán)圖像而后獲得單個(gè)體素?cái)U(kuò)散張量的過(guò)程,是在擴(kuò)散加權(quán)成像的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的MRI技術(shù)。人體組織大部分是由水分子構(gòu)成,水分子隨機(jī)、無(wú)規(guī)律的熱運(yùn)動(dòng)稱為布朗運(yùn)動(dòng)。周?chē)窠?jīng)中,由于在纖維束上阻止運(yùn)動(dòng)的障礙更少,水分子更容易沿著纖維束的方向移動(dòng)而不是垂直方向,此為各向異性[5,6]。FA值是指水分子各項(xiàng)異性成分占整個(gè)擴(kuò)散張量的比例,其數(shù)值在0~1之間[7]。ADC值是指成像體素內(nèi)各個(gè)方向擴(kuò)散程度的平均值,只表示擴(kuò)散的大小,不代表方向[8]。DTI通過(guò)分析、研究組織結(jié)構(gòu)內(nèi)部水分子自由擴(kuò)散的方向和速率,以此評(píng)價(jià)組織結(jié)構(gòu)的完整性及其與功能之間的關(guān)系,目前其臨床應(yīng)用越來(lái)越廣泛。鄧義等[9]將DTI應(yīng)用于慢性腎臟病早期腎損害的評(píng)價(jià)中,汪博等[10]將DTI應(yīng)用于腰椎間盤(pán)突出引起腰骶神經(jīng)根壓迫癥的診斷中。Simon等[11]對(duì)12例健康志愿者的脛神經(jīng)及腓總神經(jīng)進(jìn)行DTI掃描,證實(shí)DTI技術(shù)具有較高的可靠性和可重復(fù)性。本研究主要通過(guò)測(cè)量FA、ADC兩個(gè)參數(shù),來(lái)評(píng)估腓總神經(jīng)組織中水分子的擴(kuò)散特性。

    圖5 FA圖上腓總神經(jīng)顯示為黃綠色信號(hào)。 圖6 ADC圖上腓總神經(jīng)顯示為深綠色信號(hào)。 圖7 T2W-PROSET-3D-FFE-COR序列圖像上顯示坐骨神經(jīng)移行為腓總神經(jīng)及脛神經(jīng),呈“人”字型(箭)。圖8 T2W-PROSET-3D-FFE-COR序列圖像經(jīng)后處理去除周?chē)M織后僅顯示神經(jīng)(箭),該圖像為三維圖像,可進(jìn)行各方位觀察。

    表5 相關(guān)參數(shù)與身高、體重的相關(guān)性分析結(jié)果

    注:表中數(shù)值為r值(P值)。

    DTI序列中b值(b-value)是擴(kuò)散敏感系數(shù),是衡量擴(kuò)散程度的指標(biāo),b值的大小是可人為設(shè)定的,其對(duì)圖像質(zhì)量有決定性作用。b值越高,圖像信號(hào)衰減增大,圖像信噪比越低,所得圖像的有效信息也越少;b值越低,圖像越容易受到T2WI的影響,所得圖像越接近T2WI圖像,此為T(mén)2透射效應(yīng),此時(shí)圖像對(duì)比度降低,圖像信號(hào)衰減也增大。所以,b值的選擇要適中,不能過(guò)大或過(guò)小,并且b值的選擇也要依據(jù)掃描部位的不同而酌情確定。王余等[12]認(rèn)為在直腸癌3.0T DWI中,合適的b值為1200 s/mm2。Wu等[13]認(rèn)為腓總神經(jīng)及脛神經(jīng)的DWI檢查中,b=800 s/mm2的DTI圖像質(zhì)量較好,并可應(yīng)用于糖尿病周?chē)窠?jīng)病變的DWI研究中,本研究借鑒了這一結(jié)論,采用b=800 s/mm2進(jìn)行健康志愿者的雙膝關(guān)節(jié)MRI檢查。

    以往文獻(xiàn)中,鮮有基于MRI測(cè)量腓總神經(jīng)長(zhǎng)徑及橫截面積的報(bào)道,多數(shù)為基于超聲的測(cè)量數(shù)據(jù)。唐曉輝等[14]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,腓總神經(jīng)于腓骨頸及腘窩折線水平橫截面積的測(cè)量數(shù)據(jù)在不同性別、不同年齡間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),此結(jié)論與本研究結(jié)論相反;相關(guān)性分析結(jié)果顯示橫截面積與身高、體重呈正相關(guān),r值分別為0.569及0.625(P<0.05),而本研究結(jié)果顯示腓總神經(jīng)在選定測(cè)量層面的長(zhǎng)徑、橫截面積與身高呈負(fù)相關(guān),F(xiàn)A值、ADC值與身高無(wú)明顯相關(guān)性,腓總神經(jīng)在測(cè)量層面的長(zhǎng)徑、橫截面積、FA值及ADC值與體重均無(wú)明顯相關(guān)性。筆者認(rèn)為本研究與唐曉輝等[14]的結(jié)論不符的原因主要有以下三點(diǎn):①M(fèi)RI與超聲成像原理不同,且兩項(xiàng)研究中選取的測(cè)量層面也不同;②由于對(duì)ROI的選擇及繪制為試驗(yàn)者手工繪制,存在一定誤差;③樣本量較小,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果存在誤差。

    本研究中選取的52例志愿者均為右利手,統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示左、右兩側(cè)腓總神經(jīng)在測(cè)量層面的長(zhǎng)徑、橫截面積、FA值及ADC值差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05),其中長(zhǎng)徑、橫截面積、ADC值為左側(cè)小于右側(cè),F(xiàn)A值為左側(cè)大于右側(cè),考慮該結(jié)果與志愿者為右利手有關(guān)。另外,本研究中測(cè)量的腓總神經(jīng)各參數(shù)與性別、年齡、體重?zé)o明顯相關(guān)性,腓總神經(jīng)各參數(shù)決定因素的研究,將成為臨床下一步研究的思路。

    綜上所述,本研究獲得了3.0T MR檢查條件下健康志愿者腓總神經(jīng)起始處的長(zhǎng)徑、橫截面積、FA及ADC值等參數(shù)的正常參考值,為今后提出量化的診斷標(biāo)準(zhǔn)提供了參考數(shù)據(jù)。

    猜你喜歡
    腓總長(zhǎng)徑層面
    江陰市三個(gè)層面構(gòu)建一體化治理重大事故隱患機(jī)制
    基于全三維動(dòng)網(wǎng)格技術(shù)的變長(zhǎng)徑比間隙環(huán)流的研究
    玄武巖纖維長(zhǎng)徑比對(duì)混凝土力學(xué)性能的影響
    基于隨形冷卻的大長(zhǎng)徑比筆套注塑優(yōu)化
    超聲在腓總神經(jīng)損傷診斷中的應(yīng)用
    腓總神經(jīng)麻痹治案一則
    經(jīng)皮電刺激治療腓總神經(jīng)不全損傷療效觀察
    健康到底是什么層面的問(wèn)題
    高三化學(xué)復(fù)習(xí)的四個(gè)“層面”
    銦摻雜調(diào)控氧化鋅納米棒長(zhǎng)徑比
    国产免费av片在线观看野外av| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99国产综合亚洲精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 欧美中文综合在线视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产精品一区二区在线观看99| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲色图综合在线观看| 在线观看www视频免费| 日韩视频在线欧美| 午夜福利在线免费观看网站| 国产国语露脸激情在线看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 狂野欧美激情性bbbbbb| 蜜桃在线观看..| 伊人亚洲综合成人网| 精品久久蜜臀av无| 国产老妇伦熟女老妇高清| 丁香六月天网| 亚洲九九香蕉| 美女主播在线视频| 亚洲情色 制服丝袜| 下体分泌物呈黄色| 在线观看免费视频网站a站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 中文字幕人妻熟女乱码| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产亚洲一区二区精品| www.999成人在线观看| 国产成人影院久久av| 精品欧美一区二区三区在线| 9热在线视频观看99| 国产野战对白在线观看| 男女免费视频国产| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久热爱精品视频在线9| 日韩视频在线欧美| 日韩大码丰满熟妇| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 丝袜美足系列| 久久久国产欧美日韩av| 男女免费视频国产| 国产精品一区二区在线不卡| 妹子高潮喷水视频| 国产精品二区激情视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 午夜91福利影院| 久久人人97超碰香蕉20202| 亚洲国产日韩一区二区| 日本wwww免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 老司机靠b影院| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品第一国产精品| 丝袜在线中文字幕| 黄色视频,在线免费观看| 婷婷丁香在线五月| 下体分泌物呈黄色| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 美国免费a级毛片| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产三级黄色录像| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久99热这里只频精品6学生| 性色av一级| 欧美激情 高清一区二区三区| 一区二区三区精品91| 人人澡人人妻人| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 丁香六月欧美| 国产一区有黄有色的免费视频| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 欧美另类一区| 国产精品一二三区在线看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 热99re8久久精品国产| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产又爽黄色视频| 亚洲黑人精品在线| 欧美国产精品一级二级三级| 不卡一级毛片| 免费高清在线观看日韩| 一级毛片电影观看| 亚洲精品国产区一区二| 香蕉丝袜av| 少妇的丰满在线观看| 99国产精品一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 久久九九热精品免费| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲熟女精品中文字幕| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲三区欧美一区| 久久久久精品人妻al黑| 成人国产av品久久久| 日韩中文字幕欧美一区二区| 性高湖久久久久久久久免费观看| 在线av久久热| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲国产精品999| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 黄色毛片三级朝国网站| 国产又爽黄色视频| 亚洲天堂av无毛| 丁香六月欧美| 一区福利在线观看| 一区在线观看完整版| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜免费成人在线视频| 69av精品久久久久久 | 天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 99久久国产精品久久久| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 精品一品国产午夜福利视频| 在线观看免费午夜福利视频| 热99国产精品久久久久久7| 男女无遮挡免费网站观看| 午夜福利在线观看吧| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄色视频,在线免费观看| 777米奇影视久久| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 99香蕉大伊视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲第一av免费看| 免费看十八禁软件| 国产成人a∨麻豆精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产精品成人在线| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av欧美777| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品 欧美亚洲| 91精品伊人久久大香线蕉| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲av电影在线进入| 在线观看免费午夜福利视频| 丝袜脚勾引网站| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 女人久久www免费人成看片| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久久精品94久久精品| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产福利在线免费观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| 在线观看人妻少妇| 伊人亚洲综合成人网| 黄色怎么调成土黄色| av在线app专区| 天天操日日干夜夜撸| 青青草视频在线视频观看| 精品人妻1区二区| 大型av网站在线播放| 久久影院123| 亚洲伊人色综图| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久久国产欧美日韩av| 69精品国产乱码久久久| 久久久久国产精品人妻一区二区| 岛国毛片在线播放| 久久ye,这里只有精品| 韩国精品一区二区三区| 久久精品成人免费网站| 午夜福利视频精品| 国产精品国产av在线观看| 69精品国产乱码久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 国产有黄有色有爽视频| 啦啦啦在线免费观看视频4| 天天影视国产精品| 免费在线观看黄色视频的| 在线 av 中文字幕| 黄色视频不卡| 国产精品 欧美亚洲| 成年av动漫网址| 久久99一区二区三区| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成人免费av在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费av中文字幕在线| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 天天操日日干夜夜撸| 看免费av毛片| 波多野结衣av一区二区av| 久久久久国内视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 精品少妇黑人巨大在线播放| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国产精品久久久久久精品古装| 国产精品av久久久久免费| 精品一区在线观看国产| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 高清视频免费观看一区二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 12—13女人毛片做爰片一| 国产福利在线免费观看视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 午夜福利一区二区在线看| 99久久国产精品久久久| 不卡一级毛片| 免费看十八禁软件| 在线 av 中文字幕| 叶爱在线成人免费视频播放| 久久青草综合色| 啦啦啦免费观看视频1| 国产av又大| 国产精品熟女久久久久浪| 99re6热这里在线精品视频| 欧美一级毛片孕妇| 久久精品国产a三级三级三级| 久久久久国内视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 成人免费观看视频高清| 高潮久久久久久久久久久不卡| 精品一区二区三卡| 在线av久久热| 国产在线一区二区三区精| 免费看十八禁软件| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲国产精品一区三区| av欧美777| 操美女的视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲人成电影观看| 手机成人av网站| 亚洲人成77777在线视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 久9热在线精品视频| 岛国在线观看网站| 最近中文字幕2019免费版| 9色porny在线观看| 亚洲视频免费观看视频| √禁漫天堂资源中文www| av线在线观看网站| 日本一区二区免费在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 性色av乱码一区二区三区2| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 国精品久久久久久国模美| 久久狼人影院| 首页视频小说图片口味搜索| 自线自在国产av| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 老鸭窝网址在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 一本一本久久a久久精品综合妖精| av又黄又爽大尺度在线免费看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 黄片大片在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品av麻豆狂野| 宅男免费午夜| svipshipincom国产片| 97在线人人人人妻| 国产国语露脸激情在线看| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 我要看黄色一级片免费的| 黄色视频不卡| av在线播放精品| 少妇被粗大的猛进出69影院| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 美女午夜性视频免费| 亚洲国产av影院在线观看| 999精品在线视频| 国产黄色免费在线视频| 少妇 在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产高清videossex| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品国产一区二区久久| 纯流量卡能插随身wifi吗| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产亚洲av高清不卡| 人成视频在线观看免费观看| 在线观看舔阴道视频| 国产精品二区激情视频| 淫妇啪啪啪对白视频 | 成人三级做爰电影| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩制服骚丝袜av| www.自偷自拍.com| bbb黄色大片| 国产精品久久久久久精品古装| 视频在线观看一区二区三区| 亚洲av成人一区二区三| 大香蕉久久网| 91精品伊人久久大香线蕉| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产伦理片在线播放av一区| 中文字幕最新亚洲高清| 久久中文看片网| 欧美另类一区| 另类亚洲欧美激情| 久久久精品94久久精品| 欧美午夜高清在线| 国产片内射在线| 欧美黑人精品巨大| www.熟女人妻精品国产| av欧美777| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品人妻1区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 黄色 视频免费看| 国产一区二区三区av在线| 亚洲欧美激情在线| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲专区国产一区二区| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一区二区三区激情视频| 丝袜人妻中文字幕| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久久久久久大奶| 97人妻天天添夜夜摸| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产亚洲av高清一级| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品国产av成人精品| 一个人免费在线观看的高清视频 | 十八禁网站免费在线| 黄片播放在线免费| 久久久水蜜桃国产精品网| 一级毛片女人18水好多| 十八禁网站网址无遮挡| 两个人看的免费小视频| 国产91精品成人一区二区三区 | 日韩一区二区三区影片| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美成狂野欧美在线观看| 亚洲欧美激情在线| 波多野结衣一区麻豆| 国产精品久久久久久精品古装| 欧美成狂野欧美在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 18在线观看网站| 亚洲熟女毛片儿| 国产黄色免费在线视频| 亚洲三区欧美一区| 久久香蕉激情| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产成人av激情在线播放| 99国产精品免费福利视频| 日本av手机在线免费观看| 男女床上黄色一级片免费看| 丁香六月欧美| 99国产综合亚洲精品| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 窝窝影院91人妻| 国产在线免费精品| 在线观看舔阴道视频| 91av网站免费观看| 下体分泌物呈黄色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品中文字幕在线视频| 三级毛片av免费| 精品亚洲乱码少妇综合久久| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美在线黄色| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| av视频免费观看在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 人妻一区二区av| 一级毛片女人18水好多| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 精品人妻熟女毛片av久久网站| 久久青草综合色| 亚洲中文av在线| 黄色毛片三级朝国网站| 久久中文字幕一级| a 毛片基地| a级毛片在线看网站| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲熟女精品中文字幕| 乱人伦中国视频| 操美女的视频在线观看| 日韩电影二区| 国产一区二区 视频在线| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 中文字幕人妻丝袜制服| 水蜜桃什么品种好| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产一区二区在线观看av| 日本91视频免费播放| 成人三级做爰电影| a级片在线免费高清观看视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 岛国毛片在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 久久久久久久国产电影| 国产成人欧美在线观看 | 一个人免费看片子| 黑人猛操日本美女一级片| 人妻一区二区av| 青春草亚洲视频在线观看| 亚洲国产看品久久| 久久久国产一区二区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲成国产人片在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本wwww免费看| 国产精品久久久av美女十八| 国产人伦9x9x在线观看| 五月开心婷婷网| 国产成+人综合+亚洲专区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 婷婷成人精品国产| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩精品免费视频一区二区三区| 久久影院123| 欧美黑人欧美精品刺激| 成年女人毛片免费观看观看9 | 热99国产精品久久久久久7| 最近最新免费中文字幕在线| 韩国高清视频一区二区三区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久久久久人人人人人| 亚洲免费av在线视频| 国产精品久久久av美女十八| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲第一青青草原| 真人做人爱边吃奶动态| 黄频高清免费视频| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩视频精品一区| 韩国精品一区二区三区| 欧美一级毛片孕妇| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲色图综合在线观看| 色94色欧美一区二区| 在线观看舔阴道视频| 交换朋友夫妻互换小说| 热re99久久精品国产66热6| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产精品久久久av美女十八| 搡老乐熟女国产| 成年人免费黄色播放视频| 精品少妇内射三级| 国产有黄有色有爽视频| 少妇 在线观看| 美女主播在线视频| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人影院久久| 视频区欧美日本亚洲| 在线 av 中文字幕| 欧美成狂野欧美在线观看| 97在线人人人人妻| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 美女视频免费永久观看网站| 99热网站在线观看| 午夜福利乱码中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 91av网站免费观看| 亚洲专区国产一区二区| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 9色porny在线观看| 黄色视频,在线免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 99精品久久久久人妻精品| 在线观看人妻少妇| 制服人妻中文乱码| 国产三级黄色录像| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 午夜久久久在线观看| 99re6热这里在线精品视频| 9191精品国产免费久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人国产一区最新在线观看| 欧美中文综合在线视频| 大香蕉久久网| 9热在线视频观看99| 最黄视频免费看| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色怎么调成土黄色| 成年美女黄网站色视频大全免费| 热re99久久精品国产66热6| 欧美黄色淫秽网站| 免费在线观看完整版高清| 一区二区三区乱码不卡18| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 精品人妻1区二区| 国产片内射在线| 亚洲av电影在线进入| 少妇 在线观看| 亚洲国产av新网站| 国产又色又爽无遮挡免| 91精品伊人久久大香线蕉| 一级片免费观看大全| 亚洲专区中文字幕在线| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产免费视频播放在线视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 18禁观看日本| 美女扒开内裤让男人捅视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 五月天丁香电影| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 精品国产乱子伦一区二区三区 | 蜜桃国产av成人99| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲久久久国产精品| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日韩大码丰满熟妇| 无遮挡黄片免费观看| 久久影院123| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲熟女毛片儿| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产精品二区激情视频| 欧美精品啪啪一区二区三区 | 一级a爱视频在线免费观看| 99热国产这里只有精品6| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲精品av麻豆狂野| av超薄肉色丝袜交足视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 一个人免费在线观看的高清视频 | 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 日韩一区二区三区影片| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| www日本在线高清视频| 久9热在线精品视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲色图综合在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产在线一区二区三区精| 精品第一国产精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 97精品久久久久久久久久精品| e午夜精品久久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 免费观看a级毛片全部| 久久亚洲精品不卡| 午夜91福利影院| 制服诱惑二区| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 久久久久精品国产欧美久久久 | 美女福利国产在线| 18在线观看网站| 国产在线观看jvid| 久久 成人 亚洲| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品亚洲成国产av| 午夜免费鲁丝| 国产免费福利视频在线观看| 悠悠久久av| av一本久久久久| 国产亚洲精品久久久久5区| 中文字幕制服av| 国产精品欧美亚洲77777| 香蕉丝袜av| 三上悠亚av全集在线观看| 高清在线国产一区| 男女之事视频高清在线观看| 欧美成人午夜精品| 最黄视频免费看| 国产成人系列免费观看| 午夜激情久久久久久久| 深夜精品福利| 91九色精品人成在线观看| 久久久国产成人免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产亚洲欧美精品永久|