趙偉偉 柴書霞
山東省寧津縣畜牧局,山東寧津 253400
雞傳染性支氣管炎(Infectious bronchitis,IB)是一種急性和接觸性雞群傳染病,其致病原為雞傳染性支氣管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV),該病對雞的傳染性和致病性均很強,肉雞感染后可導致生長緩慢以及飼料利用率下降,蛋雞感染后可導致產蛋量和蛋品質下降,是危害我國養(yǎng)雞業(yè)的主要傳染病之一[1-2]。2018年10月,山東省寧津縣某蛋雞養(yǎng)殖場發(fā)生了1例以呼吸障礙為主要特征的呼吸道傳染病,為對疫病進行確診,本實驗室利用10日齡SPF雞胚成功分離到了1株雞傳染性支氣管炎病毒,現(xiàn)將整個試驗過程匯報如下。
10日齡SPF雞胚購自濟南斯帕法斯家禽有限公司。
調查雞場的發(fā)病情況,觀察臨床癥狀,對病死雞解剖,觀察病理變化。
無菌采集病死雞的氣管、支氣管等病變組織進行實驗室診斷。
將采集的臨床病料按1∶3加入滅菌生理鹽水,用研磨器研磨成組織勻漿,離心機12 000 r/min離心5 min,取上清液用0.45 μm的濾器過濾除菌,接種10日齡SPF雞胚10個,接種后24 h照胚,死亡的雞胚棄去,然后每天照雞胚2次,死胚放置4℃保存,待雞胚全部死亡后無菌收集尿囊液,-80℃保存?zhèn)溆?,同時觀察死亡雞胚的病變特征。
按照常規(guī)血凝試驗方法測定分離毒株對1%雞紅細胞的血凝性。
根據(jù)參考文獻[3]對分離毒株進行一步法RTPCR檢測,一步RT-PCR反應體系為:2×one Step Buffer 25 μL、PrimeScript 1 Step Enzyme Mix 1 μL、上下游引物 P1、P2(20 μmol/μL)各 1 μL、RNA 10 μL,加水至 50 μL。PCR 反應條件為:50 ℃ 45 min;94 ℃ 5 min;94 ℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72℃ 45 s,30個循環(huán);72℃ 10 min;4℃終止反應,RT-PCR擴增產物經瓊脂糖電泳觀察。
將分離毒株的RT-PCR擴增產物送生工生物工程(上海)股份有限公司進行序列測定,將測序獲得的核苷酸序列與GenBank中登錄的核苷酸序列進行比對分析。
該場共飼養(yǎng)蛋雞10 000只,2018年10月開始出現(xiàn)發(fā)病和死亡病例,蛋雞的產蛋率下降,蛋品質也下降,發(fā)病雞有300只左右,有60只雞死亡。發(fā)病雞主要表現(xiàn)為咳嗽,呼吸困難,氣管有呼嚕音,打噴嚏,病雞精神沉郁,食欲下降,產蛋下降,產軟殼蛋和畸形蛋,發(fā)病1周左右死亡。對病死雞剖檢可見主要病變部位在氣管和支氣管,氣管和支氣管有出血,有滲出液,蛋雞卵泡充血、出血,鼻腔和鼻竇有漿液性滲出物。綜合發(fā)病情況、臨床癥狀和病理變化,該病例疑似雞傳染性支氣管炎病毒感染。
臨床病料樣品接種的10日齡SPF雞胚在接種24~48 h內雞胚全部死亡,剖檢死亡雞胚可見胚體蜷縮、矮小,具有“侏儒胚”的典型癥狀。收集死亡雞胚尿囊液作為分離毒株。
分離毒株對1%雞紅細胞無血凝性。
如圖1所示,分離毒株的RT-PCR擴增產物經瓊脂糖電泳可見459 bp的特異性條帶,大小與預期大小一致。
圖1 RT-PCR擴增結果
分離毒株的RT-PCR擴增產物測序后,核苷酸序列比對分析顯示,其為雞傳染性支氣管炎病毒特異性核苷酸序列,證實分離毒株為雞傳染性支氣管炎病毒。
雞傳染性支氣管炎的診斷主要通過臨床癥狀、病理變化等進行初步診斷,確診需要借助實驗室檢測技術。病毒分離是雞傳染性支氣管炎最經典、準確的實驗室診斷方法,且本研究在病毒分離的基礎上借助RT-PCR擴增和序列分析對分離毒株進行鑒定,從分子水平證實分離毒株為雞傳染性支氣管炎病毒,表明引起雞場此次疫病的致病原為雞傳染性支氣管炎病毒,臨床中應加強對該病的診斷和防控。由于雞傳染性支氣管炎病毒為病毒病,感染后沒有特效治療藥物,本病主要是預防為主,養(yǎng)殖場主要通過加強疫苗的免疫接種來預防本病,本病的疫苗主要是弱毒苗和滅活苗,包括H120和H52兩個毒株,H120的毒力弱,適用于雛雞免疫;H52的毒力強,主要用于20日齡以上雞免疫,滅活苗相對安全,可以用于各種日齡雞免疫,一般是5~7日齡用H120首免,25~30日齡用H52進行二免。雞場預防本病要做好定期消毒,保持通風換氣,注意雞舍的溫度和濕度,平時搞好飼養(yǎng)場衛(wèi)生,增加飼料中多維素的用量,發(fā)病后及時補充鈉和鉀,應用抗生素治療,防止繼發(fā)感染。