王翠翠
(江蘇省徐州市銅山區(qū)大許鎮(zhèn)中心衛(wèi)生院,江蘇 徐州 221124)
在我國中醫(yī)行業(yè)飛速發(fā)展的背景下,中藥制劑不斷增多,例如熱毒寧、炎琥寧、清開靈等,其被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療行業(yè)中。基于此,諸多藥物配伍問題浮出水平。熱毒寧、清開靈及炎琥寧等均屬于抗病毒及清熱解毒類中藥制劑,其主要用于治療病毒性上呼吸道感染及病毒性肺炎等疾病[1]。現(xiàn)階段,關(guān)于清開靈、炎琥寧與其它藥物配伍的報(bào)道逐漸增多,但是關(guān)于熱毒寧注射液的藥物相對較少,本次研究主要針對炎琥寧、清開靈、熱毒寧3種抗病毒中藥注射劑之間以及三者與其他藥物之間的配伍反應(yīng)進(jìn)行分析,具體報(bào)道如下。
炎琥寧(國藥準(zhǔn)字H20041253;哈藥集團(tuán)三精加濱藥業(yè)有限公司);熱毒寧(國藥準(zhǔn)字Z20050217;江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn));清開靈(國藥準(zhǔn)字Z13020880;河北神威藥業(yè)有限公司生產(chǎn))。
與3種中藥藥劑配伍的西藥制劑,總共19種。分別是阿奇霉素;克林霉素磷酸酯;林可霉素;頭孢拉定;鹽酸氨溴索;奧美拉唑;西咪替丁;維生素B6;利巴韋林;阿昔洛韋;替硝唑;甲硝唑氯化鈉;加替沙星氯化鈉;乳酸左氧氟沙星;硫酸阿米卡星;硫酸慶大霉素;頭孢西丁鈉;頭孢哌酮;頭孢呋辛鈉。
采用滅菌注射用水稀釋熱毒寧、炎琥寧及清開靈(清開靈0.5 ml/mL、炎琥寧20 mg/ml和熱毒寧0.5 ml/mL)。每種注射液選取1 mL,每兩種混合在一起,置于溫度為16℃~18℃的室內(nèi),并進(jìn)行3次觀察,然后稀釋3中藥物,使其濃度降低,分別是炎琥寧2.0 mg/mL、熱毒寧0.5 ml/mL和清開靈0.15 ml/mL,然后進(jìn)行3次觀察。
對不同濃度下中藥制劑相互配伍結(jié)果、3種中藥制劑與西藥制劑在高濃度狀態(tài)下的配伍進(jìn)行分析。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
清開靈與炎琥寧之間無配伍禁忌,但是兩者均與熱毒寧存在配伍禁忌,見表1。
清開靈與炎琥寧間未見配伍禁忌,但是其與熱毒寧均存在配伍禁忌,此外,與清開靈及炎琥寧存在配伍禁忌的藥物包括維生素B6、慶大霉素、加替沙星和阿米卡星;此外,與清開靈存在配伍禁忌還包括阿昔洛韋;與熱毒寧存在配伍禁忌的有奧美拉唑、加替沙星、左氧氟沙星。見表2。
表1 分析3種制劑間相互配伍結(jié)果
表2 分析3種中藥制劑與19中西藥制劑在高濃度下的配伍結(jié)果
藥物自身的pH與配伍禁忌的發(fā)生存在緊密聯(lián)系。經(jīng)過本次試驗(yàn)結(jié)果可知,清開靈與炎琥寧之間未見配伍禁忌的發(fā)生,而且在與其它藥物配伍禁忌方面存在一定的相似性,原因是兩者pH值相近[2]。炎琥寧粉針劑是一種強(qiáng)堿弱酸性鹽,5%葡萄糖、5%生理鹽水及5%葡萄糖氯化溶液中,炎琥寧pH處于6.50~6.67之間,其存在較高的酸堿敏感性,尤其是強(qiáng)堿強(qiáng)酸,其具有異構(gòu)化、樹脂化及開環(huán)作用;清開靈是一種含有黃酮類和膽酸類化合物,其pH處于6.8~7.5之間,一旦pH為5.34,其澄明度將會顯著降低,而且該藥無法與酸性藥物配伍。0.9%氯化鈉溶液與5%葡萄糖溶液中,熱毒寧pH值處于4.4~4.5之間,同清開靈及炎琥寧相比,其pH更低,該因素是其與清開靈及炎琥寧產(chǎn)生配伍禁忌的主要因素。清開靈、炎琥寧及熱毒寧三種中藥制劑存在較為復(fù)雜的成分,在與其他藥物配伍之后,很容易改變pH值,產(chǎn)生聚合、水解、氧化等多種反應(yīng),最終出現(xiàn)沉淀[3]。
總而言之,臨床應(yīng)用熱毒寧、炎琥寧及清開靈3種抗病毒藥物過程中,應(yīng)加強(qiáng)對每種藥物配伍重視程度,合理用藥,避免其他反應(yīng)的發(fā)生率。